Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Aandeel

Pharming Group NL0010391025

Laatste koers (eur)

0,881
  • Verschill

    +0,013 +1,50%
  • Volume

    8.926.686 Gem. (3M) 6,9M
  • Bied

    -  
  • Laat

    -  
+ Toevoegen aan watchlist

Pharming juni 2020

7.104 Posts
Pagina: «« 1 ... 103 104 105 106 107 ... 356 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 6 Theo3 9 juni 2020 11:35
    Oh marxsa nu zeg je het goed de aex naar beneden gaat pharming gewoon mee naar beneden
    Maar als de aex stijgt gaat pharming niet gewoon mee kijk naar de laatste week we hebben op gisteren na alleen maar verloren op deze koer, van 1.39 naar 1,2175 en het einde is er nog niet.
  2. forum rang 8 BassieNL 9 juni 2020 11:37
    quote:

    JohnCooperWorks schreef op 9 juni 2020 11:24:

    [...]
    Daar sluit ik mij bij aan. Alle reguliere niet-Covid19 gerelateerde onderzoeken zijn toch opgeschort. Houdt die man ook lekker bezig. Voor Pharming alleen maar goed dat er een onderzoek opgestart wordt terwijl andere onderzoeken door externe factoren stil komen te liggen.
    Ook niet-Covid gerelateerde onderzoeken starten inmiddels weer op.

    De AKI studie zal worden uitgevoerd in 4 Zwitserse ziekenhuizen.

    Zwitserland is veilig: vandaag slechts 2 nieuwe besmettingen in het hele land. En nog maar 224 Covid patienten in de ziekenhuizen, waarvan 24 op de IC.
  3. ph98 9 juni 2020 11:40
    quote:

    Theo3 schreef op 9 juni 2020 11:35:

    Oh marxsa nu zeg je het goed de aex naar beneden gaat pharming gewoon mee naar beneden
    Maar als de aex stijgt gaat pharming niet gewoon mee kijk naar de laatste week we hebben op gisteren na alleen maar verloren op deze koer, van 1.39 naar 1,2175 en het einde is er nog niet.
    Inderdaad.. iedereen heeft het over een correctie van de beurs vanwege al het groen de afgelopen periode. Pharming heeft per saldo alleen nog maar rood gestaan.. het begint best irritant te worden. Mocht de test in Zwitserland tegenvallen zit Pharming op 0,60... Duurt een eeuwigheid om omhoog te knokken zelfs met goede cijfers
  4. [verwijderd] 9 juni 2020 11:40
    Zeer goede resultaten voor Garadacimab (CSL)

    RESULTS FOR GARADACIMAB AS PREVENTIVE HAE TREATMENT
    CSL Behring has announced results of a Phase 2 clinical trial for garadacimab (previously known as CSL312), an investigational novel Factor XIIa-inhibitory monoclonal antibody (FXIIa mAb) in development as a preventive treatment in HAE. The data, presented at the European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI) Digital Congress 2020, showed that the study met its primary endpoint, demonstrating reduced number of attacks compared to placebo in patients with HAE.

    Mean percentage reductions were 88.68%, 98.94%, and 90.50% in three garadacimab groups – 75, 200, and 600 mg subcutaneous versus placebo. The study also showed garadacimab to be well-tolerated.

    Garadacimab inhibits the plasma protein, FXIIa. FXIIa initiates the cascade of events that lead to edema formation. By targeting FXIIa, garadacimab can prevent the initiation of this cascade.

    Additionally, last month, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted orphan drug designation to garadacimab as an investigational therapy for the prevention of bradykinin-mediated angioedema, which includes both hereditary and non-hereditary (acquired) angioedema. The FDA Office of Orphan Products Development (OOPD) grants orphan drug designation to novel drugs or biologics that treat a rare disease or condition affecting fewer than 200,000 U.S. patients. The designation qualifies companies with a range of incentives, including the potential for marketing exclusivity upon approval.

    “The attacks that HAE patients experience can be very frightening, and clinicians want to do anything in their power to reduce the frequency of these attacks, lessen the need for rescue medicine and simplify treatment,” says lead study investigator Timothy Craig, D.O., Allergy, Asthma and Immunology, Department of Medicine and Pediatrics, Penn State Hershey, Hershey, PA. “The findings of this study are very encouraging and we look forward to further research assessing the safety and efficacy of garadacimab.”

    “Consistent with our more than 40-year commitment to HAE therapeutic innovation, garadacimab represents a potentially first-in-class agent that utilizes a unique approach as a preventive treatment in HAE,” says Mittie Doyle, M.D., Vice President, Research and Development, Immunology Therapeutic Area at CSL Behring. “We are encouraged by the promising garadacimab data as well as the orphan drug designation milestone and look forward to advancing the clinical program to continue to deliver on our promise and improve the lives of people living with HAE.”

    About the Phase 2 Study
    In the Phase 2 study, a total of 32 adults with HAE were randomized and received either garadacimab (either 75 mg, 200 mg or 600 mg) or placebo every four weeks for 12 weeks. Researchers observed the following:

    Significantly fewer monthly attacks in all three groups taking garadacimab, with garadacimab reducing the mean attack rates by 88.68%, 98.94% and 90.50%, respectively, compared to placebo. Specifically, the monthly attack rates were 0.48, 0.05 and 0.40 for the three doses of garadacimab compared to 4.24 for placebo. As comparison, patients experienced a mean monthly attack rate of 5.17 prior to the start of the study. A large portion of patients taking garadacimab were attack-free during the course of the study. Specifically, 55.56%, 87.5% and 42.86% of patients taking garadacimab, respectively, did not have any attacks compared to zero percent in the placebo group.

    All adverse events were mild or moderate, with the percentage of patients experiencing at least one treatment-emergent adverse event (TEAE) being similar across all groups. The common TEAE was mild to moderate injection site erythema (12.5%).

    Additional Study Details
    This multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-arm Phase 2 study (NCT03712228) examined the efficacy, safety and pharmacokinetics of three different doses of garadacimab, an novel investigational FXIIa mAb, compared to placebo for the preventive treatment of HAE. Enrolled patients were 18-65 years of age with type I or type II HAE, with four or more documented attacks over a consecutive two-month period during the three months prior to screening. Patients were randomized to receive either garadacimab 75 mg, garadacimab 200 mg, garadacimab 600 mg or placebo, which were given as a subcutaneous injection every four weeks for 12 weeks after an intravenous loading dose. The primary endpoint was the number of attacks. Secondary endpoints included the reduction in attacks compared with the run-in period (4 or up to 8 weeks prior to the start of treatment) or placebo, use of on-demand therapies (to treat an attack) per month and safety.
    (Source: CSL Behring)
  5. [verwijderd] 9 juni 2020 11:40
    quote:

    BassieNL schreef op 9 juni 2020 11:37:

    [...]
    Ook niet-Covid gerelateerde onderzoeken starten inmiddels weer op.

    De AKI studie zal worden uitgevoerd in 4 Zwitserse ziekenhuizen.

    Zwitserland is veilig: vandaag slechts 2 nieuwe besmettingen in het hele land. En nog maar 224 Covid patienten in de ziekenhuizen, waarvan 24 op de IC.
    2 ziekenhuis opnames dan vraag ik mij af waar osthoff zijn patiënten moet ophalen voor zijn studie
  6. forum rang 4 Misschien 9 juni 2020 11:43
    quote:

    Jenkis schreef op 9 juni 2020 11:35:

    Jammer mooie kans om short te gaan gemist
    Ik misgun je niets, maar om nou elke gedachtenkronkel van je te moeten lezen gaat misschien ff -te ver-!
  7. forum rang 8 zjeeraar 9 juni 2020 11:44
    quote:

    Jenkis schreef op 9 juni 2020 11:40:

    [...]2 ziekenhuis opnames dan vraag ik mij af waar osthoff zijn patiënten moet ophalen voor zijn studie
    Bij de onderburen in Italië.
  8. forum rang 6 Theo3 9 juni 2020 11:45
    Heb je er plezier in Dpka zoek zoek zoek jij had ze toch op 1,25 gekocht zei je. Dus ook in het verlies??? Nu
  9. [verwijderd] 9 juni 2020 11:46
    quote:

    Jenkis schreef op 9 juni 2020 11:40:

    [...]2 ziekenhuis opnames dan vraag ik mij af waar osthoff zijn patiënten moet ophalen voor zijn studie
    Je zou je wellicht eens kunnen afvragen waarom de studie ook is aangemeld bij de U.S. National Library of Medicine ?!

    clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT...

  10. forum rang 8 BassieNL 9 juni 2020 11:47
    quote:

    Jenkis schreef op 9 juni 2020 11:40:

    [...]2 ziekenhuis opnames dan vraag ik mij af waar osthoff zijn patiënten moet ophalen voor zijn studie
    Nee, er zijn slechts 2 nieuwe besmette personen bijgekomen in het hele land. Of die in het ziekenhuis liggen weet ik niet, maar die kans is statistisch gezien erg klein.
  11. forum rang 10 voda 9 juni 2020 11:48
    [Modbreak IEX: Gelieve inhoudelijk te reageren, bericht is bij dezen verwijderd. Waarschuwing.]
  12. forum rang 7 Winst gevend 9 juni 2020 11:49

    Blijf me afvragen waarom er wel zoveel moeite gedaan wordt door Osthoff met het Covid-19 verhaal,
    en 2 jaar lang AKI verrekt heeft om door te starten, na mooi resultaat in CIN in 2018?

  13. [verwijderd] 9 juni 2020 11:50
    quote:

    voda schreef op 9 juni 2020 11:48:

    [...]
    [Modbreak IEX: Gelieve inhoudelijk te reageren, bericht is bij dezen verwijderd. Waarschuwing.]
    Gelieve je persoonlijke vete nu eindelijk eens achterwege te laten voda. Ik heb gewoon aandelen gekocht op 1.25 zoals ik gemeld heb.
  14. [verwijderd] 9 juni 2020 11:51
    quote:

    BassieNL schreef op 9 juni 2020 11:47:

    [...]
    Nee, er zijn slechts 2 nieuwe besmette personen bijgekomen in het hele land. Of die in het ziekenhuis liggen weet ik niet, maar die kans is statistisch gezien erg klein.
    dan wordt het heel lastig voor dokter osthoff om patiënten te vinden er zijn namelijk meerdere onderzoeken in Zwitserland zelfs meerdere in de universiteit ziekenhuis waar dokter osthoff werkt.
  15. forum rang 10 voda 9 juni 2020 11:51
    [Modbreak IEX: Gelieve hier geen persoonlijke vetes uit te vechten, een aantal berichten is bij dezen verwijderd.]
7.104 Posts
Pagina: «« 1 ... 103 104 105 106 107 ... 356 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 22 april

    1. NL investeringen februari
    2. SAP Q1-cijfers
    3. NL consumentenvertrouwen april
    4. NL prijzen bestaande koopwoningen maart
    5. ING jaarvergadering
    6. VS Chicago Fed-index maart
    7. EU consumentenvertrouwen april (voorlopig)
  2. 23 april

    1. Japan samengestelde inkoopmanagersindex april
    2. Novartis Q1-cijfers
    3. Renault Q1-cijfers
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht