Forum: Galapagos » Waar beleggen jullie nog meer in » Pagina: 49 | Beursduivel.be

Waar beleggen jullie nog meer in

993 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 44 45 46 47 48 49 50 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omlaag ↓
Hulskof
0
quote:

Lang schreef op 15 mei 2019 om 18:25:


[...]
Waarom zouden ze nu een emissie doen, terwijl er binnenkort goede resultaten bekend worden gemaakt?



The net proceeds of the Offering will be used to fund research and development activities, including clinical trial activities related to the Company’s Phase 3 BETonMACE trial, repayment of indebtedness, general and administrative expenses, working capital needs and other general corporate purposes.

www.resverlogix.com/investors/news?ar...

Blijkbaar is het geld zowat op.
Lingus
0
Zie ook reacties van MZ en van mij op 4 en 5 mei in dit draadje. Verbeter me als ik het mis heb, maar zoals ik het interpreteer: Het is nu nog onduidelijk hoeveel geld ze willen ophalen (misschien zelfs wel niets, zoals in 2018) maar ze willen waarschijnlijk wat financiële armslag tot en met de gehoopte goedkeuring in 2021. Ook nog onduidelijk of het extra geld voor verdunning gaat zorgen (extra aandelen) of niet (extra lening). Omstreeks 30 mei komen we meer te weten.

De marktreactie vind ik overigens erg overdreven. In geval van extra aandelen verwacht ik een verdunning van hooguit 10%, gezien de marketcap van meer dan 500 miljoen dollar. Maar ja, onzekerheid, daar worden belegger nerveus van. Ik niet.
MtBaker
0
In feite is het een dubbele emissie omdat elke unit een aandeel en een warrant bevat, die warrant kan je uitoefenen in of binnen 4 jaar bij een koers van boven 4,5 CAD wordt dat dus aantrekkelijk. Blijkbaar vindt de markt dat wat duur.
nmgn
0
quote:

twinkletown schreef op 14 mrt 2019 om 21:08:


[...]
Heel goed gezien!
bijna + 400 procent
www.marketwatch.com/investing/stock/atos


Inmiddels alweer flink afgezakt en gister mooi steun gevonden op de bodem. In q2 komen er resultaten van een fase 2 onderzoek. Als die goed zijn kan er ook wel een eens een partner worden gecontracteerd. Zeer speculatief maar dan kan het hard gaan denk ik.
RW1963
0
quote:

tommyboy007 schreef op 5 mei 2019 om 12:05:


[...]

Mooie vrijdag +17%...lijkt vanalles (goede dingen) op til!!!


Het gaat de laatste dagen toch niet zo lekker meer met Futura Medical.
How come?
Wat denk jij op de langere termijn?
H.D.L.
0
Vandaar. Resultaten goed maar blijkbaar voldeden ze niet aan de verwachtingen. Heb helaas geen tijd hetuit te zoeken
Hulskof
0
quote:

H.D.L. schreef op 21 mei 2019 om 23:42:


Iemand hier die zich heeft verdiept in:
www.marketscreener.com/BIOCRYST-PHARM... ?


IEX Premium had daar gisteren een leuk stukje over.
Zitten blijkbaar in vaarwater van Pharming, met een orale pil. Maar fase 3 resultaten vielen kennelijk tegen. Markt verwacht te weinig voordeel tov huidige middelen, en aangezien BioCryst eigenlijk niks anders in de pijplijn heeft zitten, is deze grote daling het gevolg. Hoewel een flinke rebound tot de mogelijkheden behoort, blijf ik eraf.
Bru-m Bru-m
1
quote:

H.D.L. schreef op 22 mei 2019 om 09:24:


Vandaar. Resultaten goed maar blijkbaar voldeden ze niet aan de verwachtingen. Heb helaas geen tijd hetuit te zoeken


Het Amerikaanse farmaciebedrijf BioCryst Pharmaceuticals is hard onderuit gegaan op Wall Street. Beleggers waren niet onder de indruk van een positieve fase 3-testuitslag voor het middel BCX7353 van de branchegenoot van Pharming. Het aandeel werd ruim de helft lager gezet.

Tijdens de test bleek dat BCX7353 aanvallen van heriditair angio-oedeem met 44 procent verminderde ten opzichte van het placebo. Dat bewijst weliswaar dat het middel werkt, maar een concurrerend medicijn van rivaal Shire vermindert aanvallen met 87 procent.

Hoewel het middel van BioCryst waarschijnlijk goedkoper is om te maken, lijkt dat door het verschil in effectiviteit het behalen van een flink marktaandeel moeilijk wordt.

www.debeurs.nl/Beursnieuws/ANP-220519...
pardon
0
MEDIGENE KONDIGT OVEREENKOMST VOOR KLINISCHE PROEF AAN VOOR HA-1 TCR-IMMUNOTHERAPIE MDG1021 MET DE UNIVERSITEIT VAN LEIDEN
22-05-2019 07:30:00

Martinsried / München - -
- MDG1021 geselecteerd als de volgende eigen klinische TCR-T-kandidaat van Medigene
- Voorbereidingen voor een Fase I klinische studie bij terugval na allogene hematopoietische stamceltransplantatie
- Start van de klinische proef gepland voor 2020

Medigene AG (FSE: MDG1, Prime Standard), een klinisch stadium van immuno-oncologie bedrijf dat zich richt op de ontwikkeling van T-cel immunotherapie, heeft vandaag aangekondigd dat het een Clinical Trial Agreement is aangegaan met het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC), Nederland, om een ??Fase I klinische studie uit te voeren met Medigene's T-celreceptor (TCR) gemodificeerde T-celtherapie MDG1021 gericht tegen het HA-1 antigeen. De studie is gepland om in 2020 te starten als Medigene's tweede door het bedrijf gesponsorde klinische TCR-T-onderzoek.

Medigene is van plan om de veiligheid, haalbaarheid en inleidende werkzaamheid van MDG1021 te beoordelen bij patiënten met recidiverende of aanhoudende hematologische maligniteiten na allogene hematologische stamceltransplantatie, een gebied met een hoge onvervulde medische behoefte. HA-1, tot expressie gebracht op normale cellen van het hematopoëtische systeem van de patiënt alsook op lymfoom of leukemische cellen, kan het doelwit zijn van MDG1021 met het doel om de ziekte uit te roeien en de donorstamcellen het bloedvormingssysteem opnieuw te laten bevolken.

Dr. Kai Pinkernell, Chief Medical Officer en Chief Development Officer bij Medigene , zegt: "We zijn verheugd om MDG1021 aan te kondigen als de volgende klinische TCR-behandelingskandidaat van Medigene." In samenwerking met het team van het LUMC kijken we ernaar uit om de bestaande klinische ervaring met Deze T-celreceptor We zullen nu een klinisch proefontwerp ontwikkelen, een GMP-compliant productieproces opzetten en een klinische proeftoepassing voorbereiden om deze interessante immunotherapeutische kandidaat zo snel mogelijk in klinische ontwikkeling te brengen. "

Mirjam Heemskerk, universitair hoofddocent bij de afdeling Hematologie, LUMC , licht toe: "We zijn verheugd om samen te werken met Medigene en een nieuw klinisch onderzoek te starten waarin patiënten met recidiverende of aanhoudende hematologische maligniteiten behandeld zullen worden met de HA-1 TCR immunotherapie MDG1021. "

Medigene heeft de HA-1 TCR van het Leids Universitair Medisch Centrum eind 2018 in licentie gegeven om de ontwikkeling van zijn eigen TCR-pijpleiding te verbreden en te versnellen. De TCR specifiek voor het secundaire histocompatibiliteitsantigeen HA-1 werd ontwikkeld door het LUMC en getest op voorlopige veiligheid en verdraagbaarheid in een Fase I klinische proef met vijf patiënten. Het LUMC zal de geplande klinische proef uitvoeren in opdracht van Medigene.

Over HA-1: HA-1 is een goed gekarakteriseerd klein histocompatibiliteitsantigeen, gebaseerd op de variabele expressie van het HMHA1-gen. Het is aanwezig in alle cellen van het hematopoietische systeem, maar niet in andere normale cellen. Het is ook aanwezig in leukemie, lymfoomcellen, evenals in verschillende vaste tumoren. De immunogene variant van HA-1 is aanwezig in ongeveer 50% van de individuen en is, in de setting van allogene hematopoietische transplantatie en een HLA-A * 02: 01-achtergrond, in verband gebracht met positief klinisch voordeel door een 'graft-versus-leukemie'-mechanisme , zonder ernstige bijwerkingen te veroorzaken.
bilbo3
0
ik ga een tip van enkele weken geleden herhalen: Avita Medical deze heeft een revolutionair product goedgekeurd gekregen op het gebied van brandwonden, met verdere mogelijkheden tav moeilijk te genezen wonden. littekens, acne en cosmetische ingrepen. ter informatie een drietal bijlages, met hun corporate presentation, een analistenrapport en een aandelenuitbreiding van betreffende analist:
pardon
0
22-5-2019 18:42:51

Kiadis start samenwerking met Be The Match BioTherapies
(ABM FN-Dow Jones) Kiadis Pharma start een strategische samenwerking met Be The Match BioTherapies ter ondersteuning van de klinische evaluatie van zijn ATIR101 therapie. Dit meldden de twee bedrijven woensdag nabeurs.

Be The Match BioTherapies zal logistieke en technologische oplossingen leveren om de Fase 3 onderzoeksstudie van Kiadis immuuntherapie te ondersteunen.

ATIR101, een supplementaire behandeling die is bedoeld om de risico's van stamceltransplantaties bij bloedkankers te beperken, zal worden getest op veiligheid en werkzaamheid. Momenteel werft Kiadis patiënten in De Verenigde Staten, Canada, de Europese Unie en Israël.

Be The Match stelt onder meer zijn MatchSource software beschikbaar voor het transporteren en verwerken van de cellulaire bestanddelen die worden gebruikt op de klinische onderzoekssites van Kiadis in de VS en Canada.

Het aandeel Kiadis Pharma sloot woensdag vlak op 9,07 euro.
Endless
0
quote:

pardon schreef op 22 mei 2019 om 22:03:


22-5-2019 18:42:51

Kiadis start samenwerking met Be The Match BioTherapies
(ABM FN-Dow Jones) Kiadis Pharma start een strategische samenwerking met Be The Match BioTherapies ter ondersteuning van de klinische evaluatie van zijn ATIR101 therapie. Dit meldden de twee bedrijven woensdag nabeurs.

Be The Match BioTherapies zal logistieke en technologische oplossingen leveren om de Fase 3 onderzoeksstudie van Kiadis immuuntherapie te ondersteunen.

ATIR101, een supplementaire behandeling die is bedoeld om de risico's van stamceltransplantaties bij bloedkankers te beperken, zal worden getest op veiligheid en werkzaamheid. Momenteel werft Kiadis patiënten in De Verenigde Staten, Canada, de Europese Unie en Israël.

Be The Match stelt onder meer zijn MatchSource software beschikbaar voor het transporteren en verwerken van de cellulaire bestanddelen die worden gebruikt op de klinische onderzoekssites van Kiadis in de VS en Canada.

Het aandeel Kiadis Pharma sloot woensdag vlak op 9,07 euro.

Kiadis geeft in een 2 de PB dat de vraag vanuit CHMP ,zeer zorgvuldig en uitgebreid is beantwoord. Nu op weg naar een positief advies
Hulskof
0
quote:

bilbo3 schreef op 22 mei 2019 om 21:45:


ik ga een tip van enkele weken geleden herhalen: Avita Medical deze heeft een revolutionair product goedgekeurd gekregen op het gebied van brandwonden, met verdere mogelijkheden tav moeilijk te genezen wonden. littekens, acne en cosmetische ingrepen. ter informatie een drietal bijlages, met hun corporate presentation, een analistenrapport en een aandelenuitbreiding van betreffende analist:


Is dat niet al veel te hoog opgelopen?
Dat was achteraf een goeie tip van je. Helaas heb ik de boot gemist.
993 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 44 45 46 47 48 49 50 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 24-mei-19 17:35
Koers 106,300
Verschil 0,000 (0,00%)
Hoog 107,100
Laag 105,400
Volume 157.886
Volume gemiddeld 298.155
Volume gisteren 157.886

Brussel real time stocks quotedata by Euronext. Other real time EU stocks, by Cboe Europe Ltd.; US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
# calculated realtime by Commerzbank & '^' by BNP Paribas, streaming powered by VWD Group