bikes schreef op 13 december 2021 00:27:
[quote alias=Goudpleviertje id=13878408 date=202112121540]
J&J, was nog even je posting van 7 dec aan het bekijken.
Idd interessant stukje, ben al op de helft :-)
_______________________
Intressant onderzoek wat duidelijk het verband legt tussen een COVID infectie en PRE ECLAMPSIA!!
www.frontiersin.org/articles/10.3389/...Blijven jullie maar fijn denken dat Pharming alleen een medicijn tegen HAE inclusief een inlicenciering zal blijven vermarkten. Onder de 2 euro blijft een koopje
Er is dus ook een overlap tussen behandelingsregimes van COVID-19 en PE. C-remmers, vooral die gericht op C3 of MASP-2, zijn opwindende opties voor de behandeling van COVID-19 en de daaruit voortvloeiende PE. In deze review onderzoeken we de rol van C-, contact- en stollingssystemen, evenals endotheliale hyperactivatie met betrekking tot SARS-CoV-2-infectie tijdens de zwangerschap en de waarschijnlijke ontwikkeling van PE
Enkele waardevolle stukken die zeer intressant zijn.
Belangrijke bijdrage van het complementsysteem aan de pathogenese van pre-eclampsie
De C is een belangrijk onderdeel van het ontstekingsproces in PE ( 17 , 18 ). Verhoogde niveaus van C-componenten en hun activeringsproducten, waaronder C1q, C3a, C5a en C5b-9-complex, in de bloedsomloop van PE-patiënten in vergelijking met normale zwangerschap zijn gemeld ( 17 , 139 – 141 ), hoewel de resultaten op dit gebied zijn nogal tegenstrijdig ( 141 ). C-activeringsproducten zijn ook gevonden in de urine van patiënten met ernstige PE en worden beschouwd als een marker van C-gemedieerde nierbeschadiging ( 142 ). Verhoogde niveaus van het activeringsfragment Bb van de alternatieve route zijn voorgesteld als een voorspellende marker voor de ontwikkeling van PE ( 143). Bovendien werd verhoogde C-activering aangetoond in verschillende modellen van PE ( 144 - 146 ).
Verschillende C-factoren zijn in staat om verschillende stappen van de stollingsroute te controleren en vice versa ( Figuur 1 , 5 ). C1-INH kan een dubbele remmende functie uitoefenen op C en coagulatie, door respectievelijk het C1-complex en FXIIa te remmen, dat ook verantwoordelijk is voor C-activering via C1r en C1s; regulatie van het contactsysteem is ook C1-INH-afhankelijk door inactivering van plasmakallikreïne ( 109 ). Bovendien kan C1-INH FXIa ( 110 ) en trombine ( 111 ) remmen . Interessant is dat de interactie van SARS-CoV-eiwitten met C1-INH tijdens virale infectie C1-INH-blokkade bepaalt ( 112 , 113). Lage C1-INH-serumspiegels werden aangetoond als een voorspellende factor voor progressie tot ademnood bij COVID-19 ( 114 ).
Een andere interessante therapeutische optie die klinisch wordt onderzocht, is de recombinante menselijke C1-INH conestat alfa, die bemoedigende resultaten opleverde ( 223 ). Vanwege zijn veelzijdige remmende werking voorkomt C1-INH de activering van alle drie de C-routes ( 36 – 38 , 113 ) en remt het componenten van de stollingscascade, plasmine en kallikreïne, waardoor C-aangedreven ontsteking en stolling worden verminderd ( 113 ).
Er is duidelijk een verband tussen PE en COVID-19 naar voren gekomen vanwege de overkoepelende pathofysiologische mechanismen die erbij betrokken zijn, die worden veroorzaakt door een samenspel tussen C en coagulatie. Moeders of vrouwen die hersteld zijn van COVID-19 moeten tijdens volgende zwangerschappen nauwlettend worden gecontroleerd op immuunafwijkingen. Een zeer belangrijke vraag die nog niet is opgelost en beschreven bij het gebruik van C-remmers voor COVID-19-patiënten, is de definitie van de juiste kans voor behandeling. Bij deze patiënten met een hoog risico, met een grote genetische gevoeligheid voor complementpolymorfismen, kan genetisch testen een belangrijk
[/quote
prima informatie , bedankt!