Pharming Group NL0010391025

Sectornieuws - biotech

1. voda 22 november 2022 07:50

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 19 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 81650

     Gegeven: 20845

   •    Aantal posts: 363.950

   Oplopende kosten voor Vivoryon
   
   Kas wel beter gevuld.
   
   (ABM FN-Dow Jones) Vivoryon heeft in de eerste negen maanden van 2021 meer verlies geleden door oplopende kosten en het wegvallen van omzet. Dit bleek dinsdag voorbeurs uit een update van het in Amsterdam genoteerde biotechbedrijf.
   
   In de afgelopen negen maanden behaalde Vivoryon geen omzet. Dat was vorig jaar in dezelfde periode nog bijna 11 miljoen euro dankzij een licentie in China.
   
   De kosten voor R&D vielen 2,5 miljoen euro hoger uit op 16,1 miljoen euro. Die stijging was grotendeels het gevolg van de 1,9 miljoen euro die Vivoryon spendeerde aan de klinische studie VIVIAD. De rekrutering van patiënten is inmiddels geslaagd en Vivoryon verwacht dat het in het eerste kwartaal van 2024 met een volledige dataset kan komen.
   
   Met de VIVA-MIND studie denkt Vivoryon in het eerste kwartaal van 2023 met een tussentijdse update te kunnen komen.
   
   Maar ook de algemene kosten stegen, tot 4,2 miljoen euro.
   
   Zo kwam Vivoryon uit op een nettoverlies van 18,9 miljoen euro, tegenover 7,3 miljoen euro vorig jaar in de eerste negen maanden.
   
   Eind september had Vivoryon nog 19,8 miljoen euro in kas. Eind 2021 was dit 14,7 miljoen euro. Vivoryon rondde afgelopen kwartaal een private plaatsing ter waarde van 30 miljoen euro af. Dit leverde KKR als nieuwe aandeelhouder op.
   
   Met deze middelen denkt Vivoryon het te kunnen uithouden tot in december 2023.
   
   Door: ABM Financial News.
   
   info@abmfn.nl
   
   Redactie: +31(0)20 26 28 999
2. voda 7 december 2022 10:41

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 19 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 81650

     Gegeven: 20845

   •    Aantal posts: 363.950

   Aandelen Sanofi en GSK schieten omhoog.
   
   Na overwinning in rechtszaal.
   
   (ABM FN-Dow Jones) Een rechtbank in de Verenigde Staten heeft een serie rechtszaken omtrent een maagzuurbehandeling die Sanofi en GSK in het verleden op de markt brachten, afgewezen.
   
   De maagzuurbehandeling, genaamd Zantac, zou mogelijk kanker veroorzaken, maar daarvoor is niet voldoende wetenschappelijk bewijs, zo oordeelde de rechter.
   
   Hoewel de uitspraak geen garantie is dat in bepaalde staten alsnog een rechtszaak volgt, is de uitspraak volgens zakenbank Jefferies ook gunstig in dit licht.
   
   De aandelen Sanofi en GSK stegen vanochtend met maar liefst 8 tot 12 procent op het nieuws.
   
   Door: ABM Financial News.
   
   info@abmfn.nl
   
   Redactie: +31(0)20 26 28 999
3. voda 12 december 2022 07:32

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 19 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 81650

     Gegeven: 20845

   •    Aantal posts: 363.950

   Amgen dichtbij overname Horizon Therapeutics
   
   Laatst overgebleven kandidaat na wegvallen Sanofi.
   
   (ABM FN-Dow Jones) Amgen is in gevorderde onderhandelingen om Horizon Therapeutics over te nemen voor een bedrag ruim boven de 20 miljard dollar. Dat meldde The Wall Street Journal op basis van ingewijden.
   
   Het zou de grootste fusie onder farmaceuten dit jaar zijn.
   
   Het Amerikaanse biotechnologiebedrijf bleef als enige over van de drie kandidaten in een veiling van Horion, volgens de personen, nadat het Franse Sanofi zondag meldde zich terug te trekken. Sanofi noemde de overnameprijs te hoog en besloot geen bod uit te brengen op Horizon.
   
   Een deal zou maandag kunnen worden gesloten, als de gesprekken met Amgen niet vastlopen.
   
   Horizon ontwikkelt medicijnen voor de behandeling van zeldzame auto-immuunziekten en zware ontstekingsziekten. Deze worden momenteel vooral in de Verenigde Staten verkocht. Het belangrijkste medicijn Tepezza is een behandeling voor de oogziekte van Graves.
   
   Horizon had vorig jaar een omzet van 3,2 miljard dollar.
   
   Door: ABM Financial News.
   
   info@abmfn.nl
   
   Redactie: +31(0)20 26 28 999
4. voda 12 december 2022 13:54

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 19 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 81650

     Gegeven: 20845

   •    Aantal posts: 363.950

   Amgen neemt Horizon Therapeutics over
   
   Laatst overgebleven kandidaat na wegvallen Sanofi.
   
   (ABM FN-Dow Jones) Amgen neemt Horizon Therapeutics over voor 116,50 per aandeel. Dat bevestigde Amgen, nadat eerder al duidelijk werd dat door het terugtrekken van Sanofi Amgen nog de enige koopkandidaat was.
   
   Daarmee betaalt Amgen een premie van 48 procent ten opzichte van de aandelenkoers van 78,76 dollar op 29 november.
   
   De totale overnameprijs ligt rond de 28 miljard dollar. Voor de financiering heeft Amgen al een brugkrediet afgesloten met een syndicaat van banken.
   
   Het Amerikaanse Amgen bleef als enige over van de drie kandidaten in een veiling van Horion, nadat het Franse Sanofi zondag meldde zich terug te trekken. Sanofi noemde de overnameprijs te hoog en besloot geen bod uit te brengen op Horizon.
   
   Horizon ontwikkelt medicijnen voor de behandeling van zeldzame auto-immuunziekten en zware ontstekingsziekten. Deze worden momenteel vooral in de Verenigde Staten verkocht. Het belangrijkste medicijn Tepezza is een behandeling voor de oogziekte van Graves.
   
   Horizon had vorig jaar een omzet van 3,2 miljard dollar.
   
   Amgen denkt dat Horizon vanaf 2024 zal bijdragen aan de winst.
   
   Door: ABM Financial News.
   
   info@abmfn.nl
   
   Redactie: +31(0)20 26 28 999
5. voda 13 december 2022 07:39

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 19 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 81650

     Gegeven: 20845

   •    Aantal posts: 363.950

   Galapagos presenteert studiedata
   
   Samen met CellPoint tijdens ASH 2022.
   
   (ABM FN-Dow Jones) Galapagos en CellPoint hebben vandaag op het 64th Annual American Society of Hematology Congress eerste gegevens van de lopende ATALANTA-1 fase 1/2 studie met GLPG5101 gepresenteerd.
   
   Galapagos noemde die eerste data "bemoedigend".
   
   Zes van de zeven patiënten met recidief-refractair non-Hodgkin lymfoom reageerden op de behandeling en alle responderende patiënten bereikten een complete respons.
   
   "We zijn verheugd om de eerste bemoedigende veiligheids-, doeltreffendheids- en haalbaarheidsgegevens te presenteren [...] We liggen op schema om in de eerste helft van 2023 topline-gegevens van de voltooide studie te rapporteren", zei CEO Paul Stoffels in een toelichting.
   
   GLPG5101 is een CD19 CAR-T-kandidaat die point-of-care wordt geproduceerd. CellPoint is een dochterbedrijf van Galapagos, dat eerder dit jaar werd overgenomen.
   
   De ASH vindt plaats van 10 tot en met 13 december in het Amerikaanse New Orleans.
   
   Door: ABM Financial News.
   
   info@abmfn.nl
   
   Redactie: +31(0)20 26 28 999
6. voda 13 december 2022 14:10

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 19 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 81650

     Gegeven: 20845

   •    Aantal posts: 363.950

   Teleurstellende outlook Eli Lilly
   
   Verwachting dit jaar wel gehandhaafd.
   
   (ABM FN-Dow Jones) Eli Lilly heeft dinsdag een teleurstellende outlook voor 2023 gepresenteerd, waarna het aandeel in de voorbeurshandel op Wall Street 2 procent daalde.
   
   De Amerikaanse farmaceut rekent voor komend jaar op een winst per aandeel van 7,65 tot 7,85 dollar en een aangepaste winst van 8,10 tot 8,30 dollar. Analisten geraadpleegd door FactSet voorspellen een aangepaste winst per aandeel van 9,16 dollar.
   
   Over de omzet in 2023 is Eli Lilly wel positiever dan de markt, die rekent op 30,2 miljard dollar. De farmaceut zelf mikt op 30,3 tot 30,8 miljard dollar.
   
   "We geloven dat we het potentieel hebben om tot ten minste 2030 een volume gedreven omzetgroei van het hoogste niveau te realiseren met baanbrekende medicijnen", zei financieel directeur Anat Ashkenazi in een toelichting.
   
   Eli Lilly verwacht dat de onderzoeks- en ontwikkelingskosten (R&D) in 2023 uitkomen op 8,2 tot 8,4 miljard dollar en verwacht tot vier nieuwe medicijnen te lanceren, waaronder een middel tegen obesitas.
   
   De outlook voor 2022 werd dinsdag gehandhaafd. Eli Lilly verwacht nog steeds een omzet van 28,5 miljard tot 29 miljard dollar en een aangepaste winst per aandeel van 7,70 tot 7,85 dollar.
   
   Door: ABM Financial News.
   
   info@abmfn.nl
   
   Redactie: +31(0)20 26 28 999
7. voda 13 december 2022 16:47

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 19 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 81650

     Gegeven: 20845

   •    Aantal posts: 363.950

   PERSBERICHT: Genomic Biopharma en patiëntenbelangenorganisatie POIC e dintorni APS werken samen om whole genome sequencing aan te bieden voor betere (curatieve) behandelingen voor patiënten met maag- en darmziekten
   
   L'AQUILA, Italië, Dec. 13, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- www.globenewswire.com/Tracker?data=Ku... Genomic Biopharma Inc., een bedrijf dat geneesmiddelen op basis van genomische geneeskunde ontdekt en ontwikkelt, is een partnerschap aangegaan met de Associazione Poic e Dintorni APS ('POIC e dintorni APS'), een patiëntenorganisatie die zich inzet voor chronische intestinale pseudo-obstructie (CIPO). De opzet van het partnerschap is om toegang tot whole genome sequencing (WGS) mogelijk te maken en het nut aan te tonen van genomische informatie voor de behandeling en genezing van ernstigste motiliteitsstoornissen, waaronder:
   
   -- ACTG2-gemedieerd megacystis-microcolon intestinaal hypoperistaltiek
   syndroom (MMIHS)
   
   -- chronische intestinale pseudo-obstructie (CIPO)
   De Italiaanse patiëntenorganisatie Associazione Poic e dintorni APS zet zich in voor CIPO, een zeldzame en invaliderende ziekte gekenmerkt door een ernstig myogeen, neurogeen of idiopathisch motiliteitsdefect dat het hele spijsverteringskanaal aantast en gepaard gaat met perioden van darmobstructie en onvermogen om de patiënten te voeden.
   
   Dankzij de samenwerking krijgen alle leden van POIC e dintorni APS en hun ouders toegang tot WGS. Voor deze zeldzame, ernstige en invaliderende darmziekten zal Genomic Biopharma zich toeleggen op een van zijn eerste kandidaat-geneesmiddelen, waarmee het klinische nut van genoominformatie bij de ontdekking en ontwikkeling van geneesmiddelen voor de behandeling van zeldzame ziekten wordt aangetoond. Op de conferentie van de American Society of Human Genetics in oktober presenteerde Genomic Biopharma www.globenewswire.com/Tracker?data=UQ... een poster waarop siRNA-sequenties werden geïdentificeerd als goede kandidaten voor de ontwikkeling van een nieuwe therapeutische aanpak bij MMIHS, en onderstreepte een translationele impact voor toekomstige strategie om de onderliggende oorzaak van de ziekte te behandelen.
   
   'In het bijzonder voor patiënten met uiterst zeldzame ziekten is de enige aanpak het zo breed en volledig mogelijk bekijken van het genoomprofiel van de persoon via whole genome sequencing', aldus dr. Mattia Capulli, medeoprichter van Genomic Biopharma. 'Het is onze missie om de grenzen van de genomica te verleggen zodat behandelingen worden ontwikkeld voor ziekten waarvoor geen curatieve of oplossende farmacologische therapieën bestaan. Door samen te werken met progressieve organisaties zoals Poic dintorni APS, stippelen we mee de weg uit om ernstigste motiliteitsstoornissen te genezen.'
   
   'Als moeder van een dochter die sinds haar geboorte lijdt aan CIPO, en als voorzitter van een patiëntenorganisatie die zich inzet voor chronische intestinale pseudo-obstructie, ben ik erg enthousiast over het potentieel dat dit partnerschap met Genomic Biopharma ons biedt. Het toont duidelijk de gezamenlijke inzet om de levenskwaliteit van patiënten te verbeteren,' aldus Ornella Spada, voorzitter en medeoprichter van Poic e dintorni APS. 'Vanaf vandaag heeft het woord hoop een nieuwe en bemoedigende betekenis voor families, zorgverleners en patiënten die lijden aan CIPO.'
   
   Een ander doel van het partnerschap is om MMIHS en CIPO wereldwijd onder de aandacht te brengen en zo de meest kundige experten ter wereld, van clinici tot patiëntenbelangenbehartigers, samen te brengen om de ontwikkeling van een internationale alliantie van pediatrische en volwassen patiënten te bevorderen.
   
   Over Genomic Biopharma Inc.
   
   Genomic Biopharma Inc., opgericht door Dante Genomics, is een bedrijf dat geneesmiddelen ontdekt en ontwikkelt waarbij het een pijplijn van geneesmiddelenprogramma's uitbouwt met als doel behandelingen en therapieën voor zeldzame en besmettelijke ziekten op de markt te brengen. Het bedrijf ontwikkelt zijn pijplijn op basis van bevindingen uit Dante Genomics' eigen databank van volledige genomen. De kerntechnologie van Genomic Biopharma, de GBI kunstmatige intelligentie, maakt gebruik van voorspellende algoritmen en genomische datamining om de identificatie van nieuwe RNA-gebaseerde therapeutica te ondersteunen.
   
   Over Associazione Poic e dintorni APS
   
   Associazione Poic e dintorni APS is een Italiaanse patiëntenorganisatie die zich inzet voor CIPO, een zeldzame en invaliderende ziekte gekenmerkt door een ernstig myogeen, neurogeen of idiopathisch motiliteitsdefect dat het hele spijsverteringskanaal aantast en gepaard gaat met perioden van darmobstructie en onvermogen om de patiënten te voeden. De missie van de vereniging is om de levenskwaliteit van patiënten te verbeteren en het wetenschappelijk onderzoek naar een curatieve behandeling te versnellen. Poic e dintorni APS vertrouwt ook op haar wetenschappelijke adviesraad, die bestaat uit achttien leden met verschillende klinisch-wetenschappelijke achtergronden en internationale erkenning.
   
   Meer informatie over CIPO vindt u www.globenewswire.com/Tracker?data=Q1... hier.
   
   Contact:
   
   Genomic Biopharma Inc.
   
   www.globenewswire.com/Tracker?data=Tj... info@genomicbiopharma.com
   
   www.globenewswire.com/Tracker?data=Jn... www.genomicbiopharma.com/
   
   Associazione Poic e dintorni APS
   
   alex@poic-e-dintorni.org www.globenewswire.com/Tracker?data=Lh...
   
   www.globenewswire.com/Tracker?data=kQ... www.poic-e-dintorni.org
8. voda 14 december 2022 15:46

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 19 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 81650

     Gegeven: 20845

   •    Aantal posts: 363.950

   Goede studieresultaten voor Kymera
   
   Delen met anderen
   Aandeel opent tientallen procenten hoger.
   
   (ABM FN-Dow Jones) Kymera heeft goede studieresultaten behaald met een Fase 1 studie naar het mogelijke medicijn KT-474, wat partner Sanofi heeft doen besluiten groen licht te geven voor een Fase 2 studie. Dit maakte Kymera woensdagmiddag bekend.
   
   Het onderzoek richtte zich op patiënten die lijden aan de complexe ontstekingsziekten hidradenitis suppurativa (HS) en atopische dermatitis (AD).
   
   HS is een chronische ontsteking van haarzakjes in vooral de liezen en oksels. AD is een vorm van eczeem.
   
   Het aandeel Kymera lijkt woensdag 36 procent hoger te openen.
   
   Door: ABM Financial News.
   
   info@abmfn.nl
   
   Redactie: +31(0)20 26 28 999
9. voda 16 december 2022 14:34

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 19 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 81650

     Gegeven: 20845

   •    Aantal posts: 363.950

   Goede vooruitzichten voor Europese goedkeuring Dupixent van Sanofi
   
   Tegen allergische slokdarmontsteking.
   
   (ABM FN-Dow Jones) De kans lijkt groot dat Sanofi in Europa groen licht krijgt voor het op de markt brengen van Dupixent, een behandelding tegen allergische slokdarmontsteking.
   
   De European Medicines Agency's Committee for Medicinal Products for Human Use heeft een positieve beoordeling gegeven voor het kandidaatmedicijn, zo meldde Sanofi vrijdag.
   
   Meestal wordt een dergelijke positieve aanbeveling door de Europese Commissie overgenomen.
   
   Een definitief besluit door de EC wordt in de komende maanden verwacht.
   
   Dupixent zou bescherming bieden tegen allergische ontstekingen aan de slokdarm. Deze aandoening is progressief en chronisch.
   
   Het middel zou bij goedkeuring mogen worden gebruikt bij patiënten van 12 jaar en ouder die zwaarder zijn dan 40 kilogram. Volgens Sanofi gaat het in de Europese Unie om zo'n 50.000 patiënten.
   
   In mei van dit jaar ging de Amerikaanse Food and Drug Administration al akkoord met een dosis van 300 milligram per week voor patiënten van 12 jaar en ouder.
   
   Door: ABM Financial News.
   
   info@abmfn.nl
   
   Redactie: +31(0)20 26 28 999
10. voda 28 december 2022 14:33

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 19 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 81650

      Gegeven: 20845

    •    Aantal posts: 363.950

    Bloedtest kan alzheimer sneller opsporen: ‘Belangrijke stap voorwaarts’
    
    Wetenschappers hebben een bloedtest ontwikkeld waarmee alzheimer kan worden opgespoord. Als die test wordt goedgekeurd, kan de ziekte sneller worden gediagnosticeerd en zijn peperdure hersenscans en pijnlijke puncties in de onderrug verleden tijd. Dat meldt de Britse krant The Guardian.
    
    Redactie Gezond 28-12-22, 13:49 Laatste update: 14:11
    
    De ziekte van Alzheimer is de meest voorkomende vorm van dementie, maar een vroege diagnose is nog ingewikkeld. Om de ziekte te diagnosticeren, moet onderzoek gedaan worden naar abnormale ophopingen van twee bepaalde eiwitten en neurodegeneratie - het langzame verlies van zenuwcellen in bepaalde delen van de hersenen.
    
    Lees ook
    Medicijn vertraagt achteruitgang bij alzheimerpatiënten: ‘Goed nieuws, maar niet de oplossing’
    
    Dit kan gebeuren door een combinatie van scans van de hersenen en analyse van hersenvocht dat via een punctie uit de onderrug wordt genomen. Zo’n punctie kan pijnlijk zijn en mensen kunnen er hoofd- of rugpijn van krijgen. Een scan van de hersenen is duur en neemt veel tijd in beslag.
    
    Belangrijke stap voorwaarts
    ,,De ontwikkeling van een betrouwbare bloedtest zou een belangrijke stap voorwaarts zijn’’, vertelt professor Thomas Karikari van de Universiteit van Pittsburgh in Pennsylvania tegen The Guardian. ,,Een bloedtest is goedkoper, veiliger en gemakkelijker uit te voeren.’’
    
    Hoewel de huidige bloedtests afwijkingen in de eiwitten nauwkeurig kunnen opsporen, is het opsporen van schade aan zenuwcellen, die specifiek zijn voor de hersenen, moeilijker gebleken. De volgende stap is het valideren van de test bij een breder scala aan patiënten, onder wie mensen van verschillende etnische achtergronden, en mensen met verschillende stadia van geheugenverlies of andere mogelijke symptomen van dementie.
    
    Wanneer de test beschikbaar kan zijn, is nog niet duidelijk.
    
    www.ad.nl/gezond/bloedtest-kan-alzhei...
11. voda 30 december 2022 08:26

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 19 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 81650

      Gegeven: 20845

    •    Aantal posts: 363.950

    Kans op doorstart failliete Leidse medicijnfabriek is klein
    Artikel van ANP Producties • Gisteren om 18:35
    © ANP
    
    LEIDEN (ANP) - De kans op een doorstart van de omgevallen geneesmiddelenfabrikant InnoGenerics in Leiden is nog maar klein, meldt curator Henri Bentfort van Valkenburg. Aanvankelijk hadden twintig partijen interesse in een overname van de fabriek voor generieke medicijnen, maar een aantal serieuze kandidaten haakte af.
    
    InnoGenerics vroeg twee weken geleden faillissement aan omdat het bedrijf niet meer aan zijn financiële verplichtingen kon voldoen. Afgelopen dinsdag was de laatste dag waarop bedrijven een bod konden uitbrengen op de onderneming, die tot aan het faillissement ongeveer negentig medewerkers had. De curator voert nu nog gesprekken met één gegadigde. Als hij geen oplossing vindt, komt de fabriek begin januari stil te liggen.
    
    InnoGenerics maakt voor andere bedrijven generieke geneesmiddelen, die als goedkoper alternatief gelden voor merkmedicijnen. Als deze fabrikant zou wegvallen, zou Nederland voor deze medicatie afhankelijker worden van het buitenland, met name van Aziatische landen. Tekorten zijn dan na verloop van tijd niet uit te sluiten, maakte minister Ernst Kuipers (Volksgezondheid) vlak na het faillissement duidelijk.
    
    Medicijneninkoop
    
    Volgens de curator gaven geïnteresseerde partijen aan dat de strenge regulering van medicijneninkoop het moeilijk maakt om van InnoGenerics een gezonde onderneming te maken. Voorafgaand aan het bankroet benutte de fabriek maar een fractie van zijn totale productiecapaciteit. Door de hevige regulering van de markt duurt het erg lang voordat een nieuwe eigenaar de productie op kan voeren.
    
    Ook zeiden geïnteresseerde partijen op korte termijn meer ondersteuning nodig te hebben om InnoGenerics levensvatbaar te maken. Nu draait de medicijnproducent nog door dankzij een garantie van het ministerie van VWS. Overnamekandidaten zouden ook een beroep kunnen doen op een bestaande regeling, waarbij de overheid garant staat voor de helft van een maatschappelijk wenselijke investering. Maar volgens de curator stelt het ministerie geen verdere steun te kunnen bieden.
    
    Zorgverzekeraars
    
    Bentfort van Valkenburg schrijft ook enkele zorgverzekeraars om hulp te hebben gevraagd. Zij gaven aan geen mogelijkheden te zien om te helpen bij het herstel van InnoGenerics, aldus de curator.
12. voda 7 januari 2023 10:43

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 19 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 81650

      Gegeven: 20845

    •    Aantal posts: 363.950

    Nieuw medicijn tegen alzheimer goedgekeurd in VS
    
    In de Verenigde Staten is een nieuw medicijn goedgekeurd dat de ziekte van Alzheimer kan vertragen. Geneesmiddelenautoriteit FDA keurde het middel Lecanemab vrijdag goed, ondanks twijfels over de veiligheid en bezwaren van artsen die stellen dat het niet voldoende effectief is. Maar omdat er voor alzheimer nauwelijks andere behandelingen beschikbaar zijn, zou het middel patiënten toch hoop kunnen bieden.
    
    Redactie Gezond 07-01-23, 01:59
    
    Vorig najaar meldden de farmaceuten Eisai en Biogen op basis van een onderzoek met bijna 1800 patiënten dat Lecanemab de achteruitgang van de cognitieve functies (zoals geheugen en het oplossen van problemen) met 27 procent vertraagt. In het onderzoek kwam echter ook naar voren dat Lecanemab serieuze bijwerkingen kan veroorzaken, waaronder zwellingen in de hersenen en bloedingen.
    
    Lees ook
    Medicijn vertraagt achteruitgang bij alzheimerpatiënten: ‘Goed nieuws, maar niet de oplossing’
    
    Het middel geneest alzheimer niet, werkt alleen in een vroeg stadium van de ziekte en bovendien is het de vraag of de werking ervan, namelijk door de hoeveelheid eiwit in de hersenen te verlagen, ook daadwerkelijk verband houdt met de ontwikkeling van alzheimer. Dat is wetenschappelijk gezien nog geen uitgemaakte zaak. Alzheimer Nederland zei vorig jaar wel dat de resultaten van de farmaceuten deel uitmaken van ,,een positieve trend” in het alzheimeronderzoek.
    
    Amerikaanse experts zijn verdeeld over het middel. Onder meer tegen The Washington Post zeggen artsen en onderzoekers dat ,,dit het middel is waar al tientallen jaren naar gezocht wordt”, maar ook dat ,,de voordelen voor patiënten niet opwegen tegen de risico’s”. Ook de achttien maanden durende studie die door de farmaceuten werd uitgevoerd, eindigde met de conclusie dat ,,langere onderzoeken nodig zijn”, aldus The New York Times.
    
    Zo’n 1,5 miljoen van de zes miljoen patiënten met alzheimer in de Verenigde Staten zitten volgens schattingen in een vroeg stadium van de ziekte. Of zij ook allemaal baat kunnen hebben bij het middel is de vraag, omdat het zo’n 26.500 dollar (24.850 euro) per jaar moet gaan kosten en het nog niet duidelijk is of het vergoed wordt door Medicare, een van de grootste Amerikaanse zorgverzekeringsprogramma’s. In Europa is het middel nog niet beschikbaar.
    
    www.ad.nl/gezond/nieuw-medicijn-tegen...
13. voda 9 januari 2023 08:01

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 19 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 81650

      Gegeven: 20845

    •    Aantal posts: 363.950

    PERSBERICHT: ExeVir Bio ontvangt 25 miljoen euro financiering met durfkapitaal van de Europese Investeringsbank
    
    Financiering voor de verdere wetenschappelijke ontwikkeling van innovatieve COVID-19-behandelingen met nanobody's voor de bescherming van hoog risicogroepen met verminderde immuniteit
    
    Het bedrijf ontwikkelt zeer krachtige antilichamen die zich richten op de geconserveerde S1- en S2-regio's van SARS-CoV-2
    
    GENT, België, Jan. 09, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Het biotechbedrijf ExeVir Bio ontwikkelt krachtige nanobody-therapieën die een brede bescherming bieden tegen infectieziekten. Vandaag kondigt het aan dat het een financieringsovereenkomst met durfkapitaal van maximaal 25 miljoen euro (ongeveer 26,5 miljoen dollar) heeft afgesloten met de Europese Investeringsbank (EIB)*. Dankzij de financiële steun van de EIB zal ExeVir de klinische ontwikkeling van zijn belangrijkste middel, XVR012, een behandeling tegen COVID-19, kunnen versnellen.
    
    Het COVID-19-programma van ExeVir focust op kandidaten voor zowel behandeling als preventie. Het zal cruciaal zijn voor de bescherming van het grote aantal mensen met verminderde immuniteit, ongeveer 3% van de totale westerse bevolking [1]. Zelfs nu vaccins beschikbaar zijn, loopt deze groep nog altijd een groot risico op ernstige vormen van COVID-19.
    
    ExeVir heeft een uniek, modulair technologieplatform ontwikkeld dat gebaseerd is op antilichamen afkomstig van lama's (VHH). Het gebruikt dat platform om multispecifieke antilichamen te genereren voor de preventie of behandeling van COVID-19. Deze zeer potente antilichamen richten zich specifiek op de sterk geconserveerde S1 en S2 epitopen van de spike-eiwitten van het coronavirus. De S2-regio is sterk geconserveerd, wat de kans op virale "ontsnappende varianten" beperkt, maar is anderzijds moeilijker te bereiken voor de meeste andere antilichamen. ExeVir's krachtige binders bieden het potentieel van heterodimere binders aan het spike-eiwit in één molecuul of een cocktail van moleculen.
    
    Deze bijzonder veelbelovende kandidaat-geneesmiddelen neutraliseren alle gekende oudere en huidige zorgwekkende varianten van SARS-CoV-2. Exevir blijft nieuwe zorgwekkende varianten monitoren en hun neutralisering onderzoeken. Zijn belangrijkste preklinische kandidaat-geneesmiddel, XVR012, zal in 2023 klaar zijn voor verdere klinische ontwikkeling.
    
    Dr. Torsten Mummenbrauer, CEO van ExeVir: "Het team van ExeVir heeft snel een grote expertise ontwikkeld in het gebruik van zijn modulaire nanobody-platform voor de strijd tegen COVID-19. Die ervaring gebruiken we nu om snelle, doeltreffende oplossingen te vinden voor nieuwe varianten van deze infectieziekte, voornamelijk ter bescherming en behandeling van de immuungecompromitteerde bevolking, die nog steeds in angst leeft. In deze meest kwetsbare populatie is COVID-19 een verwoestende en uiterst onvoorspelbare ziekte gebleken. We zijn enorm blij met de steun en de goedkeuring van de EIB op zo'n cruciaal moment voor ons bedrijf. Hiermee kunnen we ervoor kunnen zorgen dat deze leemte in de behandeling van COVID-19 wordt aangepakt en dat er voorbereidingen worden getroffen voor toekomstige pandemieën."
    
    Fiona du Monceau, COO of ExeVir, zei: "Deze financiering van de EIB zal de ontwikkeling van ons belangrijkste product, XVR012, ondersteunen. Het zal ons in staat stellen om vooruitgang te boeken op ons wetenschappelijk traject, en ons helpen om onze ambitieuze groeistrategie voort te zetten en ons te vestigen als een echte Europese biotech kampioen in de strijd tegen infectieziekten met hoge onvervulde medische behoeften. Met de hulp van de EIB kunnen we ons blijven richten op het beschermen van bevolkingsgroepen voor wie vaccins niet voldoende zijn en antivirale therapieën niet ingezet kunnen worden, zoals de immuungecompromitteerden, en op de voorbereiding op toekomstige pandemieën. We willen ons eerste product op de markt brengen dat het potentieel heeft om een cruciaal middel te worden in de bestrijding van COVID-19."
    
    Kris Peeters, vicevoorzitter van de EIB: "De ontwikkeling van geavanceerde therapeutica tegen infectieziekten is van cruciaal belang om de bevolking en in het bijzonder de meest kwetsbare groepen te beschermen De EIB Groep heeft in de afgelopen paar jaar nauw samengewerkt met de Europese Commissie om miljarden vrij te maken voor de respons op COVID-19 op zowel korte als lange termijn. Onze financiering van ExeVir is opnieuw een voorbeeld van de manier waarop de EIB, als bank van de EU en publieke kredietverstrekker, dankzij de garantie van het InnovFin-programma van de Europese Unie veelbelovende start-ups ondersteunt. Dit programma heeft het voor ons mogelijk gemaakt belangrijke sectoren als de biotechnologie, de geneeskunde en de gezondheidszorg een duwtje in de rug te geven. Zo dragen we bij aan het creëren we een echt Europees ecosysteem waarin innovatie bloeit, ondernemers successen kunnen boeken en een gericht O&O echte voordelen oplevert voor onze economieën en uiteindelijk ook onze burgers."
    
    [1] www.globenewswire.com/Tracker?data=fT... Global, regional, and national estimates of the population at increased risk of severe COVID-19 due to underlying health conditions in 2020: a modelling study (thelancet.com)
    
    * De lening met durfkapitaal maakt deel uit van de coronanoodhulp van de EIB en wordt gegarandeerd door het InnovFin-programma, een onderdeel van het Europese subsidieprogramma Horizon 2020.
    
    For more information contact:
    
    ExeVir Bio
    
    Fiona du Monceau, COO
    
    +32 2 899 87 37
    
    Email: info@exevir.com www.globenewswire.com/Tracker?data=VH...
    
    Scius Communications (for media)
    
    Katja Stout
    
    +44 7789435990
    
    katja@sciuscommunications.com www.globenewswire.com/Tracker?data=eW...
    
    Daniel Gooch
    
    +44 774 787 5479
    
    daniel@sciuscommunications.com www.globenewswire.com/Tracker?data=Nb...
14. voda 11 januari 2023 15:42

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 19 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 81650

      Gegeven: 20845

    •    Aantal posts: 363.950

    Leidse medicijnfabriek InnoGenerics sluit definitief na bankroet
    Vandaag, 08:49
    in FINANCIEEL
    
    LEIDEN (ANP) - De failliete medicijnfabriek InnoGenerics in Leiden sluit volgende week dinsdag definitief. De curator van het bedrijf heeft geen overeenkomst kunnen sluiten over een doorstart van het bedrijf, dat zo'n negentig medewerkers had.
    
    Directeur Lucas Wiarda van InnoGenerics had eind vorig jaar nog een sprankje hoop dat zijn fabriek zou blijven produceren. ANP/HH
    
    InnoGenerics maakte generieke geneesmiddelen, die als goedkoper alternatief gelden voor merkmedicijnen. Het bedrijf produceerde voorafgaand aan het faillissement slechts op een kwart van zijn volledige capaciteit, wat niet rendabel was. Mogelijke overnamekandidaten zagen geen kans om op korte termijn de productie op te schroeven, ook omdat de regulering van de medicijninkoop in Nederland dit moeilijk maken.
    
    InnoGenerics maakte geneesmiddelen in tabletvorm in opdracht van andere bedrijven, onder andere tegen jicht, depressie en hart- en vaatziekten. Het wegvallen van de fabrikant maakt Nederland voor deze medicatie afhankelijker van het buitenland, met name van Aziatische landen. Tekorten zijn dan na verloop van tijd niet uit te sluiten, maakte minister Ernst Kuipers (Volksgezondheid) vlak na het faillissement duidelijk.
    
    BEKIJK OOK:
    ’Zuinigheid nekt medicijnproductie in Nederland’
    
    De Leidse fabriek was tot 2020 in handen van de Indiase medicijnfabrikant Aurobindo Pharma. Dat bedrijf verplaatste veel van de productie naar China en India, waarna InnoGenerics met hulp van de overheid werd overgenomen.
    
    De extra overheidsfinanciering waar enkele geïnteresseerde partijen na het bankroet in december om vroegen kwam er niet, meldt curator Bentfort van Valkenburg nu. Na het faillissement hadden zich twintig kandidaten voor een doorstart gemeld, maar eerder gaf de curator al te kennen dat de kans klein was dat de fabriek open zou kunnen blijven. Nu wordt de fabriek klaargemaakt voor de verkoop van apparatuur en andere bezittingen. Volgens Bentfort van Valkenburg heeft "een groot deel" van het personeel een nieuwe baan gevonden.
    
    www.telegraaf.nl/financieel/165333987...
15. voda 11 januari 2023 16:05

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 19 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 81650

      Gegeven: 20845

    •    Aantal posts: 363.950

    Geheugenpil in de maak
    Artikel van Redactie • 1 uur geleden
    
    © Copyright Faqt
    
    Je kunt niet op een naam komen. De titel van dat liedje ligt op het puntje van je tong. In de toekomst kun je wellicht een pil nemen om je dat soort zaken te herinneren. Onderzoekers van de Universiteit Groningen zijn een stof op het spoor die dat mogelijk zou kunnen maken. Het gaat om de pil Roflumilast die nu al wordt gebruikt voor mensen met de longaandoening COPD.
    
    In experimenten is dat al gelukt met muizen. Die hadden door slaapgebrek last van een slecht geheugen. Door de pil toegediend te krijgen, verbeterde dat duidelijk. Ze herinnerden zich ineens waar bepaalde objecten in hun omgeving waren. De pil werkt waarschijnlijk in op delen van de hersens waar herinneringen zijn opgeslagen.
    
    De onderzoekers denken dat het mogelijk moet zijn om ook bij mensen met hulp van Roflumilast herinneringen terug te halen. Bijvoorbeeld bij mensen met Alzheimer of dementie. Het kan betekenen dat ze langer zelfstandig kunnen blijven wonen. Daar zijn ze nog niet mee bezig, maar het lijkt een kwestie van tijd. Gelukkig, want ons geheugen wordt steeds slechter.
    
    Met diverse sub-links:
    
    www.msn.com/nl-nl/nieuws/wetenschap/g...
16. voda 19 januari 2023 10:15

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 19 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 81650

      Gegeven: 20845

    •    Aantal posts: 363.950

    Ziekenhuizen zien meer ernstig zieke patiënten met ‘superinfectie’ streptokokken
    
    Ziekenhuizen zien momenteel een toestroom van ernstig zieke patiënten met een superinfectie, een infectie die optreedt boven op een ander ziekteproces. Met name de streptokokkenbacterie wordt veel meer gesignaleerd.
    
    Eric Reijnen Rutten 19-01-23, 08:00 Laatste update: 08:21
    
    ,,Je ziet nu geregeld dat mensen eerst influenza hebben en er dan een streptokokkeninfectie overheen krijgen”, zegt hoogleraar klinische geriatrie Marcel Olde Rikkert van de Nijmeegse Radboud Universiteit. Die infectie kan levensgevaarlijk zijn. Uit contact dat hij hierover had met de Stichting Werkgroep Antibiotica Beleid (SWAB) maakt hij op dat de indruk bestaat dat in het hele land meerdere ziekenhuizen te maken hebben met de superinfecties.
    
    Het RIVM heeft eerder dit jaar alle ziekenhuizen gewaarschuwd scherp te letten op de aanwezigheid van de bacterie, nadat onder meer in de regio IJsselland in korte tijd zes patiënten ermee op de intensive care belandden. Een woordvoerder van de rijksdienst zegt het beeld dat er veel meer streptokokkeninfecties zijn dan ooit te herkennen. ,,Het is belangrijk dat artsen hiervan op de hoogte zijn.”
    
    Kan leiden tot amputaties
    De zogeheten groep A streptokokkenbacterie kan voor nogal wat verschillende aandoeningen zorgen, zoals een shock, (kraamvrouwen)koorts, een long- of hersenvliesontsteking en bloedvergiftiging. Een bekende uitwas is ook necrotiserende fasciitis, een onderhuidse infectie die huid, spier en vetweefsel kan vernietigen en bijvoorbeeld kan leiden tot amputaties. Mensen die een infectie hebben, hebben vaak veel pijnklachten.
    
    Waar het eerder vooral om kinderen ging, zien we de laatste twee maanden steeds meer volwasse­nen en ouderen
    
    Jeroen Bosch Ziekenhuis
    Vorig jaar werd al zeven keer vaker dan gemiddeld tussen 2016 en 2019 een ernstige infectie met de bacterie aangetroffen bij kinderen. Nu worden dergelijke ernstige infecties, waarbij mensen op de intensive care terechtkomen, dus ook in toenemende mate gezien bij volwassenen. ,,We merken een grote toename aan groep A streptokokken”, meldt een woordvoerder van het Albert Schweitzer-ziekenhuis in Dordrecht. Het Jeroen Bosch Ziekenhuis in Den Bosch heeft eenzelfde ervaring: ,,We zien momenteel inderdaad meer mensen met streptokokken. Deze stijging is vanaf oktober 2022 te zien. Waar het eerder vooral om kinderen ging, zien we de laatste twee maanden steeds meer volwassenen en ouderen.”
    
    Niet verplicht gemeld
    Het RIVM zegt zo goed als mogelijk in de gaten te houden hoe de situatie rond de streptokokkeninfecties gaat verlopen. ,,Het is te vroeg om daar nu al iets over te zeggen.” Cijfers zijn er nog niet. Probleem is ook dat niet alle ziektes die als gevolg van zo’n infecties optreden bij het RIVM gemeld hoeven te worden: dat geldt alleen voor necrotiserende fasciitis, kraamvrouwenkoorts en STSS (shock).
    
    In het Nijmeegse ziekenhuis CWZ is de streptokokkenbacterie ook al opgedoken. Een woordvoerder zegt dat de de golf aan corona- en grieppatiënten lijkt af te nemen, maar er komen meer mensen met andere aandoeningen met spoed het ziekenhuis binnen. ,,Op het moment ongeveer een kwart meer. Daar zitten relatief veel mensen bij met aandoeningen die te maken hebben met ontstekingen.” Daarbij gaat het ook om bijvoorbeeld blindedarmontstekingen en ontstekingen aan de alvleesklier: die laatste is in veel gevallen dodelijk.
    
    Groot aandeel 85-plussers
    Ook bij Ziekenhuis Gelderse Vallei in Ede zeggen ze dat opvallend is dat mensen veel zieker het ziekenhuis binnenkomen dan normaal. Andere ziekenhuizen melden dat er relatief veel longontstekingen worden gezien. ,,Ook is er een vrij groot aandeel van 85-plussers”, stelt een woordvoerder van het Boxmeerse Maasziekenhuis.
    
    Maar het beeld is niet overal hetzelfde. ,,Streptokokken A, dat vooral huidinfecties veroorzaakt zagen we een paar weken geleden meer dan gewoonlijk”, zegt arts-microbioloog arts-microbioloog Jean-Luc Murk van het Elisabeth-TweeSteden Ziekenhuis in Tilburg. ,,Maar dat is nu voorbij.” Bij het Deventer Ziekenhuis zeggen ze dat ‘wel iets meer patiënten die zich met deze aandoening bij ons aandienen dan eerst’, maar dat het aantal nog op één hand is te tellen.
    
    Je ziet momenteel dat ontzettend veel soorten infecties toegenomen zijn
    
    Bert Mulder, Arts-microbioloog CWZ
    Onduidelijk is wat de precieze oorzaak is van het toegenomen aantal besmettingen. ,,Daar is nog niet echt een verklaring voor”, stelt Olde Rikkert van het Radboudumc. Veel mensen dragen de streptokokkenbacterie bij zich in neus- of keelholte of op de huid, zonder daar ziek van te worden. De bacterie kan volgens het RIVM ook worden overgedragen door middel van druppeltjes vocht die vrijkomen tijdens hoesten, niezen en praten. Iemand met de bacterie kan anderen ook besmetten via de handen.
    
    Volgens arts-microbioloog Bert Mulder van ziekenhuis CWZ in Nijmegen, die al meerdere patiënten met een streptokokkeninfectie langs heeft zien komen, moet er voor gewaakt worden paniek te zaaien. ,,Je ziet momenteel dat ontzettend veel soorten infecties toegenomen zijn.”
    
    Dat is mogelijk mede het gevolg van het feit dat mensen in de coronajaren door grotere hygiëne en beschermende maatregelen juist mínder infecties opliepen. ,,Daardoor zijn mensen mogelijk nu wat vatbaarder voor meerdere virussen en bacteriën tegelijk.” Na virusinfecties loop je altijd een hoger risico op zogenoemde bacteriële superinfecties.
    
    www.ad.nl/gezond/ziekenhuizen-zien-me...
17. voda 24 januari 2023 12:53

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 19 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 81650

      Gegeven: 20845

    •    Aantal posts: 363.950

    Sterke outlook Johnson & Johnson
    
    Winst in vierde kwartaal overtreft verwachtingen.
    
    (ABM FN-Dow Jones) Johnson & Johnson heeft in het vierde kwartaal van 2022 de winstverwachtingen overtroffen en komt met een sterke outlook voor dit jaar. Dit bleek dinsdagmiddag uit de cijfers van het Amerikaanse farmabedrijf.
    
    De nettowinst daalde afgelopen kwartaal met 25,7 procent op jaarbasis, van 4,7 miljard tot 3,5 miljard dollar, of 1,33 dollar per aandeel.
    
    De aangepaste winst van 2,35 dollar was beter dan de 2,23 dollar waar analisten geraadpleegd door FactSet op rekenden.
    
    De omzet van Johnson & Johnson daalde op jaarbasis met 4,4 procent op jaarbasis, van 24,8 tot 23,7 miljard dollar, waar de markt rekende op 23,9 miljard dollar. Dit had vooral te maken met ongunstige wisselkoerseffecten en afgenomen verkopen van het Janssen coronavaccin, zei het bedrijf.
    
    Bij Consumer Health kwam de omzet licht hoger uit op 3,8 miljard dollar. Bij het onderdeel Pharmaceutical daalde de omzet op jaarbasis met 7,4 procent tot bijna 13,2 miljard dollar.
    
    Bij de divisie MedTech daalde de omzet ruim een procent tot 6,8 miljard dollar.
    
    Outlook
    
    Johnson & Johnson rekent voor 2023 op een omzet van 96,9 tot 97,9 miljard dollar, waar de markt uitgaat van 97,8 miljard dollar.
    
    De aangepaste winst per aandeel moet uitkomen op 10,45 tot 10,65 dollar, waar analisten rekenen op 10,33 dollar.
    
    Het aandeel Johnson & Johnson noteert dinsdag voorbeurs een half procent hoger.
    
    Door: ABM Financial News.
    
    info@abmfn.nl
    
    Redactie: +31(0)20 26 28 999
18. voda 24 januari 2023 17:15

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 19 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 81650

      Gegeven: 20845

    •    Aantal posts: 363.950

    Eli Lilly investeert nog meer in capaciteit diabetesproduct
    
    Creëert 100 banen vanwege sterke vraag.
    
    (ABM FN-Dow Jones) Eli Lilly creëert zeker 100 banen met een investering van nog eens 450 miljoen dollar in een productielocatie in de staat North Carolina. Dat meldde het Amerikaanse farmaciebedrijf dinsdag.
    
    Het nieuws is opvallend in een tijd waarin veel technologiebedrijven massa-ontslagen aankondigen vanwege de vrees voor een recessie.
    
    De banen zijn nodig voor de assemblage van apparaten en verpakkingen in verband met de toegenomen vraag naar de incretineproducten van Eli Lilly voor de behandeling van diabetes.
    
    "We liggen op koers voor de in november aangekondigde doelstelling om de incretine-capaciteit te verdubbelen voor het einde van dit jaar, maar deze investering is cruciaal om te zorgen dat nog meer patiënten in de toekomst de medicijnen kunnen krijgen die zij nodig hebben", zei voorzitter Edgardo Hernandez van Lilly Manufacturing Operations.
    
    Door: ABM Financial News.
    
    info@abmfn.nl
    
    Redactie: +31(0)20 26 28 999
19. voda 25 januari 2023 07:30

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 19 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 81650

      Gegeven: 20845

    •    Aantal posts: 363.950

    Novartis krijgt boete voor misbruik marktpositie
    
    Door ABM Financial News op dinsdag 24 januari 2023
    Views: 1.958
    
    (ABM FN-Dow Jones) De Belgische mededingingsautoriteit heeft Novartis een boete van 2,8 miljoen euro opgelegd, voor misbruik van zijn marktpositie ten opzichte van rivaal Roche. Dat maakte de Belgische toezichthouder dinsdag bekend.
    
    Novartis en Roche hadden tussen november 2013 en eind 2015 samen een dominante positie met de farmaceutische producten Lucentis en Avastin voor de behandeling van leeftijdsgebonden degeneratie van het netvlies.
    
    Novartis, dat Lucentis produceert, bleef oogheelkundigen, ziekenhuizen en autoriteiten waarschuwen voor off-label gebruik van het product Avastin van Roche. Het mededingingscollege heeft die waarschuwingen als misleidend beoordeeld, omdat er studies waren gepubliceerd waaruit bleek dat die waarschuwing mogelijk niet gerechtvaardigd was.
    
    Bron: ABM Financial News
20. voda 25 januari 2023 14:34

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 19 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 81650

      Gegeven: 20845

    •    Aantal posts: 363.950

    Afnemende vraag naar coronatesten drukt omzet Abbott
    
    Winstdaling voor 2023 verwacht.
    
    (ABM FN-Dow Jones) Abbott Laboratories heeft in het afgelopen kwartaal de omzet zien dalen, omdat de vraag naar coronatesten terugliep. Dit bleek woensdag uit de cijfers van de Amerikaanse farmaceut.
    
    De omzet daalde in de laatste drie maanden van vorig jaar met 12,0 procent tot 10,1 miljard dollar. Die daling was vooral het gevolg van minder vraag naar coronatesten.
    
    Op autonome basis daalde de omzet met 6,1 procent. Dat is exclusief wisselkoerseffecten.
    
    Exclusief de verkoop van coronatesten daalde de omzet ook, maar slechts met 1,4 procent.
    
    De winst per aandeel daalde van 1,11 naar 0,59 dollar, en aangepast voor bijzondere posten ging de winst van 1,32 naar 1,03 dollar. Dat was wel 10 dollarcent meer dan waarop Wall Street rekende, aldus FactSet.
    
    In heel 2022 kwam de omzet ruim een procent hoger uit op 43,7 miljard dollar, met een aangepaste winst per aandeel van 5,34 dollar, een plus van 2,5 procent ten opzichte van 2021.
    
    "We overtroffen onze winstverwachting die we aan het begin van vorig jaar afgaven ruimschoots", zei CEO Robert Ford woensdag in een toelichting. Bij de vorige kwartaalupdate verhoogde Abbott de outlook al naar 5,17 tot 5,23 dollar per aandeel.
    
    Abbott kondigde een kwartaaldividend aan van 0,51 dollar per aandeel. Al 51 jaar verhoogt Abbott het dividend, reden dat het één van de dividendaristocraten van de S&P 500 is.
    
    Outlook
    
    Voor 2023 rekent Abbott op een winst per aandeel, aangepast voor bijzondere posten, van 4,30 tot 4,50 dollar. Daarbij zal de omzet autonoom ook stijgen. Exclusief coronatesten mikt Abbott op een omzetstijging van 5 tot 10 procent.
    
    Het aandeel lijkt woensdag tot een procent lager te openen.
    
    Door: ABM Financial News.
    
    info@abmfn.nl
    
    Redactie: +31(0)20 26 28 999