Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Aandeel

Galapagos BE0003818359

Laatste koers (eur)

27,180
  • Verschill

    -0,200 -0,73%
  • Volume

    62.640 Gem. (3M) 80,1K
  • Bied

    26,960  
  • Laat

    27,340  
+ Toevoegen aan watchlist

KOERS GALAPAGOS 2015

16.480 Posts
Pagina: «« 1 ... 39 40 41 42 43 ... 824 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Gala-diner 11 februari 2015 18:48
    'Galapagos (€18,50) staat op een breekpunt met GLPG634 (tegen darmaandoeningen) dat bij succes – waar KBC van uitgaat omdat het middel topresultaten oplevert – veel geld in kas krijgt van partners. Faalt het product in de volgende fase van onderzoek en ontwikkeling, dan moet bezinning volgen. Speculatief 'kopen' met koersdoel €22'

    KBC heeft er verstand van.....
    Darmaandoeningen????

    www.beurs.nl
    'Tips uit de farmasector'.

    KBC gaat uit van topresultaten...
    Koersdoel 22 euro...
    Pffffff
  2. [verwijderd] 11 februari 2015 19:19
    KBC....... de directeur heeft een zoon die weer een vriendinnetje heeft waar de werkster van de ouders een klein slechtlerend neefje heeft die een stageplek zocht..................en heeft gekregen.
  3. Gala-diner 11 februari 2015 19:59
    quote:

    Sir Piet schreef op 11 februari 2015 19:46:

    Heb het idee dat hee. veel mensen liggen te slapen.
    En wat KBC betreft anaalisten.
    Galapagos is nog steeds een relatief onbekend bedrijf voor veel belegger, maar ook voor 'analisten' en beursmedia..
    Tis ook geen makkelijke materie voor standaard analisten en ook niet voor de beursmedia, kost tijd om daar wat zinnigs over te publiceren..
    Ook IEX snapt het niet echt.
  4. visje2 13 februari 2015 12:08
    Wat is het hier rustig. Weinig handel en iedereen aan de wandel. De koers lekker stabiel op 19,50 en er omheen. Moge nog even wijzen op het SAXO seminar van gisterenavond hier op de iex. te vinden onder Actueel. Zowaar hadden deze analisten een sommetje gemaakt inzake toekomstige royalties. Ze presenteerden het enigszins bescheiden en verrast. Sloot overigens opvallend naadloos aan op mijn eerdere berekeningen op het overname jacht draadje.
    Alvorens daar weer iets te posten over een eventuele potentiele overnameprijs en maatregelen om een overname te voorkomen, ga ik ook maar even aan de wandel.
    Vijf dagen feest in het Zuiden dus vanmiddag alvast de feestneus er op.
  5. forum rang 6 de tuinman 13 februari 2015 13:05
    Onno heeft inderdaad vorige week op de Innovation for Health conferentie in de RAI gezegd dat 98% van de patiënten die Darwin 1&2 afgerond hebben en die voor deelname in aanmerking komen, er voor kiezen om aan Darwin 3 deel te nemen.

    "en die voor deelname in aanmerking komen"

    Is dat nog een addertje onder het mooie grasveld?
  6. harrysnel 13 februari 2015 13:38
    quote:

    de tuinman schreef op 13 februari 2015 13:05:

    Onno heeft inderdaad vorige week op de Innovation for Health conferentie in de RAI gezegd dat 98% van de patiënten die Darwin 1&2 afgerond hebben en die voor deelname in aanmerking komen, er voor kiezen om aan Darwin 3 deel te nemen.

    "en die voor deelname in aanmerking komen"

    Is dat nog een addertje onder het mooie grasveld?
    Zoals ik het begrijp slaat de 98% dan op de groep proefpersonen bij wie de onderzoeker tevens heeft geoordeeld dat de proefpersoon waarschijnlijk baat heeft bij lange termijn behandeling met glpg0634. Dit staat namelijk bij de inclusion criteria:

    "Subjects completed one of the qualifying core studies GLPG0634-CL-203 or GLPG0634-CL-204 and who may benefit from GLPG0634 long-term treatment according to the Investigator's judgment..

    Nb: vet zelf aangebracht.
    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT020657...

    Dus je hebt te maken met personen die Darwin 1 of 2 compleet hebben doorlopen en waarbij de arts denkt dat glpg0634 voor ze werkt. Dan is m.i. een percentage van 98% niet verrassend. Waarom zou je tegen deze mening ingaan als proefpersoon en stoppen? Voor het idee: het kan dus ook gaan om slechts 50 mensen die aan deze criteria voldoen en 49 gaan door. Mij lijkt de 98% nietszeggend door de inclusion criteria.

  7. ooievaar49 13 februari 2015 13:46
    Met deze 98% maken we meer kans op een hoofdprijs dan als je loten koopt bij de Staatsloterij:):)

    Goed Carnaval voor wie er aan toe is
  8. G 60. 13 februari 2015 15:45
    De posities zijn ingenomen en nauw maar wachten op goede berichten inzake
    GPLG0634 .
  9. j1954 13 februari 2015 15:46
    quote:

    harrysnel schreef op 13 februari 2015 13:38:

    [...]

    Zoals ik het begrijp slaat de 98% dan op de groep proefpersonen bij wie de onderzoeker tevens heeft geoordeeld dat de proefpersoon waarschijnlijk baat heeft bij lange termijn behandeling met glpg0634. Dit staat namelijk bij de inclusion criteria:

    "Subjects completed one of the qualifying core studies GLPG0634-CL-203 or GLPG0634-CL-204 and who may benefit from GLPG0634 long-term treatment according to the Investigator's judgment..

    Nb: vet zelf aangebracht.
    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT020657...

    Dus je hebt te maken met personen die Darwin 1 of 2 compleet hebben doorlopen en waarbij de arts denkt dat glpg0634 voor ze werkt. Dan is m.i. een percentage van 98% niet verrassend. Waarom zou je tegen deze mening ingaan als proefpersoon en stoppen? Voor het idee: het kan dus ook gaan om slechts 50 mensen die aan deze criteria voldoen en 49 gaan door. Mij lijkt de 98% nietszeggend door de inclusion criteria.

    Mij lijkt dat 98% van wat je hier post , aannames en veronderstellingen
    zijn , en daarmee nietszeggend.

    joanb
  10. forum rang 4 Sir Piet 13 februari 2015 15:49
    Tegen 71% van, ik ben even de naam vergeten, in vergelijkbaar onderzoek. Vind ik nog al een verschil. Waarschijnlijk zagen de doktoren in dat onderzoek dat het bij meerdere mensen niet hielp. Dus om het voorbeeld aan te halen, van de 50 gingen maar 35.5 door die in aanmerking kwamen.
  11. Gala-diner 13 februari 2015 15:56
    quote:

    harrysnel schreef op 13 februari 2015 13:38:

    [...]

    Zoals ik het begrijp slaat de 98% dan op de groep proefpersonen bij wie de onderzoeker tevens heeft geoordeeld dat de proefpersoon waarschijnlijk baat heeft bij lange termijn behandeling met glpg0634. Dit staat namelijk bij de inclusion criteria:

    "Subjects completed one of the qualifying core studies GLPG0634-CL-203 or GLPG0634-CL-204 and who may benefit from GLPG0634 long-term treatment according to the Investigator's judgment..

    Nb: vet zelf aangebracht.
    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT020657...

    Dus je hebt te maken met personen die Darwin 1 of 2 compleet hebben doorlopen en waarbij de arts denkt dat glpg0634 voor ze werkt. Dan is m.i. een percentage van 98% niet verrassend. Waarom zou je tegen deze mening ingaan als proefpersoon en stoppen? Voor het idee: het kan dus ook gaan om slechts 50 mensen die aan deze criteria voldoen en 49 gaan door. Mij lijkt de 98% nietszeggend door de inclusion criteria.

    Denk dat jou aanname niet de juiste is.
    Galapagos zelf was namelijk nogal in haar 'nopjes' met het genoemde percentage..
  12. forum rang 6 de tuinman 13 februari 2015 16:01
    quote:

    de tuinman schreef op 13 februari 2015 13:05:

    Onno heeft inderdaad vorige week op de Innovation for Health conferentie in de RAI gezegd dat 98% van de patiënten die Darwin 1&2 afgerond hebben en die voor deelname in aanmerking komen, er voor kiezen om aan Darwin 3 deel te nemen.

    "en die voor deelname in aanmerking komen"

    Is dat nog een addertje onder het mooie grasveld?
    Maar het is dus wel zo dat niet 98% van de patiënten die Darwin 1 en 2 afgerond hebben ook aan 3 begonnen zijn.
    Alleen diegene die in aanmerking kwamen. Hoeveel procent kwamen dan in aanmerking om aan Darwin 3 deel te nemen?

    Wel blijkt uit die 98% dat het medicijn weinig bijwerkingen kent aangezien diegene die in aanmerking kwamen ook daadwerkelijk doorgegaan zijn.
  13. Hunter300 13 februari 2015 16:03
    Ik denk ook niet dat DARWIN 3 door zou gaan met zo een laag aantal patiënten. Ten eerste omdat je dan een kostbare studie doet waarvan de gegevens geen waarde hebben door het ontbreken van statistical power. Daarnaast, nogmaals, zou een data monitoring committee de studies al hebben afgeschoten omdat je geen patiënten mag blootstellen aan een middel waarvan je weet dat het niet werkt!
  14. Rekyus 13 februari 2015 16:51
    Het percentage van 98% is inderdaad weinig zeggend als je ervan uitgaat dat uittreders uit Darwin 1 & 2 als vanzelfsprekend kiezen voor de lange-termijn behandeling met filgotinib in Darwin 3 en de selectie voor dit vervolgonderzoek een automatisme is. Eigenlijk luidt de kritiek: er is sprake van preferentie en niet van enige selectie. 100% was eigenlijk een nog logischer uitkomst geweest!

    Het gaat hier echter niet om een simpel econometrisch model. We hebben te maken met patiënten met matige tot ernstige vormen van RA die waren ingesteld op voor hen bekende en vertrouwde middelen.
    Daar komt bij dat de Darwin 1 patiënten ook afscheid hebben moeten nemen van het gebruik van methotrexaat als add-on. Darwin 2 patiënten waren deels al eerder van methotrexaat afgehaald (washed out). Ook worden de verschillende doseringsregimes van Darwin 1 & 2 terug gebracht tot twee: 2x 100 mg ’s morgens of eenmaal 100 mg ‘s avonds. De studie gaat 5 jaar duren. Een hoog percentage doorstromers is dus helemaal niet zo vanzelfsprekend.

    Ten tweede is er een poortwachter, dat wil zeggen, een onderzoeksarts, die op tweeledige wijze (negatief en positief) selectiecriteria hanteert voor dit langjarige onderzoek naar bijwerkingen. Patiënten met abnormale labwaarden worden geweerd; dat zij baat hadden bij het nieuwe middel doet er niet toe. Patiënten met reuma met een auto-immunogene achtergrond worden in het vervolgonderzoek eveneens uitgesloten. Uitsluiting geldt tenslotte voor patiënten die lijden aan gewrichtsontsteking van niet-reumatoïde aard. Men wil een zo homogeen mogelijke onderzoekspopulatie uit Darwin 1 en 2 laten instromen. Ten overvloede wellicht, deze criteria golden niet voor Darwin 1 en 2.

    Daarnaast moet de verantwoordelijke arts ervan overtuigd zijn dat een langdurige behandeling met filgotinib aangewezen is en dat de kans dat de behandeling niet voortijdig zal moeten worden gestaakt vanwege ernstige bijwerkingen, acceptabel is.

    Het opgetelde percentage van 98% is eerder veelzeggend dan nietszeggend. Natuurlijk moet straks blijken of dit het definitieve percentage is en om welke absolute aantallen het gaat (vele honderden uiteraard). Maar het is niet voor niets dat de CEO van Galapagos er ‘fier’ op is (zouden ze in Mechelen zeggen).
  15. Biofoed 13 februari 2015 17:15
    quote:

    Rekyus schreef op 13 februari 2015 16:51:

    Het percentage van 98% is inderdaad weinig zeggend als je ervan uitgaat dat uittreders uit Darwin 1 & 2 als vanzelfsprekend kiezen voor de lange-termijn behandeling met filgotinib in Darwin 3 en de selectie voor dit vervolgonderzoek een automatisme is. Eigenlijk luidt de kritiek: er is sprake van preferentie en niet van enige selectie. 100% was eigenlijk een nog logischer uitkomst geweest!

    Het gaat hier echter niet om een simpel econometrisch model. We hebben te maken met patiënten met matige tot ernstige vormen van RA die waren ingesteld op voor hen bekende en vertrouwde middelen.
    Daar komt bij dat de Darwin 1 patiënten ook afscheid hebben moeten nemen van het gebruik van methotrexaat als add-on. Darwin 2 patiënten waren deels al eerder van methotrexaat afgehaald (washed out). Ook worden de verschillende doseringsregimes van Darwin 1 & 2 terug gebracht tot twee: 2x 100 mg ’s morgens of eenmaal 100 mg ‘s avonds. De studie gaat 5 jaar duren. Een hoog percentage doorstromers is dus helemaal niet zo vanzelfsprekend.

    Ten tweede is er een poortwachter, dat wil zeggen, een onderzoeksarts, die op tweeledige wijze (negatief en positief) selectiecriteria hanteert voor dit langjarige onderzoek naar bijwerkingen. Patiënten met abnormale labwaarden worden geweerd; dat zij baat hadden bij het nieuwe middel doet er niet toe. Patiënten met reuma met een auto-immunogene achtergrond worden in het vervolgonderzoek eveneens uitgesloten. Uitsluiting geldt tenslotte voor patiënten die lijden aan gewrichtsontsteking van niet-reumatoïde aard. Men wil een zo homogeen mogelijke onderzoekspopulatie uit Darwin 1 en 2 laten instromen. Ten overvloede wellicht, deze criteria golden niet voor Darwin 1 en 2.

    Daarnaast moet de verantwoordelijke arts ervan overtuigd zijn dat een langdurige behandeling met filgotinib aangewezen is en dat de kans dat de behandeling niet voortijdig zal moeten worden gestaakt vanwege ernstige bijwerkingen, acceptabel is.

    Het opgetelde percentage van 98% is eerder veelzeggend dan nietszeggend. Natuurlijk moet straks blijken of dit het definitieve percentage is en om welke absolute aantallen het gaat (vele honderden uiteraard). Maar het is niet voor niets dat de CEO van Galapagos er ‘fier’ op is (zouden ze in Mechelen zeggen).

    Dank voor deze waardevolle aanvulling/toevoeging!
  16. risky N 13 februari 2015 18:32
    Uit het persbericht van 18 september 2014 blijkt dat er al meer dan 100 patienten in Darwin 3 zaten. Dat betekent dat het gaat om patienten die in maart 2014 of eerder met Darwin 1 of 2 zijn begonnen. De laatste patient zal pas in mei 2015 Darwin 3 ingaan.

    Met andere woorden: het gaat niet om kleine aantallen. Ook gezien het feit dat er veel locaties waren, waarbij de recrutering vrij laat van start is gegaan en het een tijdje duurde voordat het onderzoek op stoom kwam.
  17. risky N 13 februari 2015 19:17
    Midkap-notering zit eraan te komen. Het komt erop neer dat als 2 van de 3 onderstaande fondsen niet in de AEX of AMX worden opgenomen, dat Glpg naar de Midkap gaat.

    Klepierre
    www.behr.nl/koersen/indices klik op AEX 2015
    Op 12 januari is Corio in de AEX vervangen door Klépierre, dat Corio heeft overgenomen. Insiders, zoals van JPMorgan, verwachten echter niet dat Klépierre aan alle regels voldoet om kandidaat te zijn voor de AEX bij de jaarlijkse herziening in maart. Wij hebben het fonds daarom buiten onze lijsten gelaten en daarmee staat Aalberts op het punt om te promoveren naar de AEX.

    Exact
    www.iex.nl/Nieuws/ANP_ANP-130215-257/...

    Nutreco
    www.iex.nl/Nieuws/ANP_ANP-300115-118/...
16.480 Posts
Pagina: «« 1 ... 39 40 41 42 43 ... 824 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 22 april

    1. NL investeringen februari
    2. SAP Q1-cijfers
    3. NL consumentenvertrouwen april
    4. NL prijzen bestaande koopwoningen maart
    5. ING jaarvergadering
    6. VS Chicago Fed-index maart
    7. EU consumentenvertrouwen april (voorlopig)
  2. 23 april

    1. Japan samengestelde inkoopmanagersindex april
    2. Novartis Q1-cijfers
    3. Renault Q1-cijfers
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht