Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Uitgebreid zoeken

Ablynx Terug naar discussie overzicht

ABLYNX OKTOBER 2016

1.336 Posts
Pagina: «« 1 ... 22 23 24 25 26 ... 67 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 19 oktober 2016 10:26

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    BP66 schreef op 19 oktober 2016 08:01:

    [...]

    Daar heb je gelijk in ,Abbvie zal ook zeer nieuwsgierig zijn of andere partijen interesse hebben misschien dat daar hun besluit ook van afhangt
    Ik zie dan Boehringer (met dank aan Hoebeet!) en J&J als potentiele opvolgers.
    Iemand nog een andere suggestie?
  2. [verwijderd] 19 oktober 2016 11:25

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Synopsis

    BANK OF AMERICA CORPORATION MELDT 5,24% AANDELENBELANG IN ABLYNX
    SOURCE: ONE

    Ablynx overtuigt niet iedereen met reumatest
    www.tijd.be/markten_live/nieuws_algem...

    Ablynx H1 net income turns to profit of 22.8 million euros
    1. H1 total revenues were 53.5 million euros ($60.3 million), a 39 pct increase compared with 2015.

    2. H1 operating loss reduced to 2.0 million euros, compared with 7.4 million euros in 2015

    3. H1 net profit of 22.8 million euros versus loss of 15.2 million euros year ago

    Source: RTRS

    ABLYNX' EERSTE-IN-ZIJN-KLASSE ANTI-vWF NANOBODY, CAPLACIZUMAB, IN VOLLEDIGE EIGENDOM, KAN HET POTENTIEEL HEBBEN OM HET ZIEKTE- EN STERFTECIJFER BIJ VERWORVEN TTP TE REDUCEREN
    pdf.reuters.com/htmlnews/htmlnews.asp...

    FMR LLC ANNOUNCE 9.22% SHAREHOLDING IN ABLYNX
    pdf.reuters.com/htmlnews/htmlnews.asp...

  3. Asciim 19 oktober 2016 11:49

    • Asciim

      Lid sinds: 16 mrt 2015

      Laatste bezoek: 03 okt 2022

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 9

      Gegeven: 26

    •    Aantal posts: 60

    quote:

    AugustusCaesar schreef op 19 oktober 2016 11:25:

    Synopsis

    BANK OF AMERICA CORPORATION MELDT 5,24% AANDELENBELANG IN ABLYNX
    SOURCE: ONE

    Ablynx overtuigt niet iedereen met reumatest
    www.tijd.be/markten_live/nieuws_algem...

    Ablynx H1 net income turns to profit of 22.8 million euros
    1. H1 total revenues were 53.5 million euros ($60.3 million), a 39 pct increase compared with 2015.

    2. H1 operating loss reduced to 2.0 million euros, compared with 7.4 million euros in 2015

    3. H1 net profit of 22.8 million euros versus loss of 15.2 million euros year ago

    Source: RTRS

    ABLYNX' EERSTE-IN-ZIJN-KLASSE ANTI-vWF NANOBODY, CAPLACIZUMAB, IN VOLLEDIGE EIGENDOM, KAN HET POTENTIEEL HEBBEN OM HET ZIEKTE- EN STERFTECIJFER BIJ VERWORVEN TTP TE REDUCEREN
    pdf.reuters.com/htmlnews/htmlnews.asp...

    FMR LLC ANNOUNCE 9.22% SHAREHOLDING IN ABLYNX
    pdf.reuters.com/htmlnews/htmlnews.asp...

    Oud nieuws en niet relevant!
  5. forum rang 4 K. Wiebes 19 oktober 2016 14:18

    • K. Wiebes

      Lid sinds: 13 sep 2007

      Laatste bezoek: 25 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1347

      Gegeven: 106

    •    Aantal posts: 4.994

    quote:

    de speurneus schreef op 19 oktober 2016 10:26:

    [...]Ik zie dan Boehringer (met dank aan Hoebeet!) en J&J als potentiele opvolgers. Iemand nog een andere suggestie?
    Nou, dan hebben bijvoorbeeld nog Gilead, en laten we deze óók niet vergeten:

    www.gabionline.net/Biosimilars/Genera...

    Zo het net afspeurend krijg ik de indruk dat het patent op Actemra "met wat kunst- en vliegwerk" nog wel wat kan worden verlengd, maar zo heel lang gaat dat voor RA ook niet meer duren.

    En hun pijp houdt wat dat betreft óók niet over:

    www.roche.com/research_and_developmen...
  6. forum rang 6 de tuinman 19 oktober 2016 15:19

    • de tuinman

      Lid sinds: 15 dec 2009

      Laatste bezoek: 25 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 3998

      Gegeven: 2176

    •    Aantal posts: 12.738

    Met dank aan Medion 50 van het Galapagos-forum.

    Bron De Tijd : KRANT
    Belgisch-Brits biotechbedrijf lonkt naar beurs voor MS-medicijn

    Apitope, een biotechbedrijf met vestigingen in Hasselt en Wales, gaat op zoek naar geld voor de ontwikkeling van een MS-medicijn. Een beursgang wordt onderzocht.

    Verrassend nieuws bij Apitope: de jarenlange partner voor de ontwikkeling van een medicijn tegen multiple sclerose (MS) haakt af. Apitope krijgt alle rechten op zijn experimentele medicijn met codenaam ATX-MS-1467 terug van de Duitse gigant Merck, een grote speler in MS-medicijnen. Dat is opmerkelijk, want Merck beloofde in 2008 veel geld om het middel exclusief te mogen ontwikkelen.

    Nog verrassender: de komende weken zijn de eindresultaten van de cruciale fase IIa-testen klaar. Het gaat om zogenaamde proof of concept-studies, die moeten aantonen of het middel werkt op een serieuze groep patiënten. Maar Merck heeft niet op de eindanalyse van die resultaten gewacht om de handdoek in de ring te gooien.

    Na veel aandringen wil Apitope-CEO Keith Martin wat meer toelichting geven. 'Nee, de resultaten van de studie zijn nog niet klaar. Maar we hebben er vertrouwen in dat ze de goede resultaten van eerdere studies bevestigen.' Is het niet vreemd dat Merck zich nu terugtrekt? 'Merck heeft net zoals iedereen gelimiteerde financiële middelen en heeft nu andere prioriteiten. Het kiest meer voor het domein van immuno-oncologie (kankertherapie, red.)'.

    Martin ziet 'enorme mogelijkheden' voor ATX-MS-1467. Apitope wil de ontwikkeling van het middel in elk geval voortzetten. Daarvoor heeft het twee mogelijkheden: ofwel wordt een nieuwe farmapartner aangetrokken die verdere, grote en peperdure patiëntenproeven voor zijn rekening wil nemen, ofwel doet Apitope het zelf.

    Voor die tweede optie moet het biotechbedrijf met 15 werknemers alleszins enorm veel extra geld ophalen. 'Tientallen miljoenen euro's', geeft Martin aan. Daarvoor worden alle opties onderzocht. 'Dat betekent concreet een nieuwe private kapitaalronde of een beursgang', zegt de CEO. Meer details wil hij niet kwijt. 'We onderzoeken dat met adviseurs.'

    Voor de auto-immuunziekte multiple sclerose is nog heel wat nood aan nieuwe behandelingen. Patiënten worden nu vooral geholpen met inspuitingen die de ziekte niet echt genezen. Wie een veel beter middel lanceert, zal een groot stuk inpalmen van de MS-markt, die nu al vele miljarden groot is.

    Of Apitope daarin zal slagen, is maar de vraag. De weg naar een goedgekeurd product is nog erg lang. En op dit moment ronden heel wat grote farmareuzen de procedures voor nieuwe medicijnen af, waardoor er de komende jaren al heel wat nieuwe middelen in de apotheek zullen liggen.

    Apitope heeft echter nog meer ijzers in het vuur. Het werkt aan de eerste patiëntenproeven met een middel tegen een zeldzame bloedziekte (factor VIII intolerantie) en een auto-immuunziekte (ziekte van Graves). Volgens Martin heeft Apitope nog genoeg financiële middelen om die studies tegen eind volgend jaar tot een goed einde te brengen.

    Het biotechbedrijf heeft sinds zijn oprichting zo'n 29 miljoen euro opgehaald bij een rist investeerders. Daar kwam wel wat opportunisme bij kijken: het bedrijf keerde zich naar waar de financiële wind vandaan kwam.

    Apitope werd door professor David Wraith als spin-off opgericht in het Engelse Bristol, met de steun van het fonds van de universiteit van de stad. In 2008 kwam er boven die Britse vestiging een Belgische vennootschap met zetel in Hasselt. Die structuur kwam er toen het bedrijf kon rekenen op 'Limburgs' geld van de LRM en een samenwerking met de Universiteit Hasselt. Toen het Wales Life Sciences Fund vorig jaar in een kapitaalronde van 12 miljoen euro de grootste investeerder was, werd de Britse zetel naar Wales verhuisd. Andere aandeelhouders zijn Vesalius Biocapital en de Vlaamse PMV.
  7. [verwijderd] 19 oktober 2016 22:49

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    de speurneus schreef op 19 oktober 2016 10:26:

    [...]
    Ik zie dan Boehringer (met dank aan Hoebeet!) en J&J als potentiele opvolgers.
    Iemand nog een andere suggestie?
    Ik ben van mening dat Abbvie de beste suggestie blijft. Niet warm niet willen, en wat de Ablynx-beleggers betreft... Blik vooruit en kin omhoog.
  8. [verwijderd] 20 oktober 2016 07:09

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0


    Ablynx

    ABLYNX SCHETST VOLGENDE STAPPEN VOOR HAAR ANTI-IL-6R NANOBODY, VOBARILIZUMAB, EEN POTENTIEEL BESTE-IN-ZIJN-KLASSE BEHANDELING VOOR REUMATOÏDE ARTRITIS

    AbbVie heeft op dit moment beslist om haar recht niet uit te oefenen om vobarilizumab in RA op te nemen en te licentiëren
    Bijkomende analyses van de Fase IIb RA studies met vobarilizumab hebben verder aangetoond dat vobarilizumab een beste-in-zijn-klasse werkzaamheids- en veiligheidsprofiel heeft
    Ablynx zal nu snel starten met het Fase III programma voor vobarilizumab terwijl ze partnering gesprekken zal beginnen voeren


    Webcast presentatie, waaronder bijkomende resultaten voor de twee Fase IIb RA studies met vobarilizumab, vandaag om 16u00 Belgische Tijd/10am EST (details hieronder) - de presentatie is beschikbaar op de Ablynx website (O&O pijplijn)


    GENT, België, 20 oktober 2016 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX; OTC: ABYLY] kondigde vandaag aan dat ze zal starten met de voorbereidingen voor de End-of-Phase II en scientific advice meetings met de regelgevende instanties in de VS en Europa (FDA and EMA[1]) voor haar anti-IL-6R Nanobody®, vobarilizumab, als onderdeel van het Fase III klinische programma in patiënten met reumatoïde artritis (RA).

    In twee Fase IIb RA studies in 596 patiënten werd aangetoond dat vobarilizumab een sterk en aanhoudend effect heeft op de tekenen en symtomen van de ziekte, en dat het een uitstekend veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel heeft[2]. Als monotherapie, in een head-to-head studie, was vobarilizumab veel effectiever dan tocilizumab (het enige goedgekeurde anti-IL-6R geneesmiddel) met tot 60% meer patiënten in klinische remissie op week 12. In combinatie met methotrexaat had vobarilizumab een uitstekend werkzaamheidsprofiel op basis van de strengste werkzaamheidsparameters in vergelijking met toonaangevende commerciële biologische geneesmiddelen en orale anti-RA medicijnen in ontwikkeling. Een klasse voordeel van vobarilizumab tegenover antilichaam-geneesmiddelen werd evenens aangetoond, waarbij antistoffen tegen vobarilizumab geen effect hadden op de klinische werkzaamheid en de veiligheid. Dit is in tegenstelling met de ervaring voor sommige van de meest gevestigde antilichaam producten in RA.

    Dr Edwin Moses, CEO van Ablynx, legde uit: "We zijn uiteraard teleurgesteld dat op dit moment AbbVie haar recht niet heeft uitgeoefend om vobarilizumab in RA in te licentiëren. De sterke Fase IIb resultaten in RA toonden aan dat vobarilizumab niet zomaar een antilichaam is, maar behoort tot een nieuwe therapeutische klasse met unieke onderscheidende eigenschappen die resulteren in een overtreffend werkzaamheids- en veiligheidsprofiel in vergelijking met andere biologische geneesmiddelen. We zijn absoluut toegewijd om dit programma vooruit te brengen en zullen daarom starten met de voorbereidingen van het Fase III programma waarvoor naar verwachting de eerste patiënten tegen eind 2017 zullen worden gerecruteerd. Ik heb het grootste vertrouwen in ons klinisch team en haar bewezen capaciteiten om het Fase III plan voor te bereiden en te implementeren terwijl we een geëngageerde partner identificeren voor de toekomstige ontwikkeling en commercialisatie van dit product. We zullen tevens de huidige Fase II studie van vobarilizumab in patiënten met SLE voltooien, waarvoor de resultaten worden verwacht in de eerste helft van 2018."


    Webcast en conference call
    Ablynx zal vandaag om 16u00 Belgische Tijd (10 am EST) een conference call/webcast organiseren tijdens dewelke bijkomende resultaten van de Fase IIb RA studies met vobarilizumab en de volgende stappen zullen worden toegelicht. De webcast en presentatie zijn beschikbaar via deze link. Een copie van de presentatie is tevens beschikbaar op de Ablynx website, onder de O&O pijplijn sectie. Om deel te nemen aan de vraag- en antwoordsessie, gelieve het nummer +32(0)2 404 06 60 te vormen met bevestingscode 6916752.


    Over vobarilizumab
    Vobarilizumab blokkeert de interleukine-6 signaalroute via haar IL-6 receptor (IL-6R). IL-6 is een pro-inflammatoire cytokine dat een rol speelt in T-cel activatie, productie van acute fase-eiwitten in reactie op ontsteking, inductie van immunoglobulineproductie en stimulering van osteoclast differentiatie en activatie. Vobarilizumab (26kD) bestaat uit een anti-IL-6R Nanobody gekoppeld aan een anti-humaan serum albumine (HSA) Nanobody (om het in vivo halfleven te verlengen). De resultaten van een 24 weken Fase I/II proof-of-concept studie voor ALX-0061 (vobarilizumab) in combinatie met methotrexaat werden gepubliceerd in februari 2013, gevolgd door de ondertekening van een wereldwijde exclusieve optie licentieovereenkomst met AbbVie in september 2013 voor de ontwikkeling en commercialisatie van vobarilizumab in RA en systemische lupus erythematosus (SLE).

    In juli 2016 rapporteerde Ablynx sterke topline resultaten voor de 12 weken Fase IIb studie voor vobarilizumab als monotherapie in patiënten met matige tot ernstige RA, waarbij ACR20, ACR50 en ACR70 scores tot 81%, 49% en 24% respectievelijk werden aangetoond op week 12. Bovendien induceerde vobarilizumab klinische remissie (gebaseerd op DAS28CRP[3]) in tot 41% van de patiënten, tegenover 27% voor patiënten behandeld met tocilizumab, en had het een gunstig veiligheidsprofiel bij alle geteste doses.

    In augustus rapporteerde Ablynx overtuigende resultaten voor de 24 weken Fase IIb studie voor vobarilizumab toegediend in combinatie met methotrexaat (MTX) in patiënten met matige tot ernstige RA. ACR20, ACR50 en ACR70 scores waren 79%, 59% en 43% respectievelijk op week 24, en vobarilizumab had een snelle en sterke impact op ziekteactiviteit met tot 49% van de patiënten behandeld met vobarilizumab in klinische remissie (gebaseerd op DAS28CRP2) op week 24. Niettegenstaande het primair eindpunt van statistisch significant verschil in het aantal patiënten met ACR20 op week 12 voor patiënten behandeld met vobarilizumab plus methotrexaat in vergelijking met placebo plus methotrexaat, niet werd behaald als gevolg van een ongewoon hoge placebo respons, heeft dit geen effect op de toekomstige ontwikkeling van vobarilizumab dankzij haar indrukwekkend effect op de klinisch relevante werkzaamheidseindpunten zoals ACR70 en DAS28 remissie, wat haar beste-in-zijn-klasse potentieel in RA bevestigd. En belangrijk, de resultaten bevestigen het gunstig veiligheidsprofiel van vobarilizumab in een grotere patiëntenpopulatie en de mogelijkheid voor eenvoudige maandelijkse toediening.

    De open-label extensie-studie in patiënten met RA is momenteel lopende (94% van de geschikte patiënten uit de Fase IIb studies zijn opgenomen in deze studie) evenals een Fase II studie in patiënten met systemische lupus erythematosus (SLE). De resultaten voor beide studies worden verwacht in 2018

  13. I Love Melbourne 20 oktober 2016 07:28

    • I Love Melbourne

      Lid sinds: 21 apr 2016

      Laatste bezoek: 24 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 251

      Gegeven: 983

    •    Aantal posts: 688

    quote:

    JanWatson schreef op 20 oktober 2016 07:20:

    Toch zal de opt out van abbvie zwaar vallen vrees ik
    Dat lijkt me ook! Abbvie heeft als geen andere in de 'keuken' van Ablynx kunnen kijken. De resultaten kunnen nog zo mooi voorgespiegeld worden, blijkbaar zijn de resultaten voor Abbvie niet goed genoeg om voor dit 'recept' te betalen....
  14. forum rang 6 de tuinman 20 oktober 2016 07:34

    • de tuinman

      Lid sinds: 15 dec 2009

      Laatste bezoek: 25 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 3998

      Gegeven: 2176

    •    Aantal posts: 12.738

    quote:

    KeepTHeFaith schreef op 19 oktober 2016 22:49:

    [...]
    Ik ben van mening dat Abbvie de beste suggestie blijft. Niet warm niet willen, en wat de Ablynx-beleggers betreft... Blik vooruit en kin omhoog.
    Toch wel een klap tegen die kin.
    Aandeel onder de 10???
  15. [verwijderd] 20 oktober 2016 07:37

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Wel, vandaag dan de afstraffing.

    Het ware beter geweest dat Voba op de plank zou zijn gelegd. Ablynx heeft namelijk niet het geld om het molecule zelf te ontwikkelen. Maar Moses heeft steeds een te grote mond gehad over dit molecule, vandaag gaan de beleggers die grootspraak betalen. Op naar de €8.

    fc
  16. Spreidstand 20 oktober 2016 07:46

    • Spreidstand

      Lid sinds: 17 apr 2015

      Laatste bezoek: 06 apr 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 351

      Gegeven: 271

    •    Aantal posts: 1.893

    quote:

    stappa schreef op 20 oktober 2016 07:18:

    Met verklaring van de placebo resultaten.

    En verder dat Voba gewoon het beste is.
    30 procent beter dan fligotinib wordt gesteld. Dat "goud" wilde abbvie niet hebben en daarna stonden de concurrenten in rijen van 7 opgesteld. Dit "platinum" ook niet. Een nieuwe partner moet dan ook staan te trappelen of niet? Blijft wel echt heel vervelend dat ik (en velen met mij) dit scenario weer moeten meemaken en uitzitten. Koers zal vandaag vast inelkaar getrapt worden. De onzekerheid zat er wel al deels in verwerkt, maar ik vrees dat we de 9 gaan zien.

    Succes allen met vasthouden of, voor de sterksten onder ons, bijkopen.
  17. forum rang 6 de tuinman 20 oktober 2016 07:47

    • de tuinman

      Lid sinds: 15 dec 2009

      Laatste bezoek: 25 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 3998

      Gegeven: 2176

    •    Aantal posts: 12.738

    quote:

    schildpad 10 schreef op 19 oktober 2016 00:08:

    November als uiterste datum is nooit genoemd, Ablynx heeft altijd gesproken van november of december, het beperken tot november is dus misleidend. Al de rest, en zo zijn er hier al wat geweest, mag je rangschikken als natte dromen.
    Beslissing Abbvie komt wel heel vroeg.
  19. Spreidstand 20 oktober 2016 07:54

    • Spreidstand

      Lid sinds: 17 apr 2015

      Laatste bezoek: 06 apr 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 351

      Gegeven: 271

    •    Aantal posts: 1.893

    quote:

    de tuinman schreef op 20 oktober 2016 07:51:

    Het zorgt er wel voor dat Ablynx een zeer interesante overname kandidaad word.
    Klopt. Waarom partneren voor veel geld als je met wat meer extra de hele toko krijgt.
1.336 Posts
Pagina: «« 1 ... 22 23 24 25 26 ... 67 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Direct naar Forum

Zoek alfabetisch op forum

  1. A
  2. B
  3. C
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. I
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. N
  15. O
  16. P
  17. Q
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Y
  26. Z
Forum # Topics # Posts
Aalberts 465 6.840
AB InBev 2 5.285
Abionyx Pharma 2 29
Ablynx 43 13.356
ABN AMRO 1.579 46.253
ABO-Group 1 18
Acacia Pharma 9 24.692
Accell Group 151 4.129
Accentis 2 253
Accsys Technologies 22 8.891
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC 218 11.686
Ackermans & van Haaren 1 160
ADMA Biologics 1 31
Adomos 1 126
AdUX 2 457
Adyen 13 16.212
Aedifica 2 829
Aegon 3.257 320.033
AFC Ajax 537 7.014
Affimed NV 2 5.751
ageas 5.843 109.777
Agfa-Gevaert 13 1.856
Ahold 3.536 73.979
Air France - KLM 1.024 34.308
Airspray 511 1.258
Akka Technologies 1 18
AkzoNobel 466 12.762
Alfen 12 16.182
Allfunds Group 3 1.185
Almunda Professionals (vh Novisource) 651 4.246
Alpha Pro Tech 1 17
Alphabet Inc. 1 326
Altice 106 51.196
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko)) 8.484 114.757
AM 228 684
Amarin Corporation 1 133
Amerikaanse aandelen 3.819 240.232
AMG 965 125.630
AMS 3 73
Amsterdam Commodities 303 6.516
AMT Holding 199 7.047
Anavex Life Sciences Corp 2 382
Antonov 22.632 153.605
Aperam 91 14.108
Apollo Alternative Assets 1 17
Apple 5 313
Arcadis 251 8.613
Arcelor Mittal 2.023 318.590
Archos 1 1
Arcona Property Fund 1 266
arGEN-X 15 9.102
Aroundtown SA 1 176
Arrowhead Research 5 9.257
Ascencio 1 20
ASIT biotech 2 697
ASMI 4.107 37.644
ASML 1.762 76.813
ASR Nederland 18 4.122
ATAI Life Sciences 1 7
Atenor Group 1 329
Athlon Group 121 176
Atrium European Real Estate 2 199
Auplata 1 55
Avantium 29 10.644
Axsome Therapeutics 1 177
Azelis Group 1 49
Azerion 7 2.660

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 25 april

    1. BASF Q1-cijfers
    2. Deutsche Bank Q1-cijfers
    3. Delivery Hero Q1-cijfers
    4. Nestlé Q1-cijfers
    5. Adyen Q1-cijfers
    6. Besi Q1-cijfers
    7. Flow Traders Q1-cijfers
    8. Sanofi Q1-cijfers
    9. Azelis Q1-cijfers
    10. Kinepolis Q1-cijfers
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht
Naar de hele agenda