Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Uitgebreid zoeken

Acacia Pharma Terug naar discussie overzicht

Acacia Pharma 2020

7.932 Posts
Pagina: «« 1 ... 250 251 252 253 254 ... 397 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Ich bin ein beir 16 september 2020 08:55

    • Ich bin ein beir

      Lid sinds: 15 mei 2015

      Laatste bezoek: 08 okt 2022

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 52

      Gegeven: 85

    •    Aantal posts: 372

    quote:

    Riske2 schreef op 16 september 2020 00:48:

    Andere forums zijn te vergelijken met deze.
    beursig.com/forum/viewtopic.php?t=357...
    Of deze situatie het management niet in verlegenheid brengt is de vraag.
    Mike Bolinder lacht naar ons maar heeft het profitariaat toegelaten. Van de kleine belegger wordt poen afgepakt zonder twijfels. En wat Edison ons verteld wordt stilaan een grote twijfel.
    Wanneer gaan we weten waar de transfers naar toegaan? Wie zijn ondertussen de grootaandeelhouders. De emissie speelt ons parten. DEZE BANK WERKTE NOOIT EERLIJK. Het spel zal wel eens eindigen. Nog iets gehoord van APD403...
    Klopt. Ronduit schandalig hoe de kleine beleggers als een citroen wordt uitgeperst.
    En de overdracht is duidelijk. Aantallen staan vaak niet in de tabellen en weg zijn ze.
    Is idd een groot vraagteken waar de emissieaandelen naartoe gegaan zijn - allé is nog bezig hé.
    Vermoedelijk zal er ten laatste op 30/9 een goedkeuring komen en een omzetting van een tegoed aan Cosmo in aandelen.
  2. forum rang 4 Sirlander 16 september 2020 09:19

    • Sirlander

      Lid sinds: 09 jan 2018

      Laatste bezoek: 08 mrt 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 721

      Gegeven: 182

    •    Aantal posts: 4.439

    jongens jongens...
    Het is nu ook niet zo uitzonderlijk dat een aandeel niet doet wat we verwachten.
    Bij Acacia speelt er volgens mij ook wel iets achter de schermen waar van we niet op de hoogte zijn.

    Maar ik heb ook al veel zitten vloeken op andere biotech aandelen.
    bijvoorbeeld:
    Lang lang geleden toen er nog hoop zat in GLPG ;) waren er ook momenten dat de koers niet omhoog wou of bij positief nieuws de koers daalde. Achteraf bleek meestal zelf dat bepaalde posities werden uitgebreid.

    Wat kunnen we nog verwachten:
    Launch ByFavo
    Update APD403
    Update EMA Barhemsys
    Verdere samenwerkingen voor lanceringen gezien ervaring VS
    eerste verkoopcijfers
  5. [verwijderd] 16 september 2020 09:42

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Ich bin ein beir schreef op 16 september 2020 08:55:

    [...]Klopt. Ronduit schandalig hoe de kleine beleggers als een citroen wordt uitgeperst.
    En de overdracht is duidelijk. Aantallen staan vaak niet in de tabellen en weg zijn ze.
    Is idd een groot vraagteken waar de emissieaandelen naartoe gegaan zijn - allé is nog bezig hé.
    Vermoedelijk zal er ten laatste op 30/9 een goedkeuring komen en een omzetting van een tegoed aan Cosmo in aandelen.
    Zouden we dan kunnen stellen dat cosmo evt de koers drukt sinds de goedkeuring?
  6. forum rang 4 Sirlander 16 september 2020 09:45

    • Sirlander

      Lid sinds: 09 jan 2018

      Laatste bezoek: 08 mrt 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 721

      Gegeven: 182

    •    Aantal posts: 4.439

    quote:

    Ivel schreef op 16 september 2020 09:42:

    [...]
    Zouden we dan kunnen stellen dat cosmo evt de koers drukt sinds de goedkeuring?
    Das één van de pistes.
    Maar bij de laatste emissie werd er een deal gemaakt dat Cosmo 90 dagen niet mocht handelen...
    In die optiek heb ik het FSMA aangeschreven.

    Een andere piste is gewoon dat er bij de laatste emissie een deal is geweest met de nieuwe investeerders. Geef ons 25 milj. en wij kopen ze terug onder de 2,20...
    De dumps worden telkens mooi opgevangen, dus er zit een koper aan de andere kant.

    de vraag is, in welke mate is dit allemaal toegelaten. Uiteindelijk doe je aan koersmanipulatie, maar als de controle organismes hiervan op de hoogte en goedgekeurd zijn dan mag dat denk ik dan.

  7. [verwijderd] 16 september 2020 09:48

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Ivel schreef op 16 september 2020 09:42:

    [...]
    Zouden we dan kunnen stellen dat cosmo evt de koers drukt sinds de goedkeuring?
    Cosmo heeft idd geen bestaansreden meer in het Acaciaverhaal. Maar Cosmo is nog wel steeds gebonden aan meldingsplicht, dus ik acht die kans klein.
  8. [verwijderd] 16 september 2020 09:55

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    We zoeken het gewoon te ver. Ik denk dat het een groepje investeerders is geweest die snel een paar procenten wil opstrijken. Acacia bestelde in ruil een rapport bij Edison om die investeerders wat rugdekking te geven
    En @Riske: Wat een koers doet staat los van wat een bedrijf doet. Acacia focust zich nu op verkoop, en zolang we boven die 2€ blijven is er voor hen geen nood om extra te communiceren. Het wil niet zeggen omdat Acacia even een spelletje speelt met de beleggers om bovenstaande reden, dat zij commercieel niet goed bezig zijn hé. Gewoon wat geduld hebben. De winst op termijn zal mooi zijn.
  9. [verwijderd] 16 september 2020 09:58

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Het enige wat ik hier lees is dat men ze wel wil kopen, maar alleen voor een afbraak prijsje.
    Zolang er geen vertrouwen is en er geen nieuws komt blijven we hangen rond de 2.10, oh nee, daar kun je ze nu voor kopen, maar men vind dat te duur blijkbaar.
  12. forum rang 4 Sirlander 16 september 2020 10:42

    • Sirlander

      Lid sinds: 09 jan 2018

      Laatste bezoek: 08 mrt 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 721

      Gegeven: 182

    •    Aantal posts: 4.439

    Title: Director of Quality Department: Quality

    Reports to: Chief Medical Officer

    Location: Europe or USA

    Position Summary

    The Director of Quality will ensure that Quality is at the heart of all company activities. A major focus will be on product quality and Good Manufacturing Practices but the position will also have primary responsibility for clinical (GCP), regulatory and commercial quality. This role will also lead and manage the strategic and operational performance of the company-wide Quality function, ensuring the successful delivery of business strategy and meeting of objectives, whilst adhering to regulatory compliance and achieving commercial success.

    The role will support current Acacia Pharma operations (direct and contracted) in Italy (contract manufacturing), UK (clinical development) and USA (commercial activities); and potentially elsewhere as the business grows.

    Essential Duties and Responsibilities
    • Developing and implementing the company’s Quality strategy, to ensure it meets business requirements
    • Setting and delivering against Quality goals.
    • Implementing and monitoring necessary Quality Management and Quality Assurance systems to ensure compliance with all relevant laws, regulations, guidelines, etc, covering GMP, GCP and other good practices.
    • Implementing and maintaining a corporate Quality Risk Management system to ensure that company-wide risks are adequately controlled or mitigated in accordance with current requirements.
    • Acting as the main point of contact on all Quality matters, internally and externally, and representing Quality to the Executive Committee and Board of Directors.
    • Ensuring the availability of adequate competent resources to carry out the review and approval of all product and ingredient batch release batch documentation in accordance with in-house and GMP requirements and acting as final signatory for approval.
    • Coordinating regulatory and other governmental inspections.
    • Ensuring the development and maintenance of Policies and Standard Operating Procedures (SOPs) for all relevant company activities, ensuring legal and regulatory compliance in conjunction with being ‘fit for purpose’ operationally and commercially.
    • Ensuring that all activities are performed in accordance with GxP, company Policies and SOPs and Health and Safety requirements.
    • Developing and implementing a supplier and subcontractor audit program and ensuring that audits are performed and reported as scheduled.
    • Developing and implementing a self-inspection/internal audit program to meet the requirements of GMP and GCP.
    • Managing all validation activities, including validation strategy and approval of manufacturing protocols and reports.
    • Maintaining an awareness of new and proposed legislation that impacts the business and communicating any changes to the Executive Committee.
    • Preparing, reviewing and approving Technical and Quality Agreements in relation to GMP vendors.
    • Ensuring appropriate investigation of discrepancies, errors, complaints, failures or other events requiring documented review and action (if necessary, interrupting processes and causing material to be quarantined or placed on hold until matters are resolved).
    • Leading the review of issues to determine whether product recall is warranted.
    Required Knowledge, Skills and Abilities
    • Scientific degree (ideally pharmacy, pharmaceutical sciences, chemistry or related).
    • If EU-based, eligible to be a Qualified Person in accordance with directive EC/2001/83; if US-based, equivalent level of experience/skill.
    • Impressive, demonstrable track record and skills/experience gained within a similar position(s), at a similar level.
    • Wide knowledge of products and processes used in pharmaceutical manufacturing.
    • Good understanding of the pharmaceutical market, especially sterile injectable products.
    • Ideally, experience of GCP and other clinical trial quality requirements.
    • Strong leadership and management skills and experience, especially across functions and with non-reports.
    • Excellent attention to detail, with the ability to work accurately in a busy and demanding environment.
    • Credible and confident communicator (written and verbal) at all levels.
    • Strategic thinker with the ability to influence at a senior level.
    • Commercially astute.
    • Strong analytical and problem-solving ability.
    • Excellent project management and organizational skills with an orientation toward prioritizing and meeting multiple deadlines
    • Self-motivated, with the ability to work proactively using own initiative.
    • Committed to learning and development.
    • Ability to develop, organize and manage meetings.
    • Effective communication skills: oral, written, presentation, and facilitation.
    • Excellent proficiency with computer software, including Microsoft Office, Outlook, PowerPoint, Excel, Word, and Adobe

    Physical Demands

    • Able to move about the work environment
    • Frequently required to stand, walk, sit, talk and hear

    Travel Requirements

    • Willing and able to travel up to 30% of the time, including overnight travel.
  17. [verwijderd] 16 september 2020 14:20

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Sirlander schreef op 16 september 2020 09:45:

    [...]
    Das één van de pistes.
    Maar bij de laatste emissie werd er een deal gemaakt dat Cosmo 90 dagen niet mocht handelen...
    In die optiek heb ik het FSMA aangeschreven.

    Een andere piste is gewoon dat er bij de laatste emissie een deal is geweest met de nieuwe investeerders. Geef ons 25 milj. en wij kopen ze terug onder de 2,20...
    De dumps worden telkens mooi opgevangen, dus er zit een koper aan de andere kant.

    de vraag is, in welke mate is dit allemaal toegelaten. Uiteindelijk doe je aan koersmanipulatie, maar als de controle organismes hiervan op de hoogte en goedgekeurd zijn dan mag dat denk ik dan.

    is helemaaaal niet toegelaten
  18. [verwijderd] 16 september 2020 15:22

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    ulyss schreef op 16 september 2020 13:47:

    Niemand van ons forum zin om Quality Directeur te zijn? Dan zouden we mooie mol binnen Acacia hebben ;-)
    Staat er ook een salarisindicatie bij? Onder de 120k kunnen ze lang wachten.
7.932 Posts
Pagina: «« 1 ... 250 251 252 253 254 ... 397 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Direct naar Forum

Zoek alfabetisch op forum

  1. A
  2. B
  3. C
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. I
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. N
  15. O
  16. P
  17. Q
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Y
  26. Z
Forum # Topics # Posts
Aalberts 465 6.840
AB InBev 2 5.282
Abionyx Pharma 2 29
Ablynx 43 13.356
ABN AMRO 1.579 46.092
ABO-Group 1 18
Acacia Pharma 9 24.692
Accell Group 151 4.129
Accentis 2 253
Accsys Technologies 22 8.871
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC 218 11.686
Ackermans & van Haaren 1 160
ADMA Biologics 1 31
Adomos 1 126
AdUX 2 457
Adyen 13 16.146
Aedifica 2 828
Aegon 3.257 320.010
AFC Ajax 537 7.010
Affimed NV 2 5.736
ageas 5.843 109.775
Agfa-Gevaert 13 1.854
Ahold 3.536 73.977
Air France - KLM 1.024 34.302
Airspray 511 1.258
Akka Technologies 1 18
AkzoNobel 466 12.682
Alfen 12 16.002
Allfunds Group 3 1.122
Almunda Professionals (vh Novisource) 651 4.246
Alpha Pro Tech 1 17
Alphabet Inc. 1 324
Altice 106 51.196
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko)) 8.484 114.756
AM 228 684
Amarin Corporation 1 133
Amerikaanse aandelen 3.819 240.164
AMG 965 125.588
AMS 3 73
Amsterdam Commodities 303 6.512
AMT Holding 199 7.047
Anavex Life Sciences Corp 2 382
Antonov 22.632 153.605
Aperam 91 14.105
Apollo Alternative Assets 1 17
Apple 5 313
Arcadis 251 8.613
Arcelor Mittal 2.023 318.576
Archos 1 1
Arcona Property Fund 1 266
arGEN-X 15 9.094
Aroundtown SA 1 175
Arrowhead Research 5 9.249
Ascencio 1 20
ASIT biotech 2 697
ASMI 4.107 37.534
ASML 1.762 76.480
ASR Nederland 18 4.117
ATAI Life Sciences 1 7
Atenor Group 1 322
Athlon Group 121 176
Atrium European Real Estate 2 199
Auplata 1 55
Avantium 29 10.626
Axsome Therapeutics 1 177
Azelis Group 1 49
Azerion 7 2.657

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 22 april

    1. NL investeringen februari
    2. SAP Q1-cijfers
    3. NL consumentenvertrouwen april
    4. NL prijzen bestaande koopwoningen maart
    5. ING jaarvergadering
    6. VS Chicago Fed-index maart
    7. EU consumentenvertrouwen april (voorlopig)

  2. 23 april

    1. Japan samengestelde inkoopmanagersindex april
    2. Novartis Q1-cijfers
    3. Renault Q1-cijfers
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht
Naar de hele agenda