Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Aandeel

Pharming Group NL0010391025

Laatste koers (eur)

0,881
  • Verschill

    +0,013 +1,50%
  • Volume

    8.926.686 Gem. (3M) 6,9M
  • Bied

    0,881  
  • Laat

    0,884  
+ Toevoegen aan watchlist

pharming november 2018

11.430 Posts
Pagina: «« 1 ... 540 541 542 543 544 ... 572 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 8 Wilbar 29 november 2018 13:29
    quote:

    Onverzettelijk schreef op 29 november 2018 13:13:

    Leuk dat shorters percentage van 4,33 %. Maar hoeveel van dat soort opereert onder het meldingspercentage van 0,5 %. Dus laat U geen zand in de ogen strooien. Ooit, en dat wordt een steeds duurder grapje voor onze shorter vrienden moeten ze hun geleende aandelen terugkopen omdat er grote partijen instappen en de koers in 1 klap een stuk hoger gaan zetten. Dus profiteer nu nog van deze gemanipuleerde lage koers en koop bij indien mogelijk. Dan snijdt het mes aan twee kanten.

    Echter 2 voorwaardes voor een maximaal Pharming rendement 1)Geduld 2)Vertrouwen in een kerngezond Nederlands biotechnologie bedrijf!
    Zolang de koers zakt wordt het een steeds goedkoper grapje voor de shorter vrienden om terug te kopen. Laat U dus geen zand in de ogen strooien.
  2. [verwijderd] 29 november 2018 13:31
    quote:

    retro schreef op 29 november 2018 13:26:

    die 0.80 blijft een drempel
    Alles onder de 80 is gewoon kopen.

    Winsten van andere aandelen beleg ik ook gewoon in pharming, steeds een stukkie bijkopen. Voor die koers gewoon een veilige haven.
  3. [verwijderd] 29 november 2018 13:31
    quote:

    retro schreef op 29 november 2018 13:26:

    die 0.80 blijft een drempel
    Wie o Wie gaat daar verandering in brengen en breekt die 0,80 op de weg naar hogere regionen?
  4. [verwijderd] 29 november 2018 13:33
    [quote alias=Jopie1962 id=11261297 date=201811291329]
    [...]

    Ik zou je naam aanpassen, als ik jou was. Ze hebben JE in de gaten en werken elke transactie van je tegen ... zo zijn ZE nou eenmaal.

    Gewoon je naam aanpassen, dat verwachten ZE niet.
    Ha ha nee ga door tot aan t gaatje ,heb nog wat.
  5. @Swing 29 november 2018 13:45
    quote:

    Onverzettelijk schreef op 29 november 2018 13:31:

    [...]

    Wie o Wie gaat daar verandering in brengen en breekt die 0,80 op de weg naar hogere regionen?
    Hopelijk niet lager, kans bestaat!
  6. [verwijderd] 29 november 2018 13:48
    quote:

    Aliassssss schreef op 29 november 2018 12:18:

    Ik weet niet hoor, maar of het Shorters-gilde zorgt ervoor dat de koers niet boven de 0,80 komt of er hangt een dikke Emissie van zo’n 1,5 mln (+22%) aandelen in de lucht ....ik weet niet welke van de twee het rampzaligst is .....
    Sorry voor de comma fout.....jullie hebben helemaal gelijk...... in mijn ogen is echter het FEIT dat er mogelijk zo’n 20% emissie aan zit te komen echter veel belangrijker ! Het gaat namelijk om de verhouding ....maar goed lach maar als eerste :)

  7. forum rang 8 Wilbar 29 november 2018 13:49
    quote:

    twopence schreef op 29 november 2018 13:46:

    Slotkoers 31 jan. 2000 14.85
    Hebben nog een behoorlijke rit te gaan. :-)
    Dat moet dan wel een dollemansrit worden :)
  8. twopence 29 november 2018 13:54
    Kan ik me misschien een nieuwe fiets kopen.
    Heb n.l. ook nog een vrouw die er wel raad mee weet. :-)
  9. [verwijderd] 29 november 2018 13:56
    quote:

    beeldscherm schreef op 29 november 2018 11:36:

    BlueCross BlueShield of Tennessee.

    Lanadelumab-flyo - Approved: Do Not Implement Until 1/31/19
    ..
    INITIAL APPROVAL (alleen toegestaan)
    ..
    “On demand” HAE therapy (e.g., Kalbitor®, Firazyr®, Berinert®, Ruconest®) does not offer satisfactory control.

    www.bcbst.com/UpcomingMPs/Topics_-1-3...

    krijgen nog een zeeerrr zware dobber eraan, btw hoe Shire nu al zeggen dat ze al 50milj omzet hebben terwijl deze het nog niet eens vergoed voor 1 feb 2019

    Dank je Beekdscherm voor het delen. Shire zal hier inderdaad een zware bobber aan krijgen. De omzet die ze in de boeken hadden gezet was slechts voorraad, geen daadwerkelijke omzet!

    Uit het document van BlueCross BlueShield of Tennessee.;

    Lanadelumab-flyo is considered medically appropriate for the prevention of angioedema attacks of Hereditary Angioedema (HAE) if ALL of the following criteria are met:
    o Individual is 12 years of age or older
    o Individual has history of ANY ONE of the following criteria for long-term HAE prophylaxis:
    ? History of two (2) or more severe HAE attacks per month (e.g., airway swelling, debilitating cutaneous or gastrointestinal episodes
    ? Individual disabled more than five days per month by HAE attacks
    ? History of at least one laryngeal attacks caused by HAE
    o “On demand” HAE therapy (e.g., Kalbitor®, Firazyr®, Berinert®, Ruconest®) does not offer satisfactory
    control or access to “on-demand therapy” is limited
    o Not used in combination with C1 inhibitor prophylaxis (e.g., Cinryze® or Haegarda®) o Confirmation of avoidance of the following possible triggers of HAE attacks:
    ? Estrogen-containing oral contraceptive agents AND hormone replacement therapy
    ? Antihypertensive agents containing ACE inhibitors
    o Individual has ANY ONE of the following clinical presentations consistent with HAE subtype, which must be
    confirmed by repeat blood testing:
    ? HAE I (C1-Inhibitor deficiency) if ALL of the following:
    ? Low C1 inhibitor (C1-INH) antigenic level (C1-INH antigenic level below the lower limit of normal as defined by the laboratory performing the test)
    ? Low C4 level (C4 below the lower limit of normal as defined by the performing lab)
    ? Low C1-INH functional level (C1-INH functional level below the lower limit of normal as defined by
    the performing lab) and ANY ONE of the following:
    o Individual has positive family history of HAE
    o Onset of HAE symptoms occurred before age 30 o Normal C1q level
    ? HAE II (C1-Inhibitor dysfunction) if ALL of the following:
    ? Normal to elevated C1-INH antigenic level
    ? Low C4 level (C4 below the lower limit of normal as defined by the performing lab)
    ? Low C1-INH functional level (C1-INH functional level below the lower limit of normal as defined by
    the performing lab)
    ? HAE with normal C1-INH (formerly known as HAE III) prophylaxis for HAE with normal C1-INH is not
    routinely recommended and will be evaluated on a case by case basis.

    Als men aan bovenstaande criteria voldoet zou het pas maximaal voor zes maanden worden vergoed, voor een nieuwe periode moet er aan de volgende extra voldaan zijn;

    RENEWAL CRITERIA
    ? Lanadelumab-flyo is considered medically appropriate for renewal if ALL of the following criteria are met:
    o Individual continues to meet initial approval criteria
    o Significant improvement in severity and duration of attacks have been achieved and sustained
    o Absence of unacceptable toxicity from the drug, e.g., severe hypersensitivity reactions
    o Individuals who have demonstrated improvement/stabilization of disease and are well-controlled (e.g., attack free) for at least 6 months should attempt a trial of every 4 week dosing.

    Daar waar deze verzekeraar het toe zou staan is alleen voor toepassing op patiënten die aan heel veel criteria moeten voldoen en blijven voldoen waarbij opgemerkt dat dit alleen van toepassing is op patiënten met minimaal 2 aanvallen per maand. Lanadelumab studie fase III in de groep die een keer in de twee weken 300mG kregen toegediend betrof dit slechts 20 patiënten van deze 27 patiënten. Het totaal aantal patiënten in deze faseIII was slechts 152 waarvan 40 placebo!

    The 300-mg every-2-week groups treated with lanadelumab (slechts getest op 26 patiënten ouder dan 18 jaar en 1 jonger dan 18 jaar) had a reduction in attack rate from the run-in period of 50% or more compared with 31.7% of patients in the placebo group.

    Deze groep van 27 patiënten hadden een gemiddelde van 20 aanvallen in 12 maanden voorafgaand aan de screening;
    - 7 patiënten hadden een aanval per maand,
    - 6 patiënten hadden twee aanvallen per maand,
    - 14 patiënten hadden 3 of meer aanvallen per maand

    jamanetwork.com/data/journals/jama/93...

    Limitations
    This study had several limitations.

    First, there were relatively few patients in each treatment group, which led to imbalances in some baseline demographic and clinical characteristics.

    Second, this study was limited to 26 weeks. Although most patients would likely continue therapy with lanadelumab over a long period, conclusions on long-term safety and efficacy cannot be made.

    Third, the reported number of attacks in the 12 months before screening were based on patient historical recall, and the attacks were not investigator confirmed. Thus, these data should be interpreted with caution.

    jamanetwork.com/journals/jama/fullart...

  10. forum rang 5 Louis7 29 november 2018 13:56
    quote:

    retro schreef op 29 november 2018 13:29:

    deze 22 aandelen zijn nu koopwaardig
    www.iex.nl/Premium/Adviezen/287955/De...
    Pharming
    Een grillig biotech-aandeel, vaak een prooi van wisselend positief en negatief sentiment. Bij ons overheerst de positieve kijk: het bedrijf is inmiddels winstgevend en de kansen voor goedkeuring van middel Ruconest voor preventief gebruik lijken gunstig. Het is wel een aandeel voor beleggers met sterke zenuwen; wij kochten het niet voor niets in onze opportunistische IEX GO-portefeuille, waarin plaats is voor wat meer op de korte termijn gerichte beleggingen. Lees de laatste update.
  11. [verwijderd] 29 november 2018 13:57
    quote:

    Techspec schreef op 29 november 2018 13:56:

    [...]

    Dank je Beekdscherm voor het delen. Shire zal hier inderdaad een zeare bobber

    Wat is een zere bobber? :)
  12. HSpecter 29 november 2018 13:59
    Pharming draait nu zo'n €160 miljoen omzet per jaar als we de omzet van Q3 doortrekken.

    Stel dat dit volgend jaar kan groeien naar €200 miljoen en de winstgevendheid hetzelfde blijft (14% van de omzet is nettowinst zie persbericht Q3). Grove aanname dat dit volgend jaar weer het geval zal zijn leidt dit tot een nettowinst van 28 miljoen wat zo'n 4 cent per aandeel is (uitgaande van 650 miljoen aandelen)

    Hier een P/E ratio van 20 - 25 op en je zit op een koers van 0.80 - 1.00 euro voor volgend jaar.

    We hebben dan echter niks van waarde van de nieuwe programma's indicaties aan het aandeel toegekend. maar de 0.80 tot 1.00 euro is in ieder geval een bodem in mijn opinie!


    Iemand aanvulling?
  13. [verwijderd] 29 november 2018 14:01
    quote:

    Eric de Rus schreef op 29 november 2018 13:57:

    [...]

    Wat is een zere bobber? :)
    Haha, grappig (zeer kan ook)

    Ik bedoelde;

    beeldscherm schreef op 29 nov 2018 om 11:36:

    BlueCross BlueShield of Tennessee.

    Lanadelumab-flyo - Approved: Do Not Implement Until 1/31/19
    ..
    INITIAL APPROVAL (alleen toegestaan)
    ..
    “On demand” HAE therapy (e.g., Kalbitor®, Firazyr®, Berinert®, Ruconest®) does not offer satisfactory control.

    www.bcbst.com/UpcomingMPs/Topics_-1-3...

    krijgen nog een zeeerrr zware dobber eraan, btw hoe Shire nu al zeggen dat ze al 50milj omzet hebben terwijl deze het nog niet eens vergoed voor 1 feb 2019

    Mijn response naar Beeldscherm;

    Dank je Beekdscherm voor het delen. Shire zal hier inderdaad een zware bobber aan krijgen. De omzet die ze in de boeken hadden gezet was slechts voorraad, geen daadwerkelijke omzet!

    Uit het document van BlueCross BlueShield of Tennessee.;

    Lanadelumab-flyo is considered medically appropriate for the prevention of angioedema attacks of Hereditary Angioedema (HAE) if ALL of the following criteria are met:
    o Individual is 12 years of age or older
    o Individual has history of ANY ONE of the following criteria for long-term HAE prophylaxis:
    ? History of two (2) or more severe HAE attacks per month (e.g., airway swelling, debilitating cutaneous or gastrointestinal episodes
    ? Individual disabled more than five days per month by HAE attacks
    ? History of at least one laryngeal attacks caused by HAE
    o “On demand” HAE therapy (e.g., Kalbitor®, Firazyr®, Berinert®, Ruconest®) does not offer satisfactory
    control or access to “on-demand therapy” is limited
    o Not used in combination with C1 inhibitor prophylaxis (e.g., Cinryze® or Haegarda®) o Confirmation of avoidance of the following possible triggers of HAE attacks:
    ? Estrogen-containing oral contraceptive agents AND hormone replacement therapy
    ? Antihypertensive agents containing ACE inhibitors
    o Individual has ANY ONE of the following clinical presentations consistent with HAE subtype, which must be
    confirmed by repeat blood testing:
    ? HAE I (C1-Inhibitor deficiency) if ALL of the following:
    ? Low C1 inhibitor (C1-INH) antigenic level (C1-INH antigenic level below the lower limit of normal as defined by the laboratory performing the test)
    ? Low C4 level (C4 below the lower limit of normal as defined by the performing lab)
    ? Low C1-INH functional level (C1-INH functional level below the lower limit of normal as defined by
    the performing lab) and ANY ONE of the following:
    o Individual has positive family history of HAE
    o Onset of HAE symptoms occurred before age 30 o Normal C1q level
    ? HAE II (C1-Inhibitor dysfunction) if ALL of the following:
    ? Normal to elevated C1-INH antigenic level
    ? Low C4 level (C4 below the lower limit of normal as defined by the performing lab)
    ? Low C1-INH functional level (C1-INH functional level below the lower limit of normal as defined by
    the performing lab)
    ? HAE with normal C1-INH (formerly known as HAE III) prophylaxis for HAE with normal C1-INH is not
    routinely recommended and will be evaluated on a case by case basis.

    Als men aan bovenstaande criteria voldoet zou het pas maximaal voor zes maanden worden vergoed, voor een nieuwe periode moet er aan de volgende extra voldaan zijn;

    RENEWAL CRITERIA
    ? Lanadelumab-flyo is considered medically appropriate for renewal if ALL of the following criteria are met:
    o Individual continues to meet initial approval criteria
    o Significant improvement in severity and duration of attacks have been achieved and sustained
    o Absence of unacceptable toxicity from the drug, e.g., severe hypersensitivity reactions
    o Individuals who have demonstrated improvement/stabilization of disease and are well-controlled (e.g., attack free) for at least 6 months should attempt a trial of every 4 week dosing.

    Daar waar deze verzekeraar het toe zou staan is alleen voor toepassing op patiënten die aan heel veel criteria moeten voldoen en blijven voldoen waarbij opgemerkt dat dit alleen van toepassing is op patiënten met minimaal 2 aanvallen per maand. Lanadelumab studie fase III in de groep die een keer in de twee weken 300mG kregen toegediend betrof dit slechts 20 patiënten van deze 27 patiënten. Het totaal aantal patiënten in deze faseIII was slechts 152 waarvan 40 placebo!

    The 300-mg every-2-week groups treated with lanadelumab (slechts getest op 26 patiënten ouder dan 18 jaar en 1 jonger dan 18 jaar) had a reduction in attack rate from the run-in period of 50% or more compared with 31.7% of patients in the placebo group.

    Deze groep van 27 patiënten hadden een gemiddelde van 20 aanvallen in 12 maanden voorafgaand aan de screening;
    - 7 patiënten hadden een aanval per maand,
    - 6 patiënten hadden twee aanvallen per maand,
    - 14 patiënten hadden 3 of meer aanvallen per maand

    jamanetwork.com/data/journals/jama/93...

    Limitations
    This study had several limitations.

    First, there were relatively few patients in each treatment group, which led to imbalances in some baseline demographic and clinical characteristics.

    Second, this study was limited to 26 weeks. Although most patients would likely continue therapy with lanadelumab over a long period, conclusions on long-term safety and efficacy cannot be made.

    Third, the reported number of attacks in the 12 months before screening were based on patient historical recall, and the attacks were not investigator confirmed. Thus, these data should be interpreted with caution.

    jamanetwork.com/journals/jama/fullart...
  14. [verwijderd] 29 november 2018 14:09
    quote:

    Eric de Rus schreef op 29 november 2018 13:57:

    [...]

    Wat is een zere bobber? :)
    Dat is meestal wat er overblijft van een shorter die Pharming heeft ondermijnt :-)
  15. Blèèhhh 29 november 2018 14:11
    unglaublich... iemand die 60K stukjes koopt zet de koers al op 80 ct en t blijft maar zo heel zeurderig liggen vandaag. Ik weet best dat we nog lang geduld mogen hebben voor de koers die je als LT'er wilt, maar dit zig zagje met steeds beetje hogere bodem is prachtig voore lke TA'er toch krijg ik er jeuk van
  16. [verwijderd] 29 november 2018 14:15
    quote:

    Pokkertje schreef op 29 november 2018 14:01:

    [quote alias=Eric de Rus id=11261373 date=201811291357]
    [...]

    Wat is een zere bobber? :)
    [wisky of bier????
    Klinkt ook wel leuk, haha

    Nee, het betrof slechts een zware dobber.
    Referentie post Beeldscherm van 11:36....


    De highlights uit mijn reactie (inderdaad zware dobber voor shire);

    De toestemming van de verzekeraar Bleu Cross Tennessee voor het gebruik van Lanadelumab stelt daar zware criteria aan vooraf. Met name dat patiënten een lange aantoonbare historie van minimaal twee aanvallen HAE per maand moeten hebben gehad om in aanmerking te komen voor een maal per twee weken 300mG Lan.

    Uit de studie faseIII Lanadelumab blijkt het volgende;

    The 300-mg every-2-week groups treated with lanadelumab (slechts getest op 26 patiënten ouder dan 18 jaar en 1 jonger dan 18 jaar = totaal 27 patiënten) had a reduction in attack rate from the run-in period of 50% or more compared with 31.7% of patients in the placebo group. Er zaten in totaal 152 patiënten in deze studie waarvan er 40 placebo.

    De groep van 27 patiënten hadden een gemiddelde van 20 aanvallen in 12 maanden voorafgaand aan de screening;
    - 7 patiënten hadden een aanval per maand,
    - 6 patiënten hadden twee aanvallen per maand,
    - 14 patiënten hadden 3 of meer aanvallen per maand.

    jamanetwork.com/data/journals/jama/93...

    Limitations
    This study had several limitations.

    First, there were relatively few patients in each treatment group, which led to imbalances in some baseline demographic and clinical characteristics.

    Second, this study was limited to 26 weeks. Although most patients would likely continue therapy with lanadelumab over a long period, conclusions on long-term safety and efficacy cannot be made.

    Third, the reported number of attacks in the 12 months before screening were based on patient historical recall, and the attacks were not investigator confirmed. Thus, these data should be interpreted with caution.

    jamanetwork.com/journals/jama/fullart...
11.430 Posts
Pagina: «« 1 ... 540 541 542 543 544 ... 572 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 19 april

    1. Japan inflatie maart 2,7% YoY volitaliteit verwacht
    2. WDP Q1-cijfers
    3. EU producentenprijzen maart
    4. VK detailhandelsverkopen maart
    5. Fra ondernemersvertrouwen april
    6. KPN €0,098 ex-dividend
    7. CM.com jaarvergadering
    8. NSI jaarvergadering
    9. American Express Q1-cijfers
  2. 22 april

    1. NL investeringen februari
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht