Waar beleggen jullie nog meer in

2.532 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 ... 123 124 125 126 127 » | Laatste
[verwijderd]
0
quote:

Marcel H. schreef op 9 augustus 2019 23:30:


[...]

Ik ben tevreden met mijn keuzes. Jij ook. Mijn verwachtingspatroon voor Galapagos schat ik anders in dan jij. Dat mag toch?


Tuurlijk mag dat, uiteraard, maar de vraag is : waarom ?
Waar zit volgens U het probleem met gala ?

Wat zien de believers over het hoofd ?

Geloof je niet in de phase 3 studies, of de 6 miljard euro op de bankrekening ?

Verklaar je nader, alstublieft. Altijd bereid om iets bij te leren.

Marcel H.
0
quote:

Toert schreef op 9 augustus 2019 23:38:


[...]

Tuurlijk mag dat, uiteraard, maar de vraag is : waarom ?
Waar zit volgens U het probleem met gala ?

Wat zien de believers over het hoofd ?

Geloof je niet in de phase 3 studies, of de 6 miljard euro op de bankrekening ?

Verklaar je nader, alstublieft. Altijd bereid om iets bij te leren.




Ik heb een andere inschatting gemaakt over het toekomstperspectief voor ASML dan voor
Galapagos. Ik respecteer jouw mening. Ik deel die dus niet. Ik geloof meer in technologie dan in gezondheidszorg.
[verwijderd]
0
quote:

Marcel H. schreef op 9 augustus 2019 23:49:


[...]

Ik heb een andere inschatting gemaakt over het toekomstperspectief voor ASML dan voor
Galapagos. Ik respecteer jouw mening. Ik deel die dus niet. Ik geloof meer in technologie dan in gezondheidszorg.


Ok, dat begrijp ik. Maar dan koop je asml, en laat je gala links liggen. Om het dan nog specifiek te gaan shorten, dan moet je ook nog eens overtuigd zijn dat het veel zal zakken, anders haal je er toch geen wi^nst uit.

Zoals het was bij colruyt dat begrijp ik. Daar werd dat trouwens al lang voorspeld, dat zag je goed.

Gala kan ook zakken, dat is waar.

De deal kan afspringen op regulering, de phase 3 studiez kunnen fake blijken te zijn, de fda kan vallen over kommas, er kan een brand razen door de gebouwen. We kunnen nog wat zakken wegens geen pbs in de volgende dagen.

Maar de kans lijkt daarvoor te miniem te zijn om daar op te gokken.

Zie jij dan andere redenen dan, want ik begrijp het nog steeds niet.

Of is het een hedge tegen eventuele algemene beurscrash en om je portefeuille te beschermen daartegen ?
harvester
0
quote:

Marcel H. schreef op 9 augustus 2019 23:49:


[...]

Ik heb een andere inschatting gemaakt over het toekomstperspectief voor ASML dan voor
Galapagos. Ik respecteer jouw mening. Ik deel die dus niet. Ik geloof meer in technologie dan in gezondheidszorg.


Galapagos en andere biotechs bestaan dankzij know how rond technologie, omgeven door patenten.
Dat is ook hoog technologisch.

Voor biotechs en bedrijven als ASML geldt dat nieuwe technologie de oude kan wegvagen, met dit verschil dat je het in biotechnologie sneller ziet aankomen vanwege de langdurige testfases.

Met ASML gok je er op dat hun huidige technologie niet door iets anders overklast gaat worden.
[verwijderd]
0
quote:

harvester schreef op 10 augustus 2019 00:06:


[...]

Galapagos en andere biotechs bestaan dankzij know how rond technologie, omgeven door patenten.
Dat is ook hoog technologisch.

Voor biotechs en bedrijven als ASML geldt dat nieuwe technologie de oude kan wegvagen, met dit verschil dat je het in biotechnologie sneller ziet aankomen vanwege de langdurige testfases.

Met ASML gok je er op dat hun huidige technologie niet door iets anders overklast gaat worden.


Ja, maar dan diversifieer je om risicos af te schermen, of je laat een sector links liggen.

Het is niet omdat de ene sector het beter zal doen dan de andere dat je winst kan halen uit de andere te shorten. Een redenering die ik niet begrijp.

Enige redenering die ik voor de moment zie is een mogelijke hedge van de portefeuille tegen een algemene beurscrash. Daar zit wel enige logica achter, maar ik weet niet of gala daarvoor een goede keuze is.

Vorig jaar bijvoorbeeld zijn vele tech bedrijven veel harder gezakt, denk maar aan econocom, xfab, melexis, siltronic, nvidia en zelfs asml, asmi en besi. Ik weet niet of shell nu nog een goede hedge is, die zijn al in elkaar aan het stuiken.
de tuinman
0
quote:

harvester schreef op 10 augustus 2019 00:06:


[...]

Galapagos en andere biotechs bestaan dankzij know how rond technologie, omgeven door patenten.
Dat is ook hoog technologisch.

Voor biotechs en bedrijven als ASML geldt dat nieuwe technologie de oude kan wegvagen, met dit verschil dat je het in biotechnologie sneller ziet aankomen vanwege de langdurige testfases.

Met ASML gok je er op dat hun huidige technologie niet door iets anders overklast gaat worden.


Ik zie ook meerdere forummers;) in beide aandelen beleggen.
wuiten001
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 9 augustus 2019 15:54:


[...]
Je weet toch dat de uitvinding van Crucell geheel mislukt is....???


Ik denk dat er een dikke kans is dat Galapagos en proqr in de toekomst zullen samenwerken en heb daarom ook een stukje gekocht (ik had ergens nog wat "groene" euro"s over maar dat weet jeà. Dacht dat ik hier beter een gokje mee kon wagen zwarte ridder.
DeZwarteRidder
0
quote:

wuiten001 schreef op 10 augustus 2019 09:27:


[...]Ik denk dat er een dikke kans is dat Galapagos en proqr in de toekomst zullen samenwerken en heb daarom ook een stukje gekocht (ik had ergens nog wat "groene" euro"s over maar dat weet jeà. Dacht dat ik hier beter een gokje mee kon wagen zwarte ridder.

Waarom niet...???
rbot
0
Zitten hier mensen in Akari pharma? Gister 62% omhoog op bericht van FDA (grants Fast Track designation). Aandeel is al eerder hardgestegen om vervolgens wel weer weg te zakken.. Benieuwd of er hier kenners zijn
Lingus
0
quote:

rbot schreef op 15 augustus 2019 14:37:


Zitten hier mensen in Akari pharma? Gister 62% omhoog op bericht van FDA (grants Fast Track designation). Aandeel is al eerder hardgestegen om vervolgens wel weer weg te zakken.. Benieuwd of er hier kenners zijn

Ik zit er al een tijdje in, gisteren bijgekocht op $2,30. Ik zie veel ruimte naar boven. Fasttrack designation op het veelbelovende Nomacopan in HSCT-TMA, meer indicaties onderweg, lage marketcap, alleen een matige cashpositie, ca $6 miljoen plus $20 miljoen achter de hand van een investeerder. Ik denk dat met name de marketcap nu nog zó laag is dat AKTX aantrekkelijk geprijsd is.

Mogelijk een overnamekandidaat aan deze prijs. Partnering zou wenselijk zijn.
For a fistful of dollars
1
Ik probeer een paar aandelen genoteerd in US te volgen. Iets moeilijker om aan info te geraken maar wel interessant, al is het maar om te zien hoe volatiel Biotech aandelen kunnen zijn, en wat daar soms de reden van is.
Clovis Oncology, is serieus in elkaar geklapt maar lijkt zijn bodem te hebben bereikt.
Merus, sinds mei gestage stijging met goede vooruitzichten. Benieuwd wat dit aandeel de komende dagen gaat doen.
Arrowhead, wordt nogal dubieus over 'getweet', zowel bullish als bearish, maar de duidelijke en gestage opgaande trend doet me wat denken aan het koersverloop een jaar geleden van ArgenX en Galapagos
Nektar therapeutics, heeft net een zware klap gekregen, maar lijkt zich te herstellen, alhoewel dit herstel nog maar heel prematuur is. Even aanschouwen of 18$ zo ongeveer een bodem is
Therapeutics MD, kan niet zo goed de degelijkheid van dit bedrijf/aandeel inschatten maar doet raar, een echte rollercoaster, de laatste maanden nogal naar beneden toe zonder echt duidelijke reden met af en toe een jump naar boven van dubbel digit %. Is misschien geen goed teken maar volg het toch en ben er twee maal met succes in- en uitgestapt.
Calithera Biosciences, krijgt van sommige een buy rating, voor wat dat waard is. Klinkt toch potentieel te hebben.
Volg ik ook nog ProQR en Puma Biotechnology. In deze laatste twee ben ik onlangs ingestapt, hoewel ik al wat twijfels begin te krijgen over Puma.
De andere aandelen heb ik niet. Ik ben ook geen specialist, zeker niet, maar na wat inlezen en deels welk gevoel ik tussen de lijnen meeneem, brengt mij tot bovenstaand lijstje.
Beschouw het niet als tips om te kopen maar eerder om eens te bekijken.
Fan van biotech om uiteenlopende redenen
holenbeer
0
quote:

Lingus schreef op 15 augustus 2019 17:14:


[...]
Ik zit er al een tijdje in, gisteren bijgekocht op $2,30. Ik zie veel ruimte naar boven. Fasttrack designation op het veelbelovende Nomacopan in HSCT-TMA, meer indicaties onderweg, lage marketcap, alleen een matige cashpositie, ca $6 miljoen plus $20 miljoen achter de hand van een investeerder. Ik denk dat met name de marketcap nu nog zó laag is dat AKTX aantrekkelijk geprijsd is.

Mogelijk een overnamekandidaat aan deze prijs. Partnering zou wenselijk zijn.

Ik doe er een plukje mee op 1,86.
HansGarrincha
1
PRoQR onder de $8, waard om op te pakken. RNA, bestaande link met GLPG, Leiden, terug op oude koerspieken, veel ruimte omhoog....Pluk op $7.78 voor BAH.
Wallander
0
holenbeer
1
quote:

Wallander schreef op 27 augustus 2019 20:07:


[...]

Want?

Want hij denkt niet. Zegt hij.
Wallander
0
quote:

holenbeer schreef op 27 augustus 2019 21:48:


[...]
Want hij denkt niet. Zegt hij.


ahhhhh, ok.....
ReBa
3
Pharnext and Galapagos successfully achieved their research and development collaboration
PARIS, France, 8:00 am, September 9, 2019 (CET) – Pharnext SA (FR0011191287 - ALPHA), a biopharmaceutical company pioneering a new approach to developing innovative drug combinations based on big genomics data and artificial intelligence, today announced the successful completion of its research and development collaboration with Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG), a late-stage clinical biotechnology company specialized in the discovery and development of small molecule medicines with novel mechanisms of action.
The collaboration aims to generate a new drug development pipeline in several therapeutic areas for Galapagos, including immunoinflammatory disorders. Namely, the collaboration was focused on the identification of:
• Additional therapeutic indications for Galapagos’ clinical drug candidates,
• Novel candidates for combinations with Galapagos’ current portfolio of drug candidates, and
• New therapeutic targets in indications pre-defined by Galapagos.
Together, Pharnext and Galapagos have met their objectives.
Leveraging its innovative PLEOTHERAPYTM platform, Pharnext successfully identified additional therapeutic indications for Galapagos’ candidate drugs. Combining Galapagos’ expertise in holistic pharmaceutical development with Pharnext’s cutting-edge approach, several of these new indications were further prioritized for experimental validation studies in animal models, in which Galapagos’ candidate drugs demonstrated efficacy.
Pharnext’s PLEOTHERAPYTM platform also identified multiple approved drugs to combine with Galapagos’ candidate drugs in order to create a more potent effect in these selected indications. Some combinations of Galapagos’ candidate drugs with Pharnext’s identified drugs have already shown a superior effect in relevant animal models.
Finally, Pharnext’s PLEOTHERAPYTM platform identified new targets in therapeutic indications that Galapagos had prioritized initially, supporting Galapagos’ research and development activities in these indications.
“These results reaffirm the robustness of Pharnext’s development of combination drugs and validate its application to potentially any therapeutic area. Pharnext’s innovative approach bolsters the disease treatment path,” said Professor Daniel Cohen, MD, PhD, Co-Founder and Chief Executive Officer of Pharnext. “We are proud to collaborate with Galapagos to generate new treatment options for patients.”
“We want to thank Pharnext for the rewarding collaboration, which has led to the identification of interesting novel combinations that are now in advanced preclinical testing,” said Piet Wigerinck, PhD, Chief Scientific Officer of Galapagos.
This collaboration aims to expand the market of these novel combinations to new indications. Generating new patents should increase the value of these new compounds.
Hans Igor
1
Goed nieuws voor wie in ProQr belegt:
ProQR Receives Fast Track Designation from FDA for QR-1123 for Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa

LEIDEN, Netherlands and CAMBRIDGE, Mass., Sept. 09, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- ProQR Therapeutics N.V. (Nasdaq:PRQR), a company dedicated to changing lives through the creation of transformative RNA medicines for the treatment of severe genetic rare diseases, today announced that it received Fast Track designation from the Food and Drug Administration (FDA) for QR-1123.
QR-1123 is a first-in-class investigational antisense oligonucleotide designed to address the underlying cause of vision loss associated with autosomal dominant retinitis pigmentosa (adRP) due to the P23H mutation in the rhodopsin (RHO) gene.

Fast Track designation is granted by the FDA to drugs in development for serious conditions with the potential to fulfill an unmet medical need. It was established with the intention to bring promising drugs to patients sooner by facilitating development with more frequent FDA interactions and expediting the review process.

“We are very pleased to receive Fast Track designation by the FDA for QR-1123. There are no current treatment options available for patients to improve vision or prevent vision loss due to adRP. Further, this designation emphasizes the high unmet need in this disease,” said Daniel de Boer, Chief Executive Officer of ProQR. “We look forward to beginning enrollment in the Phase 1/2 (Aurora) clinical trial for QR-1123 in the coming months.”

About QR-1123

QR-1123 is a first-in-class investigational antisense oligonucleotide that was discovered and developed by Ionis Pharmaceuticals using Ionis’ proprietary antisense technology for the treatment of adRP due to the P23H mutation in the RHO gene. The therapy aims to inhibit the formation of the mutated toxic version of the rhodopsin protein by specifically binding the mutated RHO mRNA. Binding of QR-1123 causes allele specific knockdown of the mutant mRNA by a mechanism called RNase H mediated cleavage without affecting the normal RHO mRNA. QR-1123 is intended to be administered through intravitreal injections in the eye. QR-1123 was in-licensed from Ionis Pharmaceuticals in 2018, and subsequently received IND clearance in August 2019.

About the Phase 1/2 Aurora trial

Aurora, or PQ-1123-001 trial, is a first-in-human study that will initially include up to 35 adults with adRP due to the P23H mutation in the rhodopsin (RHO) gene. The trial will include a single-dose escalation (open label) arm and a multiple-dose (double-masked) arm in which intravitreal injections of QR-1123 or sham procedure will be given in one eye. The objectives of the trial will include evaluation of safety, tolerability, pharmacokinetics and efficacy, as measured by restoration or improvement of visual function and retinal structure through ophthalmic endpoints such as visual acuity (BCVA), visual field (VF) and optical coherence tomography (OCT). Changes in quality of life (patient reported outcomes), or PROs, will also be evaluated. The trial will be conducted at expert sites in North America and is expected to start in 2019.

About adRP

Autosomal dominant retinitis pigmentosa, or adRP, is a severe and rare genetic disease that causes progressive reduction in night vision during childhood, leading to visual field loss and frequently ending in blindness in mid adulthood. In the United States, the most prevalent mutation associated with adRP is the P23H point mutation (also known as the c.68C>A mutation) in the rhodopsin (RHO) gene and affects approximately 2,500 people. This gain of function mutation causes misfolding of the rhodopsin protein that becomes toxic to the photoreceptor cells in the retina. Over time the cells die and vision is progressively lost. There are currently no therapies approved or in clinical development for P23H adRP. A natural history study in patients with P23H adRP has been conducted.
2.532 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 ... 123 124 125 126 127 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 15 jan 2021 17:39
Koers 82,420
Verschil -1,500 (-1,79%)
Hoog 84,100
Laag 82,020
Volume 476.875
Volume gemiddeld 494.321
Volume gisteren 260.093

Brussel real time stocks quotedata by Euronext. Other real time EU stocks, by Cboe Europe Ltd.; US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront