Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Aandeel

Pharming Group NL0010391025

Laatste koers (eur)

0,881
  • Verschill

    +0,013 +1,50%
  • Volume

    8.926.686 Gem. (3M) 6,9M
  • Bied

    0,881  
  • Laat

    0,884  
+ Toevoegen aan watchlist

Pharming Januari 2021

13.329 Posts
Pagina: «« 1 ... 160 161 162 163 164 ... 667 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 4 The passenger 9 januari 2021 21:17
    quote:

    Janssen&Janssen schreef op 9 januari 2021 21:02:

    [...]

    ik heb hem doorgelezen en proberen te snappen. Echter ik ben er nu wel achter dat ik meer een medici gedachten snapper in mijn hersnes heb zitten als een financiële gedachten snapper.
    ondanks zoals dat ik geen medische achtergrond heb.

    maar ik kom tot de volgende gedachte over de financiële personeels situatie bij Pharming.

    Ze hebben momenteel wel fatsoenlijk goed opgeleid financieel personeel. Echter omdat ze nu een nasdaq notering hebben en snel groeien, hebben ze andere financiële systemen en controle systemen nodig om alles goed en snel te kunnem verwerken. Alleen de mensen die deze systemen beheren en snappen zijn er nog niet. Deze worden nu aangetrokken.

    Als ik niet goed zit dan verbeter mij maar.
    Een redelijke samenvatting. Een paar nuanceringen.

    Nu ze aan de Nasdaq zijn genoteerd, en hun jaarcijfers in USD rapporteren volgens US GAAP vs. IFRS, vallen ze nu ook onder de Sarbanes Oxly wetgeving. Deze stellen hoge eisen aan de interne beheersingssystemen. Zo worden diverse eisen gesteld aan de informatie die gebruikt, e.g. toegangsbeveiliging, data integrateit, documentatievereisten zodat het voor een derde repliceerbaar is etc. Je hoeft niet per se aan alle formele controles te voldoen. De accountant zal dan meer gegevensgerichte controlewerkzaamheden moeten verrichten, hetgeen inhoudt grotere steekproeven.

    Voor een kleine onderneming niet zozeer een probleem. Echter, hoe groter de onderneming wordt, hoe groter de noodzaak en urgentie wordt om op systemen te steunen. Die slag wil men wellicht maken. Dat maakt de integratie van overige bedrijfsactiviteiten ook makkelijker. Tot nu toe heeft men altijd een accountantsverklaring ontvangen van Deloiitte.

    Nu Ruconest hun enige product is, en de rest in de pipeline, lijkt mij dit niet al te ingewikkeld qua geld-en-goederenstroom. Je hebt productienormen voor de konijnen productie, en kan redelijk eenvoudig de rondrekening maken naar de omzet stroom.

    Wat mij opviel bij de vacatures, is dat men zocht naar een senior director HR, met als standplaats USA. Wat is men van plan...
  2. [verwijderd] 9 januari 2021 21:19
    quote:

    Eric de Rus schreef op 9 januari 2021 21:02:

    [...]

    Je constateert dat er verschillende financieel geralateerde vacatures zijn? Er wordt aan gewerkt.


    Nee Totzo.

    ik constateer dat Pharming zelf het volgende geconstateerd heeft:

    We have identified material weaknesses in our internal control over financial reporting.

    Vervolgens vraag ik me af waarom CFO Robin Wright is opgestapt en het vervolgens meer dan een half jaar duurde voordat er een nieuwe CFO gevonden werd. Daarnaast zie ik nu dat er flink wat vacatures openstaan op de afdeling Finance.
    Helder.

    1. "Daarnaast zie ik nu dat er flink wat vacatures openstaan op de afdeling Finance", wat is het verschil met mijn opmerking dat er
    verschillende financieel geralateerde vacatures zijn?

    2. "Vervolgens vraag ik me af waarom CFO Robin Wright is opgestapt", ik kan je gedachtengang volgen, het maken van een koppeling is een aanname die je (vanzelfsprekend) niet kunt onderbouwen. Een kwestie van perceptie.

    3. "...en het vervolgens meer dan een half jaar duurde voordat er een nieuwe CFO gevonden werd". Ook deze koppeling is een kwestie van perceptie. Een aanname dat het een met het ander te maken heeft. Vanuit mijn perspectief heeft Pharming gezocht naar een kwalitatief goede CFO die bereidt is om de interne rapportage een hoge prioriteit te geven.
  3. [verwijderd] 9 januari 2021 21:20
    quote:

    Eric de Rus schreef op 9 januari 2021 20:06:

    [...]

    We have identified material weaknesses in the design and operating effectiveness of our internal control over financial reporting. A material weakness is a deficiency, or a combination of deficiencies, in internal control over financial reporting, such that there is a reasonable possibility that a material misstatement of our annual or interim financial statements will not be prevented or detected on a timely basis. If we are unable to remediate these material weaknesses, or if we identify additional material weaknesses in the future or otherwise fail to maintain an effective system of internal controls, we may not be able to accurately or timely report our financial condition or results of operations, which may adversely affect investor confidence in us and, as a result, our stock price.

    We cannot assure you that the measures we have taken to date, and actions we may take in the future, will be sufficient to remediate the control deficiencies that led to the material weaknesses in our internal control over financial reporting or that they will prevent or avoid potential future material weaknesses. In addition, neither our management nor an independent registered public accounting firm has performed an evaluation of our internal control over financial reporting in accordance with the provisions of the Sarbanes-Oxley Act. Had we or our independent registered public accounting firm performed an evaluation of our internal control over financial reporting in accordance with the provisions of the Sarbanes-Oxley Act, additional significant deficiencies or material weaknesses may have been identified.

    In connection with the audits of our financial statements, we have identified material weaknesses in our internal control over financial reporting across the principles for each component of the COSO framework at the entity level and accordingly, across the business and IT processes of the Company. Although the Company does have oversight and compliance processes in place, these processes are currently not sufficiently formalized as controls to identify and address the risks of material misstatements and risks arising from IT. Where such control activities exist, there is not formalized control descriptions for our relevant controls to evaluate the design and operating effectiveness of such controls. In addition, where control activities are dependent on Information Used in a Control, the Company does not perform or document controls to determine the completeness and accuracy of such information. We also did not have controls in place to monitor control activities and identified control deficiencies.

    As a result, we have identified material weaknesses in the control environment, risk assessment, monitoring, information & communication and control activities of the entity. In addition, the company did not maintain a sufficient complement of accounting and financial reporting resources commensurate with the financial reporting requirements. Deficiencies in control activities contributed to the potential for there to have been material accounting errors in substantially all financial statements account balances and disclosures.

    We are in the process of remediating the material weaknesses identified including further developing and implementing formal policies, processes, internal controls and documentation relating to our financial reporting. We are also currently in the process of finalizing a risk assessment framework and scoping to identify key processes and controls that will require additional enhanced controls to be designed and implemented.

    Bron: sec.report/Document/0001193125-20-303...
    Zo he, 25-11-2020
  4. [verwijderd] 9 januari 2021 21:25
    quote:

    Janssen&Janssen schreef op 9 januari 2021 21:02:

    [...]

    ik heb hem doorgelezen en proberen te snappen. Echter ik ben er nu wel achter dat ik meer een medici gedachten snapper in mijn hersnes heb zitten als een financiële gedachten snapper.
    ondanks zoals dat ik geen medische achtergrond heb.

    maar ik kom tot de volgende gedachte over de financiële personeels situatie bij Pharming.

    Ze hebben momenteel wel fatsoenlijk goed opgeleid financieel personeel. Echter omdat ze nu een nasdaq notering hebben en snel groeien, hebben ze andere financiële systemen en controle systemen nodig om alles goed en snel te kunnem verwerken. Alleen de mensen die deze systemen beheren en snappen zijn er nog niet. Deze worden nu aangetrokken.

    Als ik niet goed zit dan verbeter mij maar.
    Ze hebben momenteel wel fatsoenlijk goed opgeleid financieel personeel. Echter omdat ze nu een nasdaq notering hebben en snel groeien, hebben ze andere financiële systemen en controle systemen nodig om alles goed en snel te kunnem verwerken. Alleen de mensen die deze systemen beheren en snappen zijn er nog niet. Deze worden nu aangetrokken.

    2 dingen:

    - Als ze momenteel goed opgeleid financieel personeel zouden hebben, vanwaar de vacatures?

    - De Nasdaq notering vereist geen andere financiële, noch controle systemen.
  5. [verwijderd] 9 januari 2021 21:31
    quote:

    Totzo schreef op 9 januari 2021 21:19:

    [...]

    Helder.

    1. "Daarnaast zie ik nu dat er flink wat vacatures openstaan op de afdeling Finance", wat is het verschil met mijn opmerking dat er
    verschillende financieel geralateerde vacatures zijn?

    2. "Vervolgens vraag ik me af waarom CFO Robin Wright is opgestapt", ik kan je gedachtengang volgen, het maken van een koppeling is een aanname die je (vanzelfsprekend) niet kunt onderbouwen. Een kwestie van perceptie.

    3. "...en het vervolgens meer dan een half jaar duurde voordat er een nieuwe CFO gevonden werd". Ook deze koppeling is een kwestie van perceptie. Een aanname dat het een met het ander te maken heeft. Vanuit mijn perspectief heeft Pharming gezocht naar een kwalitatief goede CFO die bereidt is om de interne rapportage een hoge prioriteit te geven.

    1. Het verschil is dat mijn uitgangspunt anders was.

    2. Daarom vraag ik het af. Snap je?

    3. Geen kwestie van perceptie. Kwestie van een feit benoemen. Hoe lang duurde de zoektocht naar een nieuwe CFO volgens jou dan?
  6. forum rang 6 fanaat 9 januari 2021 21:38
    In de usa vragen ze van een organisatie op basis van Sarbanes-Oxley Act.om als management een oordeel te hebben over:

    . de effectiviteit en efficiëncy van bedrijfsprocessen;
    • de betrouwbaarheid van de financiële informatieverzorging;
    • de naleving van relevante wet- en regelgeving

    Met deze materie is Pharming recent bezig geweest of is zij nog doende. Voor een deel hebben de financiële vacatures betrekking op het voldoen aan deze wet.
    De nasdaq notering vraagt om voldoening aan deze wet en ook de jaarrekeningen straks.
    Ik geef wel mee dat Pharming tot op heden dus niet voldeed aan deze eisen en dat zij personeel heeft moeten aantrekken om hieraan te voldoen.
    Aan de ene kant mooi dat er streng wordt gekeken naar bijv. mededelingen over pijplijn en ook covid uitkomsten. Aan de andere kant tot op heden kennelijk niet voldoende transparant geweest. Het jaarverslag over 2020 zal een beter inzicht moeten bieden over met name de pijplijn. Aandeelhouders hebben daardoor een beter fundament in hun investeringsbeslissingen.
  7. forum rang 8 Janssen&Janssen 9 januari 2021 21:39
    quote:

    Declan schreef op 9 januari 2021 20:19:

    Ik, en noem het fantasie, voorzie iets waar je alleen maar van kunt dromen en zeg daarom wees geduldig ze verdienen het.

    Ruud..
    Ik ben het 100% met Ruud eens.
    als je de literatuur er op na slaat stuk voor stuk over covid en cytokinistorme of bradykinine. dan komt elke keer naar voren dat elke C1 remmer werkt. dat Ruconest het neusje van de zalm is en zelfs werkt tegen C1 antilichamen staat hier los van.

    Als je ook de goedkeuring van de koeienlijn er bij pakt.

    www.centralecommissiedierproeven.nl/d...

    staat hier in beschreven

    ""Voor een aantal aandoeningen, die gepaard gaan met (levensbedreigende)
    zwellingen, is geen of geen goed werkende therapie beschikbaar.
    Voorbeelden van deze aandoeningen zijn acuut nierfalen (afgekort ‘AKI’), een
    vorm van zwanger-schapsvergiftiging (pre-eclampsie) en vertraagde opstart
    van transplantaat-functies na orgaantransplantatie (afgekort ‘DGF’).'''

    en daarna wat googled op cytokinistormen en orgaantransplantatie

    ichgcp.net/nl/clinical-trials-registr...

    www.studeersnel.nl/nl/document/rijksu...

    snap je al snel dat Ruconest werkt op cytokinistorme, en hoogstwaarschijnlijk ook kan helpen om een hoger slagingspercentage te verkrijgen bij orgaantransplantatie in het algemeen.

    De koeienlijn is naar mijn inziens puur bedoeld om dadelijk aan de grote vraag te kunnen voldoen.

    ik heb het eerder gezegd en het staat in 1 van mijn posten van 2020. Dat de cytokinistormen jaren te vroeg is gekomen voor Pharming ze wisten begin 2020 al dat Ruc hierop zou werken alleen er zou met de konijnenlijn NOOIT genoeg geproduceerd kunnen worden om aan deze wereldwijde vraag te kunnen voldoen.

    Hun bedoeling was om de cytokinistorme/transplantatie uitbreiding voor Ruconest liever gekregen hebben via AKI em daarna een vervolg onderzoeken naar Cytokinistorme.

    Helaas gooide Covid roet in het eten wat Osthoff niet kon laten liggen vanuit zijn academische achtergrond.
  8. forum rang 4 Jupilerke 9 januari 2021 21:47
    quote:

    Eric de Rus schreef op 9 januari 2021 21:25:

    [...]

    Ze hebben momenteel wel fatsoenlijk goed opgeleid financieel personeel. Echter omdat ze nu een nasdaq notering hebben en snel groeien, hebben ze andere financiële systemen en controle systemen nodig om alles goed en snel te kunnem verwerken. Alleen de mensen die deze systemen beheren en snappen zijn er nog niet. Deze worden nu aangetrokken.

    2 dingen:

    - Als ze momenteel goed opgeleid financieel personeel zouden hebben, vanwaar de vacatures?

    - De Nasdaq notering vereist geen andere financiële, noch controle systemen.
    Maar als er onregelmatigheden gebeurden in de boekhouding, zal de Nasdaq daar zeer streng tegen optreden ( denk maar aan Lernaut en Hauspie ) begon ook met een onderzoekje in USA.
  9. forum rang 4 The passenger 9 januari 2021 21:49
    quote:

    Emmen2019 schreef op 9 januari 2021 10:57:

    Misschien goed om de verwachtingen voor Hethealth invet iets te temperen , PhARMING is jaarlijks op een aantal van dit Events zonder dat Pharming iets te presenteren heeft. Uiteraard laat ik mij graag verrassen maar de realiteit van de laatste 3 jaar zegt iets anders wat betreft dit soort events als het om Pharming gaat.

    Fijn weekeind Emmen2019
    Hi, dank voor het tegengeluid.

    Ik begrijp dat Pharming niet een heel consistent track-record heeft op dat vlak, zo lang volg ik het aandeel niet dus neem ik dit van jou aan.

    Ik garandeer ook niet dat men komt met een presentatie. Echter, zou dit wel hoogst merkwaardig zijn, allerminst een uitleg van investor relations waard, aangezien ik van mening ben, dat als ze hier geen fatsoenlijk antwoord op kunnen geven, er fundamenteel iets schort met de governance van Pharming.

    Al is het maar een kopie van vorig jaar met een verwijzing naar de lopende trials. Iets wat je men niet al te veel verstand in 1 weekend in elkaar kunt draaien, stel dat je er onverhoopt niet aan hebt gedacht, of indien hier wel van tevoren in de planning mee rekening is gehouden, in 5 werkdagen. Zoveel is er ook niet gewijzigd.

    Het volgende kan daarbij in acht genomen worden:
    De Nasdaq notering
    De lopende trails
    De voortgang van de overige producten, Lenioslib
    3 maart weer jaarcijfers, dus je weet wel ongeveer wat jouw outlook is obv afgelopen 4 kwartalen
    Bioconnection die bezig is met verpakking van Corona vaccin
    Etc.

  10. [verwijderd] 9 januari 2021 21:50
    quote:

    Declan schreef op 9 januari 2021 20:32:

    Objectives Conestat alfa, a recombinant human C1 esterase inhibitor, is a multi-target inhibitor of inflammatory cascades including the complement, the kinin-kallikrein and the contact activation system. The study objective is to investigate the efficacy and safety of conestat alfa in improving disease severity and short-term outcome in COVID-19 patients with pulmonary disease. Trial design This study is an investigator-initiated, randomized (2:1 ratio), open-label, parallel-group, controlled, multi-center, phase 2a clinical trial. Participants This trial is conducted in 3 hospitals in Switzerland, 1 hospital in Brazil and 1 hospital in Mexico (academic and non-academic). All patients with confirmed SARS-CoV-2 infection requiring hospitalization for at least 3 calendar days for severe COVID-19 will be screened for study eligibility. Inclusion criteria: - Signed informed consent - Age 18-85 years - Evidence of pulmonary involvement on CT scan or X-ray of the chest - Duration of symptoms associated with COVID-19 = 10 days - At least one of the following risk factors for progression to mechanical ventilation on the day of enrolment: 1) Arterial hypertension 2) = 50 years 3) Obesity (BMI = 30 kg/m2) 4) History of cardiovascular disease 5) Chronic pulmonary disease 6) Chronic renal disease 7) C-reactive protein > 35mg/L 8) Oxygen saturation at rest of = 94% when breathing ambient air Exclusion criteria: - Incapacity or inability to provide informed consent - Contraindications to the class of drugs under investigation (C1 esterase inhibitor) - Treatment with tocilizumab or another IL-6R or IL-6 inhibitor before enrolment - History or suspicion of allergy to rabbits - Pregnancy or breast feeding - Active or anticipated treatment with any other complement inhibitor - Liver cirrhosis (any Child-Pugh score) - Admission to an ICU on the day or anticipated within the next 24 hours of enrolment - Invasive or non-invasive ventilation - Participation in another study with any investigational drug within the 30 days prior to enrolment - Enrolment of the study investigators, their family members, employees and other closely related or dependent persons Intervention and comparator Patients randomized to the experimental arm will receive conestat alfa in addition to standard of care (SOC). Conestat alfa (8400 U followed by 4200 U every 8 hours) will be administered as a slow intravenous injection (5-10 minutes) over a 72-hour period (i.e. 9 administrations in total). The first conestat alfa treatment will be administered on the day of enrolment. The control group will receive SOC only. SOC treatment will be administered according to local institutional guidelines, including supplemental oxygen, antibiotics, corticosteroids, remdesivir, and anticoagulation. Main outcomes The primary endpoint of this trial is disease severity on day 7 after enrolment assessed by an adapted WHO Ordinal Scale for Clinical Improvement (score 0 will be omitted and score 6 and 7 will be combined) from 1 (no limitation of activities) to 7 (death). Secondary outcomes include (i) the time to clinical improvement (time from randomization to an improvement of two points on the WHO ordinal scale or discharge from hospital) within 14 days after enrolment, (ii) the proportion of participants alive and not having required invasive or non-invasive ventilation at 14 days after enrolment and (iii) the proportion of subjects without an acute lung injury (defined by PaO 2 /FiO 2 ratio of =300mmHg) within 14 days after enrolment. Exploratory outcomes include virological clearance, C1 esterase inhibitor pharmacokinetics and changes in routine laboratory parameters and inflammatory proteins. Randomisation Subjects will be randomised in a 2:1 ratio to treatment with conestat alfa in addition to SOC or SOC only. Randomization is performed via an interactive web response system (SecuTrial®). Blinding (masking) In this open-label trial, participants, caregivers and outcome assessors are not blinded to group assignment. Numbers to be randomised (sample size) We will randomise approximately 120 individuals (80 in the active treatment arm, 40 in the SOC group). Two interim analyses after 40 and 80 patients are planned according to the Pocock adjusted levels a p = 0.0221. The results of the interim analysis will allow adjustment of the sample size (Lehmacher, Wassmer, 1999). Trial Status PROTECT-COVID-19 protocol version 3.0 (July 07 2020). Participant recruitment started on July 30 2020 in one center (Basel, Switzerland, first participant included on August 06 2020). In four of five study centers patients are actively recruited. Participation of the fifth study center (Mexico) is anticipated by mid December 2020. Completion of trial recruitment depends on the development of the SARS-CoV-2 pandemic. Trial registration Clinicaltrials.gov, number: NCT04414631 , registered on 4 June 2020 Full protocol The full protocol is attached as an additional file, accessible from the Trials website (Additional file 1). In the interest of expediting dissemination of this material, the familiar formatting has been eliminated; this Letter serves as a summary of the key elements of the full protocol.

    Ruud..
    ArticlePDF Available
    Recombinant human C1 esterase inhibitor (conestat alfa) in the prevention of severe SARS-CoV-2 infection in hospitalized patients with COVID-19: A structured summary of a study protocol for a randomized, parallel-group, open-label, multi-center pilot trial (PROTECT-COVID-19)
    December 2021Trials 22(1)
    DOI: 10.1186/s13063-020-04976-x
    Authors:
    Pascal Urwyler

    Panteleimon Charitos

    Stephan Moser

    Ingmar A. F. M. Heijnen

    Marten Trendelenburg

    Reto Thoma

    Johannes Sumer

    Adrián Camacho-Ortiz

    Marcelo R. Bacci

    Lars C. Huber

    Melina Stuessi-Helbling at Triemli City Hospital

    Triemli City Hospital
    Werner Albrich at Kantonsspital St. Gallen

    Kantonsspital St. Gallen
    Parham Sendi

    Michael Osthoff at Universitätsspital Basel

    Universitätsspital Basel

  11. [verwijderd] 9 januari 2021 21:53
    quote:

    Eric de Rus schreef op 9 januari 2021 20:17:

    [...]

    Staat ook een hoop onzin in en typisch Amerikaans, waarschuwingen in de trant van: "stop je vinger niet in kokend heet water" etc. etc. .
    Het lontje net dicht genoeg bij het vonkje neerleggen, daar weet jij toch alles van de Rus?

  12. [verwijderd] 9 januari 2021 21:55
    quote:

    Jupilerke schreef op 9 januari 2021 21:47:

    [...]
    Maar als er onregelmatigheden gebeurden in de boekhouding, zal de Nasdaq daar zeer streng tegen optreden ( denk maar aan Lernaut en Hauspie ) begon ook met een onderzoekje in USA.
    Daarom benoem ik het als een risico.

    Pharming heeft het, naar ik aanneem, ook niet voor niks op laten nemen in de applicatie voor de notering aan de Nasdaq.
  13. [verwijderd] 9 januari 2021 21:59
    quote:

    TheDutches schreef op 9 januari 2021 21:53:

    [...]

    Het lontje net dicht genoeg bij het vonkje neerleggen, daar weet jij toch alles van de Rus?

    Nee "Marieke", leg eens uit?
  14. forum rang 7 €URO-Trader 9 januari 2021 22:04
    Koers blijft zweven tussen de €1 en €1.75, eerst die converteerbare obligaties uitdienen. Daarna de koers omhoog. Dus rond de €1.50 alles eruit en rond de €1.20 1/3 vh budget erin.
  15. [verwijderd] 9 januari 2021 22:05
    Lezen we er over heen of snappen we het???

    PROTECT-COVID-19 protocol version 3.0 (July 07 2020). Participant recruitment started on July 30 2020 in one center (Basel, Switzerland, first participant included on August 06 2020). In four of five study centers patients are actively recruited. Participation of the fifth study center (Mexico) is anticipated by mid December 2020. Completion of trial recruitment depends on the development of the SARS-CoV-2 pandemic. Trial registration Clinicaltrials.gov, number: NCT04414631 , registered on 4 June 2020 Full protocol The full protocol is attached as an additional file, accessible from the Trials website (Additional file 1). In the interest of expediting dissemination of this material, the familiar formatting has been eliminated; this Letter serves as a summary of the key elements of the full protocol.

    Ruud..
  16. [verwijderd] 9 januari 2021 22:11
    quote:

    Eric de Rus schreef op 9 januari 2021 21:31:

    [...]

    1. Het verschil is dat mijn uitgangspunt anders was.

    2. Daarom vraag ik het af. Snap je?

    3. Geen kwestie van perceptie. Kwestie van een feit benoemen. Hoe lang duurde de zoektocht naar een nieuwe CFO volgens jou dan?
    Eric, de discussie begon, zoals jij terecht vaststelt, bij de constatering van Pharming:

    "We have identified material weaknesses in our internal control over financial reporting."

    Inderdaad. Ik denk dat we allebei een ander uitgangspunt hebben welke is gebaseerd op onze eigen aanname. Feitelijk zal het kloppen dat de vacature voor een nieuwe CFO een half jaar heeft geduurd.

    Jij wekt bij mij de suggestie dat het intern rommelt en dat jij de vaststelling van Pharming verontrustend vindt. Prima. Voor jou kan deze berichtgeving een bevestiging t.a.v je short positie kunnen zijn.

    Ik heb inderdaad een ander uitgangspunt. Ik zie het euvel van de interne rapportag als een normaal onderdeel van de bedrijfsvoering. En, stel dat het waar is dat er misschien om deze reden nieuwe vacatures zijn dan lijkt mij juist een teken van goed leiderschap. Maar ook dit is van mijn kant een aanname. Misschien zijn er wel hele goede redenen voor de vacatures, zoals pensioen of het verhuizen naar een ander deel van het land. Misschien wilde de vorige CFO zich op andere uitdagingen concentreren. Misschien was zijn vrouw zorgbehoeftig. Of, wilde hij aan zijn postzegelverzameling werken. Weten wij veel.

    Pharming pakt de oneffenheid aan. Prima! Daar heb ik vertrouwen in. Ik ga geen spijkers op laag water zoeken.

    Wat mij betreft is daarmee de kous af. Ook hoef ik het naadje van de kous niet te weten.

    En Eric, ik laat me op 3 maart graag verrassen!

    PS: de weekenden zijn voor mij vele malen interessanter dan tijdens de openingstijden van de beurs.
  17. [verwijderd] 9 januari 2021 22:11
    Randomisation Subjects will be randomised in a 2:1 ratio to treatment with conestat alfa in addition to SOC or SOC only. Randomization is performed via an interactive web response system (SecuTrial®). Blinding (masking) In this open-label trial, participants, caregivers and outcome assessors are not blinded to group assignment. Numbers to be randomised (sample size) We will randomise approximately 120 individuals (80 in the active treatment arm, 40 in the SOC group). Two interim analyses after 40 and 80 patients are planned according to the Pocock adjusted levels a p = 0.0221. The results of the interim analysis will allow adjustment of the sample size (Lehmacher, Wassmer, 1999). Trial Status

    Dit was eerst 50/50
    Nu 80/40

    Ruud..
  18. [verwijderd] 9 januari 2021 22:15
    quote:

    Janssen&Janssen schreef op 9 januari 2021 21:41:

    Dit wordt dan nu gedaan im Basel maar moet dan ook meteen 1000% juist worden gedaan.
    En, 1000% kost nou eenmaal meer tijd dan 100 %. De trial loopt tot 31 juni. Dus al dat gejakker en geroep om PB's is nergens voor nodig en een teken van eigen onvermogen om de onderzoekers de tijd te geven om zorgvuldig en wetenschappelijk verantwoord te werk te gaan.

    Ik ga er vanuit dat die mensen zelf ook wel het maatschappelijk belang van hun onderzoek inzien. Die gaan echt niet lopen lantefanteren.
13.329 Posts
Pagina: «« 1 ... 160 161 162 163 164 ... 667 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 22 april

    1. NL investeringen februari
    2. SAP Q1-cijfers
    3. NL consumentenvertrouwen april
    4. NL prijzen bestaande koopwoningen maart
    5. ING jaarvergadering
    6. VS Chicago Fed-index maart
    7. EU consumentenvertrouwen april (voorlopig)
  2. 23 april

    1. Japan samengestelde inkoopmanagersindex april
    2. Novartis Q1-cijfers
    3. Renault Q1-cijfers
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht