Pharming het aandeel van 2017

Harry Nik
0
Euh kweenie...Mar we halen de 75 cent nog niet eens vandaag. Wat is er gebeurd met die 80 cent moeten we halen dan???
marlanki
0
quote:

Madebeliefje schreef op 3 oktober 2017 12:02:


[...]

Meest waarschijnlijke overname kandidaat:
Sanofi
Wanneer
Over ongeveer 5 jaar. Exact rond de tijd van approval pompe
Koers rond die tijd 6 euro
Bod 8 euro
Waarom: Sanofi heeft de Pompe markt, met de sales en MSL's en distributie in place. Verder is het productieproces al deels bij Sanofi ondergebracht
Waarom is Pharming nu nog geen overname kandidaat
- Veel particulieren; moeilijk onderhandelen
- Veel aandelen, het bedrijf kost al snel een miljard, return on investment 6 a 7 jaar, en dan is het patent op ruconest al bijna afgelopen.
Productie is bij Sanofi, zelf een fabriek bouwen en approved krijgen kost veel geld, en Sanofi gaat echt wel top dollar vragen
- Pijplijn is mooi, maar net als beleggers willen bedrijven eerst resultaten zien
- Goede beschermingsconstructies van de technieken, staan los van de aandelen
- En heel belangrijk - hostile management - Pharming wil niet overgenomen worden.

Waaromis Shire absoluut geen kandidaat:
- Issues met monopoliepositie
- vlaggeschip Cinryze, plus twee late stage new treatments. Nog een product aan je portfolio toevoegen voor dezelfde ziekte is alleen maar extra kosten

Ik verwacht wel dat binnenkort Sanofi een aanmerkelijk belang zal gaan melden, dit om alvast eventuele andere gegadigden voor te zijn, aangezien Pompe nu richting klinisch aan het gaan is.
Dit zag je ook bij Crucell, J&J had al een tijdje een aanmerkelijk belang.



AB. Dit scenario zal zeker mogelijk zijn.

En @ A3aantje : een groot deel van de Pharmingbelievers (ook de Fransen) zullen dat € 2,- overnamebod afslaan, wetende dat er veel meer in het vat zit.


[verwijderd]
0
quote:

Petex schreef op 3 oktober 2017 11:59:


[...]

ik verwacht zelf komende weken nog wel mooie momenten om nog wat extra in te kunnen slaan..... of ben ik nu een basher ;-)
Ik ben geen techneut, maar zie technisch wel kans op een terugval en ik verwacht bij cijfers Q3 ook nog geen wonderen te zien en wellicht stappen er dan wat mensen uit die het tegen vinden vallen.
Q4 zou wel eens een nieuwe (door)stijging kunnen laten zien.
Ben erg benieuwd!


yep here we go again, ben je ook, je blijft maar toujour op een daling aan het hameren...elke keer weer opnieuw,get over it.
[verwijderd]
0
Consolidation In HAE Market Pressure on Pharming

zekers nu er vanalles aan de hand is maar hoop dat ze de "strontvliegen" van hun af kunnen slaan,m.i kunnen ze dit voorkomen door zelf ook de markt op te gaan (lees overnemen)
Petex
0
Ik lees net wel op de FDA site, dat de FDA de vele "hordes" wil vereenvoudigen om de toegankelijkheid voor patiënten tot complexe medicijnen te verbeteren.

blogs.fda.gov/fdavoice/index.php/2017...

Er wordt hier weliswaar over prijstechnisch gesproken, maar de ingezette weg betekend naar mijn mening een positieve blog ook voor Pharming.
Ik denk interessant.
de schaatser
0
Petex
0
Bovenstaande link naar het blog FDA is overigens een blog van gisteren, dus vers van de pers
esperança
0
[quote alias=Winstgevend id=10316140 date=201710031030]
.
.
Met een aandeel dat een marktwaarde doet, van 386 miljoen euro,
Terwijl er wederom netto verlies kan worden voorzien....

.... dan gaat dat op een gegeven moment GOED FOUT.
.
.


Onnodig om te zeggen waarde word bepaald op verwachtingen en toekomst, het is nu een nieuw bedrijf.
En de verwachtingen zijn positief.

Je kan nog gewoon instappen hoor ik neem het je niet kwalijk.
[verwijderd]
0

Minuut 1:28 Pharming wordt genoemd
Doc Sanders does a commentary on Rabbit Milking, yes rabbit milking for Down the Road
youtu.be/NhztfCcOibM
[verwijderd]
0
now komt er vandaag nog actie naar boven of naar beneden, want stilstaand water,komt troebel van.
[verwijderd]
0

Shire using Baxalta network to bring 30% Cinryze production in-house
By Dan Stanton
05-May-2017
www.biopharma-reporter.com/Markets-Re...

Shire has begun adding capability within its own network to manufacture the Hereditary Angioedema (HAE) product Cinryze, currently being made by Dutch CMO Sanquin.

In 2013 , Shire bought rare disease frim ViroPharma for $4.2bn (€3.8bn) and
added the half billion dollars-a-year product Cinryze (complement C1 esterase inhibitor) to itsproduct portfolio.
The protease inhibitor is derived from human plasma and is made by Amsterdam, Netherlandsbased contract manufacturing organisation (CMO) Sanquin Blood Supply using a series of precipitation, filtration and chromatography steps.

Speaking with this publication in 2015 , Shire said it was unlikely to bring Cinryze manufacturing in house as the nature of making a blood plasma product in the firm’s then cell culture network could have led to potential cross contamination issues.

But on a call this week, CEO Flemming Ornskov told investors it is now looking to produce approximately 30% of its Cinryze supply from its own manufacturing facilities.

Sanquin warning letter

100% of Cinryze supply is currently being produced by Sanquin, Shire spokeswoman Kirsty Langton told Biopharma-Reporter this morning.

But having just one manufacturing source leaves the supply chain at risk. When Shire bought ViroPharma, Sanquin’s facility was subject to a US Food and Drug Administration (FDA) warning
letter – lifted last September – which caused significant constraints on Cinryze production.

“The combination of demand increases coupled with our focus on addressing the warning letter caused us a challenge with supply of Cinryze last year, however this impact was minimised over

“We did our best to minimise the impact to our patients through close collaboration with our supply
chain and our external stakeholders including our regulatory agencies. Sanquin & [its manufacturing subsidiary] CAF had follow-on inspections late in 2014 that resulted in the majority of the warning letter findings being resolved. The remaining few findings were resolved during
2015.”

Baxalta boost

The decision to use other suppliers was more part of Shire’s continued strategy “to optimise its independent supply network,” and not directly triggered by Sanquin’s regulatory issues, Langton said.

But the U-turn to take production in house was supported by the combination of Baxalta – acquired for $32bn last year – and its plasma fractionation capabilities, and she told us technology transfer from Sanquin has begun.

“Sanquin has provided Shire access to its manufacturing technology for CIinryze. We are now starting to build supply capability for the product in our plants in Vienna [Austria], Reiti [Italy] and Los Angeles [US],” she told us.

“The equipment to manufacture Cinryze is mostly in place. There may be some modest investment into additional equipment as required. However, the capacity will become available once the manufacturing process is qualified and approved.” This is expected to be in 2018, rather than this year.

First quarter Cinryze sales clocked in $226m, up 30% year-on-year due to an increase in the number of patients on the therapy and the impact of stocking following an improvement in supply
levels.

+++++++++++++++++

We moeten er ook rekening mee houden dat Shire productie op meerdere plaatsen aan het opzetten is.
[verwijderd]
1
quote:

Madebeliefje schreef op 3 oktober 2017 12:02:


[...]

Meest waarschijnlijke overname kandidaat:
Sanofi
Wanneer
Over ongeveer 5 jaar. Exact rond de tijd van approval pompe
Koers rond die tijd 6 euro
Bod 8 euro
Waarom: Sanofi heeft de Pompe markt, met de sales en MSL's en distributie in place. Verder is het productieproces al deels bij Sanofi ondergebracht
Waarom is Pharming nu nog geen overname kandidaat
- Veel particulieren; moeilijk onderhandelen
- Veel aandelen, het bedrijf kost al snel een miljard, return on investment 6 a 7 jaar, en dan is het patent op ruconest al bijna afgelopen.
Productie is bij Sanofi, zelf een fabriek bouwen en approved krijgen kost veel geld, en Sanofi gaat echt wel top dollar vragen
- Pijplijn is mooi, maar net als beleggers willen bedrijven eerst resultaten zien
- Goede beschermingsconstructies van de technieken, staan los van de aandelen
- En heel belangrijk - hostile management - Pharming wil niet overgenomen worden.

Waaromis Shire absoluut geen kandidaat:
- Issues met monopoliepositie
- vlaggeschip Cinryze, plus twee late stage new treatments. Nog een product aan je portfolio toevoegen voor dezelfde ziekte is alleen maar extra kosten

Ik verwacht wel dat binnenkort Sanofi een aanmerkelijk belang zal gaan melden, dit om alvast eventuele andere gegadigden voor te zijn, aangezien Pompe nu richting klinisch aan het gaan is.
Dit zag je ook bij Crucell, J&J had al een tijdje een aanmerkelijk belang.


Pompe en fabry, volgens Wright op de AVA zijn miljardenmarkten.

POMPE
  • Sanofi-Genzyme 2 producten met blackboc-warmings.
The world's most pricey drugs
apr. 19, 2017
www.fiercepharma.com/marketing/world-...
POMPE:
Lumizyme, $626,400
The therapy is used to treat Pompe disease, an enzyme deficiency that affects an estimated one in 40,000 live births each year, or 5,000 to 10,000 people worldwide. Sanofi acquired the med and its sister Pompe treatment, Myozyme, in its 2011 Genzyme buyout. Sanofi reports its Pompe disease sales as a franchise—they amounted to 725 million euros last year worldwide—but Myozyme isn’t available in the U.S. anymore. Stateside sales in Pompe disease were 240 million euros, or $257 million at today’s exchange rates.

De ziekte van Pompe, ook wel glycogeenstapelingsziekte type II of zure-maltasedeficiëntie genoemd
nl.wikipedia.org/wiki/Glycogeenstapel...

FABRY
Shire 1 product en Sanofi-Genzyme 1 product.


High
-
Priced Drugs: Estimates of Annual Per-Patient Expenditures for 150 Specialty Medications
april 2016
www.ahip.org/wp-content/uploads/2016/...
Fabrazyme Genzyme Fabry’s Disease FSS 229,488 (cost per year)
In many instances, the FSS price is the lowest, publically-available price point for a given drug.

sales, generating an estimated $295m. By the end of the forecast period in 2024, Fabry disease sales are expected to grow to $1.25 billion

Ziekte van Fabry
nl.wikipedia.org/wiki/Ziekte_van_Fabry

Uitleg over Fabry pagina 8 en verder:
www.fabrydisease.org/images/The_Fabry... producten



NOTE;
Pompe en Fabry bij Pharming in pre-klinische fase. over 5-10 jaar op de markt?
Er zijn vast wel andere bedrijven die al veel verder zijn.

Het heeft echter wel precies met de eiwitten en suikers te maken die Pharming op een efficiente wijze als biosimilar kan produceren. Voor Fabry heeft men al een lead-molecule.
[verwijderd]
0
quote:

lower schreef op 3 oktober 2017 12:33:



Minuut 1:28 Pharming wordt genoemd
Doc Sanders does a commentary on Rabbit Milking, yes rabbit milking for Down the Road
youtu.be/NhztfCcOibM


good memory, but today we are there! top.
[verwijderd]
0
HAE markt historie
2008 Shire koopt Jerini
www.fiercebiotech.com/biotech/shire-t...
2013 Shire koopt Viropharma
www.bloomberg.com/news/articles/2013-...
2015 Shire koopt Dyax
www.reuters.com/article/us-dyax-m-a-s...

De HAE-markt blijft de komende jaren groeien


Kandidaten?
Dan denk ik als eerste aan Sanofi.

Verder Pharmaceuten die groot willen woren in de rare disease markt als
Pfizer, Biomarin, Alexion (nu J&J)
Berdientje
0
Petex
0
quote:

Berdientje schreef op 3 oktober 2017 12:47:


Sijmen zei vasthouden! maar vergat erbij te zeggen op welke koers :-(


Ik vermoed dat er een aantal posters op dit forum ook zijn uitgestapt.... ;-)
Vriendelijke
0
quote:

lower schreef op 3 oktober 2017 12:36:



Shire using Baxalta network to bring 30% Cinryze production in-house
By Dan Stanton
05-May-2017
www.biopharma-reporter.com/Markets-Re...

Shire has begun adding capability within its own network to manufacture the Hereditary Angioedema (HAE) product Cinryze, currently being made by Dutch CMO Sanquin.

In 2013 , Shire bought rare disease frim ViroPharma for $4.2bn (€3.8bn) and
added the half billion dollars-a-year product Cinryze (complement C1 esterase inhibitor) to itsproduct portfolio.
The protease inhibitor is derived from human plasma and is made by Amsterdam, Netherlandsbased contract manufacturing organisation (CMO) Sanquin Blood Supply using a series of precipitation, filtration and chromatography steps.

Speaking with this publication in 2015 , Shire said it was unlikely to bring Cinryze manufacturing in house as the nature of making a blood plasma product in the firm’s then cell culture network could have led to potential cross contamination issues.

But on a call this week, CEO Flemming Ornskov told investors it is now looking to produce approximately 30% of its Cinryze supply from its own manufacturing facilities.

Sanquin warning letter

100% of Cinryze supply is currently being produced by Sanquin, Shire spokeswoman Kirsty Langton told Biopharma-Reporter this morning.

But having just one manufacturing source leaves the supply chain at risk. When Shire bought ViroPharma, Sanquin’s facility was subject to a US Food and Drug Administration (FDA) warning
letter – lifted last September – which caused significant constraints on Cinryze production.

“The combination of demand increases coupled with our focus on addressing the warning letter caused us a challenge with supply of Cinryze last year, however this impact was minimised over

“We did our best to minimise the impact to our patients through close collaboration with our supply
chain and our external stakeholders including our regulatory agencies. Sanquin & [its manufacturing subsidiary] CAF had follow-on inspections late in 2014 that resulted in the majority of the warning letter findings being resolved. The remaining few findings were resolved during
2015.”

Baxalta boost

The decision to use other suppliers was more part of Shire’s continued strategy “to optimise its independent supply network,” and not directly triggered by Sanquin’s regulatory issues, Langton said.

But the U-turn to take production in house was supported by the combination of Baxalta – acquired for $32bn last year – and its plasma fractionation capabilities, and she told us technology transfer from Sanquin has begun.

“Sanquin has provided Shire access to its manufacturing technology for CIinryze. We are now starting to build supply capability for the product in our plants in Vienna [Austria], Reiti [Italy] and Los Angeles [US],” she told us.

“The equipment to manufacture Cinryze is mostly in place. There may be some modest investment into additional equipment as required. However, the capacity will become available once the manufacturing process is qualified and approved.” This is expected to be in 2018, rather than this year.

First quarter Cinryze sales clocked in $226m, up 30% year-on-year due to an increase in the number of patients on the therapy and the impact of stocking following an improvement in supply
levels.

+++++++++++++++++

We moeten er ook rekening mee houden dat Shire productie op meerdere plaatsen aan het opzetten is.

is oud nieuws ze proberen in Amerika hun product te maken.

Gaat volgend jaar ergens beginnen datum kunnen ze niet zeggen, ze kunnen daar maximaal 30 % produceren.
Dus is veel te laat iedereen die overgegaan is op ruconest en er tevreden over is stapt niet over naar shire met de kans dat het weer plat gaat.
lucas D
0
Ik heb even het lijstje van ff. bestudeert en er vanuit gaande dat beleggers ingeroeste gewoontes hebben dan begint de stijging richting de 3e kwartaalcijfers tussen 5 en 7 oktober.

Ben benieuwd.:~)
Vriendelijke
0
Stifel rapport van Pharming ligt al naar de prullenbak koersdoel op dit moment 1.05

Doc ID
Pricing Symbol
Dissemination Date
Analyst Names
Market Price
Target Price
Rating
Rating Direction
364192
PHARM.NA
3 October 2017 02:04 EDT
Glennie, Christian
Herrmann, Max
€0.748
€1.05
Buy
Reiterate
[verwijderd]
0
quote:

lower schreef op 3 oktober 2017 12:36:



Shire using Baxalta network to bring 30% Cinryze production in-house
By Dan Stanton
05-May-2017
www.biopharma-reporter.com/Markets-Re...

Shire has begun adding capability within its own network to manufacture the Hereditary Angioedema (HAE) product Cinryze, currently being made by Dutch CMO Sanquin.

In 2013 , Shire bought rare disease frim ViroPharma for $4.2bn (€3.8bn) and
added the half billion dollars-a-year product Cinryze (complement C1 esterase inhibitor) to itsproduct portfolio.
The protease inhibitor is derived from human plasma and is made by Amsterdam, Netherlandsbased contract manufacturing organisation (CMO) Sanquin Blood Supply using a series of precipitation, filtration and chromatography steps.

Speaking with this publication in 2015 , Shire said it was unlikely to bring Cinryze manufacturing in house as the nature of making a blood plasma product in the firm’s then cell culture network could have led to potential cross contamination issues.

But on a call this week, CEO Flemming Ornskov told investors it is now looking to produce approximately 30% of its Cinryze supply from its own manufacturing facilities.

Sanquin warning letter

100% of Cinryze supply is currently being produced by Sanquin, Shire spokeswoman Kirsty Langton told Biopharma-Reporter this morning.

But having just one manufacturing source leaves the supply chain at risk. When Shire bought ViroPharma, Sanquin’s facility was subject to a US Food and Drug Administration (FDA) warning
letter – lifted last September – which caused significant constraints on Cinryze production.

“The combination of demand increases coupled with our focus on addressing the warning letter caused us a challenge with supply of Cinryze last year, however this impact was minimised over

“We did our best to minimise the impact to our patients through close collaboration with our supply
chain and our external stakeholders including our regulatory agencies. Sanquin & [its manufacturing subsidiary] CAF had follow-on inspections late in 2014 that resulted in the majority of the warning letter findings being resolved. The remaining few findings were resolved during
2015.”

Baxalta boost

The decision to use other suppliers was more part of Shire’s continued strategy “to optimise its independent supply network,” and not directly triggered by Sanquin’s regulatory issues, Langton said.

But the U-turn to take production in house was supported by the combination of Baxalta – acquired for $32bn last year – and its plasma fractionation capabilities, and she told us technology transfer from Sanquin has begun.

“Sanquin has provided Shire access to its manufacturing technology for CIinryze. We are now starting to build supply capability for the product in our plants in Vienna [Austria], Reiti [Italy] and Los Angeles [US],” she told us.

“The equipment to manufacture Cinryze is mostly in place. There may be some modest investment into additional equipment as required. However, the capacity will become available once the manufacturing process is qualified and approved.” This is expected to be in 2018, rather than this year.

First quarter Cinryze sales clocked in $226m, up 30% year-on-year due to an increase in the number of patients on the therapy and the impact of stocking following an improvement in supply
levels.

+++++++++++++++++

We moeten er ook rekening mee houden dat Shire productie op meerdere plaatsen aan het opzetten is.


Leuk om dit bericht van weleer weer te lezen. Shire verwacht dat ze hun exhibit batches en procesvalidatie in 2018 klaar te hebben voor inspectie door de FDA.
Als ze al enige kijk zouden hebben wanneer de faciliteit klaar is om productie te hervatten, hadden wij en de FDA daar al bericht over gehad. Ze staan op de site bij blood products met known shortages, met geen zicht op een oplossing!!!
Ook even kijken: 2018, geen kwartaalindicatie, dus kan best december zijn....
50.750 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 1821 1822 1823 1824 1825 1826 1827 1828 1829 1830 1831 ... 2534 2535 2536 2537 2538 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 13 apr 2021 17:35
Koers 1,080
Verschil +0,003 (+0,28%)
Hoog 1,086
Laag 1,063
Volume 4.041.762
Volume gemiddeld 7.028.634
Volume gisteren 6.677.073

Brussel real time stocks quotedata by Euronext. Other real time EU stocks, by Cboe Europe Ltd.; US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront