Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Aandeel

Pharming Group NL0010391025

Laatste koers (eur)

0,881
  • Verschill

    +0,013 +1,50%
  • Volume

    8.926.686 Gem. (3M) 6,9M
  • Bied

    0,881  
  • Laat

    0,884  
+ Toevoegen aan watchlist

Vacatures bij Pharming

986 Posts
Pagina: «« 1 ... 35 36 37 38 39 ... 50 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 8 Janssen&Janssen 29 augustus 2022 17:09
    Coördinator naleving
    Warren NJ, Verenigde Staten

    Over Pharming
    Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf, dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ-beurs.
    Ons groeiende team van 300 mensen staat klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële roll-outs.

    Onze cultuur
    Wij zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die wij bedienen. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen.

    Samen er(e) komen!

    "We hire for attitude and train for skills" is onze eenvoudige mantra, maar wel één die een diepgaande impact heeft op hoe we nieuwe medewerkers selecteren.

    "Transformeren van de toekomst voor onze patiënten"

    Doel van de functie

    Deze functie faciliteert de Promotional Review Committee ("PRC") onder leiding van de Senior Compliance Manager. In eerste instantie houdt dit in het leren van de Veeva Vault en MedComm software, het verwerken van items, het maken van agenda's, het coördineren met Marketing en Medisch personeel en agentschappen. Deze functie houdt zich ook bezig met contractverwerking en -beheer, waarbij de Open-Source software wordt gebruikt. Dit omvat de intake en screening van contracten om ervoor te zorgen dat ze de juiste beoordelingen en goedkeuringen hebben op basis van het bedrijfsbeleid. De functie onderhoudt ook bestanden en trainingshandleidingen in verband met de PRC, contractverwerking, juridische en compliance programma's en het indienen van gegevens over de reële marktwaarde.

    Gebieden van verantwoordelijkheid

    Je leert de Veeva-software tot op expertniveau, en helpt bij operationele verbeteringen.
    De functie vereist veel coördinatie-, communicatie- en organisatorische vaardigheden.
    OpenSource-contractverwerking - de verantwoordelijkheden zijn vergelijkbaar met die van Veeva, maar betreffen andere software, soorten materiaal en een ander beoordelingsproces.
    Administratieve ondersteuning bieden (SharePoint-bestanden bijhouden, compliance-trainingen plannen, compliance-onboard, PRC-vergaderingen plannen, PRC-interacties met externe leveranciers, 2253-formulieren verwerken, aanvragen voor staatsvergunningen indienen, trainingshandleidingen bijwerken, materialen en communicatie met betrekking tot de reële marktwaarde coördineren en de agenda van de General Counsel beheren en uitgaven verwerken.
    Voor activiteiten in de VS is deze functie de belangrijkste persoon van het bedrijf voor de dagelijkse bediening van de Veeva-software voor promotionele media-items die ter beoordeling zijn voorgelegd aan de Promotional Review Committee ("PRC"). De PRC-commissie bestaat uit medische, juridische en regelgevende beoordelaars die elk item in de sociale media, advertenties, gedrukt materiaal en andere media beoordelen waarmee de producten van het bedrijf worden gepromoot of voorlichting wordt gegeven over de behandelde aandoeningen, dus deze functie vereist uitstekende follow-upvaardigheden en het vertrouwen om samen te werken met Sr. Leadership in de commissie.
    Competenties

    Aandacht voor detail is belangrijk, aangezien deze functie dient als primaire kwaliteitscontroleur voor de externe communicatie en contracten van het bedrijf.
    Ervaring met deze processen is nuttig, maar niet zo belangrijk als goede werkmethoden en gewoonten. Vaardigheid in het werken met complexe spreadsheets en datasets is van toepassing. Hoewel de primaire taken betrekking hebben op reeds geconfigureerde software, blijven de verantwoordelijkheden van de afdeling zich uitbreiden en zijn organisatorische vaardigheden nodig om de processen voortdurend te verbeteren.
    Ook samenwerking is essentieel. De functie vereist de samenwerking van een breed scala aan mensen, die geen van allen aan deze functie rapporteren. Het bedrijf heeft een zeer collegiale sfeer en het handhaven van die toon terwijl je toch dingen voor elkaar krijgt, vereist een effectieve, professionele en persoonlijke aanpak.
    Uitstekende interpersoonlijke, schriftelijke en verbale communicatievaardigheden. Het vermogen om samen te werken in een snel veranderende omgeving.
    Georganiseerd en ijverig zijn de belangrijkste eigenschappen voor succes. Het aantal items dat ter beoordeling binnenkomt, is groot en het is belangrijk om het dagelijkse werk up-to-date te houden en samen te werken met senior managers aan procesverbeteringen.
    Wat je nodig hebt om te slagen

    Basis Kwalificaties:

    Bachelor Diploma

    3+ jaar ervaring in een snelle omgeving

    Ervaring met Microsoft Office

    Voorkeur kwalificaties:

    Kennis van Veeva Vault

    Kennis van MedComm

    Wat krijg je ervoor terug

    Wij bieden je een vaste aanstelling met een uitstekende beloningsregeling, waaronder:

    Een zeer concurrerend salaris
    Jaarlijkse Bonus
    20 dagen PTO
    Uitstekende Gezondheidszorg vergoeding

    Vertaald met www.DeepL.com/Translator (gratis versie)
  2. forum rang 8 Janssen&Janssen 31 augustus 2022 20:16
    Quality Assurance
    Quality Systems specialist Full-time / Part-time Leiden
    Quality Engineering Specialist Full-time Oss

    Production
    Animal Caretaker Full-time Eindhoven
    Animal Caretake Full-time Oss
    Biotechnician Full-time Oss

    Marketing
    Internal Communication Officer Part-time Leiden
    Marketing Director Temporary Warren, New Jersey USA

    Finance
    Senior Finance Officer Full-time Leiden
    Finance Officer Full-time Leiden

    Clinical and Medical
    Clinical Trial Assistant Full-time / Part-time Leiden

    Medical Affairs
    Senior) Medical Science Liaison - UK Full-time Remote, United Kingdom
    Regional Medical Director MENA-T Full-time Leiden
    Medical Director, Spain Full-time Remote, Spain
    Director Biostatistics Full-time Remote, Warren, New Jersey

    Supply Chain
    Project Manager Supply Chain Full-time / Part-time Leiden

    Legal
    Compliance Coordinator Full-time Warren, New Jersey USA

    Human Resources
    Head of Workforce Experience Full-time / Part-time Leiden

    ICT
    SAP ICT Business Analist Full-time Leiden
    SAP Support Analyst Full-time Leiden

    Market Access
    Associate Director, Specialty Pharmacy Liaison Full-time Warren, New Jersey USA
    Associate Director, Reimbursement and Access Full-time Remote, USA

    Procurement
    Procurement Officer Full-time Leiden

    Investor Relations
    Director Investor Relations and Corporate Communications Full-time Warren, New Jersey USA

    Business Integrity
    Privacy Officer Full-time Leiden

    Supplier relationship management
    Supplier Relationship Management Specialist Full-time / Part-time Leiden

    Bijgekomen;
    Director Biostatistics Full-time Remote, Warren, New Jersey
    SAP Support Analyst Full-time Leiden

    Afgenomen:

    Aantal openstaand: 25

    Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020
    Bijgekomen: 159
    Vervuld: 140
  3. forum rang 8 Janssen&Janssen 31 augustus 2022 20:19
    Director Biostatistics Full-time Remote, Warren, New Jersey

    Directeur Biostatistiek
    Full-time - Remote, Warren, New Jersey

    Over Pharming

    Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf, dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ-beurs.
    Ons groeiende team van 300 mensen staat klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële roll-outs.

    Onze cultuur

    Wij zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die wij bedienen. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen.

    Samen er(e) komen!

    "We hire for attitude and train for skills" is onze eenvoudige mantra, maar wel één die een diepgaande impact heeft op hoe we nieuwe medewerkers selecteren.
    "Transformeren van de toekomst voor onze patiënten"
    Doel van de functie

    In voorbereiding op de lancering van Leniolisib, een orale selectieve PI3Kd-remmer die wordt ontwikkeld voor de behandeling van geactiveerd PI3Kd-syndroom (APDS), en groei van de Pharming-portfolio via indicatie-uitbreiding en in-licensing, zoeken we een uitzonderlijke kandidaat om onze Biostatistische functie op te zetten en te leiden. Deze persoon zal:

    - Dienen als een materiedeskundige en leiden in het verstrekken van statistische, proces- en regelgevende kennis en ondersteuning.

    - Toezicht houden op de statistische en programmeringsaspecten van klinische proeven en andere studies, van ontwerp tot analyse en rapportage, waarbij hij/zij indien nodig dienstverleners aanstuurt.

    - Vertegenwoordigt de biostatica functie binnen het bedrijf en extern met regelgevende instanties en betalende organisaties.
    Verantwoordelijkheidsgebieden

    Levert deskundige kennis op het gebied van gegevensanalyse en statistieken, vereisten van regelgevende zaken en complexe klinische proefopzetten voor verschillende therapeutische gebieden.
    Assisteert bij biedingen en bedrijfsontwikkelingsactiviteiten, indien nodig.
    Treedt op als vertegenwoordiger van de afdeling, bijvoorbeeld door het verstrekken van aanbevelingen voor de werving en resourcing-eisen, adviseert over afdelingsbeleid, en draagt bij aan procesverbetering en initiatieven van de afdeling.
    Treedt op als materiedeskundige in cross-functionele (project)teams.
    Verantwoordelijk voor het behalen van afgesproken tijdlijnen, door het managen van interne en/of externe (bijv. service provider) resources.
    Zorgt voor de naleving van SOP's en werkinstructies, en regelt de juiste projectdocumentatie (bv. versiebeheer van documenten, toegankelijkheid enz.)
    Geeft leiding aan de voorbereiding en beoordeling van statistische verslagen, geïntegreerde veiligheidssamenvattingen, geïntegreerde doeltreffendheidssamenvattingen en andere documenten, indien nodig. Draagt bij aan het schrijven van de sectie statistische methoden voor geïntegreerde klinische statistische rapporten.
    Organiseert de productie van statistische analyses en statistische appendices, met passende documentatie. Zorgt ervoor dat passende validatie voor statistische analyses en statistische bijlagen wordt uitgevoerd.
    Specificeert de algemene structuur van de analysedatabank, ziet toe op de ontwikkeling ervan en zorgt ervoor dat deze volledig is voor gebruik in alle programmering.
    Levert input voor de studieopzet en statistische overwegingen tijdens de ontwikkeling van klinische protocollen. Levert waar nodig een bijdrage aan het schrijven van passende protocolonderdelen. Je bent senior reviewer van klinische protocollen (je controleert de volledigheid, de geschiktheid van de opzet en een gedegen plan voor de statistische analyse, inclusief de specificaties van tabellen, lijsten en grafieken).

    Wat je nodig hebt om te slagen

    Basiskwalificaties:

    Master's degree
    5+ jaar ervaring in de farmaceutische industrie
    Ervaring met statistiek in een klinische proefomgeving
    Ervaring met het leveren van statistische input in vorige functie(s)
    Voorkeur Kwalificaties:
    Een masterdiploma in statistiek, biostatistiek, wiskunde
    Ervaring met statistiek in een klinische proefomgeving op het gebied van zeldzame ziekten
    Presenteren op statistische conferenties
    Uitstekend begrip van de statistische principes die ten grondslag liggen aan klinische proeven
    Uitstekende vaardigheden op het gebied van data-analyse en statistiek
    Uitstekend begrip van de regelgevingsaspecten in verband met de rapportage van klinische gegevens tijdens het indieningsproces
    uitstekende vaardigheden op het gebied van SAS®-programmering en bekendheid met andere statistische pakketten (bv. StatXact, Nquery) en inzicht in databasestructuren
    Uitstekende vaardigheden op het gebied van organisatie, tijdbeheer en planning om tijdschema's op te stellen en te volgen, een langetermijnplanning uit te voeren, zich aan te passen aan veranderende prioriteiten en meerdere projecten te behandelen
    Flexibiliteit; in staat zich aan te passen en zich aan te passen aan veranderende prioriteiten
    uitstekende schriftelijke en mondelinge communicatievaardigheden, met inbegrip van beheersing van de Engelse taal
    In staat zijn om in een multidisciplinair team te werken
    Aantoonbaar initiatief, motivatie en probleemoplossend vermogen

    Wat krijg je ervoor terug?

    Wij bieden je een vaste aanstelling met een uitstekende beloningsregeling, waaronder:
  4. forum rang 8 Janssen&Janssen 31 augustus 2022 20:20
    SAP Support Analyst

    SAP Support Analist
    Fulltime - Leiden

    Over Pharming

    Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf, dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ-beurs.
    Ons groeiende team van 300 mensen staat klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële roll-outs.

    Onze cultuur

    Wij zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die wij bedienen. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen.

    Samen er(e) komen!

    "We hire for attitude and train for skills" is onze eenvoudige mantra, maar wel één die een diepgaande impact heeft op hoe we nieuwe medewerkers selecteren.
    "Transformeren van de toekomst voor onze patiënten"
    Over het team

    Het SAP support team is onderdeel van onze IT organisatie en werkt nauw samen met mensen bij Masterdata. In deze rol rapporteer je aan de SAP Support Manager.

    Een jong en klein team, vol ambitie!
    Over de functie

    Wat is het doel van de functie?

    De SAP Support Analyst creëert, onderhoudt en analyseert Master Data en Master Data Relationships en zorgt voor consistente en accurate Master Data in SAP binnen de gehele organisatie. Hij/zij analyseert en lost problemen op en optimaliseert de prestaties, implementeert en onderhoudt effectieve workflow-gedreven processen.

    Wat zijn de meer specifieke taken?

    SAP ondersteuning

    Proactief opvolgen van openstaande issues met SAP Application Management Support partner om de voortgang te bewaken. Zorgt ervoor dat de business stakeholders voldoende betrokken zijn om tot de juiste oplossing te komen.
    Documenteert het aanpassen van support cases om de support kennisbank te vergroten waardoor het SAP support team meer calls kan afhandelen bij het eerste contact.
    Ontwikkelt testscenario's en zet testdata op om nieuwe functionaliteit die wordt toegevoegd aan de SAP implementatie volledig te testen.
    Blijft op de hoogte van de laatste SAP ontwikkelingen en verbeteringen om je kennis en vaardigheden uit te breiden en de kennis te delen met je teamleden.
    Neemt deel aan het geven van trainingen aan eindgebruikers en key users binnen de organisatie.
    Voert activiteiten uit op het gebied van toegangs- en autorisatiebeheer.
    Master Data Management

    Verantwoordelijk voor het accuraat uitvoeren van Master Data Management verzoeken.
    Lost problemen op met betrekking tot Master Data Management en identificeert mogelijkheden om data management processen te verbeteren.
    Onderhoudt up-to-date data request formulieren en werkinstructies.
    Implementeert processen om de Master Data request flows te automatiseren.
    Beoordeelt dataverzoeken kritisch op juistheid, volledigheid en integriteit. Feedback geven indien niet aan standaarden wordt voldaan en ondersteuning bieden aan de aanvrager om ervoor te zorgen dat aan de eisen wordt voldaan.
    Wat je nodig hebt om te slagen

    KENNIS:

    Bachelordiploma in een Business, Finance, of ICT gerelateerde richting
    Conceptueel begrip van Master Data Objects en de respectieve afhankelijkheden
    Kennis van een of meer SAP modules
    Kennis van de integratie van bedrijfsprocessen in SAP
    SAP-certificering strekt tot aanbeveling
    ERVARING:

    Min. 1- 2 jaar professionele hands-on ervaring met SAP, bij voorkeur op het gebied van Master Data
    Ervaring met functioneel testen is een pre
    Ervaring in de farmaceutische industrie is een pré

    Wat krijg je ervoor terug
    Wij bieden je een vaste aanstelling (startend met een jaarcontract), met een uitstekende beloningsregeling, waaronder:

    Een zeer concurrerend salaris
    8,33% vakantiegeld
    Een minimum van 30 vakantiedagen
    Een uitstekende pensioenregeling
    Reiskostenvergoeding woon-werkverkeer
    Je komt ook terecht in ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers".

    Ook belangrijk! Wij hechten veel waarde aan een gezonde balans tussen leven en werk, met veel aandacht voor de persoonlijke ontwikkeling van onze medewerkers.
  5. forum rang 8 Janssen&Janssen 1 september 2022 18:54
    Quality Assurance
    Quality Systems specialist Full-time / Part-time Leiden
    Quality Engineering Specialist Full-time Oss

    Production
    Animal Caretaker Full-time Eindhoven
    Animal Caretake Full-time Oss
    Biotechnician Full-time Oss

    Marketing
    Internal Communication Officer Part-time Leiden
    Marketing Director Temporary Warren, New Jersey USA

    Finance
    Senior Finance Officer Full-time Leiden
    Finance Officer Full-time Leiden

    Clinical and Medical
    Clinical Trial Assistant Full-time / Part-time Leiden

    Medical Affairs
    Senior) Medical Science Liaison - UK Full-time Remote, United Kingdom
    Regional Medical Director MENA-T Full-time Leiden
    Medical Director, Spain Full-time Remote, Spain
    Director Biostatistics Full-time Remote, Warren, New Jersey

    Supply Chain
    Project Manager Supply Chain Full-time / Part-time Leiden

    Legal
    Compliance Coordinator Full-time Warren, New Jersey USA

    Human Resources
    Head of Workforce Experience Full-time / Part-time Leiden

    ICT
    SAP ICT Business Analist Full-time Leiden
    SAP Support Analyst Full-time Leiden

    Market Access
    Sr Director, Head of Patient Advocacy Full-time Remote, USA
    Associate Director, Specialty Pharmacy Liaison Full-time Warren, New Jersey USA
    Associate Director, Reimbursement and Access Full-time Remote, USA

    Procurement
    Procurement Officer Full-time Leiden

    Investor Relations
    Director Investor Relations and Corporate Communications Full-time Warren, New Jersey USA

    Business Integrity
    Privacy Officer Full-time Leiden

    Supplier relationship management
    Supplier Relationship Management Specialist Full-time / Part-time Leiden

    Bijgekomen;
    Sr Director, Head of Patient Advocacy Full-time Remote, USA

    Afgenomen:

    Aantal openstaand: 26

    Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020
    Bijgekomen: 160
    Vervuld: 140
  6. forum rang 8 Janssen&Janssen 1 september 2022 19:00
    Sr Director, Head of Patient Advocacy Full-time Remote, USA

    Doel van de functie

    Ter voorbereiding van de lancering van Leniolisib, een orale selectieve PI3Kd-remmer die wordt ontwikkeld voor de behandeling van een zeldzame primaire immunodeficiëntie (geactiveerd PI3Kdelta-syndroom - APDS) en ter ondersteuning van onze bestaande HAE-franchise, zijn we op zoek naar een uitzonderlijke leider om een uitgebreide pleitbezorgings- en alliantiestrategie te ontwikkelen en uit te voeren voor een dynamische en groeiende organisatie voor zeldzame ziekten. De Head of Patient Advocacy zal verantwoordelijk zijn voor het opbouwen en verbeteren van strategische allianties met de belangrijkste stakeholders, waaronder patiënten belangenorganisaties, zeldzame/ultra-rare ziekte organisaties en andere relevante stakeholders in antwoord op de behoeften van patiënten ter ondersteuning van bestaande en pijplijn therapieën voor Pharming. Deze leider zal verantwoordelijk zijn voor het creëren van een eenduidige visie voor patiëntrelaties, alsmede het leiden van de implementatie van programma's voor relevante patiënten- en verzorgersgroepen, allianties en coalities.

    Deze positie is gebaseerd in de omgeving van Washington, D.C., maar een externe kandidaat met voorbeeldige kwalificaties wordt in overweging genomen.

    Deze positie is in het veld. Reizen wordt geschat op 30% en zal frequente bezoeken aan Pharming's Warren, NJ kantoren vereisen.
    Gebieden van Verantwoordelijkheid

    -Leiding geven aan de ontwikkeling van een uitgebreide organisatorische patiënt-toegangsstrategie (korte en lange termijn plan) terwijl duurzame betrokkenheid en partnerschap wordt opgebouwd met belangrijke patiënten belangengroepen en het vestigen van Pharming's reputatie als een gewaardeerde patiënt-centrische partner.

    - Partner met patient advocacy groepen en andere externe stakeholders om specifieke educatie en bewustwordingsinitiatieven te implementeren die onze strategische doelstellingen bevorderen, waaronder

    o Bevorderen van patiëntgerichte geneesmiddelenontwikkeling, inclusief proefopzet, werving en communicatie

    o Pleiten voor beleid dat de ontwikkeling van en toegang tot zeldzame en ultrazeldzame aandoeningen ondersteunt

    o Ondersteuning van het patiëntentraject, waaronder verkorting van de tijd tot diagnose en behandeling, en ondersteuning van zorgverleners om de gezondheidsresultaten te verbeteren.

    - Werk cross-functioneel en in nauwe coördinatie met medische, commerciële en andere interne stakeholders bij het ontwikkelen van patiëntgerichte strategieën om bewustzijn en educatie op te bouwen binnen de relevante patiënten- en verzorgersgemeenschappen.

    - Duurzame betrokkenheid stimuleren bij belanghebbenden van patiëntenorganisaties (Immune Deficiency Foundation, Jeffrey Modell Foundation, Hereditary Angioedema Association, Global Genes, EveryLife) om gemeenschappelijke belangen te bevorderen met betrekking tot onderzoek naar zeldzame/ultra-rare ziekten, bewustzijn en toegang.

    - Coördineren van de ontwikkeling van patiëntgerichte strategieën en programma's om de patiëntengemeenschap voor te lichten over relevante ziektetoestanden en klinische onderzoeken, en samenwerken met klinische en medische zaken om gezamenlijke bedrijfsdoelstellingen te realiseren.

    - U beoordeelt subsidieaanvragen van patiëntenbelangenorganisaties volgens alle vastgestelde procedures voor controle en goedkeuring.

    - Proactief en routinematig delen van inzichten van belangengroepen van patiënten om onderwijs- en bewustwordingsprogramma's, onderzoek en andere patiëntgerichte activiteiten aan te sturen en vorm te geven.

    - Uitvoeren van adviesraden voor patiënten die vorm geven aan functieoverschrijdende initiatieven en interne belanghebbenden voorzien van waardevolle inzichten en perspectieven van patiënten.

    - Faciliteren van de ontwikkeling en ondersteuning van patiëntgemeenschappen met inachtneming van relevante wet- en regelgeving, beleid en best practices.

    - Communiceer effectief en werk direct samen met interne klanten en cross-functionele team. Coördineren en beheren van projecten met externe consultants indien nodig of passend.

    - Je volgt de trends in de gezondheidszorgwetgeving op de voet, beoordeelt de risico's en implicaties van voorgestelde beleidsmaatregelen en helpt bij de ontwikkeling van strategieën die belemmeringen voor de toegang tot zorgverleners en patiënten wegnemen.

    - Zorgen voor naleving van bedrijfsbeleid en -procedures en van de Amerikaanse wet- en regelgeving op het gebied van gezondheidszorg.

    Competenties

    - Samenwerken - verbindt interne en externe belanghebbenden en fungeert als facilitator en integrator (geen poortwachter)

    - Sterke interpersoonlijke vaardigheden - bouwt relaties op door gemeenschappelijke doelen vast te stellen en op een transparante, vertrouwenwekkende manier met elkaar om te gaan

    - Zelf-gemotiveerd - in staat om te functioneren met weinig administratieve ondersteuning, can-do attitude

    - Sterke organisatorische, administratieve, schriftelijke en mondelinge presentatievaardigheden

    - Bezit een gevoel van urgentie

    - Samenwerking - functioneert als een rolmodel, toont het vermogen om effectief, cross-functioneel te werken en bouwt afstemming en betrokkenheid rond doelen en doelstellingen.

    - Probleemanalyse - anticipeert op probleemgebieden met de nadruk op proactieve en strategische oplossingen

    - Gevoeligheid

    Wat je nodig hebt om te slagen



    Wat je nodig hebt om te slagen

    Basis Kwalificaties:

    BA of BS graad
    Minimaal 10 jaar ervaring in een rol als belangenbehartiger van patiënten in het bedrijfsleven of in een organisatie voor patiëntenbelangen.
    Voorkeur Kwalificaties:

    Immunologie achtergrond en zeldzame of ultrazeldzame ziekten industrie met merklancering ervaring sterk de voorkeur.
    Sterke leiderschapsvaardigheden en gevoel voor teamwork.
    Passie voor patiënten en onderzoek.
    Uitstekende communicatie- en presentatievaardigheden en het vermogen om informatie op een duidelijke en beknopte manier aan interne en externe doelgroepen te presenteren.
    Sterke planning- en organisatievaardigheden, het vermogen om effectief en efficiënt prioriteiten te stellen, en het vermogen om meerdere prioriteiten en belanghebbenden tegelijkertijd te beheren.
    Vermogen om effectief te werken binnen en over de managementstructuur heen, en om samen te werken en bij te dragen aan een goed functionerend en geografisch verspreid team.
    Bewezen track record van succesvolle relatieontwikkeling met nationale en regionale patiëntenbelangenorganisaties.
    #LI-Remote

    Wat je ervoor terugkrijgt

    Wij bieden je een vaste aanstelling met een uitstekende beloningsregeling, waaronder:

    Een zeer concurrerend salaris
    Jaarlijkse Bonus
    20 dagen PTO
    Uitstekende vergoeding voor gezondheidszorg
    Je zult ook deelnemen aan ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers".

    Ook belangrijk! Wij hechten veel waarde aan een gezonde balans tussen leven en werk, met veel flexibiliteit.

    Solliciteer voor de job
  7. [verwijderd] 1 september 2022 20:38
    quote:

    Janssen&Janssen schreef op 1 september 2022 19:00:

    Sr Director, Head of Patient Advocacy Full-time Remote, USA

    Doel van de functie

    Ter voorbereiding van de lancering van Leniolisib, een orale selectieve PI3Kd-remmer die wordt ontwikkeld voor de behandeling van een zeldzame primaire immunodeficiëntie (geactiveerd PI3Kdelta-syndroom - APDS) en ter ondersteuning van onze bestaande HAE-franchise, zijn we op zoek naar een uitzonderlijke leider om een uitgebreide pleitbezorgings- en alliantiestrategie te ontwikkelen en uit te voeren voor een dynamische en groeiende organisatie voor zeldzame ziekten. De Head of Patient Advocacy zal verantwoordelijk zijn voor het opbouwen en verbeteren van strategische allianties met de belangrijkste stakeholders, waaronder patiënten belangenorganisaties, zeldzame/ultra-rare ziekte organisaties en andere relevante stakeholders in antwoord op de behoeften van patiënten ter ondersteuning van bestaande en pijplijn therapieën voor Pharming. Deze leider zal verantwoordelijk zijn voor het creëren van een eenduidige visie voor patiëntrelaties, alsmede het leiden van de implementatie van programma's voor relevante patiënten- en verzorgersgroepen, allianties en coalities.

    Deze positie is gebaseerd in de omgeving van Washington, D.C., maar een externe kandidaat met voorbeeldige kwalificaties wordt in overweging genomen.

    Deze positie is in het veld. Reizen wordt geschat op 30% en zal frequente bezoeken aan Pharming's Warren, NJ kantoren vereisen.
    Gebieden van Verantwoordelijkheid

    -Leiding geven aan de ontwikkeling van een uitgebreide organisatorische patiënt-toegangsstrategie (korte en lange termijn plan) terwijl duurzame betrokkenheid en partnerschap wordt opgebouwd met belangrijke patiënten belangengroepen en het vestigen van Pharming's reputatie als een gewaardeerde patiënt-centrische partner.

    - Partner met patient advocacy groepen en andere externe stakeholders om specifieke educatie en bewustwordingsinitiatieven te implementeren die onze strategische doelstellingen bevorderen, waaronder

    o Bevorderen van patiëntgerichte geneesmiddelenontwikkeling, inclusief proefopzet, werving en communicatie

    o Pleiten voor beleid dat de ontwikkeling van en toegang tot zeldzame en ultrazeldzame aandoeningen ondersteunt

    o Ondersteuning van het patiëntentraject, waaronder verkorting van de tijd tot diagnose en behandeling, en ondersteuning van zorgverleners om de gezondheidsresultaten te verbeteren.

    - Werk cross-functioneel en in nauwe coördinatie met medische, commerciële en andere interne stakeholders bij het ontwikkelen van patiëntgerichte strategieën om bewustzijn en educatie op te bouwen binnen de relevante patiënten- en verzorgersgemeenschappen.

    - Duurzame betrokkenheid stimuleren bij belanghebbenden van patiëntenorganisaties (Immune Deficiency Foundation, Jeffrey Modell Foundation, Hereditary Angioedema Association, Global Genes, EveryLife) om gemeenschappelijke belangen te bevorderen met betrekking tot onderzoek naar zeldzame/ultra-rare ziekten, bewustzijn en toegang.

    - Coördineren van de ontwikkeling van patiëntgerichte strategieën en programma's om de patiëntengemeenschap voor te lichten over relevante ziektetoestanden en klinische onderzoeken, en samenwerken met klinische en medische zaken om gezamenlijke bedrijfsdoelstellingen te realiseren.

    - U beoordeelt subsidieaanvragen van patiëntenbelangenorganisaties volgens alle vastgestelde procedures voor controle en goedkeuring.

    - Proactief en routinematig delen van inzichten van belangengroepen van patiënten om onderwijs- en bewustwordingsprogramma's, onderzoek en andere patiëntgerichte activiteiten aan te sturen en vorm te geven.

    - Uitvoeren van adviesraden voor patiënten die vorm geven aan functieoverschrijdende initiatieven en interne belanghebbenden voorzien van waardevolle inzichten en perspectieven van patiënten.

    - Faciliteren van de ontwikkeling en ondersteuning van patiëntgemeenschappen met inachtneming van relevante wet- en regelgeving, beleid en best practices.

    - Communiceer effectief en werk direct samen met interne klanten en cross-functionele team. Coördineren en beheren van projecten met externe consultants indien nodig of passend.

    - Je volgt de trends in de gezondheidszorgwetgeving op de voet, beoordeelt de risico's en implicaties van voorgestelde beleidsmaatregelen en helpt bij de ontwikkeling van strategieën die belemmeringen voor de toegang tot zorgverleners en patiënten wegnemen.

    - Zorgen voor naleving van bedrijfsbeleid en -procedures en van de Amerikaanse wet- en regelgeving op het gebied van gezondheidszorg.

    Competenties

    - Samenwerken - verbindt interne en externe belanghebbenden en fungeert als facilitator en integrator (geen poortwachter)

    - Sterke interpersoonlijke vaardigheden - bouwt relaties op door gemeenschappelijke doelen vast te stellen en op een transparante, vertrouwenwekkende manier met elkaar om te gaan

    - Zelf-gemotiveerd - in staat om te functioneren met weinig administratieve ondersteuning, can-do attitude

    - Sterke organisatorische, administratieve, schriftelijke en mondelinge presentatievaardigheden

    - Bezit een gevoel van urgentie

    - Samenwerking - functioneert als een rolmodel, toont het vermogen om effectief, cross-functioneel te werken en bouwt afstemming en betrokkenheid rond doelen en doelstellingen.

    - Probleemanalyse - anticipeert op probleemgebieden met de nadruk op proactieve en strategische oplossingen

    - Gevoeligheid

    Wat je nodig hebt om te slagen



    Wat je nodig hebt om te slagen

    Basis Kwalificaties:

    BA of BS graad
    Minimaal 10 jaar ervaring in een rol als belangenbehartiger van patiënten in het bedrijfsleven of in een organisatie voor patiëntenbelangen.
    Voorkeur Kwalificaties:

    Immunologie achtergrond en zeldzame of ultrazeldzame ziekten industrie met merklancering ervaring sterk de voorkeur.
    Sterke leiderschapsvaardigheden en gevoel voor teamwork.
    Passie voor patiënten en onderzoek.
    Uitstekende communicatie- en presentatievaardigheden en het vermogen om informatie op een duidelijke en beknopte manier aan interne en externe doelgroepen te presenteren.
    Sterke planning- en organisatievaardigheden, het vermogen om effectief en efficiënt prioriteiten te stellen, en het vermogen om meerdere prioriteiten en belanghebbenden tegelijkertijd te beheren.
    Vermogen om effectief te werken binnen en over de managementstructuur heen, en om samen te werken en bij te dragen aan een goed functionerend en geografisch verspreid team.
    Bewezen track record van succesvolle relatieontwikkeling met nationale en regionale patiëntenbelangenorganisaties.
    #LI-Remote

    Wat je ervoor terugkrijgt

    Wij bieden je een vaste aanstelling met een uitstekende beloningsregeling, waaronder:

    Een zeer concurrerend salaris
    Jaarlijkse Bonus
    20 dagen PTO
    Uitstekende vergoeding voor gezondheidszorg
    Je zult ook deelnemen aan ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers".

    Ook belangrijk! Wij hechten veel waarde aan een gezonde balans tussen leven en werk, met veel flexibiliteit.

    Solliciteer voor de job
    Leuk zo’n vaste aanstelling. Maar wat ga je dan doen als leniolisib niet wordt goedgekeurd of de FDA aanvullende vragen stelt mits een complete response letter?
  8. forum rang 8 Janssen&Janssen 9 september 2022 18:45
    Quality Assurance
    Quality Systems specialist Full-time / Part-time Leiden
    Quality Engineering Specialist Full-time Oss

    Production
    Animal Caretaker Full-time Eindhoven
    Animal Caretake Full-time Oss
    Biotechnician Full-time Oss

    Marketing
    Internal Communication Officer Part-time Leiden
    Marketing Director Temporary Warren, New Jersey USA

    Finance
    Senior Finance Officer Full-time Leiden
    Finance Officer Full-time Leiden

    Clinical and Medical
    Clinical Trial Assistant Full-time / Part-time Leiden

    Medical Affairs
    Regional Medical Director MENA-T Full-time Leiden
    Medical Director, Spain Full-time Remote, Spain
    Director Biostatistics Full-time Remote, Warren, New Jersey

    Supply Chain
    Project Manager Supply Chain Full-time / Part-time Leiden

    Legal
    Compliance Coordinator Full-time Warren, New Jersey USA

    Human Resources
    Head of Workforce Experience Full-time / Part-time Leiden

    ICT
    SAP ICT Business Analist Full-time Leiden
    SAP Support Analyst Full-time Leiden

    Market Access
    Sr Director, Head of Patient Advocacy Full-time Remote, USA
    Associate Director, Reimbursement and Access Full-time Remote, USA

    Procurement
    Procurement Officer Full-time Leiden

    Investor Relations
    Director Investor Relations and Corporate Communications Full-time Warren, New Jersey USA

    Business Integrity
    Privacy Officer Full-time Leiden

    Supplier relationship management
    Supplier Relationship Management Specialist Full-time / Part-time Leiden

    Bijgekomen;

    Afgenomen:
    Senior) Medical Science Liaison - UK Full-time Remote, United Kingdom
    Associate Director, Specialty Pharmacy Liaison Full-time Warren, New Jersey USA

    Aantal openstaand: 24

    Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020
    Bijgekomen: 160
    Vervuld: 142
  9. forum rang 8 Janssen&Janssen 13 september 2022 16:56
    Quality Assurance
    Quality Systems specialist Full-time / Part-time Leiden

    Production
    Animal Caretake Full-time Oss
    Biotechnician Full-time Oss

    Marketing
    Internal Communication Officer Part-time Leiden
    Marketing Director Temporary Warren, New Jersey USA

    Finance
    Senior Finance Officer Full-time Leiden
    Finance Officer Full-time Leiden

    Clinical and Medical
    Clinical Trial Assistant Full-time / Part-time Leiden

    Medical Affairs
    Regional Medical Director MENA-T Full-time Leiden
    Medical Director, Spain Full-time Remote, Spain
    Director Biostatistics Full-time Remote, Warren, New Jersey
    Molecular Diagnostic Liaison Full-time Remote, Warren, New Jersey

    Supply Chain
    Project Manager Supply Chain Full-time / Part-time Leiden

    Legal
    Compliance Coordinator Full-time Warren, New Jersey USA

    Human Resources
    Head of Workforce Experience Full-time / Part-time Leiden

    ICT
    SAP ICT Business Analist Full-time Leiden
    SAP Support Analyst Full-time Leiden

    Market Access
    Sr Director, Head of Patient Advocacy Full-time Remote, USA
    Associate Director, Reimbursement and Access Full-time Remote, USA

    Procurement
    Procurement Officer Full-time Leiden

    Investor Relations
    Director Investor Relations and Corporate Communications Full-time Warren, New Jersey USA

    Business Integrity
    Privacy Officer Full-time Leiden

    Supplier relationship management
    Supplier Relationship Management Specialist Full-time / Part-time Leiden

    Bijgekomen;
    Molecular Diagnostic Liaison Full-time Remote, Warren, New Jersey

    Afgenomen:
    Quality Engineering Specialist Full-time Oss
    Animal Caretaker Full-time Eindhoven

    Aantal openstaand: 23

    Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020
    Bijgekomen: 161
    Vervuld: 144
  10. forum rang 8 Janssen&Janssen 13 september 2022 16:58
    Molecular Diagnostic Liaison Full-time Remote, Warren, New Jersey

    Over Pharming

    Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ beurs.
    Ons groeiende team van 300 medewerkers staat klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, alsmede voor wereldwijde commerciële roll-outs.

    Onze cultuur

    Wij zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die wij dienen. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwerk, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen.

    Together to get ther(e)!

    "We nemen aan op houding en trainen op vaardigheden" is onze eenvoudige mantra, maar wel een die een diepgaande invloed heeft op de manier waarop we nieuwe medewerkers selecteren.
    "De toekomst van onze patiënten veranderen"
    Doel van de functie

    Ter voorbereiding van de lancering van Leniolisib, een orale selectieve PI3Kd-remmer die wordt ontwikkeld voor de behandeling van geactiveerd PI3Kdelta-syndroom (APDS) en ter ondersteuning van toekomstige bedrijfsontwikkeling, zoeken we een ervaren moleculair-diagnostische liaison om toezicht te houden op de dagelijkse activiteiten van onze huidige en/of toekomstige gesponsorde genetische testplatforms.
    Verantwoordelijkheden

    Leveren van moleculaire diagnostische testoplossingen die het best voldoen aan de behoeften van bestaande en toekomstige franchiseprogramma's en patiënten.
    Partnerschap tussen functies en binnen en buiten Pharming om hiaten te identificeren waar testen kunnen worden verbeterd.
    Nauw samenwerken met medische zaken, klinische ontwikkeling, regelgevende en commerciële teamleden, met haalbaarheidsbeoordeling voor diagnostische testprogramma's, wijziging en gegevensanalyse.
    Partner zijn onder leiding van Senior Medical Director en binnen een crossfunctioneel team dat zich richt op de ontwikkeling van testprogramma's of algoritmen die nodig kunnen zijn om te voldoen aan specifieke industrievoorschriften
    Opmerken van onvervulde behoeften en implementeren van strategische of tactische veranderingen op basis van onvervulde behoeften
    Ad hoc gegevensanalyses uitvoeren om vragen over moleculaire diagnostische programma's te beantwoorden
    Operationele uitvoering en cross-functionele planningsbehoeften van gesponsorde programma's ondersteunen in samenwerking met interne en externe zakelijke partners en belanghebbenden.
    Samenwerken met interne en externe deskundigen op het gebied van wetenschap, laboratoria en klinische laboratoria om gesponsorde programma's voor moleculaire diagnostiek te ontwikkelen.
    Onderhouden van zakelijke en wetenschappelijke relaties die belangrijk zijn voor het succes van het programma en de diagnosebehoeften van de patiënt.
    Ontwikkelen van gesponsorde laboratoriumcontracten ter ondersteuning van moleculair diagnostische testprogramma's.
    Intern en/of extern gericht educatief en trainingsmateriaal ontwikkelen voor gesponsorde laboratoriumtestprogramma's: dit materiaal medisch en conformiteitsonderzoeken.
    Begrijpen van en anticiperen op de behoeften van medische en commerciële teams met betrekking tot programma's voor moleculaire diagnostiek, gebruikmakend van expertise en ervaring in biochemische en moleculaire klinische laboratoriumtests.
    Competenties

    - Sterke organisatorische en administratieve vaardigheden.

    - Bezit een gevoel van urgentie.

    - Samenwerking. Werkt als rolmodel, toont het vermogen om effectief en functieoverschrijdend te werken en bouwt afstemming en betrokkenheid op rond doelen en doelstellingen.

    - Besluitvaardigheid

    - Overtuigingskracht

    Dit kan een functie in het veld zijn, met reizen tot 25%, waaronder periodieke bezoeken aan het kantoor in Warren, NJ op basis van zakelijke behoeften, evenals andere bijeenkomsten in de sector, bijeenkomsten met leveranciers, congressen voor specialisten en bezoeken aan HCP's op verzoek van de leiding van medische zaken.

    Wat je nodig hebt om te slagen

    Basiskwalificaties:

    Master in genetica, biochemie, genetische counseling en/of moleculaire biologie.
    5+ jaar ervaring in de sector
    Ervaring met datavisualisatiesoftware
    Ervaring met rapportage van moleculaire testresultaten
    Vereiste kwalificaties:
    Doctoraat in genetica, biochemie, genetische counseling en/of moleculaire biologie.
    Bekend met HGVS-nomenclatuur
    Kennis van/ervaring met de ontwikkeling van assays en klinisch gebruik
    kennis van klinische laboratoriumtests en de ontwikkeling van biochemische tests
    Ervaring met de operationele uitvoering van commerciële diagnostische laboratoriumtests.
    Wat krijg je ervoor terug

    Wij bieden je een vaste baan met een uitstekende beloningsregeling, waaronder

    Een zeer concurrerend salaris
    Jaarlijkse bonus
    20 dagen PTO
    Uitstekende vergoeding voor gezondheidszorg
  11. forum rang 8 Janssen&Janssen 26 september 2022 14:47
    Quality Assurance
    Quality Systems specialist Full-time / Part-time Leiden

    Production
    Animal Caretake Full-time Oss
    Biotechnician Full-time Oss

    Marketing
    Internal Communication Officer Part-time Leiden
    Marketing Director Temporary Warren, New Jersey USA

    Finance
    Senior Finance Officer Full-time Leiden
    Finance Officer Full-time Leiden

    Clinical and Medical
    Clinical Trial Assistant Full-time / Part-time Leiden

    Medical Affairs
    Regional Medical Director MENA-T Full-time Leiden
    Medical Director, Spain Full-time Remote, Spain
    Director Biostatistics Full-time Remote, Warren, New Jersey
    Molecular Diagnostic Liaison Full-time Remote, Warren, New Jersey

    Supply Chain
    Project Manager Supply Chain Full-time / Part-time Leiden

    Legal
    Compliance Coordinator Full-time Warren, New Jersey USA

    Human Resources
    Head of Workforce Experience Full-time / Part-time Leiden

    ICT
    SAP ICT Business Analist Full-time Leiden
    SAP Support Analyst Full-time Leiden

    Market Access
    Sr Director, Head of Patient Advocacy Full-time Remote, USA
    Associate Director, Reimbursement and Access Full-time Remote, USA

    Procurement
    Procurement Officer Full-time Leiden

    Investor Relations
    Director Investor Relations and Corporate Communications Full-time Warren, New Jersey USA

    Business Integrity
    Privacy Officer Full-time Leiden

    Bijgekomen;

    Afgenomen:
    Supplier Relationship Management Specialist Full-time / Part-time Leiden

    Aantal openstaand: 22

    Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020
    Bijgekomen: 161
    Vervuld: 145
  12. forum rang 8 Janssen&Janssen 28 september 2022 20:59
    Quality Assurance
    Quality Systems specialist Full-time / Part-time Leiden

    Production
    Animal Caretake Full-time Oss
    Biotechnician Full-time Oss

    Marketing
    Internal Communication Officer Part-time Leiden
    Marketing Director Temporary Warren, New Jersey USA

    Finance
    Senior Finance Officer Full-time Leiden
    Finance Officer Full-time Leiden

    Clinical and Medical
    Clinical Trial Assistant Full-time / Part-time Leiden

    Medical Affairs
    Regional Medical Director MENA-T Full-time Leiden
    Medical Director, Spain Full-time Remote, Spain
    Director Biostatistics Full-time Remote, Warren, New Jersey
    Molecular Diagnostic Liaison Full-time Remote, Warren, New Jersey

    Supply Chain
    Project Manager Supply Chain Full-time / Part-time Leiden

    Legal
    Compliance Coordinator Full-time Warren, New Jersey USA

    ICT
    SAP ICT Business Analist Full-time Leiden
    SAP Support Analyst Full-time Leiden

    Market Access
    Sr Director, Head of Patient Advocacy Full-time Remote, USA
    Associate Director, Reimbursement and Access Full-time Remote, USA

    Procurement
    Procurement Officer Full-time Leiden

    Investor Relations
    Director Investor Relations and Corporate Communications Full-time Warren, New Jersey USA

    Business Integrity
    Privacy Officer Full-time Leiden

    Bijgekomen;

    Afgenomen;
    Head of Workforce Experience Full-time / Part-time Leiden

    Aantal openstaand: 21

    Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020
    Bijgekomen: 161
    Vervuld: 146
  13. [verwijderd] 28 september 2022 21:36
    quote:

    Janssen&Janssen schreef op 28 september 2022 20:59:

    Production
    Animal Caretake Full-time Oss
    Biotechnician Full-time Oss

    Opvallend.
  14. forum rang 8 Janssen&Janssen 3 oktober 2022 21:33
    Quality Assurance
    Quality Systems specialist Full-time / Part-time Leiden

    Production
    Animal Caretaker Full-time Eindhoven
    Biotechnician Full-time Eindhoven
    Animal Caretake Full-time Oss
    Biotechnician Full-time Oss

    Marketing
    Internal Communication Officer Part-time Leiden
    Marketing Director Temporary Warren, New Jersey USA

    Finance
    Senior Finance Officer Full-time Leiden
    Finance Officer Full-time Leiden

    Clinical and Medical
    Clinical Trial Assistant Full-time / Part-time Leiden

    Medical Affairs
    Regional Medical Director MENA-T Full-time Leiden
    Medical Director, Spain Full-time Remote, Spain
    Director Biostatistics Full-time Remote, Warren, New Jersey
    Molecular Diagnostic Liaison Full-time Remote, Warren, New Jersey

    Supply Chain
    Project Manager Supply Chain Full-time / Part-time Leiden

    Legal
    Compliance Coordinator Full-time Warren, New Jersey USA

    ICT
    SAP ICT Business Analist Full-time Leiden
    SAP Support Analyst Full-time Leiden

    Market Access
    Associate Director, Reimbursement and Access Full-time Remote, USA

    Procurement
    Procurement Officer Full-time Leiden

    Investor Relations
    Director Investor Relations and Corporate Communications Full-time Warren, New Jersey USA

    Business Integrity
    Privacy Officer Full-time Leiden

    Bijgekomen;
    Animal Caretaker Full-time Eindhoven
    Biotechnician Full-time Eindhoven

    Afgenomen;
    Sr Director, Head of Patient Advocacy Full-time Remote, USA

    Aantal openstaand: 22

    Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020
    Bijgekomen: 163
    Vervuld: 147
  15. forum rang 8 Janssen&Janssen 3 oktober 2022 21:35
    Animal Caretaker Full-time Eindhoven

    Wil je graag een belangrijke rol spelen in het transformeren van de toekomst van onze patienten? Wil je bijdragen in het ontwikkelen en het op de markt brengen van medicijnen? Heb je een goed oog voor dierenwelzijn?
    Dan is Pharming wellicht interessant voor jou!

    Over de rol
    Binnen Pharming zoeken wij een proactieve en enthousiaste Animal Care Taker ter aanvulling van ons team. Samen met het team ben je verantwoordelijk voor een juiste verzorging, voeding en observatie van de dieren. Je begeleidt de dieren in de gehele levenscyclus. Naast praktische verzorgingstaken voer je ook eenvoudige biotechnische handelingen uit. Aangezien de dieren elke dag verzorgd moeten worden, wordt in deze rol van je verwacht dat je ook af en toe in de weekenden werkt.
    Daarnaast beschik je over het certificaat 13F proefdierverzorger, of ben je bereidt deze te halen.

    Taken en verantwoordelijkheden:

    Het dagelijks schoonhouden van dierverblijven
    Het observeren van de dieren
    Het verrichten van eenvoudige biotechnische handelingen
    Het verzorgen van eten en drinken voor de dieren
    Administratieve werkzaamheden
    Functie-eisen:

    Minimaal een afgeronde MBO-opleiding dierverzorging
    Bereidheid weekenddiensten te draaien
    In het bezit van een kwalificatie conform art.12 WOD of Art 13F WOD is een pre maar niet noodzakelijk

    Vaardigheden:

    Goede beheersing van de Nederlandse taal in woord en geschrift
    Een teamplayer die ook goed zelfstandig kan werken
    Nauwkeurig en precies
    Stressbestendig
  16. forum rang 8 Janssen&Janssen 3 oktober 2022 21:35
    Biotechnician Full-time Eindhoven

    Ben jij een biotechnicus die het leuk vindt om dieren te verzorgen en verschillende biotechnische handelingen uit te voeren? Ben je gewend om te werken met veiligheids- en kwaliteitssystemen en heb je een goed oog voor dierenwelzijn?
    Dan is Pharming wellicht interessant voor jou!

    Over de rol
    Als Biotechnicus binnen Pharming draag je namelijk bij aan een breed scala aan werkzaamheden binnen de dierfaciliteit. Dit houdt in dat je o.a. de dagelijkse en terugkerende werkzaamheden zoals verzorging, fok en gezondheidsmonitoring van de dieren verzorgd. Daarnaast ben je ook verantwoordelijk voor de schoonmaak, data rapportage en diverse bijkomende administratieve werkzaamheden. Een erg belangrijk aspect is het uitvoeren van de werkzaamheden met oog op dierenwelzijn en conform veiligheids-, en kwaliteitssystemen.

    Taken en verantwoordelijkheden:

    Het dagelijks schoonhouden van dierverblijven
    Het observeren van de dieren
    Het verrichten van eenvoudige biotechnische handelingen
    Het verzorgen van eten en drinken voor de dieren
    Administratieve werkzaamheden
    Functie-eisen:

    Afgeronde opleiding MBO-Paraveterinair & Biotechniek, MBO-Proefdierverzorging of vergelijkbare opleiding,
    In bezit van Artikel 12 van de Wet op de Dierproeven of artikel 13f WOD,
    Goede beheersing van de Nederlandse taal (mondeling en in geschrift),Vaardigheden:
    Goede beheersing van de Nederlandse taal in woord en geschrift
    Basis kennis van de Engelse taal (mondeling en in geschrift).
    Een teamplayer die ook goed zelfstandig kan werken
    Enthousiast, aanpakker, accuraat, kwaliteitsgericht, verantwoordelijkheidsgevoel en een teamplayer.
    Stressbestendig
  17. forum rang 8 Janssen&Janssen 4 oktober 2022 20:52
    Quality Assurance
    Qualified Person Trainee -Quality Specialist Full-time / Part-time Leiden
    Quality Systems specialist Full-time / Part-time Leiden

    Production
    Animal Caretaker Full-time Eindhoven
    Biotechnician Full-time Eindhoven
    Animal Caretake Full-time Oss
    Biotechnician Full-time Oss

    Marketing
    Internal Communication Officer Part-time Leiden
    Marketing Director Temporary Warren, New Jersey USA

    Finance
    Senior Finance Officer Full-time Leiden
    Finance Officer Full-time Leiden

    Clinical and Medical
    Clinical Trial Assistant Full-time / Part-time Leiden

    Medical Affairs
    Regional Medical Director MENA-T Full-time Leiden
    Director Biostatistics Full-time Remote, Warren, New Jersey
    Molecular Diagnostic Liaison Full-time Remote, Warren, New Jersey

    Supply Chain
    Project Manager Supply Chain Full-time / Part-time Leiden

    Legal
    Compliance Coordinator Full-time Warren, New Jersey USA

    ICT
    SAP ICT Business Analist Full-time Leiden
    SAP Support Analyst Full-time Leiden

    Market Access
    Associate Director, Reimbursement and Access Full-time Remote, USA

    Procurement
    Procurement Officer Full-time Leiden

    Investor Relations
    Director Investor Relations and Corporate Communications Full-time Warren, New Jersey USA

    Business Integrity
    Privacy Officer Full-time Leiden

    Bijgekomen;
    Qualified Person Trainee -Quality Specialist Full-time / Part-time Leiden

    Afgenomen;
    Medical Director, Spain Full-time Remote, Spain

    Aantal openstaand: 22

    Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020
    Bijgekomen: 164
    Vervuld: 148
  18. forum rang 8 Janssen&Janssen 4 oktober 2022 20:53
    Qualified Person Trainee -Quality Specialist Full-time / Part-time Leiden

    Over Pharming

    Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ beurs.
    Ons groeiende team van 300 medewerkers staat klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, alsmede voor wereldwijde commerciële roll-outs.

    Onze cultuur

    Wij zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die wij dienen. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwerk, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen.

    Together to get ther(e)!

    "We nemen aan op houding en trainen op vaardigheden" is onze eenvoudige mantra, maar wel een die een diepgaande invloed heeft op de manier waarop we nieuwe medewerkers selecteren.
    "De toekomst veranderen voor onze patiënten"
    Over het team:
    Het QA Release team is een fris, dynamisch team bestaande uit (momenteel) 4 medewerkers in totaal. Alle ervaring en expertise van elke medewerker wordt optimaal ingezet. Door te werken als een team, open communicatielijnen en de bereidheid om elkaar te helpen en te trainen bereiken we onze teamdoelen. Door de continue groei zijn wij op zoek naar een enthousiaste QP Trainee-Quality Specialist.

    Over de functie:
    De QP Trainee-Quality specialist wordt opgeleid door twee ervaren Qualified persons om de taken van een Qualified Persons uit te voeren in overeenstemming met de bepaling van Richtlijn 2001/EC/ EU Guidance on GMP, Annex 16 en 13 eisen voor commerciële en klinische batches.

    De QP Trainee- Quality Specialist bouwt en onderhoudt een deel van het Quality Management System om ervoor te zorgen dat het kwaliteitssysteem bij Pharming, externe partners en aannemers voldoet aan de EU en USA GMP/GCP wetgeving, richtlijnen en/of Pharming kwaliteitsverwachtingen. Hij of zij adviseert medewerkers en managers met betrekking tot GMP/GCP compliance en leidt QA -gerelateerde projecten.

    Verantwoordelijkheden:

    Opgeleid om de processen met betrekking tot batch certificering te leren en te implementeren, is batch geproduceerd in overeenstemming met de huidige (c)GMP richtlijnen, de huidige productie licenties en het Product Specification File en klinisch protocol.
    Bouwen en onderhouden van onderdelen van het Quality Management System.
    Schrijven, implementeren, herzien en onderhouden van SOP's, beleid en andere QA-gerelateerde documentatie in overeenstemming met toepasselijke GxP-richtlijnen die relevant zijn voor een QMS. Identificeren van documenten die moeten worden gecreëerd of bijgewerkt en ervoor zorgen dat dit wordt georganiseerd.
    Uitvoeren en beoordelen van interne en externe audits, als (lead) auditor, om de naleving van toepasselijke richtlijnen te bepalen (zoals GMP, GLP, ISO, GDP, GCP, GVP).
    Vertegenwoordigt en leidt QA in significante complexe afwijkingen, wijzigingen en projecten en identificeert compliance risico's en zorgt ervoor dat deze adequaat worden aangepakt.
    Communiceren en onderhandelen met aannemers en leveranciers, met betrekking tot afwijkingen, configuratie, validatie, implementatie en complexe projecten.
    Proactief ideeën aandragen voor verbeteringen; en indien nodig rapporten verstrekken aan deskundigen.
    Evalueert alle klachten, beslist over het initiëren van een recall en leidt de recall-activiteiten, waaronder besprekingen met regelgevende instanties en derden die bij een recall betrokken zijn.
    Wat je nodig hebt om te slagen
    Universitair diploma biofarmaceutische wetenschappen, (bio)chemie, engineering of gelijkwaardig
    Uitgebreide kennis van GMP-regelgeving voor de EU en de VS (GMP, GCP, GLP en GDP) met de nadruk op GCP.
    Minimaal drie jaar ervaring met GMP-regelgeving voor de EU en de VS (GMP, GCP, GLP en GDP).
    Minimaal drie jaar ervaring in een (bio)farmaceutische omgeving met minimaal drie jaar in Quality Assurance.

    Wat krijg je ervoor terug
    Wij bieden je een vaste positie (startend met een jaarcontract), met een uitstekende beloningsregeling, inclusief:

    Een intensieve opleiding door twee ervaren Qualified persons
    Een zeer competitief salaris
    8,33% vakantiegeld
    Minimaal 30 vakantiedagen
    Een uitstekende pensioenregeling
    Reiskostenvergoeding woon-werkverkeer
    Je zal ook deelnemen aan ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers".

    Ook belangrijk! Wij hechten echt waarde aan een gezonde levens-werk balans met veel flexibiliteit.
    En als je op ons hoofdkantoor in Leiden bent, heb je de mogelijkheid om heerlijk te lunchen in ons gesubsidieerde personeelsrestaurant.

    Solliciteer naar de baan
    Klinkt dit als jou en wil je ons team komen versterken als onze nieuwe
    QP Trainee- Kwaliteitsspecialist ? Dan horen we graag van je!

    Wij zijn een werkgever met gelijke kansen. Alle sollicitanten komen in aanmerking voor een baan zonder aandacht voor ras, huidskleur, religie, geslacht
986 Posts
Pagina: «« 1 ... 35 36 37 38 39 ... 50 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 19 april

    1. Japan inflatie maart 2,7% YoY volitaliteit verwacht
    2. WDP Q1-cijfers
    3. EU producentenprijzen maart
    4. VK detailhandelsverkopen maart
    5. Fra ondernemersvertrouwen april
    6. KPN €0,098 ex-dividend
    7. CM.com jaarvergadering
    8. NSI jaarvergadering
    9. American Express Q1-cijfers
  2. 22 april

    1. NL investeringen februari
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht