Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Uitgebreid zoeken
Aandeel

UCB BE0003739530

Laatste koers (eur)

123,300

  • Verschill

    +1,300 +1,07%

  • Volume

    14.963 Gem. (3M) 306,7K

  • Bied

    123,300  

  • Laat

    123,400  
+ Toevoegen aan watchlist

Beurskoers UCB

2.251 Posts
Pagina: «« 1 ... 28 29 30 31 32 ... 113 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 4 aossa 31 oktober 2020 12:42

    • aossa

      Lid sinds: 23 mei 2003

      Laatste bezoek: 23 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4028

      Gegeven: 3336

    •    Aantal posts: 17.585

    Bimekizumab Phase 3 Data Shows Superior Skin Clearance Over Humira[®] in Moderate-to-Severe Psoriasis Patients

    · Data from the Phase 3 BE SURE study demonstrated that patients treated with investigational IL-17A and IL-17F inhibitor bimekizumab achieved significantly higher PASI 90 and PASI 100 skin clearance rates, compared to Humira[®] (adalimumab), at week 16, which were maintained up to one year with both four and eight week dosing
    · Skin clearance rates rapidly increased in patients who switched from adalimumab to bimekizumab at week 24, with response rates at week 56 comparable to patients treated with bimekizumab throughout the study

    Brussels, Belgium – October 31, 2020 – UCB, a global biopharmaceutical company, today announced the detailed results of the head-to-head Phase 3 BE SURE study, which demonstrated that patients treated with investigational IL-17A and IL-17F inhibitor bimekizumab achieved superior skin clearance, as compared to adalimumab, in adults with moderate-to-severe plaque psoriasis.1 These findings were presented for the first time as an oral presentation at the European Academy of Dermatology and Venereology Congress, taking place virtually between October 29-31, 2020.

    BE SURE met all primary and secondary ranked endpoints.1 The co-primary endpoints were at least a 90 percent improvement in the Psoriasis Area and Severity Index (PASI 90) and Investigator Global Assessment (IGA) of clear or almost clear (IGA 0/1) versus adalimumab at week 16. Secondary endpoints included PASI 90 and IGA 0/1 at weeks 24 and 56, and PASI 100 at weeks 16 and 24.

    In BE SURE, patients treated with bimekizumab achieved significantly higher PASI 90, IGA 0/1 and PASI 100 skin clearance rates compared to patients treated with adalimumab at week 16.1 In patients that started bimekizumab at baseline, response rates were maintained up to a year. Rapid increases in skin clearance rates were seen in patients who switched from adalimumab to bimekizumab at week 24.1 The safety and efficacy of bimekizumab have not been established, and it is not approved by any regulatory authority worldwide.

    “In BE SURE, we saw significantly higher skin clearance rates with bimekizumab compared with one of the most commonly used biologic treatments in psoriasis. The study results also demonstrated the potential benefits of switching patients who are being treated with adalimumab to bimekizumab,” said study investigator, Professor Richard Warren, Salford Royal NHS Foundation Trust and The University of Manchester, United Kingdom.

    “These findings from BE SURE, the third positive study in the psoriasis clinical development program, are further evidence of bimekizumab’s superior depth of response. The results also add to the mounting evidence supporting the potential value of selective inhibition of IL-17F, in addition to IL-17A, for rapid, complete and durable skin clearance, if approved by health authorities. UCB is proud to be developing innovative solutions for psoriasis patients,” said Emmanuel Caeymaex, Executive Vice President Immunology Solutions and Head of US, UCB.

    In BE SURE, 86.2 percent of patients treated with bimekizumab achieved almost clear skin (PASI 90), compared with 47.2 percent of patients treated with adalimumab at week 16 (p<0.001).1 Additionally, 85.3 percent of patients treated with bimekizumab achieved IGA 0/1, versus 57.2 percent of patients treated with adalimumab at week 16 (p<0.001).1 Significantly more patients treated with bimekizumab achieved complete skin clearance (PASI 100) than those treated with adalimumab: 60.8 percent versus 23.9 percent at week 16, and 66.8 percent versus 29.6 percent at week 24 (p<0.001 for each comparison).1

    In the two bimekizumab study arms, PASI 90, PASI 100 and IGA 0/1 response rates were maintained through to week 56.1 These results were observed across both dosing regimens: bimekizumab every four weeks (Q4W dosing) until week 56, or Q4W dosing for 16 weeks, followed by bimekizumab every eight weeks (Q8W dosing) from week 16 to week 56.1 In patients treated with adalimumab, response rates for PASI 90, PASI 100 and IGA 0/1 rapidly increased after patients were switched to bimekizumab Q4W dosing at week 24, through to week 56.1 At week 56, response rates in switched patients were comparable to those who had been treated with bimekizumab throughout the study.1

    Through weeks 0–24, the active comparator period, treatment emergent adverse events (TEAEs) and serious TEAEs were comparable for patients receiving bimekizumab (71.5 percent and 1.6 percent, respectively) and adalimumab (69.8 percent and 3.1 percent).1 Through weeks 0–56, 81.4 percent and 5.1 percent of patients receiving bimekizumab (including those who switched from adalimumab) experienced TEAEs and serious TEAEs, respectively.1 The most common TEAEs that were observed for bimekizumab through weeks 0–56 were nasopharyngitis (20.9 percent), oral candidiasis (16.2 percent) and upper respiratory tract infection (9.0 percent).1 Through week 56, there were no suicidal ideation/behavior, inflammatory bowel disease, or major adverse cardiac events reported in patients treated with bimekizumab.1

    www.ucb.com/stories-media/Press-Relea...
  2. natje1966 1 november 2020 11:55

    • natje1966

      Lid sinds: 10 feb 2017

      Laatste bezoek: 16 nov 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 21

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 273

    en wat bedoel je daar nu mee oassa
    mooie tekst maar wat zien we er mee koers blijft zakken
    koopwaardig aan 70
  3. forum rang 4 aossa 1 november 2020 12:20

    • aossa

      Lid sinds: 23 mei 2003

      Laatste bezoek: 23 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4028

      Gegeven: 3336

    •    Aantal posts: 17.585

    @natje1966

    Na gunstige resultaten van een fase3 studie ligt de weg open voor toelatingsaanvraag van het medicijn. Via familieholding Financiere Tubize (bezit 35% van UCB) kan je nog goedkoper instappen.
  4. forum rang 4 aossa 2 november 2020 13:19

    • aossa

      Lid sinds: 23 mei 2003

      Laatste bezoek: 23 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4028

      Gegeven: 3336

    •    Aantal posts: 17.585

    Bimekizumab van UCB klopt concurrentie
    Het middel bimekizumab van UCB doet het beter dan dat van concurrent Humira met de behandeling van gematigde tot heftige psoriasis. Dit maakte de Brusselse farmaceut afgelopen weekend bekend.

    De Fase 3 BE SURE studie met het middel heeft al zijn primaire en onderzoeksdoelen behaald, aldus UCB.

    “In BE SURE zagen we significant hogere aantallen huidklaringen met bimekizumab in vergelijking met één van de meest gebruikte biologische behandelingen bij psoriasis”, benadrukte de farmaceut.

    “De resultaten van de studie toonden ook de potentiële voordelen aan van het omschakelen van patiënten die met adalimumab worden behandeld naar bimekizumab”, voegde het bedrijf verder toe.

    Wel waarschuwde UCB dat de veiligheid en doeltreffendheid van bimekizumab nog niet definitief zijn vastgesteld. Ook is het middel nog door geen enkele toezichthouder goedgekeurd.

    Door: ABM Financial News.
  5. forum rang 4 aossa 2 november 2020 13:20

    • aossa

      Lid sinds: 23 mei 2003

      Laatste bezoek: 23 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4028

      Gegeven: 3336

    •    Aantal posts: 17.585

    UCB zal waarschijnlijk in de eerste helft van 2021 zowel in de Verenigde Staten als in Europa goedkeuring krijgen voor bimekizumab. Dit verwacht analist Thomas Guillot van Degroof Petercam in reactie op de positieve studiedata met bimekizumab, die de Brusselse farmaceut afgelopen weekend publiceerde.
  6. Rhuno 9 november 2020 10:29

    • Rhuno

      Lid sinds: 21 aug 2020

      Laatste bezoek: 27 mrt 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 55

      Gegeven: 1

    •    Aantal posts: 328

    ABM FN) Degroof Petercam heeft maandag het advies voor UCB verhoogd van Houden naar Kopen met een ongewijzigd koersdoel van 110,00 euro, nadat het farmabedrijf vrijdag onderzoeksdata met zijn behandelingen Cimzia en Bimekizumab bekendmaakte.

    Bimekizumab heeft de potentie om UCB te transformeren, meent de analist. Het middel zou wel eens de beste in zijn segment kunnen worden.

    In 2028 denkt Degroof dat Cimzia en Bimekizumab samen 1,5 miljard euro aan omzet zullen realiseren.

    Na de zomer kwam het aandeel UCB onder druk te staan en dat levert een mooi instapmoment op, meent analist Thomas Guillot.

    Het aandeel UCB noteerde maandag op een groene Brusselse beurs 0,1 procent hoger op 95,00 euro.
  10. natje1966 16 november 2020 11:35

    • natje1966

      Lid sinds: 10 feb 2017

      Laatste bezoek: 16 nov 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 21

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 273

    geen niews en ze kopen veel ten koste van de aandeelhouder zo simpel is dat zonder enige goedkeuringen dus ja wat ben je er dan bij
    één woord ......NIKS
  12. forum rang 4 aossa 17 november 2020 17:23

    • aossa

      Lid sinds: 23 mei 2003

      Laatste bezoek: 23 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4028

      Gegeven: 3336

    •    Aantal posts: 17.585


    VS keuren Vimpat (UCB) goed voor zware aanvallen

    De Amerikaanse geneesmiddelendienst FDA heeft het UCB UCB-0,09% -middel Viimpat goedgekeurd als hulptherapie voor de behandeling van veralgemeende tonisch-clonische aanvallen, zeg maar zware epileptische aanvallen ('le grand mal'). Vimpat mag worden toegediend aan patiënten vanaf vier jaar, in orale vorm of als injectie. Vimpat was al toegelaten in de VS voor lichtere aanvallen.

    De uitbreiding komt er na een fase 3-onderzoek waarvan de resultaten onlangs in de Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry werden gepubliceerd. Daaruit bleek dat door gebruik van Vimpat als bijkomende behandeling er minder risico is op een zware aanval tijdens de 24 wekend durende behandeling.

    Eind oktober werd Vimpat ook al in Europa goedgekeurd als hulptherapie voor zware epileptische aanvallen.

    www.ucb.com/stories-media/Press-Relea...
  13. natje1966 19 november 2020 12:15

    • natje1966

      Lid sinds: 10 feb 2017

      Laatste bezoek: 16 nov 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 21

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 273

    goedkeuring van geen betekenis we gaan stap per stap naar beneden ( is het mooie bewijs daar van )
    groen beurs gisteren rood bij ucb,
    en dan ING met een koersdoel van 130 hoe komen ze erbij , misschien in 2050 of zo
    zal wel eigen belang zijn van ING
    gaan mogen blij zijn dat we 2020 aan 80 afsluiten
  18. Matthiso 2 december 2020 12:08

    • Matthiso

      Lid sinds: 04 mei 2018

      Laatste bezoek: 21 feb 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 15

      Gegeven: 5

    •    Aantal posts: 210

    Ik heb gekocht op 90,00. Misschien te hoog, maar is voor mij iets om een jaar of 4 - 5 aan te houden. Was misschien beter geweest om dit op te pikken in maart . . . . Maar ja, soms moet je keuzes maken.
  19. natje1966 3 december 2020 13:28

    • natje1966

      Lid sinds: 10 feb 2017

      Laatste bezoek: 16 nov 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 21

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 273

    idd maar ik denk dat we dit jaar naar de 80 gaan en de concurrentie staat ook niet stil , als er dan geen goed nieuws komt kunnen we gemakkelijk naar de 70
  20. Toddemij 8 december 2020 13:18

    • Toddemij

      Lid sinds: 10 sep 2006

      Laatste bezoek: 23 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 326

      Gegeven: 76

    •    Aantal posts: 1.010

    Ook ik denk dat UCB nog gewoon te duur is, heb zelf zojuist Sanofi voor 81,20 opgepikt wat een stuk goedkoper is dan UCB (kwa k/w) en een veel beter dividend betaald van rond de 3 euro p/a.
    Ook een aandeel als Glaxosmithkline is in verhouding een stuk goedkoper met een goed div. rendement. En die vervelende Belgische bronbelasting vermijd ik dan ook
2.251 Posts
Pagina: «« 1 ... 28 29 30 31 32 ... 113 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in
Premium

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van BeursDuivel en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 55% korting!

Word abonnee

Laatste Nieuws

  1. Beursupdate: Brusselse beurs houdt openingswinsten stevig vast
  2. Mondiale staalproductie daalt toch weer
  3. Britse economie groeit stevig door
  4. Economie eurozone groeit meer dan verwacht
  5. Beursblik: Kepler Cheuvreux verhoogt koersdoel Nextensa
  6. Must read: Militaire uitgaven op recordniveau
  7. Beursblik: eerste kwartaal Barco ondermaats
  8. Beursblik: Teleurstellend kwartaalrapport Barco
  9. Duitse economie groeit onverwacht
  10. Franse economie weer klaar voor groei
  11. Barco fors onderuit op groene Brusselse beurs
  12. Resultaten Wereldhave Belgium onder druk

Meest Gelezen Premium

  1. Premium Premium
    Is Just Eat Takeaway ondergewaardeerd?
  2. Premium Premium
    Ingaan of niet op het bod op de Rabobank Certificaten?
  3. Premium Premium
    Vooruitblik: aftrap cijferseizoen, einde bankenfeestje en CVC naar het Damrak
  4. Premium Premium
    Vooruitblik eerstekwartaalcijfers ASML
  5. Premium Premium
    Orderintake ASML doet even pijn, maar verandert dit iets aan de beleggingscase?
  6. Premium Premium
    Vooruitblik: TikTok-verkoop, Magnificent Seven, en een correctie, of meer?
  7. Premium Premium
    Jitse Groen: ‘Het is niet gek dat er interesse is om ons van de beurs te halen’

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 23 april

    1. Japan samengestelde inkoopmanagersindex april
    2. Novartis Q1-cijfers
    3. Renault Q1-cijfers
    4. Dui inkoopmanagersindex diensten april (voorlopig) volitaliteit verwacht
    5. Dui samengestelde inkoopmanagersindex april
    6. EU samengestelde inkoopmanagersindex april
    7. VK samengestelde inkoopmanagersindex april
    8. 3M Q1-cijfers
    9. GE Aerospace Q1-cijfers
    10. General Motors Q1-cijfers
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht
Naar de hele agenda