Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Aandeel

Galapagos BE0003818359

Laatste koers (eur)

27,120
  • Verschill

    -0,440 -1,60%
  • Volume

    86.317 Gem. (3M) 80,8K
  • Bied

    27,080  
  • Laat

    27,200  
+ Toevoegen aan watchlist

Galapagos 200 euro per aandeel

957 Posts
Pagina: «« 1 ... 14 15 16 17 18 ... 48 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 5 april 2018 18:30
    quote:

    inspirator schreef op 4 april 2018 11:27:

    [...]

    Nou Onno,
    We komen vanaf vandaag iedere dagbij je eten.
    Kun tenminste nog iets klaarmaken voor je aandeelhouders.

    Tot vanavond.
    Lust trouwens alles en een goede wijn zouden we op prijs stellen.
    Wie doet de afwas ?
  2. [verwijderd] 6 april 2018 09:37
    quote:

    inspirator schreef op 4 april 2018 07:34:

    Gilead gaat vaart zetten achter introduktie Filgotinib.

    Implement and evolve current filgotinib global market development strategic plan and communication platform.

    www.glassdoor.nl/job-listing/director...,41_KE42,57.htm?jl=2552748938&countryRedirect=true

    ps mooie functie voor Onno vd Stolpe: kan hij zich weer eens uitleven op zijn job.

    In ieder geval bevestiging dat Filgotinib een succesvol produkt is; nu nog de marktintroduktie.

    For Current Gilead Employees and Contractors:

    Please log onto your Internal Career Site to apply for this job.

    Job Description

    Gilead Sciences is a biopharmaceutical company that discovers, develops and commercializes innovative therapeutics in areas of unmet medical need. The company's mission is to advance the care of patients suffering from life-threatening diseases worldwide. Headquartered in Foster City, California, Gilead has operations in North America, Asia, Europe and Australia.

    We have the following exciting opportunity in our Foster City, CA location:

    Specific Responsibilities

    Reporting to the Senior Director (Inflammations & Respiratory), Commercial Planning (CP), this role will oversee market preparation in RA/IBD and future indications for filgotinib (e.g., Ankylosing Spondilitis, Psoriatic Arthritis, Uveitis, etc). The candidate will be accountable for collaborative commercialization plan and strategy development in coordination with regional teams.

    Essential Duties and Job Functions
    Implement and evolve current filgotinib global market development strategic plan and communication platform.
    Partner with Sr Director and key stakeholders including regional teams, R&D, biomarkers team, medical affairs, and business development to develop a market development plan
    Develop and evolve tactical market development plan and communication plan in collaboration with clinical and medical affairs, including conference presence
    Collaborate closely with other members of cross functional team (market research, payer & market access, competitive intelligence, and Senior Director)
    Design and implement a process to ensure adoption of global market development deliverables by regional and country operations.
    Work closely with SD to develop and execute efficient global governance for inflammation
    Lead the strategic planning process in 2018 ensuring collaboration with cross functional teams.
    Lead by example, respecting Gilead core values of integrity, teamwork, accountability, excellence, diversity and inclusion.
    Knowledge, Experience and Skills
    The ideal candidate will be a proven business leader with a passion for commercializing breakthrough medicine, a global mindset, strong scientific acumen, strategic thinking.
    A successful candidate will have understanding and experience in pre-launch market development work in disease areas
    Demonstrated ability to develop successful partnership including the following functions – R&D, Medical affairs, Pricing & access, Health economics/Outcomes Research, Policy, government affairs, public affairs.
    Position requires proven “leading and influencing without authority” skills.
    Successful candidate needs to have a deep understanding of the evolving payer and market landscapes, health reforms, and can anticipate and prioritize what is needed in these rapidly evolving landscapes with extremely challenging healthcare economics.
    Prior experience in developing a market in early disease life cycle is preferred.
    Bachelor’s degree is required (advanced degree in life sciences or M.B.A. preferred)
    10+ years’ experience in the biopharmaceutical industry. Experiences to include global product strategic planning, in-country marketing, new product planning, portfolio management and lifecycle management
    Hopelijk krijgt Onno vd Stolpe binnenkort zijn functioneringsgesprek.

    Beoordeling: slechte prestatie geleverd in q1 2018.

    Punt van verbeteringen:
    U moet beter communiceren.
    U moet doen wat u beloofd.

    Consequentie:
    Uw prestatiebonus wordt omgezet in een prestatieinhouding.
  3. Spaarvarken 6 april 2018 10:22
    Ik ben het volledig met Barcelona eens, skip dit draadje. Ik kijk er af en toe naar en verbaas me dan over het ontzettend domme geleuter van inspirator. Hier heeft niemand wat aan
  4. [verwijderd] 6 april 2018 18:40
    quote:

    inspirator schreef op 6 april 2018 09:37:

    [...]

    Hopelijk krijgt Onno vd Stolpe binnenkort zijn functioneringsgesprek.

    Beoordeling: slechte prestatie geleverd in q1 2018.

    Punt van verbeteringen:
    U moet beter communiceren.
    U moet doen wat u beloofd.

    Consequentie:
    Uw prestatiebonus wordt omgezet in een prestatieinhouding.
    Beetje dom
    Maar helaas wel de waarheid
  5. [verwijderd] 9 april 2018 14:03
    De selectieve remmer van Janus kinase 1 (JAK 1) filgotinib heeft geleid tot een aanzienlijke verbetering van de resultaten van twee gerandomiseerde fase IIb studies uitgevoerd bij patiënten met reumatoïde artritis (RA).

    De eerste studie had betrekking op de combinatietherapie met methotrexaat en de tweede op de behandeling met filgotinib als monotherapie. De twee proeven werden gepubliceerd op Arthritis Research & Therapy.

    De twee studies, placebo-gecontroleerde periode van 24 weken, had al laten zien dat filgotinib werd goed verdragen en effectief bij de behandeling van de tekens en symptomen van de ziekte bij patiënten met actieve RA matige tot ernstige met een onvoldoende respons op methotrexaat.

    Anti-reumatische geneesmiddelen die de ziekte modificeren (DMARD) worden gekenmerkt door een traag begin van de werking of vereisen het gebruik van injecteren, niet voor alle patiënten. Een oraal geneesmiddel met een snel begin van de werking dat de symptomen van actieve RA kan verlichten, kan voor sommige patiënten een aantrekkelijk therapeutisch alternatief zijn.

    JAK-remmers zijn producten met een laag moleculair gewicht die oraal kunnen worden toegediend. Filgotinib is een geneesmiddel voor onderzoek dat JAK1 selectief remt, een molecuul dat een belangrijke rol speelt in de inflammatoire processen die ten grondslag liggen aan RA.

    De resultaten van werkzaamheid en veiligheid zijn al gepubliceerd
    In het DARWIN 1-onderzoek werd filgotinib geëvalueerd als aanvullende therapie voor methotrexaat en de DARWIN 2-studie evalueerde filgotinib als monotherapie.

    In beide studies, hebben een aanzienlijk groter aantal patiënten dat het primaire eindpunt, een verbetering van de ACR20 criteria van het American College of Rheumatology, na 12 weken behandeling met filgotinib 200 mg of 100 mg (of 50 mg in de studie bereikte monotherapie) in vergelijking met placebo, en de responsen werden gehandhaafd of verbeterd tot het einde van de behandelingsperiode van 24 weken. Opgemerkt moet worden dat ACR20-responsen snel werden bereikt, binnen 2 weken voor de hoogste dosis.

    De belangrijkste werkzaamheids- en veiligheidsresultaten zijn eerder gepubliceerd. In DARWIN 1, het primaire eindpunt van een verbetering van 20% dell'ACR20 werd bereikt door 44% van de patiënten die placebo, 64% van de patiënten behandeld met 100 mg eenmaal daags (p = 0,0435), 69% van degenen behandeld met 200 mg eenmaal daags (p = 0,0068) en 79% van degenen behandeld met 100 mg tweemaal daags (p <0,0001).

    En in DARWIN 2 waren significant meer patiënten behandeld met filgotinib in elke dosis ACR20 verbeterd in week 12 in vergelijking met placebo (=65% versus 29%, p <0,001).

    Patiëntbeoordelingen
    De nieuwe gegevens betreffen de analyse van patiëntevaluaties in de twee "verstrek informatie over hun kwaliteit van leven en over de impact van de ziekte op de functionele capaciteit. Samen met beoordelingen van klinische effecten en veiligheid zijn ze belangrijk voor het evalueren van nieuwe therapieën voor artritis, "aldus Mark Genovese van Stanford University, en collega's.

    verschillende parameters werden beschouwd, HAQ-DI (Health Assessment Questionnaire-Disability Index), pijn assessment (Patiënt Pijn, gemeten op een visuele analoge schaal), globale beoordeling (Patient Global Assessment of Disease Activity), schaal van FACIT vermoeidheid (Functional Beoordeling van chronische ziektetherapie) en SF-36 (36-punts korte formulieren gezondheidsenquête)

    Positieve filgotinib in alle evaluaties
    Tijdens de 24 weken durende behandeling resulteerde filgotinib in statistisch significante verbeteringen vergeleken met placebo bij evaluaties van patiënten die verschillende aspecten van de kwaliteit van leven beïnvloedden, waaronder pijn, functionele status, lichamelijk welzijn en vermoeidheid. Een significante verbetering in de geestelijke gezondheid werd ook gerapporteerd in de monotherapie-studie.

    Filgotinib verbeterde HAQ-DI met 0,58-0,84 punten, vermoeidheid van 6,9-11,4 punten, de algehele beoordeling van 25,2-35,6 mm en pijn van 24,2-37, 9 mm; scores werden gehandhaafd of verbeterd tot week 24. Meer patiënten bereikten klinisch significante minimale verschillen met filgotinib 200 mg in vergelijking met placebo. Patiënten die opnieuw werden toegewezen aan filgotinib 100 mg per week 12 hadden verbeteringen in de gerapporteerde scores tussen week 12 en 24.

    Een snel begin van het effect van het verbeteren van de kwaliteit van leven met actieve behandeling werd waargenomen. Het debuut was over het algemeen sneller in de groepen met hogere doses: een aanzienlijk grotere verbetering in de globale scores en pijn op de tweede week werd waargenomen in filgotinib groepen van 200 mg in vergelijking met placebo in beide studies, en een verbetering van de vermoeidheid en in SF-36 in week 4.

  6. [verwijderd] 9 april 2018 14:09
    ZÜRICH (AFN) - De Zwitserse farmaceut Novartis koopt biotechnoloog Avexis voor 8,7 miljard dollar. Het Amerikaanse bedrijf ontwikkelt een veelbelovende gentherapie voor gebruik bij spinale musculaire atrofie (SMA).

    De overnameprijs van 218 dollar per aandeel is 88 procent hoger dan de slotkoers van Avexis op vrijdag. De deal moet halverwege dit jaar worden afgerond. Novartis spreekt van een ,,financieel aantrekkelijke" acquisitie die in potentie miljarden aan extra omzet kan opleveren. De laatste tijd vinden er veel overnames plaats in de biotechsector.

    Spinale musculaire atrofie is de term die wordt gebruikt voor meerdere spierziektes die het gevolg zijn van aantasting van zenuwcellen in het ruggenmerg. Vooral baby's en kleine kinderen krijgen SMA. Avexis richt zich op een van de meest dodelijke types SMA. Negen op de tien patiënten halen hun tweede levensjaar niet.

    De koers van Galapagos is sterk ondergewaardeerd.
    Een premie van 88% zou in geval van Galapagos een overnamekoers van 147 euro betekenen.
    Dit is is nog altijd 53 euro onder streefkoers van 200 euro.
  7. [verwijderd] 9 april 2018 16:40
    quote:

    inspirator schreef op 9 april 2018 15:40:

    [Modbreak IEX]: Gelieve op de inhoud van uw berichten te letten, bericht is bij dezen verwijderd. Laatste waarschuwing.]
    Jij krijgt best vaak laatste waarschuwingen :-)
  8. [verwijderd] 9 april 2018 16:45
    quote:

    Mrs. Jones schreef op 9 april 2018 16:40:

    [...]Jij krijgt best vaak laatste waarschuwingen :-)
    Een moderator die geen berichten toelaat.

    Net zoiets als Onno die zijn retoriek verloren is.
  9. [verwijderd] 9 april 2018 17:26
    quote:

    inspirator schreef op 9 april 2018 17:19:

    Als Onno 200 euro per aandeel Galapagos, uit ondehandelingen sleept, dan laat Inspirator een liquer bezorgen.

    Als Onno Galapagos niet verkoopt, dan vergaat hij hetzelfde lot als Harold Goddijn.

    Je moet het maar willen, een CEO met alleen maar ontevreden aandeelhouders.

957 Posts
Pagina: «« 1 ... 14 15 16 17 18 ... 48 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 25 april

    1. BASF Q1-cijfers
    2. Deutsche Bank Q1-cijfers
    3. Delivery Hero Q1-cijfers
    4. Nestlé Q1-cijfers
    5. Adyen Q1-cijfers
    6. Besi Q1-cijfers
    7. Flow Traders Q1-cijfers
    8. Sanofi Q1-cijfers
    9. Azelis Q1-cijfers
    10. Kinepolis Q1-cijfers
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht