Galapagos BE0003818359

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

1. voda 13 juni 2017 16:11

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 19 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 81746

     Gegeven: 20855

   •    Aantal posts: 364.021

   Kiadis Pharma haalt 5 miljoen euro op
   
   Gepubliceerd op 13 jun 2017 om 09:05 | Views: 1.341
   
   Kiadis Pharma 15:51
   6,55 -0,95 (-12,70%)
   
   AMSTERDAM (AFN) - Kiadis Pharma heeft 5 miljoen euro opgehaald met het plaatsen van nieuwe aandelen bij institutionele beleggers. Dat meldde het in Amsterdam genoteerde biotechnologiebedrijf dinsdag. Het geld wordt gebruikt voor de verdere ontwikkeling van leukemiemedicijn ATIR101 en voor algemene bedrijfsdoeleinden.
   
   Het bedrijf bracht 746.269 nieuwe aandelen onder bij een ,,kleine groep" bestaande, maar ook nieuwe aandeelhouders. Deze stukken werden voor 6,70 per aandeel in de markt gezet. Die prijs betekende een korting van circa 11 procent ten opzichte van de slotkoers van maandag.
   
   De nieuwe aandelen vertegenwoordigen circa 5,3 procent van het uitstaande kapitaal. Daarmee komt het totaal aantal uitstaande aandelen op ruim 14,7 miljoen.
2. PlayBall10 15 juni 2017 06:57

   auteur info

   • PlayBall10

     Lid sinds: 22 okt 2004

     Laatste bezoek: 19 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 106

     Gegeven: 23

   •    Aantal posts: 123

   Vanmiddag om 14:00 uur houden de buren van ProQR de R&D dag:
   www.proqr.com/rd-day/
   Link van de webcast: www.webcaster4.com/Webcast/Page/359/2...
3. voda 15 juni 2017 16:11

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 19 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 81746

     Gegeven: 20855

   •    Aantal posts: 364.021

   PERSBERICHT: TiGenix gaat samenwerken met Amerikaanse en Europese patiëntenbelangengroepen die gericht zijn op de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa
   
   PERSBERICHT
   
   TiGenix gaat samenwerken met Amerikaanse en Europese
   patiëntenbelangengroepen die gericht zijn op de ziekte van Crohn en
   colitis ulcerosa
   
   - Is nu lid van de Crohn's and Colitis Foundation's President's
   Corporate Circle
   
   - Tekent een sponsorovereenkomst met de European Federation of Crohn's
   and Ulcerative Colitis Associations (EFCCA)
   
   Leuven (BELGIË) -15 juni 2017, 7.00 uur CEST - TiGenix NV (Euronext
   Brussels en NASDAQ: TIG), een geavanceerd biofarmaceutisch bedrijf dat
   zich toespitst op het gebruik van de ontstekingsremmende eigenschappen
   van allogene, of van een donor afkomstige, stamcellen om nieuwe
   behandelingen voor ernstige medische aandoeningen te ontwikkelen,
   kondigt vandaag samenwerkingsverbanden aan met de grootste
   patiëntenbelangengroepen die gericht zijn op de ziekte van Crohn en
   colitis ulcerosa. In de Verenigde Staten is TiGenix lid geworden van de
   Crohn's and Colitis Foundation's President's Corporate Circle en in
   Europa heeft TiGenix een sponsorovereenkomst getekend met de European
   Federation of Crohn's and Ulcerative Colitis Associations (EFCCA). Het
   bedrijf zal met beide organisaties samenwerken om het begrip en
   bewustzijn van complexe perianale fistels in de ziekte van Crohn te
   vergroten.
   
   "We zijn verheugd om deel uit te maken van de Crohn's and Colitis
   Foundation en de EFCCA in hun voortdurende inspanningen om nieuwe
   behandelingsopties voor patiënten met IBD te brengen," zei Dr. Mary
   Carmen Diez, Vice President, Commercialization and Medical Affairs van
   TiGenix. "Complexe perianale fistels zijn een relatief veel voorkomende,
   ernstige en verzwakkende complicatie van de ziekte van Crohn waarvoor
   momenteel geen doeltreffende behandeling bestaat. "
   
   Michael Osso, voorzitter en Chief Executive Officer van de Crohn's and
   Colitis Foundation, zei: "De Stichting heeft het voortouw genomen in het
   onderzoek van inflammatoire darmziekten, door belangrijke stakeholders -
   onderzoekers, artsen en bedrijven in de gezondheidssector - over te
   halen om deel uit te maken van de IBD-gemeenschap met de nadruk op het
   aanbieden van nieuwe behandelingsopties voor onze patiënten. Onze
   leden van de President's Corporate Circle ondersteunen ons in onze
   missie om effectief en cruciaal werk te leveren om het leven van
   IBD-patiënten te verbeteren en behandelingen voor deze ziekten te
   vinden. We kijken ernaar uit om met TiGenix te werken samen met onze
   andere gewaardeerde en toegewijde partners."
   
   "Het algemene doel van de EFCCA is het verbeteren van de levenskwaliteit
   van mensen die met IBD leven en het opwekken van bewustzijn voor
   bijbehorende ziekten," zei Martin Kojinkov, voorzitter van de EFCCA. "We
   zijn blij dat we de steun van TiGenix hebben in onze initiatieven en
   activiteiten die ontworpen zijn om het welzijn van mensen met IBD in
   Europa te verbeteren."
   
   TiGenix is momenteel Cx601 aan het ontwikkelen voor de behandeling van
   complexe perianale fistels. Het bedrijf heeft Cx601 ingediend voor een
   potentiële goedkeuring in Europa door het Europees
   Geneesmiddelenbureau (EMA) en verwacht een beslissing in de tweede helft
   van 2017. Op 13 juni heeft TiGenix bovendien aangekondigd dat een
   wereldwijde pivotale fase III studie is gelanceerd om een toekomstige
   registratie in de Verenigde Staten te ondersteunen.
   
   Voor meer informatie
   
   
   
   Claudia D'Augusta
   
   Chief Financial Officer
   
   T: +34 91 804 92 64
   
   claudia.daugusta@tigenix.com
   
   Over TiGenix
   
   TiGenix NV (Euronext Brussels en NASDAQ: TIG) is een geavanceerd
   biofarmaceutisch bedrijf dat nieuwe behandelingen ontwikkelt voor
   ernstige medische aandoeningen door de ontstekingsremmende eigenschappen
   van allogene, of van een donor afkomstige, stamcellen te gebruiken.
   
   Het meest gevorderde product van TiGenix, Cx601, heeft met succes een
   fase III- klinische studie in Europa afgerond voor de behandeling van
   complexe perianale fistels, een ernstige en verzwakkende complicatie van
   de ziekte van Crohn. Cx601 is ingediend voor goedkeuring in Europa en
   een wereldwijde fase III-studie, bedoeld om een toekomstige aanvraag
   voor een licentie voor een biologisch middel (Biologics License
   Application, BLA) in de VS te ondersteunen, zal naar verwachting in 2017
   van start gaan. TiGenix heeft een licentieovereenkomst afgesloten met
   Takeda Pharmaceuticals, een wereldwijd farmaceutisch bedrijf dat actief
   is op het gebied van de gastro-enterologie, waardoor Takeda de
   exclusieve rechten heeft verworven om Cx601 buiten de VS te ontwikkelen
   en op de markt te brengen voor complexe perianale fistels. Het tweede
   uit vetweefsel afkomstig product van TiGenix, Cx611, doorloopt een fase
   I/II-studie bij ernstige sepsis, een belangrijke oorzaak van sterfte in
   de ontwikkelde wereld. Tenslotte heeft AlloCSC-01, gericht op acute
   ischemische hartziekte, positieve resultaten aangetoond in een fase
   I/II-studie bij acuut myocardinfarct (AMI). TiGenix heeft haar
   hoofdzetel in Leuven en heeft vestigingen in Madrid (Spanje). Voor meer
   informatie, ga naar www.tigenix.com.
   
   
   This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf
   of Nasdaq Corporate Solutions clients.
   
   The issuer of this announcement warrants that they are solely
   responsible for the content, accuracy and originality of the information
   contained therein.
   
   Source: TiGenix via Globenewswire
   
   www.tigenix.com
   
   (END) Dow Jones Newswires
4. voda 16 juni 2017 15:49

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 19 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 81746

     Gegeven: 20855

   •    Aantal posts: 364.021

   Johnson & Johnson rondt overname Actelion af
   
   Overname van 30 miljard dollar.
   
   (ABM FN-Dow Jones) Johnson & Johnson heeft de overname van Actelion voor een bedrag van 30 miljard in contanten afgerond. Dit maakte de Amerikaanse farmaceut vrijdag bekend.
   
   Actelion is daarmee onderdeel geworden van Janssen Pharmaceutical Companies, een onderdeel van Johnson & Johnson. Eind januari 2017 maakte de Amerikaanse farmaceut bekend een definitief akkoord bereikt te hebben voor de overname van Actelion voor 280 dollar per aandeel.
   
   In verband met de afronding van de overname heeft Actelion zijn R&D-divisie afgesplitst en ondergebracht in de nieuw opgerichte Zwitserse onderneming Idorsia. Aandelen Indorsia zijn in de vorm van een aandelendividend uitgekeerd aan de bestaande aandeelhouders van Actelion. Het aandeel wordt vanaf vandaag verhandel op de Zwitserse beurs. Een divisie van Johnson & Johnson zal in eerste instantie een belang van 9,9 procent houden in Indorsia, met recht op nog eens 22,1 procent van Indorsia's uitstaand aandelenkapitaal via een converteerbare obligatie.
   
   Het aandeel Johnson & Johnson sloot donderdag 0,2 procent hoger op 133,04 dollar.
   
   Door: ABM Financial News.
   
   info@abmfn.nl
   
   Redactie: +31(0)20 26 28 999
   
   Copyright ABM Financial News. All rights reserved
   
   (END) Dow Jones Newswires
5. de tuinman 20 juni 2017 22:52

   auteur info

   • de tuinman

     Lid sinds: 15 dec 2009

     Laatste bezoek: 19 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 3998

     Gegeven: 2176

   •    Aantal posts: 12.738

   www.telegraaf.nl/buitenland/28437145/...
   
   Dat gaat daar nog een keer helemaal mis tussen Amerika en Rusland/Syrië.
6. [verwijderd] 23 juni 2017 21:17

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   AbbVie's Eagerly Anticipated Followup to Humira Is Coming: What You Need to Know
   
   www.fool.com/investing/2017/06/23/abb...
   
   -------------
   btw kan aan mij liggen, maar ik lees upadacitinib altijd als up a dic inib.
7. [verwijderd] 24 juni 2017 11:35

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Stop-loss verhaal uit andere markt. Uit NRC 230617
   
   En toen was het digitale geld van
   Ethereum plots 99 procent minder waard
   Door onze redacteur
   Wouter van Noort
   
   A M ST E R DA M . „10.000 dollar aan
   Ethereum voor slechts 16 dollar
   verkocht! Alsjeblieft God, kan ik
   nog iets doen??” schrijft een voormalig
   eigenaar van de digitale
   munt op forumsite Reddit. Dat bitcoin
   en Ethereum niet de veiligste
   spaarpotten zijn voor pensioenpotjes
   of studiefondsen voor de kinderen,
   was al wel duidelijk. Maar
   donderdag kregen eigenaren van
   de Ethereum wel een hele grote
   schrik te verwerken. In één klap
   verloor het hippe broertje van de
   bitcoin 99,97 procent van zijn
   waarde. De munt kelderde in enkele
   ogenblikken van 360 dollar tot
   rond de 10 cent. Binnen een paar
   minuten was de waarde weer terug
   op het oude niveau. Volgens diverse
   financiële nieuwssites en blogs
   kwam deze flitskrach door een kettingreactie
   van geautomatiseerde
   verkooporders (zogeheten stoploss-
   mechanismes). Na één grote
   verkoopactie raakten geautomatiseerde
   systemen verstrikt in een
   race naar de bodem die vervolgens
   weer hersteld werd toen andere
   kopers wel gewoon de oude koers
   over bleken te hebben voor de
   munten. Ethereum-bezitters die
   geen stop-losse s hadden ingesteld
   hebben er weinig last van gehad.
   Maar op Twitter en Reddit kwamen
   diverse reacties binnen van mensen
   die vele duizenden dollars zijn
   verloren door de plotselinge daling.
   De laatste weken is er juist
   weer sprake van een hype rond digitale
   munten; de koersen stegen
   spectaculair.
8. de tuinman 24 juni 2017 12:16

   auteur info

   • de tuinman

     Lid sinds: 15 dec 2009

     Laatste bezoek: 19 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 3998

     Gegeven: 2176

   •    Aantal posts: 12.738

   Bijzonder verhaal. Ik moet nog steeds wennen aan dit fenomeen.
9. [verwijderd] 24 juni 2017 12:57

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   de tuinman schreef op 24 juni 2017 12:16:

   Bijzonder verhaal. Ik moet nog steeds wennen aan dit fenomeen.
   

   Ik stuurde dit door naar jongste zoon via messenger en die zei het spijtig te vinden dat hij zelf geen kooporder geplaatst had op zo'n $2 of minder...
   Tja ,achteraf hé ;-)
10. de tuinman 24 juni 2017 13:36

    auteur info

    • de tuinman

      Lid sinds: 15 dec 2009

      Laatste bezoek: 19 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 3998

      Gegeven: 2176

    •    Aantal posts: 12.738

    quote:

    Piddybull schreef op 24 juni 2017 12:57:

    [...]
    Ik stuurde dit door naar jongste zoon via messenger en die zei het spijtig te vinden dat hij zelf geen kooporder geplaatst had op zo'n $2 of minder...
    Tja ,achteraf hé ;-)
    

    Dat kan toch nog steeds?
11. [verwijderd] 24 juni 2017 13:42

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Klopt ,maar er zal wel opnieuw een vergelijkbaar voorval moeten plaatsvinden eer je winst boekt.
    De koers kwam later opnieuw in orde...
12. [verwijderd] 26 juni 2017 09:31

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Bolero
    
    Benelux
    • Ablynx heeft de eerste dosering van Caplacizumab bij Japanse proefpersonen achter de rug, wat kadert in een nieuwe
    fase I studie in Japan. Dat moet gezien worden als een duidelijk signaal dat het management Caplacizumab
    beschikbaar wil maken naar attP patiënten over de hele wereld. Het nieuws heeft geen impact op de investment case
    van KBC Securities: “Kopen” met 15,5 euro koersdoel.
    • Meer biotechnieuws bij Mithra, waar resultaten van de fase 2b studie met Estelle vrijgegeven werden. Dat levert
    weinig nieuws op, maar zorgt wel voor de nodige (positieve) bewustmaking van het middel inzake
    lichaamsgewichtregeling, welzijn en algemene tevredenheid. “Kopen” met koersdoel van 14,5 euro.
13. voda 26 juni 2017 20:50

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 19 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 81746

      Gegeven: 20855

    •    Aantal posts: 364.021

    Overname farmaceut Stada Arzneimittel van de baan
    
    Duits concern wil zich nu richten op groeistrategie.
    
    (ABM FN-Dow Jones) De overname van Stada Arzneimittel door twee private investeerders is van de baan. Dit maakte het Duitse farmaceutische concern maandag nabeurs bekend in een persbericht.
    
    In april werd bekend dat Bain Capital en Cinven samen 66,00 euro per aandeel boden voor de producent van onder andere hoestdrankjes en zonnebrandcrème uit Bad Vilbel. Op 22 juni eindigde een verlengde aanmeldingstermijn en was 65,52 procent van de aandelen Stada Arzneimittel aangeboden onder het bod. De private investeerders wilden echter minimaal 67,5 procent van het aandelenkapitaal in bezit krijgen.
    
    Bestuursvoorzitter Matthias Wiedenfels zei het besluit van de aandeelhouders te respecteren en zag het als een mandaat om de groeistrategie door te zetten. "Het is een motie van vertrouwen in het vermogen van Stada", aldus de topman. Het bestuur steunde het bod van Bain Capital en Cinven wel.
    
    Met het beëindigen van de overnameproces komt er ook een eind aan een maandenlange periode waarin diverse bieders zich meldden voor de Duitse farmaceut, die in 2016 een omzet behaalde van 2,1 miljard euro en een nettowinst van bijna 86 miljoen euro.
    
    Inzetten op groei
    
    Stada Arzneimittel benadrukte maandag dat men zich nu volledig gaat richten op het uitvoeren van de groeistrategie. In 2019 moet een omzet worden behaald van tussen de 2,65 miljard en 2,70 miljard euro, een aangepaste EBITDA van tussen de 570 miljoen en 590 miljoen euro en een nettowinst in een bandbreedte van 250 miljoen tot 270 miljoen euro.
    
    Voor het huidige boekjaar wordt nog altijd gemikt op een omzet van 2,28 miljard tot 2,35 miljard euro, een aangepaste EBITDA in een bandbreedte van 430 miljoen tot 450 miljoen euro en een winst onder de streep van tussen de 195 miljoen en 205 miljoen euro.
    
    Het aandeel Stada Arzneimittel sloot maandag in Frankfurt bijna 9 procent lager.
    
    Door: ABM Financial News.
    
    info@abmfn.nl
    
    Redactie: +31(0)20 26 28 999
    
    Copyright ABM Financial News. All rights reserved
    
    (END) Dow Jones Newswires
14. Opop 27 juni 2017 07:57

    auteur info

    • Opop

      Lid sinds: 21 feb 2016

      Laatste bezoek: 18 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 863

      Gegeven: 866

    •    Aantal posts: 553

    FD vandaag:
    
    Investeringsfonds casht op biotech-successen
    Het waren twee van de grootste successen uit de geschiedenis van de Nederlandse biotechsector: de verkoop in 2015 van Dezima Pharma en Acerta Pharma voor miljarden euro's. Investeringsfonds BioGeneration stond aan de basis van beide bedrijven en is nu door zijn geldschieters beloond met een grote kapitaalinjectie.
    BioGeneration Ventures maakt vandaag bekend dat het €66 mln heeft opgehaald voor zijn derde fonds. Dat is ruim twee keer zoveel geld als voor het eerste en tweede fonds samen beschikbaar was. De verkoop van Dezima en Acerta — die elk geld hadden gekregen uit het tweede fonds — heeft volgens Edward van Wezel van BioGeneration flink geholpen. 'Zulke financiële successen zijn natuurlijk enorm aansprekend.'
    Vijftien nieuwe bedrijven.
    Geldschieters investeren graag in medische bedrijven, omdat de vergrijzing en wetenschappelijke vooruitgang uitzicht bieden op een goed rendement.
    De investeringsmaatschappij uit Naarden zal het nieuwe kapitaal gebruiken voor investeringen in vijftien beginnende bedrijven die geneesmiddelen, medische apparaten of diagnosetechnieken ontwikkelen. Belangrijkste geldschieter is het Europees Investeringsfonds EIF. Ook het Nederlandse ministerie van Economische Zaken, welgestelde particulieren en Amerikaanse pensioenfondsen hebben geld gestoken in het derde fonds.
    Geldschieters investeren graag in medische bedrijven, omdat de vergrijzing en wetenschappelijke vooruitgang uitzicht bieden op een goed rendement. Vorig jaar haalde vier grotere investeringsmaatschappijen (Inkef, LSP, Gilde en Forbion) samen ruim €1 mrd op voor investeringen in bedrijven die actief zijn in de zogenoemde life sciences. Deze vier fondsen stappen meestal pas later in dan BioGeneration, dat in veel gevallen betrokken is bij de oprichting van de bedrijven waar het in investeert.
    Voorlopig rendement van 500%
    In een tussenstand maakte BioGeneration vorig jaar bekend dat het €25 mln had opgehaald voor zijn derde fonds. Het investeringsbedrijf heeft inmiddels geld gestoken in drie jonge Nederlandse bedrijven (Escalier Biosciences, Scenic Biotech en Varmx) en een onderneming uit Duitsland (Catalym).
    Met zijn tweede fonds (€15 mln) heeft BioGeneration tot nu toe een rendement van 500% gemaakt. Dat percentage kan nog sterk oplopen als de kopers van Dezima en Acerta de komende jaren gehouden zijn aan het doen van nabetalingen.
    Acerta Pharma uit Oss werd eind 2015 overgenomen door het Brits-Zweedse AstraZeneca. Het farmaconcern betaalt minstens $4 mrd en mogelijk $7 mrd voor het bedrijf uit Oss. Het kleine Nederlandse biotechbedrijf Dezima Pharma werd in 2015 gekocht door de Amerikaanse branchegenoot Amgen voor een bedrag dat kan oplopen tot $1,5 mrd.
    
    fd.nl/ondernemen/1207923/investerings...
15. [verwijderd] 27 juni 2017 11:12

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Bolero
    Bone Therapeutics – Het Europees Octrooibureau zal het allogene botteltherapieplatform van de onderneming een belangrijk patent verlenen waardoor haar technologie tot 2029 zal worden beschermd.
16. voda 27 juni 2017 16:18

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 19 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 81746

      Gegeven: 20855

    •    Aantal posts: 364.021

    PERSBERICHT: ABLYNX BEHAALT TWEEDE MIJLPAAL IN IMMUNO-ONCOLOGIE SAMENWERKING MET MERCK & CO., INC., KENILWORTH, NEW JERSEY, VS
    
    GENT, België, 27 juni 2017 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX; OTC:
    ABYLY] deelt vandaag mee dat Merck & Co., Inc., Kenilworth, New Jersey,
    VS, gekend als MSD buiten de Verenigde Staten en Canada, gestart is met
    een een IND-toelaatbare toxicologie studie met een bispecifiek
    Nanobody(R), als onderdeel van de immuno-oncologie samenwerking tussen
    de bedrijven. Deze mijlpaal levert een betaling op van EUR2,5 miljoen
    voor Ablynx.
    
    Dit Nanobody is een bispecifiek molecule dat selectief bindt aan twee
    verschillende immuunmodulatoren, waarbij verondersteld wordt dat ze
    belangrijke doelwitten zijn bij de ontwikkeling van krachtige
    immuuntherapieën. Bij succesvolle afronding van het IND pakket, zou
    dit bispecifiek Nanobody de eerste kandidaat kunnen zijn dat klinische
    studies start in het kader van deze samenwerking.
    
    Dr Edwin Moses, Gedelegeerd Bestuurder van Ablynx, verklaarde:
    
    "We zijn zeer tevreden met de geboekte vooruitgang in deze samenwerking.
    We geloven dat de combinatie van Ablynx' Nanobody expertise met de
    wereldleiderpositie van onze partner op vlak van immuno-oncologie, een
    groot potentieel bezit om belangrijke nieuwe geneesmiddelen te
    ontwikkelen voor ziekten met een hoge onvervulde behoefte. We kijken uit
    naar verdere mijlpalen terwijl productkandidaten vooruitgang boeken in
    preklinische en klinische ontwikkeling."
    
    Over de immuno-oncologie samenwerking tussen Ablynx en Merck & Co.,
    Inc., Kenilworth, New Jersey, VS
    
    In februari 2014: hugin.info/137912/R/1758543/594580.pdf sloot
    Ablynx een onderzoekssamenwerking en licentieovereenkomst af met een
    dochteronderneming van Merck & Co., Inc., Kenilworth, New Jersey, VS.
    Deze exclusieve samenwerkings- en licentieovereenkomst is gericht op het
    onderzoek naar en de ontwikkeling van een aantal Nanobody kandidaten
    (met inbegrip van mono-, bi- en tri-specifieke constructen) gericht
    tegen zogenaamde immunologische checkpoint modulatoren. In juli 2015:
    hugin.info/137912/R/1939999/700264.pdf kondigde Ablynx een
    uitbreiding aan van haar samenwerking in kankerimmunotherapie met Merck
    & Co., Inc., Kenilworth, New Jersey, VS, gericht tegen een groter aantal
    immunologische checkpoint modulatoren. De samenwerking omvat nu
    mogelijks 17 Nanobody programma's tegen individuele eiwitdoelwitten en
    combinaties van doelwitten (mono-specifieke en multi-spefieke
    Nanobodies). Ablynx heeft een vooruitbetaling van EUR33 miljoen
    ontvangen en komt in aanmerking om onderzoeksgelden en ontwikkelings-,
    regelgevende- en commerciële mijlpaalbetalingen te ontvangen die
    kunnen oplopen tot EUR340 miljoen per programma, alsook in schijven
    oplopende royalty's op de jaarlijkse nettoverkopen bij commercialisatie
    van Nanobody-producten.
    
    Merck & Co., Inc., Kenilworth, New Jersey, VS, via een
    dochteronderneming, en Ablynx hebben een aparte
    samenwerkingsovereenkomst in het domein van geneesmiddelenontwikkeling
    gericht tegen ionkanalen, meegedeeld in oktober 2012:
    hugin.info/137912/R/1645432/530133.pdf , met een vooruitbetaling
    van EUR6,5 miljoen, EUR2 miljoen aan onderzoeksgelden en tot EUR448
    miljoen aan onderzoeks-, regelgevende- en commerciële
    mijlpaalbetalingen die gepaard gaan met de vooruitgang van meerdere
    kandidaten, alsook in schijven oplopende royalty's op alle producten die
    voortvloeien uit de samenwerking. Een initiële verlenging van deze
    samenwerkingsovereenkomst voor onderzoek naar een ionkanaal was
    meegedeeld in maart 2015: hugin.info/137912/R/1906236/678636.pdf
    en een tweede verlenging in oktober 2016:
    hugin.info/137912/R/2048348/765839.pdf , wat een mijlpaalbetaling
    van EUR1 miljoen opleverde voor Ablynx en bijkomende onderzoeksgelden
    tot september 2018.
    
    Over Ablynx
    
    Ablynx www.ablynx.com/ is een biofarmaceutische onderneming
    actief in de ontwikkeling van Nanobodies(R)
    www.ablynx.com/technology-innovation/... ,
    gepatenteerde therapeutische eiwitten gebaseerd op enkel-keten
    antilichaamfragmenten die de voordelen combineren van medicijnen
    gebaseerd op conventionele antilichamen en kleine chemische moleculen.
    Ablynx is toegewijd om nieuwe medicijnen te ontwikkelen die een
    duidelijk verschil kunnen maken voor de samenleving. De Vennootschap
    heeft vandaag meer dan 45 programma's
    www.ablynx.com/rd-portfolio/overview/ in eigen ontwikkeling en
    met partners in diverse therapeutische indicaties zoals inflammatie,
    hematologie, immuno-oncologie, oncologie en ademhalingsziekten. Ablynx
    heeft overeenkomsten met verscheidene farmaceutische bedrijven waaronder
    AbbVie; Boehringer Ingelheim; Eddingpharm; Merck & Co., Inc., Kenilworth,
    New Jersey, VS; Merck KGaA; Novartis; Novo Nordisk en Taisho
    Pharmaceutical. De onderneming is gevestigd in Gent, België. Meer
    informatie is te vinden op www.ablynx.com.
    
    Voor bijkomende informatie, gelieve contact op te nemen met
    
    Ablynx:
    Dr Edwin Moses
    Gedelegeerd Bestuurder
    t: +32 (0)9 262 00 07
    m: +32 (0)473 39 50 68
    e: edwin.moses@ablynx.com
    Lies Vanneste
    Director Investor Relations
    
    t: +32 (0)9 262 01 37
    m: +32 (0)498 05 35 79
    e: lies.vanneste@ablynx.com
    
    Volg ons op Twitter @AblynxABLX twitter.com/AblynxABLX
    
    Ablynx relaties voor media/analisten
    
    FTI Consulting:
    
    Julia Phillips, Brett Pollard, Mo Noonan
    
    t: +44 20 3727 1000
    
    e: ablynx@fticonsulting.com
    
    pdf versie van het persbericht:
    hugin.info/137912/R/2115733/805118.pdf
    
    This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf
    of Nasdaq Corporate Solutions clients.
    
    The issuer of this announcement warrants that they are solely
    responsible for the content, accuracy and originality of the information
    contained therein.
    
    Source: Ablynx via Globenewswire
    
    www.ablynx.com
    
    (END) Dow Jones Newswires
17. [verwijderd] 27 juni 2017 19:33

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    GOP Lawmaker Loses $17 Million After Favorite Pharma Stock Plunges
    
    www.bloomberg.com/news/articles/2017-...
18. voda 29 juni 2017 14:36

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 19 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 81746

      Gegeven: 20855

    •    Aantal posts: 364.021

    PERSBERICHT: TiGenix opent Amerikaans hoofdkantoor in Cambridge, Massachusetts
    
    PERSBERICHT
    
    TiGenix opent Amerikaans hoofdkantoor in Cambridge, Massachusetts
    
    -- De beslissing volgt op de NASDAQ-beursintroductie in 2016 en de lancering
    van de wereldwijde fase III klinische studie voor Cx601
    
    -- De activiteiten zullen gevestigd zijn in Cambridge, in het hart van het
    biotechnologisch kerngebied in Boston
    
    -- Een high level team van experts worden aangeworven ter ondersteuning van
    de klinische en regelgevende operaties in de VS
    
    Leuven (BELGIË) - 29 juni 2017, 11.30 uur CEST - TiGenix NV
    (Euronext Brussels en NASDAQ: TIG), een geavanceerd biofarmaceutisch
    bedrijf dat zich toespitst op de exploitatie van de ontstekingsremmende
    eigenschappen van allogene, of van een donor afkomstige, stamcellen om
    nieuwe behandelingen voor ernstige medische aandoeningen te ontwikkelen,
    heeft vandaag aangekondigd dat het een Amerikaans kantoor zal openen in
    Cambridge, Massachusetts. De opening van een kantoor in de VS is een
    belangrijke stap voor TiGenix en zal het bedrijf ondersteunen in zijn
    strategisch doel, namelijk de ontwikkeling en commercialisering van zijn
    hoofdproduct, Cx601, voor de behandeling van complexe perianale fistels
    bij patiënten met de ziekte van Crohn, in de Verenigde Staten.
    
    De Amerikaanse activiteiten van TiGenix zullen gevestigd zijn in het
    Cambridge Innovation Center in Kendall Square, in het epicentrum van het
    biotechnologisch kerngebied in Boston. TiGenix is momenteel een senior
    team aan het aanwerven ter ondersteuning van de Amerikaanse en Canadese
    lancering van de wereldwijde pivotale fase III klinische studie voor
    Cx601, die in juni 2017 in Europa en Israël is gestart, en de
    aanstaande regelgevende debatten met de FDA.
    
    TiGenix is reeds actief bezig met de klinische opstartactiviteiten in de
    VS en is van plan om in de eerste helft van 2018 met het
    rekruteringsproces van start te gaan voor de studie in de
    Noord-Amerikaanse centra. De wereldwijde studie is ontworpen ter
    ondersteuning van een toekomstige Amerikaanse aanvraag voor een licentie
    voor een biologisch middel (Biologics License Application, BLA) bij de
    Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van
    complexe perianale fistels bij patiënten met de ziekte van Crohn.
    Tegelijkertijd is TiGenix ookmogelijkheden aan het onderzoeken om het
    indienings- en evaluatieproces voor de goedkeuring in de VS te
    versnellen.
    
    Eduardo Bravo, CEO van TiGenix, zei: "Het is heel spannend om TiGenix te
    vestigen in het hart van een de meest toonaangevende biotechnologische
    hubs van de wereld. We zijn hard aan het werken aan de ontwikkeling van
    Cx601 in de VS en de vestiging van een team in Cambridge zal een extra
    stuwkracht zijn voor deze inspanningen om een nieuw behandelingsplan te
    kunnen aanbieden voor VS-patiënten die onder deze ernstige en
    verzwakkende complicatie van de ziekte van Crohn lijden."
    
    Voor meer informatie
    Claudia D'Augusta
    Chief Financial Officer
    T: +34 91 804 92 64
    claudia.daugusta@tigenix.com
    
    Over TiGenix
    
    TiGenix NV (Euronext Brussels en NASDAQ: TIG) is een geavanceerd
    biofarmaceutisch bedrijf dat nieuwe behandelingen ontwikkelt voor
    ernstige medische aandoeningen door de ontstekingsremmende eigenschappen
    van allogene, of van een donor afkomstige, stamcellen te gebruiken.
    
    Het meest gevorderde product van TiGenix, Cx601, heeft met succes een
    fase III- klinische studie in Europa afgerond voor de behandeling van
    complexe perianale fistels, een ernstige en verzwakkende complicatie van
    de ziekte van Crohn. Cx601 is ingediend voor goedkeuring in Europa en
    een wereldwijde fase III-studie, bedoeld om een toekomstige aanvraag
    voor een licentie voor een biologisch middel (Biologics License
    Application, BLA) in de VS te ondersteunen, zal naar verwachting in 2017
    van start gaan. TiGenix heeft een licentieovereenkomst afgesloten met
    Takeda Pharmaceuticals, een wereldwijd farmaceutisch bedrijf dat actief
    is op het gebied van de gastro-enterologie, waardoor Takeda de
    exclusieve rechten heeft verworven om Cx601 buiten de VS te ontwikkelen
    en op de markt te brengen voor complexe perianale fistels. Het tweede
    uit vetweefsel afkomstig product van TiGenix, Cx611, doorloopt een fase
    I/II-studie bij ernstige sepsis, een belangrijke oorzaak van sterfte in
    de ontwikkelde wereld. Tenslotte heeft AlloCSC-01, gericht op acute
    ischemische hartziekte, positieve resultaten aangetoond in een fase
    I/II-studie bij acuut myocardinfarct (AMI). TiGenix heeft haar
    hoofdzetel in Leuven en heeft vestigingen in Madrid (Spanje). Voor meer
    informatie, ga naar www.tigenix.com.
    
    Over Cx601
    
    Cx601 is een suspensie van allogene (van een donor afkomstige)
    geëxpandeerde, uit vetweefsel verkregen stamcellen (expanded
    adipose stem cells, eASCs) die lokaal wordt geïnjecteerd voor de
    behandeling van complexe perianale fistels bij patiënten met de
    ziekte van Crohn bij wie conventionele behandeling is mislukt. De ziekte
    van Crohn is een chronische ontstekingsziekte van de darmen en complexe
    perianale fistels zijn een ernstige en verzwakkende complicatie waarvoor
    momenteel geen doeltreffende behandeling bestaat. In 2009 wees de
    Europese Commissie Cx601 aan als weesgeneesmiddel. TiGenix voltooide in
    augustus 2015 een Europees fase III klinisch onderzoek (ADMIRE-CD)
    waarin zowel het primaire eindpunt als het veiligheids- en
    werkzaamheidsprofiel behaald werden, waarbij patiënten die Cx601
    ontvingen 44% meer kans hadden op het bereiken van gecombineerde
    remissie dan patiënten in de controlegroep (placebo). 52 weken en
    104 weken na de behandeling werd een opvolgingsanalyse uitgevoerd, die
    het aanhoudende veiligheids- en werkzaamheidsprofiel van het product
    bevestigde. De resultaten na 24 weken van het fase III-ADMIRE-CD
    onderzoek werden in juli 2016 gepubliceerd in The Lancet (Panés J
    et al. Lancet. 2016;388:1281-90). Op basis van de positieve resultaten
    van het fase III-onderzoek na 24 weken heeft TiGenix een aanvraag tot
    vergunning voor het in de handel brengen (Marketing Authorisation
    Application) bij het Europees Geneesmiddelenbureau (European Medicines
    Agency, EMA) ingediend en men verwacht in 2017 een beslissing. Een
    wereldwijd fase III klinisch onderzoek, bedoeld als ondersteuning van
    een aanvraag voor een licentie voor een biologisch middel (Biologics
    License Application, BLA) zal naar verwachting in 2017 van start gaan,
    op basis van een onderzoeksprotocol dat is overeengekomen met de Food
    and Drug Administration (FDA) via een speciale
    protocolbeoordelingsprocedure (Special Protocol Assessment, SPA). In
    juli 2016 sloot TiGenix een licentieovereenkomst met Takeda
    Pharmaceuticals, een wereldwijd farmaceutisch bedrijf dat actief is op
    het gebied van de gastro-enterologie, waardoor Takeda de exclusieve
    rechten verwierf om Cx601 buiten de VS te ontwikkelen en op de markt te
    brengen voor complexe perianale fistels bij patiënten met de ziekte
    van Crohn.
    
    This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf
    of Nasdaq Corporate Solutions clients.
    
    The issuer of this announcement warrants that they are solely
    responsible for the content, accuracy and originality of the information
    contained therein.
    
    Source: TiGenix via Globenewswire
    
    www.tigenix.com
    
    (END) Dow Jones Newswires
19. voda 4 juli 2017 16:24

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 19 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 81746

      Gegeven: 20855

    •    Aantal posts: 364.021

    Farmaceut Stada krijgt Nederlander als topman
    
    Gepubliceerd op 4 jul 2017 om 12:38 | Views: 716
    
    BAD VILBEL (AFN) - Het Duitse farmacieconcern Stada Arzneimittel heeft een nieuwe bestuursvoorzitter benoemd, de Nederlander Engelbert Coster Tjeenk Willink.
    
    Tjeenk Willink (56) heeft een kwart eeuw ervaring in de farmaceutische industrie en vervulde eerder verschillende hoge functies bij geneesmiddelenbedrijven, waaronder het Duitse Boehringer Ingelheim. Hij volgt nu topman Matthias Wiedenfels op. De termijn van Tjeenk Willink loopt vooralsnog tot eind dit jaar. Ook de financieel directeur van Stada trad af.
    
    Stada was de afgelopen tijd doelwit voor een overname door de investeringsmaatschappijen Bain Capital en Cinven, maar die transactie mislukte. Naar verluidt wordt een nieuwe poging ondernomen om Stada over te nemen.
20. [verwijderd] 4 juli 2017 18:57

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Japan Ministry of Health, Labor and Welfare (MHLW) Grants Marketing Approval For Olumiant® (baricitinib) for the Treatment of Rheumatoid Arthritis
    [PR Newswire]
    PR NewswireJuly 3, 2017
    
    INDIANAPOLIS, July 3, 2017 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (LLY) and Incyte Corporation (INCY) announced today that Japan's Ministry of Health, Labor and Welfare (MHLW) granted marketing approval for Olumiant® (baricitinib) 2-mg and 4-mg tablets for the treatment of rheumatoid arthritis (RA) (including the prevention of structural injury of joints) in patients with inadequate response to standard-of-care therapies.
    
    The Olumiant approval is based on the results of the baricitinib development program, which includes four phase 3 clinical trials enrolling various populations of more than 3,000 moderate-to-severe RA patients worldwide, including more than 500 Japanese patients. In clinical studies, baricitinib has demonstrated significant improvement in the signs and symptoms of RA compared to standard-of-care therapies.
    
    Despite clinical advances in the treatment of RA, some people do not achieve optimal control of their disease or they discontinue treatment due to lack of efficacy or side effects, which can lead to long-term damage and disability. In Japan, an estimated 700,000-800,000 people suffer from RA, and women are three times more likely to be affected than men.i,ii
    
    "Today is an important milestone for the RA community in Japan. Olumiant has been shown to provide effective relief of RA symptoms in people who do not respond to standard treatments, as well as prevent the structural damage to joints that makes RA a progressive, debilitating disease," said Christi Shaw, president of Lilly Bio-Medicines.
    
    "The phase 3 clinical trial program of Olumiant consistently showed significant improvement in clinical signs and symptoms of RA in a wide range of RA patients with a diverse treatment history," said Steven Stein, M.D., chief medical officer, Incyte Corporation. "We are pleased to have helped develop this new treatment option for the RA community in Japan."
    
    The Japan marketing authorization of Olumiant triggers a $15 million milestone payment from Lilly to Incyte, which Incyte expects to recognize, in full, in the third quarter of 2017.
    
    About Olumiant
    Olumiant® (baricitinib) is a once-daily oral JAK inhibitor currently in clinical studies for inflammatory and autoimmune diseases. There are four known JAK enzymes: JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2. JAK-dependent cytokines have been implicated in the pathogenesis of a number of inflammatory and autoimmune diseases, suggesting that JAK inhibitors may be useful for the treatment of a broad range of inflammatory conditions, including rheumatoid arthritis.
    
    In December 2009, Lilly and Incyte announced an exclusive worldwide license and collaboration agreement for the development and commercialization of baricitinib and certain follow-on compounds for patients with inflammatory and autoimmune diseases. Baricitinib was submitted for regulatory review seeking marketing approval for the treatment of rheumatoid arthritis in the U.S., European Union and Japan in 2016. Olumiant was approved in the EU in February 2017. In April 2017, the U.S. Food and Drug Administration issued a Complete Response Letter on the New Drug Application for Olumiant. Olumiant was also approved in Kuwait and Switzerland in June 2017 and approved in Japan in July 2017 for the treatment of RA.
    
    About Rheumatoid Arthritis
    Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disease characterized by inflammation and progressive destruction of joints. More than 23 million people worldwide suffer from RA.iii Approximately three times as many women as men have the disease.ii Current treatment of RA includes the use of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), oral conventional disease-modifying antirheumatic drugs (cDMARDs) – such as methotrexate, the current standard of care, and injectable and intravenous biological disease-modifying antirheumatic drugs (bDMARDs) that target selected mediators implicated in the pathogenesis of RA.iv Despite current treatment options, many patients do not reach their therapeutic goals or are not able to achieve sustained remission.v There remains an important need to provide additional treatment options to improve overall patient care.