holenbeer schreef op 23 februari 2019 13:56:
[...]
Hallo Devil,
hier nog een posting van PE26 van het GLPG-forum, die schrijft het veel beter op dan ik zou kunnen doen
begin citaat:
''
Filgotinib Best in Class: ja, die kans is zeer groot.
Gilead zal daar mee willen uitpakken. Ze hebben in Galapagos en Filgotinib $3 miljard geinvesteerd, en dat investeren gaat door in Galapagos' belangrijkste programma.
Nog even het speelveld van Filgotinib en haar concurrente JAK-remmers:
> Tofacitinib (merknaam: Xeljanz Pfizer) 10mg 2x daags verhoogt kans op longembolie en grotere kans op overlijden dan 5mg x2 daags en TNF-remmers.
In Europa is toelatingsaanvraag aanvankelijk niet geaccepteerd.
Bekijk de safety website en je valt achterover van alle berichten.
www.xeljanz.com/> Baricitinib (merknaam: Olumiant Eli Lily/Incyte): 4 mg 1x daagse dosis niet toegestaan binnen USA wegens verhoogde kans op trombosis.
> Upadacitinib (merknaam: ... AbbVie): 30 mg 1x daagse dosis grootschalig getest binnen 4 RA-studies: wegens mogelijke veiligheidssignalen (Leerink) geen onderdeel van toelatingsaanvraag voor USA/EU. De 30mg 1x daagse dosis was overall effectiever dan de 15mg 1x daagse dosis en toch kiest AbbVie ervoor om alleen de 15mg 1x daagse dosis onderdeel te zijn van toekomstige labelling. In totaal 8 doden binnen AbbVie studies, bij vele patienten vorming van malignancies en bij 7 RA-patienten longembolie/trombose waargenomen met soms dodelijke afloop (PE/DVT).
> Filgotinib (merknaam: ... Galapagos/Gilead):
Zowel 200mg als 100mg 1x daagse dosis wordt uitgebreid getest in 3 RA-studies.
Binnen aantal weken kan blijken dat Filgotinib zowel met 200mg als de 100mg beter is dan HUMIRA/MTX.
Op basis van DARWIN 1/2 en zeker DARWIN3 en FINCH2, heeft Filgotinib alles
in zich om veruit de veiligste JAK-remmer te worden.
Filgotinib en een $65 miljard markt:
> voor RA (4e op de markt > mogelijk beste veiligheidsprofiel en 2 dosissen) > concurrentie heeft dit niet.
> Voor UC (2e op de markt bij goede data > alleen Tofacitinib is goedgekeurd)
> Voor Crohn (1e op de markt bij goede data).
> Voor PsA zal een fase 3 starten
> Voor AS voorbereidingen voor fase 3 nog in volle gang.
> Sjogrens, Lupus en Uveitis ook belangrijke indicaties..
Een zeer goed perspectief voor Galapagos en haar 1e medicijn Filgotinib met FINCH 1 en 3 voor de deur.
''
einde citaat
3 miljard geïnvesteerd voor toegang tot een markt van 65 miljard. Pak daar jaarlijks eens 10 % van met een zeer forse marge en reken uit wat daarvan dan de netto contante waarde is. Uiteraard geen garanties, maar die heb je nergens. Ja, als je een wasmachine koopt.
En dan is dit nog maar het eerste kandidaat-medicijn, er zijn er nog 2 die blockbusters kunnen worden en vergevorderd zijn. En daarna nog een heel nieuw onderzoeksprogramma dat het stokje kan overnemen als deze patenten verlopen zijn.
Over een goede maand is Filgotinib qua onderzoeksresultaten derisked. De verwachting is dat dan grote partijen in gaan stappen die dat nu nog niet mogen vanwege hun risico-beleid.
In die maand komt er waarschijnlijk nog een dip, misschien naar de lage 80-ers.