Galapagos BE0003818359

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

1. [verwijderd] 13 september 2020 17:06

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   'Gilead wil Immunomedics overnemen'
   
   Gepubliceerd op 13 september 2020 13:23 | Views: 1.183
   
   Artikel
   Reacties (1)
   Gerelateerde instrumenten
   
   Galapagos 11 sep
   115,50 +7,55 (+6,99%)
   
   NEW YORK (AFN/BLOOMBERG) - De Amerikaanse biotechnoloog Gilead Sciences wil het bedrijf Immunomedics overnemen voor meer dan 20 miljard dollar. Het Amerikaanse Immunomedics houdt zich bezig met de behandeling van kanker, met bijvoorbeeld het middel Trodelvy tegen borstkanker.
   
   Dat zeggen bronnen tegen zakenkrant The Wall Street Journal. Mogelijk kan maandag al een deal naar buiten worden gebracht. Momenteel heeft Immunomedics een marktwaarde van bijna 10 miljard dollar.
2. voda 14 september 2020 07:41

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 18 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 81641

     Gegeven: 20842

   •    Aantal posts: 363.901

   Coronastudie van Kiadis van start
   
   FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
   Kiadis Pharma NV
   1,591 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam
   
   (ABM FN-Dow Jones) Kiadis Pharma heeft de goedkeuring van de Amerikaanse FDA gekregen om zijn klinische studie naar de behandeling van Covid-19 met 'natural killer cellen' te starten. Dit maakte het Nederlandse biotechbedrijf met een notering in Amsterdam en Brussel maandagochtend bekend.
   
   Kiadis zal samen met de Nationwide Children's Hospital in Columbus samenwerken.
   
   "Deze FDA-goedkeuring is tekenend voor de snelle voortgang met ons K-NK-ID101 COVID-19-programma, en toont de potentie van onze K-NK-cellen voor de behandeling van infectieziekten", aldus CEO Arthur Lahr van Kiadis in een toelichting.
   
   Verder startte Kiadis onlangs met de preklinische en klinische ontwikkeling van haar K-NK-ID101 programma voor de behandeling en preventie van COVID-19, en verwacht van de Amerikaanse overheid hiervoor subsidie te ontvangen.
   
   Door: ABM Financial News.
   info@abmfn.nl
   Redactie: +31(0)20 26 28 999
   
   © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
3. voda 14 september 2020 07:58

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 18 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 81641

     Gegeven: 20842

   •    Aantal posts: 363.901

   Tegenvaller bij jacht op medicijn: hoeveelheid antistoffen neemt snel af
   
   Bloedbank Sanquin loopt tegen een flinke tegenvaller aan bij het inzamelen van bloedplasma voor de productie van een coronamedicijn. De hoeveelheid antistoffen in dat plasma loopt sneller terug dan gehoopt.
   
   Sander van Mersbergen 14-09-20, 03:00 Laatste update: 07:29
   
   Het plan was om 16.000 donoren te werven, die samen 50.000 keer plasma afstaan. Dat moet 30.000 kilo plasma vol antistoffen tegen Covid-19 opleveren. Daarvan moet een coronamedicijn worden geproduceerd. Het kabinet stelt 10 miljoen beschikbaar voor het project, dat al deze herfst resultaat zou kunnen opleveren.
   
   De 16.000 donoren zijn gevonden, maar ze doneren minder vaak dan gehoopt en niet alle donaties zijn geschikt. ,,We hebben 20.000 donaties ontvangen’’, zegt een woordvoerder van Sanquin. ,,Dat leverde 8000 tot 9000 kilo bloedplasma op, maar een gedeelte daarvan gaat nog afvallen.’’
   
   Hoog gehalte
   Bij een deel van de donoren blijken de antistoffen, die cruciaal zijn voor een eventueel medicijn, snel uit het bloed te verdwijnen. Dat is met het oog op immuniteit niet meteen zorgwekkend, zegt Hans Zaaijer, professor microbiologie. ,,Maar voor de productie van geneesmiddelen hebben we juist plasma met een hoog gehalte aan antistoffen nodig. We hadden verwacht dat de hoeveelheid antistoffen langer heel hoog zou zijn.’’
   
   Wereldwijd is er veel aandacht voor bloedplasma. De hoop is dat er een middel mee gemaakt kan worden waarmee mensen beter beschermd zijn tot er een vaccin is. In de VS is een variant van de methode omarmd door president Trump, maar onomstotelijk bewijs voor de werking daarvan is er nog niet.
   
   In Amerikaanse ziekenhuizen wordt het middel echter al volop gebruikt. Nederland en Europa zijn voorzichtiger.
   
   Hoe zit dat precies? Waarom zijn de Amerikanen al wel overstag? Een kleine rondleiding door de ingewikkelde wereld van bloedplasma, aan de hand van acht vragen en antwoorden. ,,Het is zó jammer dat de Amerikanen het middel nu al gaan gebruiken, zonder het bijbehorende bewijs te leveren.”
   
   www.ad.nl/binnenland/tegenvaller-bij-...
4. voda 14 september 2020 08:13

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 18 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 81641

     Gegeven: 20842

   •    Aantal posts: 363.901

   Nestle doet bod op Aimmune Therapeutics
   
   FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
   Aimmune Therapeutics Inc
   $ 34,21 0,02 0,06 % NASDAQ
   Nestle SA
   CHF 109,98 0,00 0,00 % Swiss Exchange (Virtex)
   
   (ABM FN-Dow Jones) Nestlé wil Aimmune Therapeutics volledig overnemen en heeft een bod uitgebracht. Dit meldde de Zwitserse voedingsgroep maandag voorbeurs.
   
   SPN Merger Sub, een dochterbedrijf van Nestlé, heeft maandag een bod in contanten gedaan van 34,50 dollar per aandeel om alle uitstaande aandelen van de Amerikaanse biofarmaceut te kopen.
   
   De onafhankelijke leden van de raad van bestuur van Aimmune bevelen het bod aan. De aanbiedingtermijn loopt af op 9 oktober 2020, tenzij deze wordt verlengd of eerder wordt beëindigd.
   
   Eind augustus werd al bekend dat Nestlé het belang in Aimmune, dat werkt aan een behandeling tegen pinda-allergie, wilde verhogen van 25 naar 100 procent.
   
   Door: ABM Financial News.
   info@abmfn.nl
   Redactie: +31(0)20 26 28 999
   
   © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
5. voda 14 september 2020 08:38

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 18 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 81641

     Gegeven: 20842

   •    Aantal posts: 363.901

   Farmaceut Gilead neemt Immunomedics over
   
   Gepubliceerd op 14 september 2020 06:59 | Views: 1.157
   
   Galapagos 11 sep
   115,50 0,00 (0,00%)
   
   NEW YORK (AFN/BLOOMBERG) - De Amerikaanse biofarmaceut Gilead Sciences neemt Immunomedics over voor ongeveer 21 miljard dollar. Het Amerikaanse Immunomedics houdt zich bezig met de behandeling van kanker, met bijvoorbeeld het middel Trodelvy tegen borstkanker.
   
   Gilead biedt 88 dollar per aandeel voor Immunomedics, fors boven de slotkoers van het aandeel afgelopen vrijdag.
6. voda 14 september 2020 09:04

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 18 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 81641

     Gegeven: 20842

   •    Aantal posts: 363.901

   CEO Pfizer ziet kans op vaccin in 2020
   
   FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
   Pfizer Inc
   $ 36,07 0,42 1,18 % NYSE
   
   (ABM FN-Dow Jones) Een vaccin tegen het coronavirus kan dit jaar nog worden goedgekeurd in de Verenigde Staten, als Pfizer voor eind oktober de werkzaamheid van zijn kandidaatvaccin bewijst. Dat zei CEO Albert Bourla van Pfizer zondag in een televisie-interview.
   
   Hij zei een kans van meer dan 60 procent te zien dat Pfizer eind oktober weet of het vaccin wel of niet werkt.
   
   In dat geval noemt Bourla het "waarschijnlijk" dat de Amerikaanse toezichthouder FDA het vaccin voor het einde van het jaar zal toelaten om te worden verspreid onder de Amerikaanse bevolking.
   
   "Ik denk dat dat een waarschijnlijk scenario is en daar bereiden we ons op voor. Zo zijn we al begonnen met het maken van honderdduizenden doses."
   
   Pfizer ontwikkelt het vaccin zonder overheidsgeld.
   
   De farmaceut heeft al 30.000 deelnemers aan de studie en is nu bezig de populatie uit te breiden, naar meer kwetsbare proefpersonen, zoals HIV-patiënten.
   
   Ook probeert Pfizer het percentage proefpersonen uit etnische minderheidsgroepen te verhogen, van de huidige 40 procent. De Afrikaans-Amerikaanse en Latijns-Amerikaanse gemeenschappen in de VS worden relatief hard geraakt door besmettingen met het coronavirus.
   
   Door: ABM Financial News.
   info@abmfn.nl
   Redactie: +31(0)20 26 28 999
   
   © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
7. voda 15 september 2020 07:00

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 18 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 81641

     Gegeven: 20842

   •    Aantal posts: 363.901

   Update: Onderzoek coronavaccin AstraZeneca in VS nog niet hervat - media
   
   (ABM FN-Dow Jones) AstraZeneca mag in de VS nog niet verder met het onderzoek naar een coronavaccin tot minstens halverwege deze week. Dit schreef persbureau Reuters maandagavond op basis van bronnen.
   
   De Amerikaanse toezichthouder Federal Drug Administration gaat onderzoek doen naar de bijwerkingen van het coronavaccin van AstraZeneca en de Universiteit van Oxford.
   
   Vorige week werd de studie met AZD1222 door de Britse toezichthouder al stilgelegd omdat één van de deelnemers onverklaarbare klachten had. Afgelopen zaterdag kreeg AstraZeneca van het Britse Medicines Health Regulatory Authority akkoord om het onderzoek weer op te pakken, maar volgens Reuters wil de Amerikaanse toezichthouder nog geen groen licht geven.
   
   Reuters meldde op basis van bronnen dat het werven van nieuwe patiënten tijdelijk is opgeschort in de VS tot minstens halverwege deze week, maar het is onduidelijk hoe lang de Amerikaanse toezichthouder nodig zal hebben om het onderzoek af te ronden.
   
   Het onderzoek moet uiteindelijk 30.000 mensen omvatten.
   
   Het aandeel AstraZeneca sloot maandag in Londen 0,4 procent lager.
   
   Update: om te verduidelijken dat het om het onderzoek in de VS gaat en om meer informatie toe te voegen.
   
   Door: ABM Financial News.
   info@abmfn.nl
   Redactie: +31(0)20 26 28 999
   
   © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
8. voda 15 september 2020 07:19

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 18 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 81641

     Gegeven: 20842

   •    Aantal posts: 363.901

   Kiadis krijgt Amerikaanse subsidie voor covid-therapie
   
   (ABM FN-Dow Jones) Kiadis Pharma krijgt 9,5 miljoen dollar van het Amerikaanse Ministerie van Defensie om zijn onderzoek naar een corona-middel te financieren. Dit meldde het Nederlandse biotechbedrijf met een notering in Amsterdam en Brussel dinsdagochtend.
   
   De subsidie wordt via het Advanced Regenerative Manufacturing Institute toegekend. Dit instituut richt zich op grootschalige celtherapie-productie.
   
   "We zijn bijzonder verheugd dat het Amerikaanse ministerie van Defensie ons via ARMI|BioFabUSA de financiële middelen geeft voor dit programma en de uitbouw van onze K-NK-productiecapaciteit", aldus CEO Arthur Lahr van Kiadis in een toelichting.
   
   "Bij een succesvol verloop verwachten we meer fondsen te kunnen ontvangen voor verdere ontwikkeling van K-NK-ID101 en opschaling van productie in de VS naar miljoenen doses", voegde de CEO nog toe.
   ?Kiadis ontwikkelt K-NK-ID101 als therapie, alleen of in combinatie met vaccins en antilichamen, voor patiënten die verhoogd risico lopen bij luchtweginfecties zoals influenza, corona en RSV.
   
   Door: ABM Financial News.
   info@abmfn.nl
   Redactie: +31(0)20 26 28 999
   
   © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
9. voda 15 september 2020 08:08

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 18 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 81641

     Gegeven: 20842

   •    Aantal posts: 363.901

   Kankermedicijnen hier veel later op de markt dan in de VS: trage toelating kost mensenlevens
   Nieuwe kankermedicijnen komen in Europa gemiddeld 8 maanden later op de markt dan in de Verenigde Staten. Deze vertraging zou ertoe leiden dat mensen hier eerder en onnodig sterven.
   
   Irene van den Berg 15-09-20, 03:00 Laatste update: 07:44
   
   Uit een studie van hoogleraar Carin Uyl-de Groot van de Erasmus Universiteit Rotterdam blijkt dat een nieuw kankermedicijn in Europa na gemiddeld 403 dagen op de markt komt. In de Verenigde Staten gaat dit veel sneller: al na gemiddeld 161 dagen. Volgens Uyl-de Groot houdt dit in dat Europese kankerpatiënten beduidend langer – gemiddeld 242 dagen - op levensreddende medicijnen moeten wachten dan kankerpatiënten in de VS.
   
   Eén van de boosdoeners is het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) dat sinds vorig jaar in Amsterdam is gevestigd. De EMA is volgens de Rotterdamse hoogleraar veel trager met het registreren van nieuwe medicijnen dan haar Amerikaanse evenknie, de Food and Drug Administration (FDA).
   
   Over het algemeen hebben patiënten in Duitsland, het Verenigd Koninkrijk en Oostenrijk het snelst toegang tot een nieuw medicijn, met gemiddelden van respectievelijk 17, 22 en 31 dagen na de EMA-goedkeuring. In Nederland duurt het langer, gemiddeld 128 dagen. In Griekenland en veel Oost-Europese landen duurt het na goedkeuring door de EMA gemiddeld nog 2 tot 3 jaar, voordat patiënten gebruik kunnen maken van een geneesmiddel.
   
   Europese kankerpatiënten moeten langer op een medicijn wachten dan patiënten in de VS. Dat is vooral het gevolg van de (trage) werkwijze van het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) en het Zorginstituut Nederland.
   
   Europese kankerpatiënten moeten langer op een medicijn wachten dan patiënten in de Verenigde Staten. Dat blijkt uit een studie waarin Uyl-de Groot de toegang van twaalf kankermedicijnen tot de Europese markt in de periode 2011-2018 onderzocht. Het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) is een stuk trager met de registratie van de medicijnen dan de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).
   
   Een duidelijke verklaring voor de stroperige procedures van de EMA heeft de hoogleraar niet. Het valt haar op dat de EMA veel vragen stelt aan de fabrikanten en dat de verschillende vragenrondes tot vertraging leiden, zowel aan de kant van de fabrikant als van de EMA. De langere procedures leiden volgens Uyl-de Groot niet tot betere adviezen. ,,Ook bij zeer effectieve kankermedicijnen duren de Europese procedures langer.”
   
   Verschillen tussen lidstaten
   Ook bestaan er grote verschillen in de snelheid waarmee landen een nieuw medicijn toelaten op hun markt. Na een positief advies van het Europees Geneesmiddelen Agentschap moet een kankermedicijn worden goedgekeurd binnen de lidstaat. Dat gebeurt, zoals gezegd, in Duitsland gemiddeld binnen 17 dagen, terwijl dat in Nederland 128 dagen duurt.
   
   Uyl-de Groot onderzocht per land hoe snel patiënten het middel in de praktijk daadwerkelijk krijgen toegediend. In België, Zwitserland, Frankrijk en Oostenrijk krijgen patiënten de geneesmiddelen relatief het snelst toegediend. Nederland staat op de negende plek. Ook bij de toediening in de praktijk bungelen de Oost-Europese landen onderaan. ,,Sommige medicijnen komen daar zelfs nooit bij patiënten terecht”, ontdekte de hoogleraar Evaluatie van de zorg.
   
   In Nederland loopt het daadwerkelijk in gebruik nemen, volgens Uyl-de Groot, soms vertraging op vanwege prijsonderhandelingen. De minister voor Medische Zorg kan nieuwe middelen, vanwege de hoge prijs, tijdelijk uit het basispakket houden. In de tussentijd brengt het Zorginstituut een advies uit over wel of geen opname in het basispakket. ,,Dat is terecht want medicijnfabrikanten vragen soms extreem hoge bedragen voor nieuwe medicijnen. Maar je kunt dus concluderen dat hoge prijzen ertoe leiden dat kankerpatiënten niet of later toegang tot een bepaalde behandeling krijgen.” Op dit moment wachten onder meer een behandeling voor gevorderde niercelkanker en een behandeling van chronische lymfatische leukemie op goedkeuring van het Zorginstituut.
   
   ,,De fabrikant van een geneesmiddel kan nadrukkelijk bijdragen aan een snelle beschikbaarheid voor patiënten door al voor de marktintroductie goed onderzoek te doen naar de kosteneffectiviteit van zijn middelen”, stelt ook Michiel Geldof, woordvoerder van het Zorginstituut Nederland. Welke verantwoordelijkheid heeft het Zorginstituut bij het versnellen van de procedures? ,,De belangrijkste taak van het Zorginstituut is dat goede zorg snel beschikbaar komt. Daarvoor moet je wel eerst kunnen beoordelen of zorg die we met elkaar moeten betalen ook wel effectief is, en voor welke patiënten”, aldus Geldof.
   
10. voda 15 september 2020 08:09

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 18 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 81641

      Gegeven: 20842

    •    Aantal posts: 363.901

    Deel 2:
    
    Eerder sterven
    De trage toegang leidt ertoe dat kankerpatiënten eerder sterven. Uyl-de Groot onderzocht het verlies aan levensjaren van de medicijnen ipilimumab tegen melanoom – een agressieve vorm van huidkanker - en abiraterone tegen prostaatkanker. Tijdens de goedkeuringsprocedure konden in Europa 11.184 huidkankerpatiënten en 55.853 prostaatkankerpatiënten niet met deze middelen worden behandeld. ,,Het niet of laat gebruiken van deze twee middelen leidde al tot een verlies van meer dan 30.000 levensjaren in heel Europa”, verklaart Uyl-de Groot. In Nederland gingen er bijna 1300 levensjaren verloren.
    
    Ze verbaast zich over het grote verschil tussen Europa en de VS. ,,Dat medicijnen in de VS sneller beschikbaar zijn, was wel bekend. Maar dit is de eerste studie die laat zien hoe groot de verschillen zijn en wat dat betekent voor de kansen op overleving voor Europese kankerpatiënten.”
    
    Volgens Uyl-de Groot wordt binnen de gezondheidszorg vaak gedacht dat medicijnen in de VS sneller beschikbaar zijn, omdat fabrikanten zich eerst op Amerika richten vanwege de grote markt. ,,Fabrikanten beginnen vaak eerst met een procedure bij de Amerikaanse Food and Drug Administration, maar het duurt vaak slechts één of twee maanden voordat ze naar de EMA stappen. Dat verschil is dus verwaarloosbaar. Het probleem is de lange procedure, niet het feit dat fabrikanten zich eerst op de VS richten.”
    
    Wettelijke verplichting
    De hoogleraar pleit ervoor dat zowel de EMA, als de afzonderlijke lidstaten, hun procedures verkorten. ,,Patiënten hebben recht op gezondheid, dat wil zeggen de hoogst haalbare gezondheidsstandaard als fundamenteel recht van ieder mens. Dit maakt het een wettelijke verplichting van landen om te zorgen voor tijdige toegang tot aanvaardbare en betaalbare gezondheidszorg van passende kwaliteit. Deze studie laat zien hoe ernstig de situatie is. Aangezien er veel nieuwe kankermedicijnen op de markt zijn gekomen en vele andere in opkomst zijn, is het van het grootste belang dat alle patiënten die het nodig hebben zo snel mogelijk toegang krijgen tot deze medicijnen”, aldus Uyl-de Groot.
    
    Ook doet ze een beroep op farmaceuten om hun prijzen te verlagen, zodat de medicijnen sneller worden toegelaten op de markt. Een snellere toegang is niet alleen beter voor patiënten maar levert de fabrikant ook geld op. ,,Een patent loopt voor 20 jaar, daar gaat de toelatingsprocedure vanaf. Als fabrikanten hun prijzen omlaag doen, kunnen ze langer gebruik maken van hun patent. Dat kan in ieder geval een deel van de lagere inkomsten compenseren.”
    
    Niet te bevatten
    Voorzitter Koen van Elst van Stichting Melanoom, de patiëntenvereniging voor mensen met melanoom, windt zich op over de traagheid waarmee sommige medicijnen in Nederland beschikbaar komen voor de patiënt. ,,Van de beschikbaarheid van medicijnen hangen letterlijk mensenlevens af. Wij zijn vaak al heel vroeg op de hoogte van nieuwe medicijnen, omdat we alle medische ontwikkelingen op dit gebied op de voet volgen, bijvoorbeeld door medische conferenties bij te wonen. Patiënten weten soms dat er iets op de markt komt, of al is, dat hen zou kunnen helpen, maar dat het voor hen te laat komt. Dat is niet te bevatten.”
    
    Van Elst is vooral kritisch op de trage procedure ná goedkeuring van de EMA. Hij zou graag zien dat een middel al tijdens de prijsonderhandelingen gebruikt kan worden voor patiënten, zoals bijvoorbeeld in Duitsland gebeurt. De voorzitter wijst erop dat, behalve door de prijsonderhandelingen, kankermedicijnen in Nederland ook nog vertraging kunnen oplopen, omdat een deel nog wordt beoordeeld door de commissie ter Beoordeling van Oncologische Middelen (BOM). ,,Een patiënt heeft pas iets aan een medicijn als het in zijn of haar lichaam kan worden toegepast.”
    
    Uyl-de Groot is lid van deze commissie BOM. ,,We kijken in deze commissie vooral naar de meerwaarde van kankergeneesmiddelen aan de hand van bepaalde criteria. Ons advies wordt vaak gebruikt bij het maken van de behandelrichtlijnen voor artsen. Maar artsen kunnen een middel voorschrijven, voordat het is beoordeeld door de commissie BOM.”
    
    Het Europees Geneesmiddelen Agentschap was niet in staat tijdig te reageren op dit artikel. ,,Onze experts hebben tijd nodig om de gegevens en de bevindingen van dit onderzoek te bestuderen. De grootste zorg van EMA is nu de Covid-19-pandemie en daarom kunnen we niet zo snel reageren als we normaal zouden doen.”
    
    www.ad.nl/gezond/kankermedicijnen-hie...
11. voda 15 september 2020 13:08

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 18 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 81641

      Gegeven: 20842

    •    Aantal posts: 363.901

    'Covid-19-onderzoek Kiadis opmaat naar meer'
    
    Gepubliceerd op 15 september 2020 09:24 | Views: 2.823
    
    Kiadis Pharma 12:48
    1,93 +0,25 (+14,70%)
    
    AMSTERDAM (AFN) - Kiadis' onderzoek naar de mogelijke werking van zijn Natural Killer-cellen tegen het nieuwe coronavirus biedt kansen voor de verbreding van het ontwikkelingsprogramma naar andere infectieziekten. Dat schrijven analisten van KBC Securities in een reactie op de Amerikaanse subsidie van 9,5 miljoen dollar voor het onderzoek.
    
    Kiadis' Natural Killer-cellen worden nu vooral onderzocht als middel tegen kanker. Volgens kenners van de Belgische bank biedt het Covid-19-onderzoek van Kiadis een kans om na te gaan of het platform van de biotechnoloog kan concurreren met de inzet van antistoffen voor de preventie van bijvoorbeeld griepgolven of pandemieën. Dit is vooral relevant voor mensen met een verzwakt immuunsysteem, voor wie een vaccin soms geen optie is.
    
    KBC verhoogt het koersdoel voor Kiadis met 0,30 euro tot 2,80 euro, omdat de biotechnoloog door de subsidie een beter gevulde kas heeft. Het advies blijft hold. Het aandeel Kiadis stond in de eerste handelsminuten 4,2 procent hoger op op 3,99 euro.
12. voda 16 september 2020 14:25

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 18 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 81641

      Gegeven: 20842

    •    Aantal posts: 363.901

    12.51 uur | Bill Gates investeert €15 mln in Waals biotechbedrijf
    
    Het Waalse biotechnologiebedrijf Univercells heeft circa €50 miljoen opgehaald bij investeerders. Ruim €15 mln daarvan is afkomstig van fondsen gelieerd aan de miljardair Bill Gates, een van de oprichters van softwareconcern Microsoft, zo berichten Belgische media.
    
    Gates heeft al eerder miljoenen in het biotechnologiebedrijf uit Charleroi geïnvesteerd. Univercells maakt vaccins tegen mazelen en polio, maar is ook betrokken bij de ontwikkeling van vaccins tegen covid-19.
    
    fd.nl/economie-politiek/1357419/laats...
13. voda 17 september 2020 07:33

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 18 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 81641

      Gegeven: 20842

    •    Aantal posts: 363.901

    Moderna werkt samen met Vertex tegen taaislijmziekte
    
    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Moderna Inc
    $ 68,80 1,92 2,87 % NASDAQ
    
    (ABM FN-Dow Jones) Moderna is een samenwerking aangegaan met Vertex voor de behandeling van taaislijmziekte met behulp van genmanipulatie. Dit maakte Moderna woensdagavond laat bekend.
    
    Moderna en Vertex werkten al samen aan Moderna's mRNA en LNP-technologie. Moderna ontvangt van Vertex een vooruitbetaling van 75 miljoen dollar, waarna extra betalingen volgen mits bepaalde doelstellingen worden gehaald.
    
    In een separaat persbericht kondigde Moderna ook de samenwerking aan met Chiesi Group om mRNA-therapieën te onderzoeken en te ontwikkelen tegen de zeldzame, progressieve longziekte pulmonale hypertensie.
    
    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999
    
    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
14. voda 18 september 2020 15:54

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 18 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 81641

      Gegeven: 20842

    •    Aantal posts: 363.901

    CEL-SCI krijgt Europees patent voor LEAPS-platform
    
    (ABM FN-Dow Jones) CEL-SCI heeft van het Europees Octrooibureau een patent toegekend gekregen voor zijn LEAPS-platform. Dit bleek vrijdag uit een persbericht van het Amerikaanse bedrijf.
    
    Het LEAPS-platform is bedoeld voor de ontwikkeling van therapeutische vaccinaties tegen auto-immuunziekten zoals reuma, astma, allergieën en graft-versus-host ziekte.
    
    Het platform wordt momenteel ook ingezet bij de ontwikkeling van een mogelijk coronavaccin.
    
    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999
    
    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved
15. Kaboom 18 september 2020 16:16

    auteur info

    • Kaboom

      Lid sinds: 03 mrt 2006

      Laatste bezoek: 01 sep 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 42

      Gegeven: 41

    •    Aantal posts: 340

    irdirect.net/prviewer/release_only/id...
    
    September 18, 2020
    CEL-SCI Awarded European Patent for LEAPS Vaccine in Treatment of Rheumatoid Arthritis
    LEAPS Platform Technology being developed as a therapeutic vaccine for rheumatoid arthritis with support of a NIAMS grant of the NIH
    
    CEL-SCI Corporation (NYSE American: CVM) today announced that the European Patent Office has issued CEL-SCI patent: European Patent 2989121 to be published on October 7, 2020, and titled “Method of Preparation and Composition of Peptide Constructs for Treatment of Rheumatoid Arthritis” for the Company’s LEAPS platform technology. CEL-SCI’s LEAPS technology relates to peptide constructs which may be useful in the treatment or prevention of autoimmune diseases, particularly rheumatoid arthritis, asthma, allergies, and host versus graft (or graft versus host) rejection.
    
    “The basic goal of this technology is to 'modulate' the immune system of a patient with Rheumatoid Arthritis, and other autoimmune diseases, away from the body attacking itself to a more normal immune response where the body does not attack itself. This should result in a decrease or elimination of the symptoms of the disease. We are in the process of completing pre-IND studies for CEL-4000, being developed against Rheumatoid Arthritis, and hope to start human studies with CEL-4000 next year. LEAPS is also currently being tested at the University of Georgia vaccine center against COVID-19,” said Dr. Daniel Zimmerman, Senior Vice President of Research, Cellular Immunology.
    
    The LEAPS platform technology is being developed as a potential therapeutic vaccine for rheumatoid arthritis under phase I and phase II SBIR grants of over $1.7 million from National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) of the U.S. National Institutes of Health (NIH) which was used in part to fund IND enabling studies in non-human primates.
    
    In animal challenge tests conducted in arthritic diseased animals using CEL-4000 as a therapeutic treatment in collaboration with our Rush Universities Medical center collaborators and co-inventors on this patent, LEAPS platform technology has been shown to direct the immune response preferentially to a cellular (e.g. T-cell) response, reducing pro inflammatory cytokines (IFN? and IL17A) and enhancing production of anti-inflammatory cytokines (IL4 and IL10). Additional studies in other disease models have shown either cellular, humoral (antibody) or mixed pathway immune responses depending on the disease model and the desired type of protection.
    
    LEAPS is a patented, T-cell modulation, peptide epitope delivery technology that enables CEL-SCI to design and synthesize proprietary peptide immunogens. LEAPS compounds consist of a small T-cell binding peptide ligand linked with a disease-associated peptide antigen. Usually given after the disease process is initiated and underway. That is not being used as a preventative agent or conventional preventative vaccine.
    
    The LEAPS conjugates can potentially be utilized to treat diseases for which antigenic epitope sequences have already been identified, such as: a number of infectious diseases, some cancers, autoimmune diseases (e.g., rheumatoid arthritis), allergic asthma and allergy, and select CNS diseases (e.g., Alzheimer's).
    
    About CEL-SCI Corporation
    
    CEL-SCI believes that boosting a patient’s immune system while it is still intact should provide the greatest possible impact on survival. Therefore, in the Phase 3 study CEL-SCI treated patients who are newly diagnosed with advanced primary squamous cell carcinoma of the head and neck with the investigational product Multikine* first, BEFORE they received surgery, radiation and/or chemotherapy. This approach is unique. Most other cancer immunotherapies are administered only after conventional therapies have been tried and/or failed. Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection), has received Orphan Drug designation from the FDA for neoadjuvant therapy in patients with squamous cell carcinoma (cancer) of the head and neck.
    
    CEL-SCI believes that this Phase 3 study is the largest Phase 3 study in the world for the treatment of head and neck cancer. Per the study’s protocol, newly diagnosed patients with advanced primary squamous cell carcinoma of the head and neck were treated with the Multikine treatment regimen first - for 3 weeks prior to receiving the Standard of Care (SOC), which involves surgery, radiation or concurrent radiochemotherapy. Multikine is designed to help the immune system “see” the tumor at a time when the immune system is still relatively intact and thereby thought to better be able to mount an attack on the tumor. The aim of treatment with Multikine is to boost the body’s immune system prior to SOC to attack the cancer. The Phase 3 study is fully enrolled with 928 patients and the last patient was treated in September 2016. To prove an overall survival benefit, the study requires CEL-SCI to wait until 298 events have occurred among the two main comparator groups. This study milestone occurred in late April 2020. The study is currently in the database lock and analysis phase.
    
    The Company’s LEAPS technology is being developed for rheumatoid arthritis and as a potential treatment of COVID-19 in hospitalized and at-high-risk patients. The Company has operations in Vienna, Virginia, and near/in Baltimore, Maryland.
    
    * Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection) is the trademark that CEL-SCI has registered for this investigational therapy, and this proprietary name is subject to FDA review in connection with the Company's future anticipated regulatory submission for approval. Multikine has not been licensed or approved for sale, barter or exchange by the FDA or any other regulatory agency. Similarly, its safety or efficacy has not been established for any use. Moreover, no definitive conclusions can be drawn from the early-phase, clinical-trials data involving the investigational therapy Multikine. Further research is required, and early-phase clinical trial results must be confirmed in the Phase 3 clinical trial of this investigational therapy that is in progress.
    
    View source version on businesswire.com: www.businesswire.com/news/home/202009...
    
    CEL-SCI awarded European patent for LEAPS Vaccine in treatment of Rheumatoid Arthritis
    
    Contacts
    Gavin de Windt
    
    CEL-SCI Corporation
    
    (703) 506-1137
16. aossa 19 september 2020 16:23

    auteur info

    • aossa

      Lid sinds: 23 mei 2003

      Laatste bezoek: 18 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4028

      Gegeven: 3336

    •    Aantal posts: 17.585

    
    Oude ontstekingsremmer beleeft tweede jeugd als coronamiddel
    
    Nico Schoofs, 18 september 2020 18:11
    
    Het wetenschappelijk comité van het Europees Geneesmiddelenagentschap geeft groen licht om dexamethason, een decennia oude en goedkope ontstekingsremmer, ook te gebruiken om gehospitaliseerde Covid-19-patiënten te behandelen.
    
    Het wetenschappelijk comité van het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) gaf vrijdag zijn zegen om de ontstekingsremmer dexamethason ook te gebruiken als behandeloptie voor gehospitaliseerde Covid-19-patiënten die extra zuurstof nodig hebben of aan de beademing liggen.
    
    Dat advies spruit voort uit een beoordeling van klinische data van de internationale RECOVERY-studie. De toediening van een lage dosis van het middel doet de overlevingskans van ernstig zieke Covid-19-patiënten toenemen.
    
    Het middel wordt al toegediend in ziekenhuizen nadat een grootschalige Britse studie in juni aantoonde dat het medicijn het sterftecijfer bij de zwaarste gevallen met een derde verminderde. Het geldt als een paardenmiddel dat inspeelt op de zogenaamde cytokinestorm, waarbij het immuunsysteem in overdrive gaat, gezonde cellen aanvalt en onder meer schade aanbrengt aan de longen.
    'Golden oldie'
    
    Dexamethason is de stofnaam voor een corticosteroïde, een goedkope ontstekingsremmer die al decennia dienst doet, onder meer voor de behandeling van reuma, allergieën, astma en artritis.
    
    Het is massaal beschikbaar en vooral ook goedkoop - 60 euro voor een behandeling van 10 dagen met de intraveneuze versie, en maar 6 euro voor de pilvorm. Het kan vrij eenvoudig in lokale fabrieken of ziekenhuisapotheken bereid worden als de grondstoffen beschikbaar zijn.
    
    Bedrijven die het middel in ons land vermarkten, kunnen nu een uitbreiding van de indicatie als Covid-19-behandeling aanvragen bij het federaal geneesmiddelenagentschap FAGG.
    Al op strategische lijst
    
    Het FAGG had dexamethason een tijd geleden al op een lijst van geneesmiddelen gezet die het belangrijk acht in de strijd tegen Covid-19. Van de medicijnen die op die lijst staan, worden wanneer dat nodig is strategische voorraden aangelegd. Er gelden beperkende maatregelen zodat er zeker voldoende voorhanden is voor patiënten die ze chronisch moeten innemen en voor Covid-19-patiënten.
    
17. aossa 23 september 2020 13:24

    auteur info

    • aossa

      Lid sinds: 23 mei 2003

      Laatste bezoek: 18 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4028

      Gegeven: 3336

    •    Aantal posts: 17.585

    Dr. Peter Piot benoemd tot erevoorzitter van het Solvay Solidarity Fund
    
    De Belgische microbioloog is werkzaam in het VK en staat bekend om zijn mede-ontdekking van Ebola. Hij zal het fonds adviseren omtrent de steun aan Solvay-werknemers en liefdadigheids- en onderzoeksinstellingen in de voortdurende strijd tegen COVID-19.
    
    Brussel, 23 september 2020
    
    Solvay heeft de eer de benoeming aan te kondigen van baron Peter Piot, de wereldberoemde Belgische microbioloog, directeur van de London School of Hygiene and Tropical Medicine en Professor of Global Health, tot erevoorzitter van het Solvay Solidarity Fund.
    
    Het Solvay Solidarity Fund werd op 9 april 2020 gelanceerd om bijkomende financiële en niet-financiële steun te verlenen aan elke Solvay-werknemer en de personen ten laste die moeilijkheden ondervinden als gevolg van de impact van de coronapandemie. Bovendien wil het fonds ook steun verlenen aan liefdadigheids- en onderzoeksinstellingen die rond COVID-19 werken, een aspect van de algemene missie waarover Dr. Piot in het bijzonder advies zal geven.
    
    "We staan vandaag pas aan het begin van deze pandemie en het is nu meer dan ooit belangrijk dat we ons solidair tonen om de ongekende uitdagingen die voor ons liggen te overwinnen", zegt Dr. Piot. "Ik werd geïnspireerd door de snelle reactie van Solvay dat een infrastructuur op poten zette ter ondersteuning van zijn eigen werknemers en organisaties die hulp nodig hebben, aangezien de gevolgen van COVID-19 op hen ongetwijfeld een ernstige impact zullen hebben. Ik ben vereerd dat ik het Solvay Solidarity Fund kan bijstaan terwijl het zijn steun de komende maanden en jaren zal uitbreiden".
    
    Dr. Peter Piot was mede-ontdekker van het Ebolavirus in Zaïre tijdens zijn werk aan het Instituut voor Tropische Geneeskunde in Antwerpen en leidde onderzoek naar hiv/aids, seksueel overdraagbare ziektes en de gezondheid van vrouwen, meestal in Afrika ten zuiden van de Sahara. Zijn academische loopbaan omvatte onder meer onderwijs- en managementfuncties aan verscheidene prestigieuze instellingen in Brussel, Nairobi, Washington, Londen en Parijs. Hij is lid van nationale wetenschappelijke en medische academies in België, Frankrijk, Duitsland, het Verenigd Koninkrijk en de Verenigde Staten.
    
    Hij was de oprichter en Executive Director van UNAIDS en ondersecretaris-generaal van de Verenigde Naties van 1995 tot 2008, alsook Associate Director van het Global Programme on AIDS van de WHO. Hij deelt nu zijn expertise in vele verschillende organisaties en werd onlangs benoemd tot Speciaal Adviseur van de Voorzitter van de Europese Commissie voor onderzoek en innovatie omtrent COVID-19. Hij publiceerde meer dan 600 wetenschappelijke artikelen en 17 boeken, waaronder zijn memoires 'No Time to Lose' in 2012 (WO Norton), dat vertaald werd in het Frans, Nederlands, Japans en Koreaans, en 'AIDS between science and politics' in 2015 (Columbia University Press).
    
    "Baron Peter Piot is een van 's werelds meest vooraanstaande deskundigen op het gebied van virusziekten", aldus Ilham Kadri, CEO van Solvay. "We zijn erg blij en dankbaar, want hij brengt zijn internationale ervaring en reputatie mee om de wereldwijde uitbreiding van de activiteiten van het Solvay Solidarity Fund te ondersteunen.”
    
    Het Solvay Solidarity Fund, dat al meer dan 15 miljoen euro telde, wordt beheerd door de Koning Boudewijnstichting. Het fonds heeft sinds juni al 70 steunaanvragen goedgekeurd. De werknemers kregen ook meer dan 800 vrije dagen aangeboden om voor hun dierbaren te zorgen door giften van andere collega's.
    
    Het Solvay Solidarity Fund brengt ook de bestaansreden van het bedrijf - om mensen, ideeën en elementen te verbinden en de vooruitgang opnieuw uit te vinden - een stap verder door zijn werknemers en gemeenschappen te steunen wanneer zij moeilijkheden ondervinden als gevolg van de wereldwijde coronapandemie.
    
18. voda 23 september 2020 15:52

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 18 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 81641

      Gegeven: 20842

    •    Aantal posts: 363.901

    Johnson & Johnson begint test coronavaccin op 60.000 mensen
    
    Gepubliceerd op 23 september 2020 13:35 | Views: 2.548
    
    NEW BRUNSWICK (AFN/BLOOMBERG) - De Amerikaanse farmaceut Johnson & Johnson (J&J) begint met het testen van zijn experimentele coronavaccin op 60.000 proefpersonen. Het vaccin wordt ontwikkeld door dochterbedrijf Janssen in Leiden.
    
    Het gaat om een enkele dosis van het coronavaccin dat wordt getest. Het is de bedoeling dat eind dit jaar de eerste resultaten naar buiten worden gebracht en dat dan begin volgend jaar een vaccin klaar voor noodgebruik moet zijn.
    
    De testen worden uitgevoerd op proefpersonen in de Verenigde Staten, Zuid-Amerika en Zuid-Afrika. Volgens J&J zullen verhoudingsgewijs veel mensen van boven de zestig jaar worden getest, omdat zij meer risico's lopen op ernstige vormen van Covid-19. Verder worden in de VS ook veel mensen getest met een Afro-Amerikaanse, Latijns-Amerikaanse en inheems-Amerikaanse achtergrond, omdat die bevolkingsgroepen relatief hard worden geraakt door de pandemie.
    
    Andere bedrijven die werken aan een mogelijk vaccin tegen het coronavirus zijn onder meer Moderna, Pfizer en AstraZeneca.
19. voda 24 september 2020 03:35

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 18 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 81641

      Gegeven: 20842

    •    Aantal posts: 363.901

    Leids coronavaccin lijkt te werken bij jongeren én ouderen: ‘Tot nu toe alleen maar goed nieuws’
    
    Het coronavaccin dat door Janssen Vaccines in Leiden is ontwikkeld, wordt sinds deze week getest op 60.000 mensen in de VS, Zuid-Amerika en Zuid-Afrika. De resultaten lijken, ook bij mensen, ontzettend veelbelovend. Komt het ei van Columbus straks dan echt uit Nederland? We vragen het viroloog Hanneke Schuitemaker, die de ontwikkeling van het vaccin leidt. ,,Tot nu toe krijgen we alleen maar goed nieuws.”
    
    Chris van Mersbergen 23-09-20, 20:12 Laatste update: 22:02
    
    Johnson & Johnson, de grootste farmaceut ter wereld en het moederbedrijf van Janssen, hoopt dat het coronavaccin begin 2021 op de markt kan komen. Het bedrijf liet vanochtend weten dat het vaccin goede tussentijdse resultaten heeft geboekt in onderzoeksfase 1/2a. Dat is het eerste onderzoek onder een veel kleinere groep mensen, waarbij wordt bekeken of het vaccin veilig is en of mensen die het toegediend hebben gekregen, antistoffen opbouwen tegen het coronavirus.
    
    De tussentijdse resultaten worden binnenkort gepubliceerd. Maar viroloog Hanneke Schuitemaker - onder haar leiding werd het vaccin bij Janssen Vaccines in Leiden ontwikkeld - kan wel een tipje van de sluier oplichten.
    
    Het veiligheidsprofiel en de immuniteit blijken bij de meeste proefpersonen positief, meldde Johnson & Johnson. Hoe positief?
    
    ,,We zien dat de proefpersonen het vaccin goed verdragen. Sommige deelnemers aan de studie ontwikkelden koorts, maar dan kortdurend. We weten nog niet of zij het kandidaat-vaccin kregen of de placebo. Maar daar bleef het bij. Verder bouwde 98 procent genoeg antistoffen op om het virus te kunnen neutraliseren. Dat lijkt ook te gelden voor de eerste groep ouderen in de studie, hun immuunrespons lijkt vergelijkbaar met die van jongeren. Voor de Amerikaanse medicijnautoriteit, de FDA, is dat reden geweest om ook meteen toestemming te geven om ouderen in de fase 3-studie mee te nemen. Wat verder heel goed nieuws is, is dat één dosis van het vaccin genoeg immuunrespons blijkt te geven. Dat hadden we bij de proeven op apen al gezien, maar dat zien we nu dus ook bij mensen.”
    
    Alleen maar goed nieuws dus?
    ,,Eigenlijk wel, tot nu toe. We krijgen steeds alle resultaten die we hadden gehoopt.”
    
    Jullie zijn de enige vaccinmaker die maar één dosis nodig heeft. En sommige andere vaccins laten bij ouderen duidelijk minder antistoffen zien dan bij jongeren. Hoe verklaart u dat bij jullie vaccin de resultaten tot nu toe zó goed zijn?
    ,,Elk vaccin biedt hetzelfde zogenaamde spike-eiwit aan aan het lichaam. Daaromheen zijn variaties mogelijk, het gaat er ook om hoe je het aanbiedt. Wij lijken er in geslaagd om een vaccin te ontwikkelen dat het lichaam een heleboel biedt dat helpt om het coronavirus te bestrijden.”
    
    Onlangs werd de fase 3-studie van het Oxfordvaccin van AstraZeneca tijdelijk stilgelegd toen een proefpersoon een zeldzame ruggenmergontsteking opliep. Schrok u daarvan?
    ,,Nee, eigenlijk niet. Natuurlijk wil je weten wat er aan de hand is, en hoe het verder gaat met de studie, maar verder is dit gewoon hoe het systeem werkt. Het hele protocol rond vaccinontwikkeling is zo ingericht dat dit soort gevallen aan het licht kan komen, en dat je vervolgens beoordeelt of de aandoening iets met het vaccin te maken heeft. Dat hoeft niet zo te zijn. Het kan ook zo zijn dat je ontdekt dat het vaccin voor mensen met een bepaalde onderliggende aandoening niet geschikt is. Dan kun je het besluit nemen om die mensen het vaccin niet te geven.”
    
    Vier weken geleden werd bekend dat jullie het vaccin ook op Nederlanders gingen testen, in de fase 2-studie. Hoe kan het dat fase 3 al begint als fase 2 pas net begonnen is?
    ,,Het is niet automatisch zo dat je eerst fase 1 doet, dan fase 2 en dan pas fase 3. In fase 2 testen we of we ook een lagere dosis vaccin kunnen toedienen. Omdat we tijdwinst willen boeken, start fase 3 parallel.”
    
    Waarom kiezen jullie voor 60.000 proefpersonen? Andere farmaceuten gaan uit van 30.000.
    ,,In ons geval is 60.000 het maximum. Wat je wil, is dat tijdens de studie genoeg mensen het coronavirus oplopen om betrouwbare uitspraken te kunnen doen over de veiligheid en werkzaamheid van een vaccin. Daarbij ben je ook afhankelijk van de mate waarin het coronavirus in een gebied rondwaart. Pfizer, een andere farmaceut, heeft inmiddels al aangekondigd het aantal proefpersonen te verhogen van 30.000 naar 44.000.”
    
    Hoeveel proefpersonen moeten uiteindelijk het coronavirus oplopen?
    ,,We gaan uit van 150 tot 160. Dat lijkt misschien weinig, maar in de statistiek is dat echt meer dan voldoende. Als je kunt aantonen dat 150 mensen die een placebo (medicijn zonder werkzame bestanddelen, red.) hebben gekregen ziek zijn geworden en niemand die het vaccin kreeg ook maar ergens last van heeft, dan kun je wel vaststellen dat het vaccin werkt. Maar dat is wel een heel ideale situatie. Er kan ook sprake zijn van een verhouding 100-50, waarbij dus honderd mensen met een placebo ziek zijn en vijftig met een vaccin. Dan kun je, als het virus goed verdeeld over je studiegroep heeft rondgewaard, toch nog vaststellen dat mensen met het vaccin twee keer zo goed beschermd zijn als mensen met de placebo. Dat is ook een mooi resultaat.”
    
    Kunt u inmiddels iets zeggen over de kans dat het vaccin de eindstreep haalt?
    ,,Nee, sorry, dan moet ik nog steeds mijn vaste riedeltje afsteken. Negen van de tien vaccins falen in fase 3, dat is gewoon zo. En daarvóór kun je gewoon geen zinnig woord zeggen over de slagingskans. Wel denk ik dat als er één vaccin succesvol blijkt, dat voor meer vaccins zal gelden. Omdat iedereen met hetzelfde spike-eiwit werkt. Maar er is nog geen enkel vaccin door fase 3 heen.”
    
    Er zijn nogal wat mensen die argwaan koesteren tegen een vaccin dat zo snel wordt ontwikkeld. Heeft u nog een boodschap voor hen?
    
    ,,Zeker. Ik kan met volle overtuiging zeggen dat er bij het ontwikkelen van de vaccins geen enkele bocht wordt afgesneden, als het gaat om veiligheid. Er hoeft in het eerste stadium van de dierproeven maar één muis glazig uit zijn ogen te kijken, of alle signalen gaan bij ons op rood. We betrachten echt de allergrootste zorgvuldigheid, zoals altijd. Maar al die details die mensen normaal nooit horen of lezen, komen ze nu wel te weten, omdat er zóveel aandacht voor is. Dat legt het vergrootglas op wat we doen. Wat ik kan zeggen, is dat we nergens op bezuinigen, integendeel. We investeren juist veel meer, al onze mensen zijn aan het werk om dit vaccin te ontwikkelen. De risico’s zijn financieel, doordat we honderden miljoenen doses vaccin produceren die misschien niet blijken te werken. Maar risico’s nemen met veiligheid, dat zullen we nooit doen.”
    
    www.ad.nl/binnenland/leids-coronavacc...
20. voda 24 september 2020 16:22

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 18 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 81641

      Gegeven: 20842

    •    Aantal posts: 363.901

    Farmabedrijf AbbVie hinderde concurrentie na aflopen patent
    
    Het Amerikaanse farmaconcern AbbVie ABBV$86,14-1,15% heeft de marktpositie van zijn ontstekingsremmer Humira in Nederland op oneigenlijke wijze verdedigd. Dat concludeert de toezichthouder Autoriteit Consument & Markt (ACM). Humira was lange tijd het best verkochte medicijn in Nederland, met een omzet van meer dan €200 mln per jaar.
    
    Na het verlopen van het patent op Humira in 2018 heeft AbbVie concurrentie door nieuwe aanbieders 'proberen te bemoeilijken', zo meldt de ACM donderdag. AbbVie bood ziekenhuizen hoge kortingen op voorwaarde dat ze geen vergelijkbare ontstekingsremmers inkochten bij concurrenten.
    
    Misbruik gemaakt
    Bestuursvoorzitter Martijn Snoep van de ACM stelt dat AbbVie 'misbruik heeft gemaakt' van het feit dat veel patiënten liever niet overstappen op een nieuw middel. De bedongen exclusiviteit 'zet een forse rem op effectieve concurrentie'.
    
    Het verlopen van het patent op Humira ontketende in 2018 een prijzenslag op de markt voor ontstekingsremmers. AbbVie bood ziekenhuizen korting tot wel 80% of zelfs 85%, zo meldde het FD destijds. Grote farmabedrijven als Amgen, Biogen, Novartis en Mylan kregen daardoor met een eigen versie van Humira niet of nauwelijks een voet tussen de deur. De ACM begon vorig jaar een onderzoek.
    
    AbbVie keert terug op schreden
    In een reactie zegt AbbVie de bevindingen van de ACM niet te onderschrijven. Het bedrijf wijst er ook op dat de ACM geen sanctie heeft opgelegd. Dat neemt niet weg dat het farmaconcern wel terugtreedt op zijn schreden. De onderneming zal in contracten met ziekenhuizen niet langer exclusiviteit verlangen in ruil voor kortingen op de Humira-prijs. Uit bestaande contracten wordt de clausule verwijderd.
    
    Humira is een ontstekingsremmer met de stofnaam adalimumab, die vooral wordt ingezet tegen reuma en chronische darmontstekingen. Voor het patent op Humira verliep, kostte het medicijn zeker €10.000 per patiënt per jaar.
    
    fd.nl/ondernemen/1358380/farmabedrijf...