EUR 8,150
+0,020
(+0,25%)
(ABM FN) Celyad Oncology heeft goedkeuring van de Amerikaanse FDA gekregen om een Fase 1 studie met CYAD-211 uit te mogen voeren. Dit kondigde het Waalse biotechbedrijf dinsdagochtend aan.
De shRNA-gebaseerde allogene kandidaat CYAD-211 wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten met recidiverende / refractaire multipel myeloom.
De Fase 1 studie zal tegen het einde van het jaar van start gaan, aldus Celyad.
ABM Financial News; info@abmfn.nl; Redactie: +31(0)20 26 28 999.
Deel dit artikel via: