Ablynx « Terug naar discussie overzicht

Ablynx Q3, juli, aug, sept

697 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 ... 31 32 33 34 35 » | Laatste
K. Wiebes
0
quote:

FatCool schreef op 24 augustus 2017 08:21:


Als AbbVie haar optie licht gebaseerd op de SLE resultaten, dan zal ze een mijlpaalbetaling van US$25 miljoen betalen en zal ze een verplichting hebben om commercieel redelijke inspanningen te leveren om het programma in RA verder te zetten.

Dat ia toch wel heel vrijblijvend. Voor 25 miljoen kan voba voorgoed worden ingevroren. Dat is toch wel heel beroerd verkocht toentertijd.

fc

Ik neem toch aan dat ze dan toch minimaal óók met de $75M opt-in voor RA over de brug moeten komen.
DeZwarteRidder
0
De beurswaarde van dit bedrijf is ca 700 miljoen en het totale verliessaldo bedraagt nu ca 288 miljoen.

Conclusie: de koers is veel te hoog.
FatCool
0
@ hoebeet, dat staat er niet.

Die voba deal heeft me geregeld verbaast. Ik zou niet verbaasd zijn dat AbbVie een goedkopere optie op SLE heeft, omdat het "bijvangst" zou zijn en nog lang zou duren. Voor Ablynx was het altijd lucratief want AbbVie heeft beide studies betaald. Maar laat één of andere analist daar maar vragen over stellen tijdens de persconferentie.

fc
K. Wiebes
0
Ik vond het ook al frappant, dat het er niet "even" bij stond; en zoals eerder al gepost, wat die deal betreft verbaas ik me nergens meer over.

De optie op SLE was inderdaad goedkoper. Maar RA niét nemen voor $75M;
wachten op SLE; dat wél nemen voor $25M en RA er dán "gratis" bijkrijgen,
zou toch weer voor een "WOW-moment" zorgen (om met Piet te spreken - 6 miljoen: wat 'n pipo).
BioStocks
0
quote:

hoebeet schreef op 24 augustus 2017 10:04:


Ik vond het ook al frappant, dat het er niet "even" bij stond; en zoals eerder al gepost, wat die deal betreft verbaas ik me nergens meer over.

De optie op SLE was inderdaad goedkoper. Maar RA niét nemen voor $75M;
wachten op SLE; dat wél nemen voor $25M en RA er dán "gratis" bijkrijgen,
zou toch weer voor een "WOW-moment" zorgen (om met Piet te spreken - 6 miljoen: wat 'n pipo).


Klopt Hoebeet, onwezenlijk als het contract zou voorzien dat Abbvie via de achterdeur zomaar kan binnen komen om VOBA gratis mee te nemen. Lijkt zeer onwaarschijnlijk maar het is al eerder gebleken dat ze bij Aby niet goed wakker waren toen ze dit contract hebben ondertekend.
Als dit blijkt te kloppen is het voor mij reden genoeg om koppen te zien rollen van de verantwoordelijken bij Aby voor deze blamage.
nmgn
0
quote:

stappa schreef op 24 augustus 2017 08:28:


Blijft het meest belangrijke nieuws, volledig in eigen beheer! Werking met 1,5 mg/kg is al aangetoond, DMC heeft 3, 6, 9 mg/kg veilig bevonden. Dat is gewoon fantastisch nieuws!

De drie initiële veiligheidsgroepen, bestaande uit 36 RSV-geïnfecteerde baby's, zijn naar tevredenheid afgerond en na een positieve aanbeveling van het Data Monitoring Committee (DMC) zetten we nu het parallelle dosis-onderzoekend gedeelte van de RESPIRE studie verder, met het doel om bijkomend 144 baby's te recruteren."


Velen duiken op de cijfertjes, ik zou zeggen succes ermee, het belangrijkste staat hierboven. Er zijn al contractbedragen genoemd van minimaal 500 mln voor mogelijke partners voor fase 3 en verder!





Helemaal eens! Dit is echt super. Zelfs het laatste cohort is veilig bevonden bij kleine kwetsbare kindjes.
1,5mg/kg werkte al goed, nu dus testen met veilig bevonden 9mg/kg.

vobar....lekker belangrijk :-)
de tuinman
0
Startte preklinische ontwikkeling met caplacizumab in een reperfusie letsel aandoening (beroerte). Als deze studies succesvol zijn, zou de klinische ontwikkeling van start kunnen gaan in 2018.


Was dit al bekend? Heeft iemand hier meer kennis over deze markt?
Spreidstand
0
Aan de handel te zien wacht de markt op de webcast om 16 uur. Zelf ook erg benieuwd naar wat aanvullende informatie :-)
de tuinman
0
quote:

FatCool schreef op 24 augustus 2017 09:38:


@ hoebeet, dat staat er niet.

Die voba deal heeft me geregeld verbaast. Ik zou niet verbaasd zijn dat AbbVie een goedkopere optie op SLE heeft, omdat het "bijvangst" zou zijn en nog lang zou duren. Voor Ablynx was het altijd lucratief want AbbVie heeft beide studies betaald. Maar laat één of andere analist daar maar vragen over stellen tijdens de persconferentie.

fc


Maar er zijn dus wel aanpassingen geweest in het contract met Abbvie. Er zal toch wel ergens een voordeel inzitten voor Ablynx?
de tuinman
0
Vooruitzichten voor de rest van 2017

"Daarnaast was de indiening van onze eerste MAA bij de EMA voor caplacizumab in aTTP een zeer belangrijke stap voor Ablynx, evenals de Fast Track status ontvangen van de FDA. Tegelijkertijd hebben we onze commerciële infrastructuur verder ontwikkeld ter voorbereiding van een mogelijke eerste lancering van caplacizumab in 2018.”


"Ablynx zit op schema om topline resultaten van de Fase III HERCULES studie voor caplacizumab in patiënten met aTTP te rapporteren eind Q3 2017. Tegelijkertijd werkt de Vennootschap verder aan zijn commercialisatie strategie en aan de voorbereidingen voor de potentiële lancering van caplacizumab in 2018."


"Zette de opvolgingstudie van drie jaar verder met patiënten die de Fase III HERCULES studie hebben beëindigd, waarvan meer dan 80% van de in aanmerking komende HERCULES patiënten reeds zijn overgegaan naar deze opvolgingsstudie.
Startte een enkel- en meervoudige dosis Fase I studie op in gezonde Japanse vrijwilligers. Topline resultaten worden in Q4 2017 verwacht.
Lanceerde een nieuwe website.
Startte preklinische ontwikkeling met caplacizumab in een reperfusie letsel aandoening (beroerte)."




Ik neem aan dat het met het laatste onderzoek met Capla nu toch echt wel goed zit. En dan kunnen ze toch snel hun eerste produkt zelstandig op de markt gaan brengen.
Hoeki
0
Niet geheel verrassend gezien de studie op Clinical trials maar toch:

Novartis heeft besloten om zijn anti-CXCR2 Nanobody klinisch ontwikkelingsprogramma te beëindigen omwille van veiligheidsredenen, die naar onze mening gerelateerd zijn aan het ziektedoelwit.

Ik ben benieuwd wat hier mee gaat gebeuren, gaan ze hem teruggeven aan Ablynx? Ablynx heeft er zelf blijkbaar wel vertrouwen in? Ik hoop dat daar ook vragen over gesteld gaan worden vanmiddag!
Spreidstand
0
De Tijd

Ablynx stelt geduld belegger op de proef

Pas in 2018 trancheert de biotechgroep over een nieuwe partner voor haar potentiële reumamiddel.

Over de halfjaarcijfers van Ablynx ABLX -1,30% kunnen we an sich kort zijn. Biotechnologiebedrijven zijn zolang ze geen producten op de markt hebben door de stevige onderzoekskosten bijna per definitie verlieslatend.
Interessantst is daarom de kaspositie afzetten tegenover de cash die het onderzoek opslorpt, om te zien hoe comfortabel het bedrijf zit. Op dat vlak zit het bij Ablynx snor: tegenover de cash burn van goed 30 miljoen over het voorbije halfjaar oogt de 205 miljoen euro cash een vrij stevige buffer.
Toch zakt het aandeel 1,4 procent naar 12,13 euro. Een mogelijke bron van teleurstelling is het feit dat het bedrijf pas in 2018 een beslissing neemt rond het potentiële reumamiddel vobarilizumab, na publicatie van de resultaten van de tweede klinische testfase.

Het wachten duurt dus best lang: een jaar geleden haakte de Amerikaanse farmareus AbbVie af voor vobarilizumab, CEO Edwin Moses liet weten snel op zoek te gaan naar een nieuwe partner.

Probleem bij die zoektocht is dat AbbVie nog altijd het recht heeft alsnog aan het onderzoek deel te nemen en pas na de testresultaten zal trancheren. 'Zolang AbbVie dat recht heeft, staan andere partijen waarschijnlijk niet te trappelen', merkt Degroof Petercam-analiste Stéphanie Put op.

De analiste zegt sowieso geen waarde meer toe te kennen aan vobarilizumab. Intussen zijn er voor reuma efficiëntere alternatieven op de markt op basis van kleine molecules, in plaats van de nanobodies van Ablynx.

Cruciaal bij haar koersdoel van 15,5 euro zijn twee potentiële middelen. Op korte termijn is caplacizumab doorslaggevend voor de koersvorming. Tegen eind dit jaar zijn er de cruciale testresultaten, waarna het potentiële middel tegen de zeldzame bloedziekte TTP in 2018 Ablynx' eerste product op de markt kan worden. Het gros van de resterende waardering komt van ALX-0171, een experimenteel middel tegen de ademhalingsstoornis RSV.
nmgn
0
quote:

Spreidstand schreef op 24 augustus 2017 12:54:


De Tijd

Ablynx stelt geduld belegger op de proef

Pas in 2018 trancheert de biotechgroep over een nieuwe partner voor haar potentiële reumamiddel.

Over de halfjaarcijfers van Ablynx ABLX -1,30% kunnen we an sich kort zijn. Biotechnologiebedrijven zijn zolang ze geen producten op de markt hebben door de stevige onderzoekskosten bijna per definitie verlieslatend.
Interessantst is daarom de kaspositie afzetten tegenover de cash die het onderzoek opslorpt, om te zien hoe comfortabel het bedrijf zit. Op dat vlak zit het bij Ablynx snor: tegenover de cash burn van goed 30 miljoen over het voorbije halfjaar oogt de 205 miljoen euro cash een vrij stevige buffer.
Toch zakt het aandeel 1,4 procent naar 12,13 euro. Een mogelijke bron van teleurstelling is het feit dat het bedrijf pas in 2018 een beslissing neemt rond het potentiële reumamiddel vobarilizumab, na publicatie van de resultaten van de tweede klinische testfase.

Het wachten duurt dus best lang: een jaar geleden haakte de Amerikaanse farmareus AbbVie af voor vobarilizumab, CEO Edwin Moses liet weten snel op zoek te gaan naar een nieuwe partner.

Probleem bij die zoektocht is dat AbbVie nog altijd het recht heeft alsnog aan het onderzoek deel te nemen en pas na de testresultaten zal trancheren. 'Zolang AbbVie dat recht heeft, staan andere partijen waarschijnlijk niet te trappelen', merkt Degroof Petercam-analiste Stéphanie Put op.

De analiste zegt sowieso geen waarde meer toe te kennen aan vobarilizumab. Intussen zijn er voor reuma efficiëntere alternatieven op de markt op basis van kleine molecules, in plaats van de nanobodies van Ablynx.

Cruciaal bij haar koersdoel van 15,5 euro zijn twee potentiële middelen. Op korte termijn is caplacizumab doorslaggevend voor de koersvorming. Tegen eind dit jaar zijn er de cruciale testresultaten, waarna het potentiële middel tegen de zeldzame bloedziekte TTP in 2018 Ablynx' eerste product op de markt kan worden. Het gros van de resterende waardering komt van ALX-0171, een experimenteel middel tegen de ademhalingsstoornis RSV.



Leuk dat de helft van dit bericht gaat over geen nieuws over een molecuul waaraan ze geen waarde geven, maar niet ingaan op het fantastische nieuws over een molecuul dat de helft van de hele waarde in zich heeft. Nog maar es in de materie duiken mevrouw Put??
DeZwarteRidder
0
Tegen eind dit jaar zijn er de cruciale testresultaten, waarna het potentiële middel tegen de zeldzame bloedziekte TTP in 2018 Ablynx' eerste product op de markt kan worden.

De potentiële omzet van dit middel zal nauwelijks de moeite waard zijn omdat er maar heel weinig patiënten zijn.
Lama Daila
0
"een verplichting hebben om commercieel redelijke inspanningen te leveren om het programma in RA verder te zetten."

Vage definitie "redelijke inspanningen"
[verwijderd]
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 24 augustus 2017 13:38:


Tegen eind dit jaar zijn er de cruciale testresultaten, waarna het potentiële middel tegen de zeldzame bloedziekte TTP in 2018 Ablynx' eerste product op de markt kan worden.

De potentiële omzet van dit middel zal nauwelijks de moeite waard zijn omdat er maar heel weinig patiënten zijn.


Markt is slechts € 800.000.000, voorspelling aandeel Ablynx € 400.000.000

Je bent zo enorm slecht ingelezen......
DeZwarteRidder
0
Een behandeling met het anti-TTP middel moet meer dan 100.000 euro per patiënt gaan kosten.

Dat wordt dus een drama......
de tuinman
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 24 augustus 2017 13:38:


Tegen eind dit jaar zijn er de cruciale testresultaten, waarna het potentiële middel tegen de zeldzame bloedziekte TTP in 2018 Ablynx' eerste product op de markt kan worden.

De potentiële omzet van dit middel zal nauwelijks de moeite waard zijn omdat er maar heel weinig patiënten zijn.


Waar ben jij mee bezig??
697 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 ... 31 32 33 34 35 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 1 jan 0001 00:00
Koers 0,000
Verschil 0,000 (0,00%)
Hoog 0,000
Laag 0,000
Volume 0
Volume gemiddeld 0
Volume gisteren 0

Brussel real time stocks quotedata by Euronext. Other real time EU stocks, by Cboe Europe Ltd.; US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront