Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel

Kiadis Pharma Terug naar discussie overzicht

Februari 2019

531 Posts
Pagina: «« 1 ... 8 9 10 11 12 ... 27 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. sluiper 7 februari 2019 17:46
    Ja in belgie 0,35 taks is 3500X9= 31500+110 taks en bij verkoop idem dus 200 euro winst maar lukt dat iedere keer denk het niet.
  2. dader 7 februari 2019 17:54
    quote:

    sluiper schreef op 7 februari 2019 17:46:

    Ja in belgie 0,35 taks is 3500X9= 31500+110 taks en bij verkoop idem dus 200 euro winst maar lukt dat iedere keer denk het niet.
    Kiadis is genoteerd in Amsterdam en niet in België
  3. [verwijderd] 7 februari 2019 19:24
    quote:

    dader schreef op 7 februari 2019 17:16:

    [...]

    Ach als je 3500 st hebt en je betaald 35 euro transactie kosten is totaal koop en verkoop 70 euro op 3500st 2 centen stijging of daling meer niet.
    En als je op 9,17 verkoop en misschien op 9,01 binnen haald heb je toch 14 centen x3500st winst
    zoals ik zei, je betaalt enkel transactiekosten en dan kan je dit .... ik als Belg betaal belastingen bij elke aan -verkoop
  4. [verwijderd] 7 februari 2019 19:29
    quote:

    Piet Particulier schreef op 7 februari 2019 13:01:

    Hoppa, nieuwe stukjes 9,08. We kunnen weer omhoog :)!
    Hoppaaaa, een minder dagje voor u :)))
  5. Geert07 7 februari 2019 20:50
    quote:

    Huil maar niet schreef op 7 februari 2019 15:24:

    Zekerheid is er niet
    Maar ieder een die in Kiadis beleg weet dat er iets positiefs moet zijn Ook de grote jongens anders deden ze het we niet.

    Kik eens wat voor personeel ze aan het werven zijn
    doen ze net voor niets toch..??
    Ik zou niet teveel waarde hechten aan de vacatures. Kiadis kan niet anders, als ze nog in 2019 de markt op willen na eventuele goedkeuring in H1 moeten ze nu personeel werven. Het is voor Kiadis de dood of de gladiolen.
  6. Badeend 8 februari 2019 08:52
    quote:

    Geert07 schreef op 7 februari 2019 20:50:

    [...]Ik zou niet teveel waarde hechten aan de vacatures. Kiadis kan niet anders, als ze nog in 2019 de markt op willen na eventuele goedkeuring in H1 moeten ze nu personeel werven. Het is voor Kiadis de dood of de gladiolen.
    Klopt helemaal, dat ze vacatures hebben staan betekend dat Kiadis vertrouwen heeft in het product en de goedkeuring. Alleen CHMP heeft weinig boodschap hieraan, zij hebben toch echt andere regels om het e.e.a. te beoordelen(gelukkig!).

    Je kan ook lezen, als er geen goedkeuring komt zullen ze zeer grote emissie moeten doen ivm uitstel inkomsten + het moeten betalen van salarissen, al denk ik dat ze contractueel ontbindingsvoorwaarden hebben opgenomen(als dat mag?).
  7. Geert07 8 februari 2019 10:28
    quote:

    Badeend schreef op 8 februari 2019 08:52:

    [...]
    Klopt helemaal, dat ze vacatures hebben staan betekend dat Kiadis vertrouwen heeft in het product en de goedkeuring. Alleen CHMP heeft weinig boodschap hieraan, zij hebben toch echt andere regels om het e.e.a. te beoordelen(gelukkig!).

    Je kan ook lezen, als er geen goedkeuring komt zullen ze zeer grote emissie moeten doen ivm uitstel inkomsten + het moeten betalen van salarissen, al denk ik dat ze contractueel ontbindingsvoorwaarden hebben opgenomen(als dat mag?).
    Exact. In grote lijnen zie ik drie mogelijke scenario's:

    1) ATIR101 wordt goedgekeurd in H1 en komt eind 2019 op de markt -> dan zullen we richting het koersdoel van Jefferies gaan (als Kiadis dan nog niet is overgenomen).
    2) Goedkeuring wordt uitgesteld -> dan volgt onherroepelijk een grote emissie.
    3) ATIR101 wordt afgekeurd -> einde verhaal voor Kiadis.

    Als belegger moet je inschatten hoe groot de kans is dat een scenario uitkomt.

    Lahr zet natuurlijk in op scenario 1. Hij moet als CEO vertrouwen uitstralen. En uiteindelijk is het ook niet zijn eigen geld wat hij uit aan het geven is, maar het geld van de partijen die aan de emissies hebben meegedaan. Gaat het allemaal lukken, dan zal hij daar rijkelijk voor worden beloond. Gaat het fout, dan is dat jammer, maar zal hij daar financieel niet veel slechter van worden.
  8. forum rang 5 Endless 8 februari 2019 12:09
    quote:

    Geert07 schreef op 8 februari 2019 10:28:

    [...]Exact. In grote lijnen zie ik drie mogelijke scenario's:

    1) ATIR101 wordt goedgekeurd in H1 en komt eind 2019 op de markt -> dan zullen we richting het koersdoel van Jefferies gaan (als Kiadis dan nog niet is overgenomen).
    2) Goedkeuring wordt uitgesteld -> dan volgt onherroepelijk een grote emissie.
    3) ATIR101 wordt afgekeurd -> einde verhaal voor Kiadis.

    Als belegger moet je inschatten hoe groot de kans is dat een scenario uitkomt.

    Lahr zet natuurlijk in op scenario 1. Hij moet als CEO vertrouwen uitstralen. En uiteindelijk is het ook niet zijn eigen geld wat hij uit aan het geven is, maar het geld van de partijen die aan de emissies hebben meegedaan. Gaat het allemaal lukken, dan zal hij daar rijkelijk voor worden beloond. Gaat het fout, dan is dat jammer, maar zal hij daar financieel niet veel slechter van worden.
    Je vergeet Atir werking data best in class voor een zeer ernstige aandoening. Positief advies komt 85% wordt doorgaans positief geadviseerd Dhr Lahr schatte dat gezien de data hoger in.
  9. kmmr 8 februari 2019 12:17
    quote:

    Geert07 schreef op 8 februari 2019 10:28:

    [...]Exact. In grote lijnen zie ik drie mogelijke scenario's:

    1) ATIR101 wordt goedgekeurd in H1 en komt eind 2019 op de markt -> dan zullen we richting het koersdoel van Jefferies gaan (als Kiadis dan nog niet is overgenomen).
    2) Goedkeuring wordt uitgesteld -> dan volgt onherroepelijk een grote emissie.
    3) ATIR101 wordt afgekeurd -> einde verhaal voor Kiadis.

    Als belegger moet je inschatten hoe groot de kans is dat een scenario uitkomt.

    Lahr zet natuurlijk in op scenario 1. Hij moet als CEO vertrouwen uitstralen. En uiteindelijk is het ook niet zijn eigen geld wat hij uit aan het geven is, maar het geld van de partijen die aan de emissies hebben meegedaan. Gaat het allemaal lukken, dan zal hij daar rijkelijk voor worden beloond. Gaat het fout, dan is dat jammer, maar zal hij daar financieel niet veel slechter van worden.
    Niet alleen Lahr schat die kans hoog in, maar ook die hotshots die er de afgelopen maandag een contract hebben getekend, zo vlak voor de (mogelijke) goedkeuring!
  10. jokke77 8 februari 2019 12:42
    Voor juni 2019 zullen we wel iets weten zeker?

    Hopelijk positief nieuws.

    Indien het nu al negatief was, hadden we het al wel geweten volgens mij.
  11. [verwijderd] 8 februari 2019 16:39
    quote:

    Geert07 schreef op 8 februari 2019 10:28:

    [...]Exact. In grote lijnen zie ik drie mogelijke scenario's:

    1) ATIR101 wordt goedgekeurd in H1 en komt eind 2019 op de markt -> dan zullen we richting het koersdoel van Jefferies gaan (als Kiadis dan nog niet is overgenomen).
    2) Goedkeuring wordt uitgesteld -> dan volgt onherroepelijk een grote emissie.
    3) ATIR101 wordt afgekeurd -> einde verhaal voor Kiadis.

    Als belegger moet je inschatten hoe groot de kans is dat een scenario uitkomt.

    Lahr zet natuurlijk in op scenario 1. Hij moet als CEO vertrouwen uitstralen. En uiteindelijk is het ook niet zijn eigen geld wat hij uit aan het geven is, maar het geld van de partijen die aan de emissies hebben meegedaan. Gaat het allemaal lukken, dan zal hij daar rijkelijk voor worden beloond. Gaat het fout, dan is dat jammer, maar zal hij daar financieel niet veel slechter van worden.
    Geert07,

    1) ATIR101 wordt goedgekeurd in H1 en komt eind 2019 op de markt -> dan zullen we richting het koersdoel van Jefferies gaan (als Kiadis dan nog niet is overgenomen).

    -> eind 2019, koersdoel Jefferies ? afwachten ... Na goedkeuring volgt zoiezo (alsook) een emissie

    2) Goedkeuring wordt uitgesteld dan volgt onherroepelijk een grote emissie ...

    emissie noodzakelijk, JA, maar aan welke prijs?

    3) ATIR101 wordt afgekeurd -> einde verhaal voor Kiadis

    -> ik geloof niet in een afkeuring op korte termijn (lees een aantal maanden) Er is een fase 3 studie lopende; mn zal dus de resultaten van deze stidies afwachten

    Op korte termijn zie ik dus een goedkeuring of uitstel, maar geen afkeuring
  12. forum rang 5 Endless 8 februari 2019 16:49

    KBC stelt dat ATIR101 een technologisch ,,superieur'' middel is vergeleken met producten van rivalen MolMed en Bellicum.
    Het komt naar de markt ik twijfel niet aan dat het gebeurd want er is vanuit de medische wereld een grote behoefte de vraag is alleen wanneer.
  13. Geert07 8 februari 2019 20:39
    quote:

    Elvisfan schreef op 8 februari 2019 16:39:

    [...]

    Geert07,

    1) ATIR101 wordt goedgekeurd in H1 en komt eind 2019 op de markt -> dan zullen we richting het koersdoel van Jefferies gaan (als Kiadis dan nog niet is overgenomen).

    -> eind 2019, koersdoel Jefferies ? afwachten ... Na goedkeuring volgt zoiezo (alsook) een emissie

    2) Goedkeuring wordt uitgesteld dan volgt onherroepelijk een grote emissie ...

    emissie noodzakelijk, JA, maar aan welke prijs?

    3) ATIR101 wordt afgekeurd -> einde verhaal voor Kiadis

    -> ik geloof niet in een afkeuring op korte termijn (lees een aantal maanden) Er is een fase 3 studie lopende; mn zal dus de resultaten van deze stidies afwachten

    Op korte termijn zie ik dus een goedkeuring of uitstel, maar geen afkeuring
    Ik schat zelf scenario 1 in als het meest waarschijnlijke. Dat er nog een emissie volgt na goedkeuring zou kunnen, maar dan wel op een fors hogere koers.
    Ik houd wel rekening met scenario 2.
    Kans op afkeuring schat ik zeer laag in, maar je weet het maar nooit.
    Ik houd de positie in Kiadis daarom beperkt. Het is tenslotte een one-trick pony.
  14. Alex69 9 februari 2019 14:30
    quote:

    paul2 schreef op 9 februari 2019 11:29:

    www.kiadis.com/kiadis-pharma-provides...
    Nieuws van 12 oktober 2018 Paul? Ik mag aannemen dat dit inmiddels toch wel bij iedereen bekend is die in Kiadis belegt.
    Het is wachten op het nieuwsbericht dat de lijst met issues/vragen beantwoord is door Kiadis. Dit kan elke dag gebeuren nu en Ik ga er van uit dat Kiadis dat bekend maakt met een PB.
  15. forum rang 10 DeZwarteRidder 9 februari 2019 14:43
    Shares of Incyte Corporation INCY declined 1.9% after the FDA extended the review period of the supplemental New Drug Application (sNDA) for Jakafi to treat patients with acute graft-versus-host disease (GVHD) who have had an inadequate response to corticosteroids.

    The sNDA for the treatment of patients with acute GVHD was submitted in August 2018, and the FDA granted it both Priority Review and Breakthrough Therapy designation.

    However, the FDA extended the action date by three months to review additional data submitted by Incyte in response to the FDA’s information requests. The additional data has been determined by the FDA to constitute a major amendment to the sNDA,

    Hence, the new Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) target action date is May 24, 2019.

    The news comes as a disappointment for the company, as a label expansion of the drug would have boosted sales.

    We remind investors that Jakafi, a first-in-class JAK1/JAK2 inhibitor, is already approved by the FDA for the treatment of people with polycythemiavera (PV) who have had an inadequate response to or are intolerant of hydroxyurea. Jakafi is also indicated for the treatment of people with intermediate or high-risk myelofibrosis (MF), including primary MF, post–polycythemiavera MF and post–essential thrombocythemia MF.

    The drug is marketed by Incyte in the United States and by Novartis NVS as Jakavi outside the United States.

    Meanwhile, Jakafi is also being evaluated in patients with acute and chronic GVHD who have an inadequate response to corticosteroids in the REACH2 and REACH3 clinical studies, respectively. Both the studies are expected to be completed in 2019, and could support additional regulatory submissions in 2020.

    Earlier in the week, Eli Lilly and Company LLY and Incyte Corporation announced positive top-line data from two late-stage studies, evaluating their oral JAK inhibitor, Olumiant (baricitinib) as monotherapy for moderate-to-severe atopic dermatitis (“AD”), a type of eczema. Data from the phase III studies — BREEZE-AD1 and BREEZE-AD2 — showed that the candidate met the primary endpoints of statistically significant improvements in patients compared to placebo, as measured by Investigator's Global Assessment for AD (“IGA”) score after treatment of 16 weeks.

    Incyte’s stock has lost 5.5% in the past year compared with the industry’s 16.5% decline. We remind investors that the company suffered a huge setback with the failure of the phase III study, ECHO-301, as it was one of the most promising candidates for Incyte, evaluating epacadostat in combination with Merck’s MRK Keytruda.
  16. [verwijderd] 9 februari 2019 21:27
    quote:

    Elvisfan schreef op 7 februari 2019 19:24:

    [...]

    zoals ik zei, je betaalt enkel transactiekosten en dan kan je dit .... ik als Belg betaal belastingen bij elke aan -verkoop
    wilt u a.u.b. onze fiscus niet wakker maken :-)
  17. Hoop.... 9 februari 2019 22:19
    quote:

    Alex69 schreef op 9 februari 2019 14:30:

    [...]
    Nieuws van 12 oktober 2018 Paul? Ik mag aannemen dat dit inmiddels toch wel bij iedereen bekend is die in Kiadis belegt.
    Het is wachten op het nieuwsbericht dat de lijst met issues/vragen beantwoord is door Kiadis. Dit kan elke dag gebeuren nu en Ik ga er van uit dat Kiadis dat bekend maakt met een PB.
    Bekend...bekend.. ik dacht dat ze nog wat exrmtra tijd nodig hadden om de vragen te beantwoorden. Dat kw 1 ook niet helemaal haalbaar is?
531 Posts
Pagina: «« 1 ... 8 9 10 11 12 ... 27 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Direct naar Forum

Zoek alfabetisch op forum

  1. A
  2. B
  3. C
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. I
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. N
  15. O
  16. P
  17. Q
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Y
  26. Z
Forum # Topics # Posts
Aalberts 465 6.840
AB InBev 2 5.282
Abionyx Pharma 2 29
Ablynx 43 13.356
ABN AMRO 1.579 46.092
ABO-Group 1 18
Acacia Pharma 9 24.692
Accell Group 151 4.129
Accentis 2 253
Accsys Technologies 22 8.871
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC 218 11.686
Ackermans & van Haaren 1 160
ADMA Biologics 1 31
Adomos 1 126
AdUX 2 457
Adyen 13 16.146
Aedifica 2 828
Aegon 3.257 320.010
AFC Ajax 537 7.010
Affimed NV 2 5.736
ageas 5.843 109.775
Agfa-Gevaert 13 1.854
Ahold 3.536 73.977
Air France - KLM 1.024 34.302
Airspray 511 1.258
Akka Technologies 1 18
AkzoNobel 466 12.682
Alfen 12 16.002
Allfunds Group 3 1.122
Almunda Professionals (vh Novisource) 651 4.246
Alpha Pro Tech 1 17
Alphabet Inc. 1 324
Altice 106 51.196
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko)) 8.484 114.756
AM 228 684
Amarin Corporation 1 133
Amerikaanse aandelen 3.819 240.164
AMG 965 125.588
AMS 3 73
Amsterdam Commodities 303 6.512
AMT Holding 199 7.047
Anavex Life Sciences Corp 2 382
Antonov 22.632 153.605
Aperam 91 14.105
Apollo Alternative Assets 1 17
Apple 5 313
Arcadis 251 8.613
Arcelor Mittal 2.023 318.576
Archos 1 1
Arcona Property Fund 1 266
arGEN-X 15 9.094
Aroundtown SA 1 175
Arrowhead Research 5 9.249
Ascencio 1 20
ASIT biotech 2 697
ASMI 4.107 37.534
ASML 1.762 76.481
ASR Nederland 18 4.117
ATAI Life Sciences 1 7
Atenor Group 1 322
Athlon Group 121 176
Atrium European Real Estate 2 199
Auplata 1 55
Avantium 29 10.626
Axsome Therapeutics 1 177
Azelis Group 1 49
Azerion 7 2.657

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 22 april

    1. NL investeringen februari
    2. SAP Q1-cijfers
    3. NL consumentenvertrouwen april
    4. NL prijzen bestaande koopwoningen maart
    5. ING jaarvergadering
    6. VS Chicago Fed-index maart
    7. EU consumentenvertrouwen april (voorlopig)
  2. 23 april

    1. Japan samengestelde inkoopmanagersindex april
    2. Novartis Q1-cijfers
    3. Renault Q1-cijfers
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht