Galapagos BE0003818359

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

1. voda 8 maart 2018 16:47

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 16 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 81421

     Gegeven: 20811

   •    Aantal posts: 363.520

   Duits Merck voorzichtig over 2018
   
   Gepubliceerd op 8 mrt 2018 om 07:51 | Views: 471
   
   Merck & Company 16:26
   54,74 +0,27 (+0,49%)
   
   DARMSTADT (ANP) - De Duitse farmaceut en chemicaliënmaker Merck denkt dat het bedrijfsresultaat ook dit jaar lager zal uitvallen, nu het bedrijf voet aan de grond probeert te krijgen in de competitieve markt voor immuuntherapieën voor kanker. De kosten die daarmee gemoeid zijn zullen, net als vorig jaar, gevoeld worden in de resultaten van het bedrijf. Merck sloot 2017 af met een bedrijfsresultaat dat 1,7 procent lager uitviel op 4,4 miljard euro.
   
   Het bedrijf is drukdoende om zijn geneesmiddelendivisie te transformeren en vond afgelopen tijd meerdere obstakels op zijn pad. Zo bracht een groot onderzoek met branchegenoot Pfizer naar een middel tegen longkanker niet het gewenste resultaat. Daarnaast ondervindt Merck stevige concurrentie op de markt van zijn twee belangrijkste medicijnen.
   
   In China verloor het bedrijf aandeel in de markt voor vloeibare kristallen, dat wordt gebruikt in LCD-elektronica. Verder onderzoekt het bedrijf de opties voor zijn divisie consumentengezondheid. Een verkoop behoort tot de mogelijkheden. Voor 2018 gaat Merck verder uit van een gematigde omzetgroei op eigen kracht.
2. voda 12 maart 2018 16:25

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 16 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 81421

     Gegeven: 20811

   •    Aantal posts: 363.520

   Warranthouders Pharming oefenen warrants uit
   Ruim negen miljoen aandelen uitgegeven.
   
   (ABM FN-Dow Jones)Pharming heeft in de afgelopen periode circa 6,3 miljoen nieuwe aandelen uitgegeven na de uitoefening van warrants die een totaal vertegenwoordigen van krap 9,2 miljoen aandelen.. Dit maakte het biotechbedrijf maandag voorbeurs bekend.
   
   Warranthouders oefenen zonder contante betaling warrants uit die 9.174.372 aandelen vertegenwoordigen, wat het aandelenkapitaal verder verkleint met 2,9 miljoen aandelen. Medewerkers en management oefenen circa 3,1 miljoen opties uit
   
   Er blijven nu nog niet uitgeoefende warrants over die in totaal slechts 1,4 miljoen aandelen vertegenwoordigen, ofwel 0,23 procent van het geplaatste kapitaal. Dit betekent dat, zoals vorige week aangekondigd als onderdeel van de voorlopige resultaten van 2017, alle converteerbare obligaties zijn geconverteerd en nu ook bijna alle warrants zijn uitgeoefend.
   
   Het totaal aantal uitgegeven aandelen sinds de aankondiging van het voorlopige jaarresultaat op 7 maart 2018 bedroeg 9.210.531, wat overeenkomt met 1,57 procent van het geplaatste aandelenkapitaal onmiddellijk voorafgaand aan de uitgiften.
   
   Het aandeel Pharming sloot vrijdag 7,0 procent lager op 1,18 euro.
   
   Door: ABM Financial News.
   
   info@abmfn.nl
   
   Redactie: +31(0)20 26 28 999
   
   Copyright ABM Financial News. All rights reserved
   
   (END) Dow Jones Newswires
3. voda 12 maart 2018 18:51

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 16 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 81421

     Gegeven: 20811

   •    Aantal posts: 363.520

   Kiadis geeft nieuwe aandelen uit
   2,6 miljoen aandelen geplaatst bij institutionele beleggers.
   
   (ABM FN-Dow Jones)Kiadis Pharma wil 2,6 miljoen nieuwe aandelen aan institutionele beleggers verkopen. Dit maakte het biotechbedrijf maandag nabeurs bekend.
   
   De aandelen vertegenwoordigen krap 15 procent van het aandelenkapitaal voor de uitgifte.
   
   Bestaande aandeelhouders krijgen geen voorkeursrecht met betrekking tot de uit te geven nieuwe aandelen.
   
   De opbrengst wordt aangewend voor onder meer het voortzetten van een klinische fase III studie voor ATIR101 en het opzetten van een commerciële organisatie. Kiadis gaat ook voorbereidingen treffen voor een nieuwe studie naar ATIR101.
   
   De uit te geven aandelen mogen voor een periode van 90 dagen niet worden doorverkocht.
   
   Het aandeel Kiadis sloot maandag 2,2 procent hoger op 11,40 euro.
   
   Door: ABM Financial News.
   
   info@abmfn.nl
   
   Redactie: +31(0)20 26 28 999
   
   Copyright ABM Financial News. All rights reserved
   
   (END) Dow Jones Newswires
4. voda 14 maart 2018 16:40

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 16 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 81421

     Gegeven: 20811

   •    Aantal posts: 363.520

   Curetis krijgt patent op technologie in VS
   
   Gepubliceerd op 14 mrt 2018 om 09:56 | Views: 1.644
   
   Curetis 16:17
   6,38 +0,14 (+2,24%)
   
   AMSTERDAM (AFN) - Curetis heeft van het Amerikaanse octrooibureau USPTO een patent toegewezen gekregen op een technologie die het heeft ontwikkeld voor de analyse van weefselmonsters. Dat meldt het in Amsterdam genoteerde biotechnologiebedrijf woensdag.
   
   Met de toekenning van het Amerikaanse octrooi op de zogeheten Unyvero-technologie versterkt Curetis naar eigen zeggen zijn patentenportefeuille. Ook in Australië, China en Japan heeft het bedrijf het alleenrecht op de exploitatie van zijn eigen vinding. Er lopen nog aanvragen in Europa en Canada.
5. voda 15 maart 2018 16:27

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 16 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 81421

     Gegeven: 20811

   •    Aantal posts: 363.520

   Sanofi prijst uitgifte obligaties
   Stelt financiering overname Ablynx zeker.
   
   (ABM FN-Dow Jones)Sanofi gaat voor 8 miljard euro obligaties uitgeven in zes tranches. De Franse farmaceut meldde donderdag de tranches met succes te hebben geprijsd.
   
   De tranches met looptijden variërend van twee jaar tot tien jaar, betalen rentes variërend van 0,0 procent tot 1,875 procent.
   
   Sanofi zal het opgehaalde geld gebruiken om zijn schulden te herfinancieren en voor algemene doeleinden, waaronder de financiering van de overnames van Bioverativ en het Gentse biotechbedrijfAblynx.
   
   Door: ABM Financial News.
   
   info@abmfn.nl
   
   Redactie: +31(0)20 26 28 999
   
   Copyright ABM Financial News. All rights reserved
   
   (END) Dow Jones Newswires
6. voda 15 maart 2018 16:32

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 16 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 81421

     Gegeven: 20811

   •    Aantal posts: 363.520

   PERSBERICHT: ABLYNX KONDIGT UITOEFENING WARRANTS AAN
   
   GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE
   
   GENT, België, 15 maart 2018 - Ablynx [Euronext Brussels en Nasdaq:
   ABLX] kondigde vandaag aan, in overeenstemming met titel II van de Wet
   van 2 mei 2007 en het Koninklijk Besluit van 14 februari 2008, dat de
   Vennootschap 179.781 nieuwe aandelen heeft uitgegeven in ruil voor
   EUR782.096,92 als resultaat van het uitoefenen van warrants.
   
   Als resultaat van deze transactie heeft Ablynx nu EUR140.671.002,58
   aandelenkapitaal vertegenwoordigd door een totaal van 75.253.667
   aandelen, wat een totaal van 75.253.667 stemrechten verleent.
   
   Het huidige totaal aantal uitstaande rechten (warrants) om in te
   schrijven op nog niet uitgegeven stemrechtverlenende effecten bedraagt
   2.747.725, wat hun houders het recht geeft in te schrijven op een totaal
   aantal van 2.747.725 nieuwe aandelen, wat een totaal aantal van
   2.747.725 stemrechten verleent.
   
   Het huidige totaal aantal uitstaande converteerbare obligaties bedraagt
   983, wat op basis van de huidige conversieprijs van EUR12.6631 kan
   omgezet worden in 7.761.768 nieuwe aandelen, die een totaal aantal van
   7.761.768 stemrechten verleent.
   
   Over Ablynx
   
   Ablynx www.ablynx.com/ is een biofarmaceutische onderneming
   actief in de ontwikkeling van Nanobodies(R)
   www.ablynx.com/technology-innovation/... ,
   gepatenteerde therapeutische eiwitten gebaseerd op enkel-keten
   antilichaamfragmenten die de voordelen combineren van medicijnen
   gebaseerd op conventionele antilichamen en kleine chemische moleculen.
   Ablynx is toegewijd om nieuwe medicijnen te ontwikkelen die een
   duidelijk verschil kunnen maken voor de samenleving. De Vennootschap
   heeft vandaag meer dan 45 programma's
   www.ablynx.com/rd-portfolio/overview/ in eigen ontwikkeling en
   met partners in diverse therapeutische indicaties zoals inflammatie,
   hematologie, immuno-oncologie, oncologie en ademhalingsziekten. Ablynx
   heeft overeenkomsten met verscheidene farmaceutische bedrijven waaronder
   AbbVie; Boehringer Ingelheim; Eddingpharm; Merck & Co., Inc., Kenilworth,
   New Jersey, VS; Merck KGaA; Novo Nordisk; Sanofi en Taisho
   Pharmaceutical. De onderneming is gevestigd in Gent, België. Meer
   informatie is te vinden op www.ablynx.com.
   
   Voor bijkomende informatie, gelieve contact op te nemen met
   
   Ablynx:
   Dr Edwin Moses
   Gedelegeerd Bestuurder
   t: +32 (0)9 262 00 07
   m: +32 (0)473 39 50 68
   e: edwin.moses@ablynx.com
   Lies Vanneste
   Director Investor Relations
   t: +32 (0)9 262 01 37
   m: +32 (0)498 05 35 79
   e: lies.vanneste@ablynx.com
   
   Volg ons op Twitter @AblynxABLX twitter.com/AblynxABLX
   
   Ablynx's media relaties:
   Consilium Strategic Communications
   Mary-Jane Elliott, Philippa Gardner, Sukaina Virji
   t: +44 (0)20 3709 5700
   e: ablynx@consilium-comms.com
   
   pdf versie van het persbericht:
   hugin.info/137912/R/2176388/839589.pdf
   
   This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf
   of Nasdaq Corporate Solutions clients.
   
   The issuer of this announcement warrants that they are solely
   responsible for the content, accuracy and originality of the information
   contained therein.
   
   Source: Ablynx via Globenewswire
   
   www.ablynx.com
   
   (END) Dow Jones Newswires
7. voda 21 maart 2018 18:13

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 16 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 81421

     Gegeven: 20811

   •    Aantal posts: 363.520

   MDxHealth wil vers kapitaal ophalen
   Grootaandeelhouders staan achter emissie.
   
   (ABM FN-Dow Jones)MDxHealth heeft woensdag nabeurs een kapitaalverhoging aangekondigd.
   
   Het biotechbedrijf wil het maatschappelijk kapitaal met maximaal 20 procent verhogen door de uitgifte van nieuwe aandelen via een private plaatsing. De stukken zullen voornamelijk worden geplaatst bij institutionele, gekwalificeerde of professionele beleggers.
   
   MDxHealth zal de opbrengst gebruiken voor de groeistrategie van het diagnosticabedrijf.
   
   Naar eigen zeggen kende MDxHealth een sterke start van het jaar met een hoge dubbelcijferige stijging van zowel het volume als van de omzet in de eerste twee maanden van 2018 ten opzichte van de eerste twee maanden van 2017.
   
   De onderneming gaf aan "bijzonder tevreden" te zijn over de autonome groei van de testvolumes voor ConfirmMDx. Dit moet ook een belangrijke motor worden voor de omzetgroei in 2018 en daarna.
   
   Boek
   
   De emissie wordt begeleid door Berenberg en Kempen, die het boek per direct openen. De uitgifteprijs wordt later bekend gemaakt.
   
   De bestaande aandeelhouders Biovest en Valiance staan achter de emissie en zullen dan ook meedoen. Volgens de website van MDxHealth is Biovest momenteel goed voor een belang van 13,22 procent en Valiance voor 12,75 procent.
   
   Mocht de kapitaalverhoging niet zijn afgerond voor de handel op 22 maart van start gaat, dan kan deze worden opgeschort.
   
   Het aandeel MDxHealth sloot woensdag 1,9 procent hoger op 4,03 euro. Daarmee was er volgens beursbedrijf Euronext sprake van een marktkapitalisatie van 201 miljoen euro.
   
   Door: ABM Financial News.
   
   info@abmfn.nl
   
   Redactie: +31(0)20 26 28 999
   
   Copyright ABM Financial News. All rights reserved
   
   (END) Dow Jones Newswires
8. voda 22 maart 2018 16:13

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 16 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 81421

     Gegeven: 20811

   •    Aantal posts: 363.520

   36 miljoen euro vers kapitaal voor MDxHealth
   Nieuwe aandelen geplaatst op 3,60 euro per stuk.
   
   (ABM FN-Dow Jones)MDxHealth gaat krap 10 miljoen nieuwe aandelen plaatsen tegen 3,60 euro per stuk. Dit maakte het diagnosticabedrijf donderdag voorbeurs bekend, nadat de emissie woensdagavond werd aangekondigd.
   
   Met de uitgifte van 9,90 miljoen nieuwe aandelen is de emissie goed voor een opbrengst van 36 miljoen euro.
   
   "Wij zijn verheugd deze extra financiering te hebben opgehaald bij een mix van nieuwe en bestaande beleggers uit zowel Europa als de Verenigde Staten van Amerika, wat het geloof in onze groeistrategie en het mondiaal potentieel van onze uro-oncologische moleculaire diagnostische producten aantoont", zei CEO Jan Groen donderdag in een toelichting.
   
   MDxHealth zal de opbrengsten gebruiken voor de groeistrategie van het diagnosticabedrijf.
   
   Woensdagavond meldde MDx, tegelijk met de aankondiging van de emissie, een sterke start van het jaar met een hoge dubbelcijferige stijging van zowel het volume als van de omzet in de eerste twee maanden van 2018 ten opzichte van de eerste twee maanden van 2017.
   
   Het aandeel MDxHealth sloot woensdag 1,9 procent hoger op 4,03 euro.
   
   Door: ABM Financial News.
   
   info@abmfn.nl
   
   Redactie: +31(0)20 26 28 999
   
   Copyright ABM Financial News. All rights reserved
   
   (END) Dow Jones Newswires
9. voda 22 maart 2018 16:23

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 16 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 81421

     Gegeven: 20811

   •    Aantal posts: 363.520

   'Bod GlaxoSmithKline op divisie van Pfizer'
   
   Gepubliceerd op 22 mrt 2018 om 11:28 | Views: 738
   
   GlaxoSmithKline 16:07
   1.277,60 -18,60 (-1,43%)
   
   Pfizer Inc 16:07
   35,97 -0,31 (-0,84%)
   
   NEW YORK (AFN) - GlaxoSmithKline (GSK) heeft een bod uitgebracht op de consumentengezondheidstak van farmaceut Pfizer. Dat meldt persbureau Bloomberg op basis van ingewijden. Het bod zou 15 miljard tot 20 miljard dollar waard zijn.
   
   De divisie van Pfizer omvat onder meer Advil-pijnstillers, Centrum-multivitamines en lippenbalsem van het merk Chapstick. Pfizer zou hier 20 miljard dollar voor willen hebben, maar RB (het voormalige Reckitt Benckiser) en Johnson & Johnson haakten al af.
   
   Pfizer zou er ook nog voor kunnen kiezen om af te zien van een verkoop van het bedrijfsonderdeel. Een andere optie is een afsplitsing. Een beslissing wordt binnen twee weken verwacht. In die tijd zou zich ook nog een nieuwe overnamekandidaat kunnen melden.
10. voda 22 maart 2018 17:01

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 16 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 81421

      Gegeven: 20811

    •    Aantal posts: 363.520

    Koers AbbVie omlaag na teleurstellende resultaten
    Geen versnelde aanvraag voor medicijn tegen kanker.
    
    (ABM FN-Dow Jones)De koers van AbbVie staat donderdag onder druk vanwege teleurstellende onderzoeksresultaten aangaande een medicijn voor de behandeling van longkanker.
    
    Het Amerikaanse biotechbedrijf besloot na resultaten uit een Fase II studie en gesprekken met de Amerikaanse Food and Drug Administration om te stoppen met pogingen om versneld goedkeuring te krijgen voor medicijn Rova-T.
    
    AbbVie zei nog steeds potentieel te zien in het medicijn voor de behandeling van longkanker en andere vormen van kanker. Rova-T wordt nog steeds getest in een andere fase III studie.
    
    Het biotechbedrijf kreeg toegang tot Rova-T door in 2016 het bedrijf Stemcentrx te kopen voor 5,8 miljard dollar.
    
    Het aandeel AbbVie verloor donderdag 13,6 procent.
    
    Door: ABM Financial News.
    
    info@abmfn.nl
    
    Redactie: +31(0)20 26 28 999
    
    Copyright ABM Financial News. All rights reserved
    
    (END) Dow Jones Newswires
11. voda 23 maart 2018 11:51

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 16 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 81421

      Gegeven: 20811

    •    Aantal posts: 363.520

    Pfizer zit met Advil-tak in zijn maag
    
    Gepubliceerd op 23 mrt 2018 om 09:14 | Views: 691
    
    Pfizer Inc 22 mrt
    35,60 -0,67 (-1,85%)
    
    NEW YORK (AFN/BLOOMBERG) - De verkoop van de consumentengezondheidstak wordt een hoofdpijndossier voor de Amerikaanse farmaceut Pfizer. Branchegenoot GlaxoSmithKline (GSK) heeft zijn bod op de divisie, die onder meer Advil-pijnstillers en Centrum-multivitamines maakt, teruggetrokken. Er zijn nu voor zover bekend geen gegadigden meer over.
    
    Pfizer hoopte 20 miljard dollar binnen te harken voor het bedrijfsonderdeel, maar de gegadigden haakten een voor een af. RB (het voormalige Reckitt Benckiser) en Johnson & Johnson gingen GSK daarbij al voor.
    
    Het is nu de vraag wat Pfizer gaat doen. Het bedrijf kan ervoor kiezen de hele verkoopprocedure af te blazen of uit te stellen. Een andere optie is een afsplitsing. Een beslissing wordt de komende weken verwacht. In die tijd zou zich ook nog een nieuwe overnamekandidaat kunnen melden.
12. voda 23 maart 2018 18:33

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 16 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 81421

      Gegeven: 20811

    •    Aantal posts: 363.520

    PERSBERICHT: TiGenix en Takeda kondigen aan dat Alofisel(R) (darvadstrocel) de goedkeuring krijgt voor de behandeling in Europa van complexe perianale fistels bij de ziekte van Crohn
    
    PERSBERICHT
    
    GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE
    
    VOORWETENSCHAP
    
    TiGenix en Takeda kondigen aan dat Alofisel(R) (darvadstrocel) de
    goedkeuring krijgt voor de behandeling in Europa van complexe perianale
    fistels bij de ziekte van Crohn
    
    -- Eerste allogene stamceltherapie waarvoor goedkeuring wordt verkregen voor
    een centrale vergunning voor het in de handel brengen in Europa.
    
    -- Alofisel biedt een nieuwe behandelingsoptie voor patiënten die niet
    reageren op de huidige beschikbare therapieën en die mogelijk
    onderhevig zijn aan tal van invasieve operaties[1] #_edn1 .
    
    
    Leuven, België, 23 maart 2018, en Osaka, Japan, 24 maart 2018,
    18:00h CET - TiGenix NV (Euronext Brussels en NASDAQ: TIG) ("TiGenix")
    en Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) ("Takeda") hebben
    vandaag aangekondigd dat de Europese Commissie (EC) Alofisel
    (darvadstrocel), vroeger Cx601, heeft goedgekeurd voor de behandeling
    van complexe peri-anale fistels bij volwassen patiënten met
    niet-actieve/licht actieve luminale ziekte van Crohn, waarbij fistels
    niet adequaat hebben gereageerd op ten minste één
    conventionele of biologische behandeling. Alofisel moet worden gebruikt
    na conditionering van de fistels.([2] #_edn2) Dit is de eerste allogene
    stamceltherapie waarvoor een centrale vergunning voor het in de handel
    brengen (marketing authorization, MA) in Europa werd verkregen.
    
    De Europese goedkeuring volgt op een positief advies van het Comité
    voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees
    Geneesmiddelenbureau (EMA), in samenwerking met het Comité voor
    geavanceerde therapieën (CAT), in december 2017. De aanbeveling was
    gebaseerd op resultaten van de pivotale fase III ADMIRE-CD studie,
    waaruit bleek dat Alofisel een statistisch significante superioriteit
    bereikte ten opzichte van de controlegroep in het primaire eindpunt van
    gecombineerde remissie na 24 weken.(*) (1) Bovendien toonden verdere
    follow-upgegevens aan dat Alofisel een langdurige remissie van de
    behandeling behield van refractaire complexe perianale fistels bij
    patiënten met de ziekte van Crohn gedurende 52 weken.([3] #_edn3)
    
    "Ik ben zeer enthousiast over deze goedkeuring, die de allogene
    stamceltherapie een stap dichter brengt bij patiënten in Europa,"
    zei Professor Julian Panés, Hoofd van het Gastroenterology
    Department van het Hospital Clinic van Barcelona (Spanje) en Voorzitter
    van de Europese organisatie voor Crohn en Colitis (ECCO). "Alofisel
    biedt een nieuwe, minimaal invasieve en goed te verdragen alternatieve
    behandelingsoptie voor patiënten met de ziekte van Crohn die niet
    reageren op de momenteel beschikbare therapieën en die tot nu toe
    beperkte behandelingsopties beschikbaar hadden."
    
    "Deze goedkeuring van Alofisel weerspiegelt ons diepgaand inzicht en
    erkend leiderschap in de ontwikkeling van allogene stamcellen en onze
    vaste toewijding om innovatieve therapieën voor medische behoeften
    te ontwikkelen," zei Dr. María Pascual, VP Regulatory Affairs and
    Corporate Quality van TiGenix. "We zijn verheugd om de medische
    gemeenschap een belangrijke nieuwe behandelingsoptie te bieden voor
    patiënten met de ziekte van Crohn die niet reageren op de momenteel
    beschikbare therapieën."
    
    Alofisel is in licentie gegeven aan Takeda voor de exclusieve
    ontwikkeling en commercialisering buiten de VS. Het verkrijgen van de MA
    zal leiden tot een mijlpaalbetaling van Takeda aan TiGenix van EUR 15
    miljoen en tot de initiatie van het overdrachtsproces van de MA van
    TiGenix naar Takeda.
    
    "De huidige handelsvergunning, de eerste voor een allogene
    stamceltherapie, vertegenwoordigt een positieve vooruitgang in de
    behandeling van patiënten met complexe perianale fistels bij de
    ziekte van Crohn," zei Dr. Asit Parikh, Hoofd van de Gastroenterology
    Therapeutic Area Unit van Takeda. "We kijken er naar uit om deze
    veelgevraagde behandelingsoptie de komende maanden naar patiënten
    in heel Europa te brengen."
    
    Het verkrijgen van de MA van de EC is een van de opschortende
    voorwaarden voor de voltooiing van het door Takeda op 5 januari 2018
    aangekondigde overnamebod.
    
    De verwezenlijking van het overnamebod blijft onder voorbehoud van
    andere opschortende voorwaarden, waaronder het aanbieden in het bod (in
    België en de VS), in het totaal, van een aantal aandelen, warrants
    en American Depositary Shares dat, samen met alle aandelen, warrants en
    American Depositary Shares die in het bezit zijn van Takeda en met haar
    verbonden vennootschappen, stemrechten vertegenwoordigt of toegang
    verleent tot stemrechten ten belope van 85% of meer van de stemrechten
    vertegenwoordigd of waartoe toegang verleend wordt door alle uitstaande
    aandelen, warrants en American Depositary Shares op een volledig
    verwaterde basis op het einde van de eerste aanvaardingsperiode.
    
    Contactpersonen
    
    Voor TiGenix:
    
    Claudia Jiménez
    
    Senior Director
    
    Investor Relations and Communications
    
    T: +34 91 804 9264
13. voda 27 maart 2018 16:18

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 16 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 81421

      Gegeven: 20811

    •    Aantal posts: 363.520

    Novartis verkoopt belang in joint venture
    Belang in consumentengezondheidszorg joint venture voor 13 miljard dollar naar GlaxoSmithKline.
    
    (ABM FN-Dow Jones)Novartis heeft een belang in zijn consumentengezondheidszorg joint venture verkocht aan het Britse GlaxoSmithKline voor 13 miljard dollar. Dit meldde de Zwitserse farmaceut dinsdag voorbeurs.
    
    Novartis had een belang van 36,5 procent in de joint venture. De verkoop van het belang stelt Novartis in staat om zich verder te concentreren op de ontwikkeling en groei van zijn kernactiviteiten, zei de Zwitserse farmaceut.
    
    GlaxoSmithKline betaalt de 13 miljard dollar in contanten. Vier van de 11 directeuren van de gezamenlijk jv-raad zijn benoemd door Novartis. Zij zullen aftreden gedurende de afronding van de transactie.
    
    De joint venture werd in 2015 opgericht als onderdeel van Novartis' portfoliotransformatie. De joint venture combineerde Novartis onder andere de zogenaamde 'over-the-counter' activiteiten van Novartis met de consumentengezondheidszorg-activiteiten van GlaxoSmithKline.
    
    De transactie is onderhevig aan de goedkeuring van GlaxoSmithKline aandeelhouders. De opbrengsten in contanten zullen naar verwachting worden ontvangen zodra aan alle voorwaarden is voldaan.
    
    GlaxoSmithKline verwacht dat de activiteiten vanaf dit jaar bij zullen dragen aan de aangepaste winst per aandeel, waarna de operationele marges in 2022 uit moeten komen rond de 25 procent.
    
    Door: ABM Financial News.
    
    info@abmfn.nl
    
    Redactie: +31(0)20 26 28 999
    
    Copyright ABM Financial News. All rights reserved
    
    (END) Dow Jones Newswires
14. voda 27 maart 2018 22:02

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 16 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 81421

      Gegeven: 20811

    •    Aantal posts: 363.520

    Unilever mogelijk geïnteresseerd in divisie gezonde voeding van GlaxoSmithKline (GSK)
    
    Grote mondiale voedingsbedrijven als Nestle, Kraft Heinz en Unilever hebben interesse voor divisie gezonde voeding van het Amerikaanse farmaconcern GlaxoSmithKline (GSK). Dat meldde dinsdagavond persbureau Reuters, die zich daarbij baseert op ingewijden.
    
    De drie multinationals zouden overwegen een bod uit te brengen op de divisie. Verkoop ervan moet zo’n $ 4 mrd opbrengen. Onderdeel van de divisie is het populaire Indiase melkmoutdrankje Horlicks. Behalve vestigingen in India heeft de divisie gezonde voeding ook fabrieken in Nigeria en Bangladesh.
    
    Unilever, Kraft Heinz en Nestle wilden dinsdag geen commentaar geven. Het nieuws dat GSK van de divisie af zou willen, komt uren na het bericht dat GSK een belang van 36,5% van de Zwitserse farmaceut in een gezamenlijke joint venture heeft verworven.
    GSK betaalt $13 mrd (€10,4 mrd) aan Novartis en wordt daarmee volledig eigenaar van het samenwerkingsverband dat zich sinds 2015 richt op consumentengezondheidszorg.
    
    fd.nl/ondernemen/1247556/unilever-mog...
15. voda 28 maart 2018 16:12

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 16 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 81421

      Gegeven: 20811

    •    Aantal posts: 363.520

    Takeda toont interesse in Shire
    Japanse farmaceut nog geen concrete stappen gezet.
    
    (ABM FN-Dow Jones)Takeda Pharmaceutical overweegt een bod te doen op het Britse Shire. Dit meldde de Japanse farmaceut woensdag.
    
    Takeda heeft het bestuur van sectorgenoot Shire nog niet benaderd en het proces is nog in de beginfase. Zodoende is het nog niet zeker of het tot een deal zal komen. Er werden ook geen financiële details gemeld over een mogelijk bod.
    
    Met een overname hoopt Takeda zijn positie als biofarmaceut uit te kunnen breiden door een versterking van de kernactiviteiten. Takeda richt zich op onder meer oncologie, neurowetenschappen en gastro-intestinale stoornissen.
    
    Het aandeel Shire schoot na de geruchten maar liefst 16,1 procent omhoog.
    
    Door: ABM Financial News.
    
    info@abmfn.nl
    
    Redactie: +31(0)20 26 28 999
    
    Copyright ABM Financial News. All rights reserved
    
    (END) Dow Jones Newswires
16. voda 28 maart 2018 16:33

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 16 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 81421

      Gegeven: 20811

    •    Aantal posts: 363.520

    Kiadis op schema met goedkeuring ATIR101
    
    Gepubliceerd op 28 mrt 2018 om 07:26 | Views: 2.784
    
    Kiadis Pharma 16:16
    9,38 +0,51 (+5,75%)
    
    AMSTERDAM (AFN) - Kiadis Pharma ligt op schema met de aanvraag van een toelatingsvergunning voor het kandidaat-medicijn ATIR101. De biotechnoloog heeft vragen van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) binnen de gestelde termijn beantwoord.
    
    Volgens topman Arthur Lahr blijft het schema voor de goedkeuring van ATIR101, dat gebruikt wordt bij de behandeling van leukemiepatiënten die een beenmergtransplantatie hebben ondergaan, gelijk. In de laatste maanden van dit jaar verwacht Kiadis een positieve beoordeling van het EMA, gevolgd door voorlopige goedkeuring van de Europese Commissie in het eerste kwartaal van volgend jaar. ATIR101 zou dan in de tweede helft van 2019 op de markt gebracht kunnen worden.
17. voda 29 maart 2018 14:55

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 16 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 81421

      Gegeven: 20811

    •    Aantal posts: 363.520

    Alta verkleint belang in Kiadis Pharma
    Kapitaalbelang teruggebracht tot onder vijf procent.
    
    (ABM FN-Dow Jones)Alta Partners Management VIII heeft een kleiner belang in Kiadis Pharma gemeld. Dit bleek uit een melding in het kader van de Wet op het financieel toezicht, gedateerd op 15 maart 2018.
    
    Alta meldde een kapitaalbelang van 4,67 procent met eenzelfde stemrecht.
    
    Op 2 juli 2015 meldde Alta nog een kapitaalbelang van 7,06 procent met een dito stemrecht.
    
    Wet op het financieel toezicht
    
    De melding valt onder de Wet melding zeggenschap, die sinds 1 januari 2007 onder de overkoepelende Wet op het financieel toezicht valt. Volgens deze wet moeten aandeelhouders met een belang groter dan 3 procent elke wijziging in hun belang melden bij het overschrijden van de volgende drempelwaarden: 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75 en 95 procent. Dit geldt zowel bij het opbouwen als het afbouwen van een belang.
    
    Door: ABM Financial News.
    
    info@abmfn.nl
    
    Redactie: +31(0)20 26 28 999
    
    Copyright ABM Financial News. All rights reserved
    
    (END) Dow Jones Newswires
18. voda 3 april 2018 16:58

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 16 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 81421

      Gegeven: 20811

    •    Aantal posts: 363.520

    Probiodrug verkleint nettoverlies
    Kaspositie voldoende tot eind 2018.
    
    (ABM FN-Dow Jones) Probiodrug heeft in 2017 een lager nettoverlies geboekt vergeleken met een jaar eerder. Dit maakte het Duitse biotechbedrijf met een notering aan het Damrak dinsdag voorbeurs bekend.
    
    Probiodrug, dat zich richt op nieuwe behandelingen voor de ziekte van Alzheimer, sprak van een mijlpaaljaar, waarin het concern "een grote sprong voorwaarts" maakte "in het toevoegen van additionele validatie en waarde aan het programma", onder andere vanwege de positieve resultaten van de PQ912 Fase 2a SAPHIR studie.
    
    "We zijn nu in de planning/opstartfase voor een robuust proof-of-concept Fase 2b-programma voor PQ912, bestaande uit een Europees en een Amerikaans onderzoek", zei CEO Konrad Glund.
    
    Probiodrug boekte in 2017 een operationeel verlies van 10,0 miljoen euro, in vergelijking tot een verlies van 13,8 miljoen euro in 2016. Onder de streep resteerde een nettoverlies van 8,0 miljoen euro, in vergelijking tot een nettoverlies van 13,9 miljoen euro een jaar eerder.
    
    Het eigen vermogen bedroeg eind 2017 8,9 miljoen euro, tegen 16,4 miljoen euro eind 2016. De kaspositie bedroeg eind 2017 10,3 miljoen euro, tegen 21,9 miljoen euro ultimo 2016. De kaspositie is volgens het concern volgens de huidige prognoses voldoende tot het einde van 2018.
    
    Het aandeel Probiodrug sloot donderdag op een groen Damrak 0,5 procent lager 10,55 euro.
    
    Door: ABM Financial News.
    
    info@abmfn.nl
    
    Redactie: +31(0)20 26 28 999
    
    Copyright ABM Financial News. All rights reserved
    
    (END) Dow Jones Newswires
19. harvester 3 april 2018 18:40

    auteur info

    • harvester

      Lid sinds: 01 apr 2004

      Laatste bezoek: 15 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1961

      Gegeven: 1843

    •    Aantal posts: 4.026

    Celgene nieuws vandaag - Problems do not seem to end for biotech bigwig Celgene Corporation CELG. The company’s president and chief operating officer, Scott A. Smith, has decided to step down from his position with immediate effect.
    
    As a result, chairman and CEO Mark J. Alles will take up responsibilities.
    
    The sudden exit of the president has added to the woes as Smith was primarily responsible for building the Inflammation and Immunology franchise, and particularly for the launch of Otezla.
    
    Celgene stated that the company is reshuffling its executive team to enhance leadership focus.
    
    ------
    wat gaat dit bedrijf doen om weer positief te geraken?
    
    inflammation and immunology ging niet goed. Celgenes potentiële rivaal voor filgo faalde en het lead kanker medicijn ook.
    Wel veel geld besteed aan Juno. - gaat dat succes brengen of hadden ze beter aandelen bluebird kunnen kopen.
    
20. harvester 3 april 2018 21:15

    auteur info

    • harvester

      Lid sinds: 01 apr 2004

      Laatste bezoek: 15 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1961

      Gegeven: 1843

    •    Aantal posts: 4.026

    Cellectis S.A. (CLLS)Nasdaq GM USD 38.42+7.69 (+25.02%)
    As of 3:10PM EDT. Market open.Volume 1,114,020
    Avg. Volume 187,634
    
    Dat zag ik niet aankomen, maar geeft aan dat er weer wat reuring is in de biotech en dit keer niet omdat er iets niet goed gaat (althans nu nog niet, al blijft kanker onderzoek risky)
    
    April 3 (Reuters) - Pfizer Inc said on Tuesday it would take a 25 percent stake in Allogene Therapeutics to accelerate the development of CAR T cell therapies sourced from donors instead of patients.
    
    CAR T drugs are seen as the future of cancer treatments, with a number of drugmakers looking to boost their pipeline with such drugs.
    
    San Francisco-based Allogene specializes in allogeneic therapies that are engineered from cells of healthy donors, allowing them to be stored for "off-the-shelf" use and reducing the time patients must wait for treatment.
    
    Allogene is co-founded and led by former Kite Pharma executives, including its former chief executive, Arie Belldegrun, who sold Kite to Gilead Sciences Inc for $12 billion last year.
    
    "The agreement marks a shift in Pfizer's strategy from an active role to a passive role in the CAR-T space," Guggenheim analyst Tony Butler said in a client note.
    
    Creating therapies for blood cancers and solid tumors from allogeneic CAR T cells could be "disruptive" in the immuno-oncology space, Butler said.
    
    Allogene will receive from Pfizer rights to 16 pre-clinical CAR T assets, which are licensed from French cell therapy specialist Cellectis SA and French drugmaker Servier.
    
    Cellectis, in which Pfizer has an 8 percent stake, is eligible to receive $2.8 billion on net sales of any products that are sold by Allogene.
    
    San Francisco-based Allogene will also get rights to one clinical asset from Servier, which is called UCART19, an "off-the-shelf" cell therapy currently in early-stage study.
    
    Pfizer will get a representation on Allogene's board, but financial details of the deal were not disclosed.
    
    Servier and Allogene aim to start mid-stage studies in 2019, with Allogene having the exclusive rights to develop and commercialize UCART19 in the United States. Servier will have the exclusive rights to all other countries, Pfizer said.
    
    Allogene is a Two River portfolio company, which was formed with $300 million from an investment consortium that includes TPG Capital, Vida Ventures, BellCo Capital, the University of California Office of the Chief Investment Officer and Pfizer.
    
    U.S.-listed shares of Cellectis rose 16.2 percent to $35.72.