Pharming Group NL0010391025

Nieuws binnenkort?

1. sniper22 12 maart 2010 17:54

   auteur info

   • sniper22

     Lid sinds: 24 jul 2004

     Laatste bezoek: 24 sep 2023

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 776

     Gegeven: 4

   •    Aantal posts: 4.805

   Een grote laatblok op 0,443
   
   1 13.146 0,4420 0,4430 100.000 1
   4 47.550 0,4410 0,4450 11.481 1
   24 235.666 0,44 0,4470 20.000 1
   3 24.475 0,4390 0,4480 58.000 5
   2 17.260 0,4380 0,4490 40.000 1
   (Diepteboek)
   
   even een gedachte...als er goed nieuws op komst is komende week en de bieder op 0,443 wil nu niet tot 0,45 en hoger vangen dan heeft deze dus 100.000 stuks voor 0,443 cent.
   
   Als er slecht nieuws op komst zou zijn was er nu al verkocht om niet nog lager te moeten verkopen..
   
   eens?
2. Do DD 12 maart 2010 18:09

   auteur info

   • Do DD

     Lid sinds: 10 feb 2006

     Laatste bezoek: 29 jul 2022

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 361

     Gegeven: 90

   •    Aantal posts: 2.479

   Met de huidige volumes zou de prijs makkelijk elke kant op kunnen worden gebracht (+/- 5 cent). Met de huidige omzetten kan er nauwelijks worden ingeslagen.
   Dus wie wil accumuleren/afstoten moet zorgen dat er een koersbeweging is die mensen stimuleert om te gaan handelen.
   
   mvg, E.
3. lucas D 12 maart 2010 19:31

   auteur info

   • lucas D

     Lid sinds: 27 jun 2007

     Laatste bezoek: 19 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 10002

     Gegeven: 8020

   •    Aantal posts: 30.110

   Ach wat moet je met dat gedoe van die 100 duizend stukjes nabeurs.
   Een vent als die er maandag morgen bij opening beurs nog staan.
   Denk het niet.
   
   lucas D
4. Filasoft 12 maart 2010 19:41

   auteur info

   • Filasoft

     Lid sinds: 31 dec 2007

     Laatste bezoek: 19 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 712

     Gegeven: 65

   •    Aantal posts: 3.039

   quote:

   sniper22 schreef:

   Een grote laatblok op 0,443
   
   1 13.146 0,4420 0,4430 100.000 1
   4 47.550 0,4410 0,4450 11.481 1
   24 235.666 0,44 0,4470 20.000 1
   3 24.475 0,4390 0,4480 58.000 5
   2 17.260 0,4380 0,4490 40.000 1
   (Diepteboek)
   
   even een gedachte...als er goed nieuws op komst is komende week en de bieder op 0,443 wil nu niet tot 0,45 en hoger vangen dan heeft deze dus 100.000 stuks voor 0,443 cent.
   
   Als er slecht nieuws op komst zou zijn was er nu al verkocht om niet nog lager te moeten verkopen..
   
   eens?
   

   Beste sniper,
   
   Ik ben blond. Ik volg je niet.
   Kan het zijn dat er hier een daar wat woorden zijn weggevallen, en leestekens?
   
   Als er goed nieuws komt en iemand koopt bestens dan gaan de stukjes er uit voor die prijs tenzij ze voorbeurs worden ingetrokken. Komt er geen goed nieuws dan blijven ze staan en worden ze niet verkocht. Hebben we nu samen opnieuw het wiel uitgevonden?
   
   Ik wacht op de goedkeuring van Rhucin. Als dat gaat gebeuren dan wordt dat pas na de zomervakantie. Tot die tijd interesseert dat geneuzel over die tienden van centen mij eerlijk gezegd geen hol.
   
   groeten,
   Philos.
   
   
5. Filasoft 12 maart 2010 19:47

   auteur info

   • Filasoft

     Lid sinds: 31 dec 2007

     Laatste bezoek: 19 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 712

     Gegeven: 65

   •    Aantal posts: 3.039

   oh, nog iets:
   stel, maandag komt als een donderslag bij heldere hemel de goedkeuring voor Rhucin. kan nie, maar 'stel'...
   dan is dat grote laatblok in een fractie van een seconde opgeslokt. Nog voordat jouw middelvinger in de richting van de 'k' van kopen kan bewegen zij die stukjes weg. 'groot' en 'veel' zijn dus relatieve begrippen die afhankelijk zijn van de omstandigheden.
   
   Philos.
6. [verwijderd] 13 maart 2010 19:45

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   www.healthiertalk.com/how-do-you-milk...
7. [verwijderd] 14 maart 2010 21:32

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   sniper!
   
   Er is al nieuws hoor hier en dan verder zoeken.
   
   clinicaltrials.gov/ct/gui/show/NCT002...
   
   Is belangrijk genoeg!
   Laten we er een gezamelijke tocht van maken wat betekend dit voor Pharming??
   Ben benieuwd naar nieuws.
   
   Ruud..
8. [verwijderd] 14 maart 2010 21:35

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   History of NCT00225147
   Brief title: Recombinant Human C1 Inhibitor for the Treatment of Acute Attacks in Patients With Hereditary Angioedema
   Record State: RELEASED
   
   Updated View Type of info changed
   2005_09_22 Study Nothing (earliest version on record)
   2005_12_08 Study Changes Protocol, Administrative
   2006_08_14 Study Changes Recruitment, Location/Contact, Misc.
   2006_09_21 Study Changes Recruitment, Location/Contact, Misc.
   2006_12_07 Study Changes Protocol, Recruitment, Administrative, Misc.
   2007_02_01 Study Changes Recruitment, Misc.
   2007_12_10 Study Changes Protocol, Recruitment, Misc.
   2008_01_17 Study Changes Protocol, Recruitment, Misc.
   2008_07_22 Study Changes Recruitment, Location/Contact, Misc.
   2008_12_07 Study Changes Recruitment, Location/Contact, Misc.
   2009_06_01 Study Changes Recruitment, Location/Contact, Misc.
   2010_03_03 Study Changes Protocol, Recruitment status, Recruitment, Administrative, Misc.
   
   Ruud..
9. [verwijderd] 14 maart 2010 21:36

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   En dan!
   
   clinicaltrials.gov/archive/NCT0022514...
   
   Ruud..
10. [verwijderd] 14 maart 2010 21:40

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Dus men heeft voldoende patienten.
    En hoopt resultaat te kunnen brengen in Juni 2010.
    Wel dat is mooi nieuws.
    Speciaal daar er waarschijnlijk (zeer) vragen rond deze materie zullen zijn.
    
    clinicaltrials.gov/archive/NCT0022514...
    
    Ruud..
11. [verwijderd] 15 maart 2010

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Tracking Information
    First Received Date ICMJE September 20, 2005
    Last Updated Date March 3, 2010
    Start Date ICMJE July 2005
    Estimated Primary Completion Date June 2010 (final data collection date for primary outcome measure)
    Current Primary Outcome Measures ICMJE
    (submitted: January 16, 2008) Relief of angioedema symptoms [ Time Frame: Following acute therapy ] [ Designated as safety issue: No ]
    Original Primary Outcome Measures ICMJE
    (submitted: September 21, 2005) Relief of angioedema symptoms
    Change History Complete list of historical versions of study NCT00225147 on ClinicalTrials.gov Archive Site
    Current Secondary Outcome Measures ICMJE
    (submitted: January 16, 2008) Safety and tolerability; pharmacokinetics/pharmacodynamics [ Time Frame: 90 days ] [ Designated as safety issue: Yes ]
    Original Secondary Outcome Measures ICMJE
    (submitted: September 21, 2005) Safety and tolerability; pharmacokinetics/pharmacodynamics
    
    Descriptive Information
    Brief Title ICMJE Recombinant Human C1 Inhibitor for the Treatment of Acute Attacks in Patients With Hereditary Angioedema
    Official Title ICMJE A Randomized, Placebo-controlled, Double Blind Phase II Study of the Safety and Efficacy of Recombinant Human C1 Inhibitor for the Treatment of Acute Attacks in Patients With Hereditary Angioedema
    Brief Summary The purpose of this multi-center study is to assess the safety and tolerability, efficacy, and pharmacokinetics/pharmacodynamics of recombinant human C1 inhibitor in the treatment of acute hereditary angioedema (HAE) attacks.
    
    Detailed Description As of October 2007, the randomized phase of this study has completed. All enrolled patients will now be treated in the open-label extension phase for eligible HAE attacks.
    
    Study Phase Phase II
    Study Type ICMJE Interventional
    Study Design ICMJE Treatment, Randomized, Double Blind (Subject, Caregiver, Investigator, Outcomes Assessor), Placebo Control, Parallel Assignment, Safety/Efficacy Study
    Condition ICMJE •Hereditary Angioedema
    •Angioneurotic Edema
    
    Intervention ICMJE Drug: Recombinant Human C1 Inhibitor
    IV
    Study Arms / Comparison Groups •1: Experimental
    Recombinant human C1 inhibitor 100 U/kg
    Intervention: Drug: Recombinant Human C1 Inhibitor
    •2: Experimental
    Recombinant human C1 inhibitor 50 U/kg
    Intervention: Drug: Recombinant Human C1 Inhibitor
    •3: Placebo Comparator
    Intervention: Drug: Recombinant Human C1 Inhibitor
    Publications *
    
    * Includes publications given by the data provider as well as publications identified by National Clinical Trials Identifier (NCT ID) in Medline.
    
    Recruitment Information
    Recruitment Status ICMJE Active, not recruiting
    Estimated Enrollment ICMJE 39
    Completion Date
    Estimated Primary Completion Date June 2010 (final data collection date for primary outcome measure)
    Eligibility Criteria ICMJE Main Inclusion Criteria:
    
    •Clear clinical and laboratory diagnosis of HAE
    •Plasma level of functional C1INH of less than 50% of normal
    •Acute abdominal, urogenital, peripheral, and/or facial/laryngeal HAE attack
    Main Exclusion Criteria:
    
    •Acquired angioedema
    •Pregnancy or breastfeeding
    •Treatment with any investigational drug within prior 30 days
    •Body weight >120 kg
    
    Gender Both
    Ages 12 Years and older
    Accepts Healthy Volunteers No
    Contacts ICMJE Contact information is only displayed when the study is recruiting subjects
    Location Countries ICMJE United States
    
    Administrative Information
    NCT ID ICMJE NCT00225147
    Responsible Party Anurag Relan, Pharming Technologies
    Study ID Numbers ICMJE C1 1205-01, 3086
    Study Sponsor ICMJE Pharming Technologies B.V.
    Collaborators ICMJE FDA Office of Orphan Products Development
    Investigators ICMJE Study Director: Anurag Relan, MD Pharming Group N.V.
    
    Information Provided By Pharming Technologies B.V.
    Verification Date March 2010
    
    ICMJE Data element required by the International Committee of Medical Journal Editors and the World Health Organization ICTRP
    
    Ruud..
12. sniper22 15 maart 2010 00:04

    auteur info

    • sniper22

      Lid sinds: 24 jul 2004

      Laatste bezoek: 24 sep 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 776

      Gegeven: 4

    •    Aantal posts: 4.805

    Administrative Data
    Organization name Pharming Technologies B.V.
    Organization study ID C1 1205-01
    Secondary ID 3086
    Sponsor Pharming Technologies B.V.
    Collaborator FDA Office of Orphan Products Development
    Health Authority United States: Food and Drug Administration
    Health Authority Canada: Health Canada
    
    zeker positief....USA en Canada houden zich intensief met de uitkomsten van Rhucin bezig...juni 2010 moet definitieve duidelijkheid komen omtrent acceptatie op de amerikaanse markt..