Galapagos BE0003818359

inhoudelijk LIGHT

1. Wall Street Trader 9 april 2020 10:50

   auteur info

   • Wall Street Trader

     Lid sinds: 09 aug 2018

     Laatste bezoek: 19 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 3385

     Gegeven: 1188

   •    Aantal posts: 1.225

   CEO Onno van de Stolpe and Elizabeth Goodwin, VP Investor Relations
   
   CEO Fireside Chat Recap: Maximizing Execution in COVID-19
   Uncertainty; Filgo UC Data On-Deck; Broad Pipeline Progress
   
   Management does not anticipate a delay in the filgo RA PDUFA date (Stifel est. August 2020). For filgo in UC (data est. 2Q20), cross trial comparisons with competitors may prove challenging due to subtle differences in trial designs/endpoints, but management thinks Rinvoq is most appropriate (~14-20% pbo-adjusted remission).
   
   Non-filgo pipeline, including P3 '1690 and P2 '1205 in IPF, as well as P2b '1972 in OA continue as planned for now, but the situation remains fluid. Street assumes filgo black box given Rinvoq class label, but GLPG internal market research suggests docs will recognize filgo best-in-class safety advantages.
   
   Importantly, management has not seen evidence of a delay in the approval of filgotinib. And while GLPG does not expect an adcom, they did point to the possibility of a virtual adcom, if one were convened.
   
   Filgotinib readout in UC remains on-track for this quarter.
   
   GLPG forging ahead with PoC studies in the backdrop of COVID-19 disruption.
   
   Management was transparent in acknowledging that enrollment in ongoing PoC studies had slowed, but were not prepared to change their guidance (2H20)
   
   GLPG1690: Recruitment continues in the ISABELA P3 study in IPF, and remains on track (futility analysis 1H21). However, management is cognizant of the fluidity of the situation (esp. in the US) and acknowledged that things could change.
   
   The Company continues to closely monitor patients enrolled in the study to minimize pts drop-offs and missing data points (patients are monitored once a month, to once every 3 mos.) GLPG remains on track to report P2 data with ‘1690 in SSc (NOVESA) in 2H20.
   
   GLPG1205: No change – data from the PoC P2 PINTA study in IPF are expected in 3Q20.
   
   GLPG 1972: The Company is in the midst of finishing the P2b ROCCELLA study in OA with data anticipated in 2H20. As a reminder,
   quantitative MRI assessment of the target knee is required at the end of the study (NCT03595618), which would require an outpatient visit. Management signaled that the FDA has shown flexibility with respect to study endpoints and protocols. They believe that even if measurements are not taken at the 52 wk time point, and done later, the data points would still be valid.
   
   GLPG sees filgotinib’s safety profile as the main differentiator compared to other JAKi
   
   As we have noted previously, one of the debates around filgotinib is whether it will be able to avoid a black box for thromboembolic events (TE), which is likely a class effect. GLPG believes that the drug’s safety profile is more favorable when put up against its competitors. Management also pointed to their own market research, which suggests that physicians will be able analyze the data and spot the benefits of filgotinib. In UC, GLPG sees the MANTA and MANTA-ray testicular tox studies as important given the prevalence of UC in younger individuals compared to RA, which tends to affect the older population. Management said that it plans to release substantial safety data from the UC study, similar to other data releases (i.e. FINCH trial).
   
   Commercialization build in the EU remains focused.
   
   GLPG is building up its commercial team in Benelux, France, Italy and Spain, and
   continue to prepare for the launch of filgotinib in RA. Management recognized that Rinvoq’s launch has gone well (which bodes well for JAKs in the EU), and believes that they may have an advantage over ABBV in the current climate since marketing of Rinvoq has been halted – potentially giving GLPG time to catch up. GLPG also highlighted potential for meaningful uptake of filgotinib and other JAKi in the EU due their rapid onset, oral availability vs. biologic, and lack of ADAs.
   
   
2. Lama Daila 9 april 2020 15:22

   auteur info

   • Lama Daila

     Lid sinds: 11 aug 2015

     Laatste bezoek: 27 apr 2023

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 2112

     Gegeven: 158

   •    Aantal posts: 707

   clinicaltrials.gov/ct2/history/NCT040...
   
   GLPG3667:
   5 extra arms (9 ipv 4)
   Enrollment: van 40 naar 60
   Completion Date van Maart naar Mei.
   
   Toevoegin,g in Study Description:
   In addition, the effect of food (FE) on safety, tolerability, and PK of GLPG3667 oral suspension will be evaluated (part 3 - will not be completed), and the relative bioavailability (rBA) of the capsule versus the oral suspension with the effect of food on the bioavailability of the capsule (part 4), both part 3 and 4 using an open-label, randomized, crossover design.
   
3. [verwijderd] 12 april 2020 09:49

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Study To Assess Frequency Of Serious Infections In Clinical Practice In Japan For Adult Participants With Rheumatoid Arthritis Receiving Oral RINVOQ (Upadacitinib) Tablets
   
   Nieuwe patiëntenstudie van de concurrent om frequentie van serieuze infecties te monitoren binnen 1.000 Japanese RA patiënten. Deze studie is gestart omdat na gebruik Upadacitinib, binnen Japanese RA-patiënten, de mate van serieuze infecties groter bleek dan binnen andere RA populaties op deze aarde (Noord-amerika/EU etc.).
   
   Deze studie start je niet uit weelde. De ziekte RA en het verzwakte immuunsysteem geeft een hogere kans op serieuze infecties. Dat gebruik van Upadacitinib leidt tot duidelijk meer serieuze infecties dan placebo is een ongewenste bijwerking.
   
   Filgotinib, ontwikkeld door Galapagos, scoort in redelijk vergelijkbare RA studies versus Upadacitinib duidelijk beter omtrent serieuze infecties.
   
   Hier kunnen Gilead/Eisai hun profijt mee doen.
   Deze studie 1 op 1 doorgezet naar Galapagos.
   
   Binnen 3 maanden approval Japan voor Filgotinib (8 juli) als Japanese gezondheidsautoriteit gelijke tijdspad aanhoud als Upadacitinib (feb-nov 2019).
   
   clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT043401...
   
   The Safety Profile of Upadacitinib in Japanese Patients with Rheumatoid Arthritis
   
   "In comparison with the global population, the EAER in the 15 mg and 30 mg groups was higher in the Japanese population. The EAER of infections (including herpes zoster) was also higher in the Japanese population compared with the global population".
   
   acrabstracts.org/abstract/the-safety-...
   
   
4. [verwijderd] 12 april 2020 11:42

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Goed bericht.
   
   Als resultaten in nadeel van Rinvoq vallen, zou dat een dus een mogelijk groter marktaandeel Filgotinib RA in Japan kunnen betekenen.
   
   WiC32, hou jij er rekening mee dat peak sales Filgotinib in RA nog niet op volledige waarde worden geschat ALS alles meezit? De meest positieve analisten komen in hun rekenmodellen tot zo ongeveer max. $3 miljard. Mijn kennis van de reumamarkt schiet te kort om deze vraag naar behoren te kunnen beantwoorden. In IBD is het duidelijk dat Filgo meer waarde can creëren dan nu wordt aangenomen, maar wellicht in RA zouden peak sales ook $4 of $5 miljard kunnen halen?
   
   In acht genomen dat:
   
   - 100 en 200mg wordt toegelaten.
   - Geen blackbox warning voor DVT
   - Gilead met Eisai een goed uitgangspositie heeft voor distributie en commercialisatie
   - Galapagos extreem toegewijd is een sales organisatie op te bouwen in EU met hulp van Gilead
   - Abbie mogelijk nu vertraging oploopt in marketing van Rinvoq ivm corona crisis
   - Analisten sceptisch zijn over Gilead/Galapagos als nieuwe toetreders in de markt en als 4e competitor
   - De JAK inhibitors in het algemeen sneller aan marktaandeel winnen dan wordt aangenomen
5. de tuinman 12 april 2020 13:49

   auteur info

   • de tuinman

     Lid sinds: 15 dec 2009

     Laatste bezoek: 19 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 3998

     Gegeven: 2176

   •    Aantal posts: 12.738

   Hoe moet je dit zien? Geldt dit probleem voor de Japanners of voor Aziaten?
6. Lingus 12 april 2020 13:58

   auteur info

   • Lingus

     Lid sinds: 29 jul 2001

     Laatste bezoek: 17 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 2782

     Gegeven: 2655

   •    Aantal posts: 2.719

   Misschien mooi moment om mijn berekening uit december 2019 af te stoffen. Daarin was Japan meegenomen:
   
   De cijfers, zie bijlage, geven een schatting dat de verdeling van medicijnopbrengsten in de VS, EU en Japan ongeveer respectievelijk 50%, 35% en 15% zullen zijn. Natuurlijk zijn hier tal van variabelen aan te brengen waarbij de tempo en mate van succes van marktpenetratie per land de belangrijkste zal zijn, maar de cijfers geven wel enige richting.
   
   Leggen we die cijfers naast die van het Gilead-Galápagos-akkoord van juli dit jaar, dan kunnen de volgende aannames worden gemaakt:
   
   Gilead en Galapagos zullen filgotinib samen op de markt brengen in Duitsland, Frankrijk, Italië, het Verenigd Koninkrijk en Spanje, met behoud van de 50/50 winstdeling in deze landen, zoals vastgelegd in de bestaande filgotinib-licentieovereenkomst.
   Dit levert Galápagos ca 14% van de totale Filgotinib opbrengsten op.
   Galapagos heeft het exclusieve recht op commercialisering in België, Nederland en Luxemburg.
   Laten we dit afronden op 2% van de wereldwijde filgotinib opbrengsten
   Over de resterende landen (goed voor 84% van de opbrengsten) mag Galápagos royalties opstrijken, oplopend tussen de 20% en 30%.
   Dit levert Galápagos tussen de 17% en 25% van de wereldwijde filgotinib opbrengsten op.
   Kortom: van de wereldwijde opbrengsten van filgotinib gaat tussen de 33% en 41% naar Galápagos.
   
   Peaksales verwachtingen van filgotinib liggen rond de 5 miljard USD. Peaksales worden zo goed als nooit in het eerste jaar gehaald. Zeker een medicijn als filgotinib, dat met concurrentie zal moeten afrekenen, zal pas na een jaar of vier, vijf tegen de peaksales aanlopen (mijn aanname). Deze aanname volgend, zal filgotinib over 5 jaar tussen de 1 en de 2 miljard USD opbrengen, alleen voor Galápagos. Per jaar. Alleen voor filgotinib. Dat is ca 15 tot 30 USD per aandeel Galápagos. De PE ratio voor een dergelijk groeiaandeel ligt ook tussen de 15 en 30. Al deze speculaties volgend, ligt de koers van Galápagos over 5 jaar tussen de USD 225 en USD 900, alleen gebaseerd op het te verwachten succes van filgotinib.
   
   En dan moet de rest nog komen.
   
   Iedereen van harte welkom om gaten in mijn speculaties te schieten.

   Bijlage:
7. grounds for hope ? 12 april 2020 14:18

   auteur info

   • grounds for hope ?

     Lid sinds: 12 jan 2018

     Laatste bezoek: 09 mei 2023

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 35

     Gegeven: 11

   •    Aantal posts: 86

   Leuk om te lezen ...
   
   de aandeelhouder wint
8. [verwijderd] 12 april 2020 15:10

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   Lingus schreef op 12 april 2020 13:58:

   Peaksales verwachtingen van filgotinib liggen rond de 5 miljard USD. Peaksales worden zo goed als nooit in het eerste jaar gehaald. Zeker een medicijn als filgotinib, dat met concurrentie zal moeten afrekenen, zal pas na een jaar of vier, vijf tegen de peaksales aanlopen (mijn aanname). Deze aanname volgend, zal filgotinib over 5 jaar tussen de 1 en de 2 miljard USD opbrengen, alleen voor Galápagos. Per jaar. Alleen voor filgotinib. Dat is ca 15 tot 30 USD per aandeel Galápagos. De PE ratio voor een dergelijk groeiaandeel ligt ook tussen de 15 en 30. Al deze speculaties volgend, ligt de koers van Galápagos over 5 jaar tussen de USD 225 en USD 900, alleen gebaseerd op het te verwachten succes van filgotinib.
   
   

   AB Lingus! Was niet bekend met dit overzicht.
   
   Wel een opmerking. Peaksales liggen rond de $5 miljard zeg je, maar ik neem aan dat je bedoelt voor RA, UC, CD, AS en PsA bij elkaar? Dat is de analisten consensus althans. Hou je er dan wel rekening mee dat de peaksales in UC vanaf nu gerekend nog niet in vijf jaar worden bereikt, maar een jaar of meer achter lopen op RA? En CD nog verder. PsA en AS nog verder. Dus voor het bereiken van de totale peaksales zou je dan met meer dan vijf jaar vanaf nu moeten rekenen.
   
   
9. deechte 12 april 2020 15:13

   auteur info

   • deechte

     Lid sinds: 21 dec 2011

     Laatste bezoek: 24 nov 2023

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 35

     Gegeven: 59

   •    Aantal posts: 214

   Volgens mij alleen RA
   
10. Wall Street Trader 12 april 2020 15:48

    auteur info

    • Wall Street Trader

      Lid sinds: 09 aug 2018

      Laatste bezoek: 19 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 3385

      Gegeven: 1188

    •    Aantal posts: 1.225

    Interview BNR 29 March 2019
    
    Nou, een stukje van de markt? U bent toch wat ambitieuzer dan dat?
    
    Onno: Nou ja, dat moet zich allemaal nog bewijzen, ik moet daar een beetje voorzichtig in zijn, maar de analisten verwachten dat Filgotinib toch wel een omzet van tussen de 4 en 6 miljard gaat halen. En daar zijn we wel comfortabel mee met die analyse.
    
    BNR: Goed dat u de nadruk legt bij de analisten, want we hebben er hier één in de studio staan. Corne van Zeijl, wil jij nog wat vragen of toelichten?
    
    Corne: Nou, 4 tot 6 miljard lijkt me nog bescheiden als dit product zo veel beter is als de concurrentie. Waarom zou de concurrentie dan überhaupt nog hun produkt kunnen verkopen?
    
    Onno: Ja, het is niet zo dat je met een nieuw middel direct de concurrentie wegvaagt. Daar zit sterke marketingactiviteit achter. Er zijn natuurlijk ook patiënten die blij zijn met hun behandeling en die zullen niet zo snel switchen. Dan gaat het dus vooral over patiënten die niet blij zijn met hun huidige behandeling - waar het niet goed werkt - en nieuwe patiënten. Dus het is niet zo dat je direct die markt grotendeels pakt. En de totale markt voor reuma is ook aan het slinken qua dollars, omdat de generieke medicijnen op de markt zijn gekomen, die de prijs omlaag aan het trekken zijn. Ik denk dat die markt van 30 miljard nog wat minder wordt. Dat is op zich geen probleem, als wij maar een essentieel deel van die markt pakken.
    
    Michele Manto won't settle for less...
    
    www.glpg.com/our-story/story-overview...
    
    Eerder bekleedde Michele verschillende commerciële leidinggevende functies bij AbbVie, de meest recente waren als General Manager, Global Marketing Reumatologie en als General Manager in Nederland. Daarvoor leidde hij voor Abbott de commerciële activiteiten en lanceringen in ontstekingsziekten in Duitsland en verschillende andere Europese landen. Hij startte zijn carrière als management en strategy consultant bij McKinsey and Company en behaalde een MBA bij INSEAD.
    
    Michele: “Het was een inspirerende opdracht om van de grond af aan de commerciële activiteiten op te zetten in een bedrijf dat zich tot nu toe hoofdzakelijk geconcentreerd heeft op baanbrekend onderzoek. We werken aan onze eerste productlancering dit jaar en zullen we ons team en onze expertise nog verder uitbreiden om de wetenschap van Galapagos naar patiënt en maatschappij te brengen. Ik ben in de gezegende positie om te werken voor een bedrijf dat daadwerkelijk pionierswerk verricht en dat zich focust op het ontwikkelen van innovatieve medicijnen die de levens van patiënten zullen verbeteren.”
    
    

    Bijlage:
11. Wall Street Trader 12 april 2020 16:25

    auteur info

    • Wall Street Trader

      Lid sinds: 09 aug 2018

      Laatste bezoek: 19 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 3385

      Gegeven: 1188

    •    Aantal posts: 1.225

    Credits MZ
    
    Potential future share price GLPG
    
    

    Bijlage:
12. Broer Konijn 12 april 2020 23:42

    auteur info

    • Broer Konijn

      Lid sinds: 18 apr 2007

      Laatste bezoek: 19 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 589

      Gegeven: 316

    •    Aantal posts: 3.271

    Thanks WST.
    
    Cheers Elliot Rabbit
13. Wall Street Trader 15 april 2020 23:21

    auteur info

    • Wall Street Trader

      Lid sinds: 09 aug 2018

      Laatste bezoek: 19 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 3385

      Gegeven: 1188

    •    Aantal posts: 1.225

    GLPG: success story with strong fundamentals.
    
    As of February 19, 2020, patent rights held by Galapagos NV
    relating to our product candidates.
    
    

    Bijlage:
14. Lama Daila 16 april 2020 07:45

    auteur info

    • Lama Daila

      Lid sinds: 11 aug 2015

      Laatste bezoek: 27 apr 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2112

      Gegeven: 158

    •    Aantal posts: 707

    “Er wordt weleens gezegd dat dit de eeuw wordt van de biotech”
    Inspirerend gesprek met CEO Onno van de Stolpe.
    Onno van de Stolpe over de succesformule van Galapagos
    nl.planet-future.be/life-sciences/er-...
    
15. voda 16 april 2020 07:49

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 19 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 81746

      Gegeven: 20855

    •    Aantal posts: 364.021

    PERSBERICHT: Galapagos en Ryvu kondigen onderzoekssamenwerking aan
    
    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Galapagos
    184,20 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam
    Galapagos NV -ADR-
    $ 202,65 -10,55 -4,95 % NASDAQ
    
    Mechelen, België en Krakau, Polen; 16 april 2020, 07.30 CET --
    Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) en Ryvu Therapeutics S.A. (WSE:
    RVU) kondigen vandaag een samenwerking aan voor het ontdekken en
    ontwikkelen van nieuwe geneesmiddelen in ontstekingsziekten.
    
    Ryvu is gespecialiseerd in het ontdekken en ontwikkelen van
    first-in-class moleculen in ziektes met een hoge medische nood. De
    vandaag aangekondigde samenwerking is gebaseerd op een door Ruvy
    geïdentificeerde nieuwe target, en Ryvu brengt haar technologie en
    het gerelateerde intellectueel eigendom in. Ryvu en Galapagos zullen
    allebei middelen ter beschikking stellen om de samenwerking te
    ondersteunen, en zullen gebruik maken van hun expertise op het gebied
    van high-throughput screening, biologie, medicinale chemie en
    toxicologie.
    
    De samenwerking is een gezamenlijk onderzoek waarbij Ryvu
    verantwoordelijk zal zijn voor de early stage molecuulontwikkeling. De
    overeenkomst geeft Galapagos een exclusieve optie om het betrokken
    intellectuele eigendom van Ryvu in licentie te nemen, en dit verder te
    ontwikkelen gedurende de samenwerking. Indien vooraf overeengekomen
    criteria worden behaald en Galapagos gebruik maakt van haar optie om de
    licentie te nemen, zal Galapagos volledig verantwoordelijk zijn voor de
    verdere ontwikkeling van het programma.
    
    In ruil voor wereldwijde ontwikkelings- en commercialisatierechten voor
    Galapagos, ontvangt Ryvu een upfront vergoeding en komt het bedrijf in
    aanmerking voor betalingen voor de uitoefening van de optie, alsook voor
    verdere mijlpaalbetalingen en royalty's.
    
    "Wij vinden dat de samenwerking met Ryvu uitstekend past in onze
    strategie, aangezien beide bedrijven gedreven worden door de zoektocht
    naar nieuwe medicijnen voor onvervulde medische behoeften" zei dr. Piet
    Wigerinck, Chief Scientific Officer bij Galapagos. "We kijken uit naar
    de samenwerking met het Ryvu-team om deze target verder te ontwikkelen."
    
    
    Pawel Przewiezlikowski, Chief Executive Officer bij Ryvu, voegt toe: "We
    zijn verheugd om samen te werken met Galapagos, een echt rolmodel voor
    de Europese biotechnologiesector. Tijdens de gezamenlijke discussies
    over de samenwerking hebben onze teams een sterke verstandhouding
    opgebouwd, en de basis gelegd voor een veelbelovende start van dit
    nieuwe project met deze veelbelovende nieuwe target".
16. Wall Street Trader 16 april 2020 10:03

    auteur info

    • Wall Street Trader

      Lid sinds: 09 aug 2018

      Laatste bezoek: 19 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 3385

      Gegeven: 1188

    •    Aantal posts: 1.225

    Thanks to Lama Daila
    
    nl.planet-future.be/life-sciences/er-...
    
    “Er wordt weleens gezegd dat dit de eeuw wordt van de biotech”
    
    Onno van de Stolpe over de succesformule van Galapagos
    
    Galapagos is een van de meest beloftevolle biotechbedrijven die ons land vandaag kent. Aan de basis daarvan liggen vasthoudendheid, flexibiliteit en ondernemerschap. Tijd voor een inspirerend gesprek met CEO Onno van de Stolpe.
    
    Tekst: Joris Hendrickx
    
    Wat is volgens u de sleutel tot jullie succes?
    
    “Als researchgedreven organisatie timmeren we intussen al 21 jaar aan ons pad. Toch zijn we nog in blijde verwachting van ons eerste product, waarvoor de goedkeuringsprocedure bij het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) loopt. Het kwam er in al die jaren dus op aan om een heel duidelijk einddoel voor ogen te hebben.”
    
    “Om de onderneming financierbaar te houden, hebben we wel enkele serviceactiviteiten ontplooid en zijn we samenwerkingen aangegaan. Zo konden we de kosten in de hand houden en kregen we middelen ter beschikking waarmee we ons onderzoek breed konden blijven aanpakken.”
    
    “We onderscheiden ons door ons te richten op het vinden van nieuwe werkingsmechanismen. Daarbij kijken we in de menselijke cel welke eiwitten er betrokken zijn bij een bepaalde ziekte. Op basis daarvan zoeken we dan naar chemische moleculen waaruit we een geneesmiddel kunnen ontwikkelen. We hebben de biologie altijd leidend laten zijn in de evolutie van onze programma’s.”
    
    “Zo ontwikkelden we een kandidaat-geneesmiddel voor artrose, dat uiteindelijk zeer effectief bleek te zijn voor reuma en darmziektes. Daarnaast onderscheiden we ons met onze can-do-mentaliteit. We geven onze medewerkers de verantwoordelijkheid en vrijheid om hun job zelf in te vullen. Ze weten ook dat er ruimte is om fouten te kunnen maken.”
    
    Hoe zou u uw bedrijfscultuur omschrijven?
    
    “Onze bedrijfscultuur is gegroeid vanuit het kleine biotechbedrijf dat we ooit waren. We opereerden flexibel en met een klein team. Doorheen de jaren hebben we die werkwijze verankerd in ons functioneren. Het is uiteraard een uitdaging om die cultuur vast te blijven houden, zeker met de instroom van vele nieuwe mensen en sector-eigen structuren die soms botsen met de flexibiliteit en het ondernemerschap waar we ons mee onderscheiden.”
    
    Hoe gaat u om met de war for talent binnen de sector?
    
    “Galapagos is de laatste jaren enorm in de belangstelling gekomen, waardoor we vrij gemakkelijk talent kunnen aanwerven. We doen haast alle rekruteringen zelf, en dat doen we voornamelijk via sociale media zoals LinkedIn en via de netwerken (mond-aan-mond) van onze bestaande medewerkers. Om ons DNA te behouden, investeren we sterk in vaste aanwervingen. Deze kan je nu eenmaal beter onderdompelen in je cultuur zodat zij die vervolgens ook gaan uitstralen.”
    
    “Iedere werkgever zou zijn werknemers verder moeten scholen. Enkel zo komen zij immers tot hun maximale potentieel. Wij doen dit enerzijds via interne begeleiding: iedere nieuwe werknemer krijgt een buddy die hen helpt om van start te gaan en om zich te settelen in de organisatie. Anderzijds bieden we opleidingen aan die hen verrijken zodat ze bepaalde taken beter kunnen vervullen, flexibel kunnen inspelen op opportuniteiten én kunnen groeien binnen de organisatie.”
    
    Wat zijn de troeven en zwaktes van Vlaanderen?
    
    “Vlaanderen heeft de sector van life sciences en biotech de afgelopen decennia heel consistent ondersteund, zowel wat betreft subsidies als het stimuleren van het omzetten van academische research naar ondernemerschap (bijvoorbeeld via het VIB). Dat reflecteert zich in het grote aantal innovatieve biotechbedrijven die hier zijn ontstaan en zijn kunnen groeien.”
    
    “Anderzijds maakt de taalwet het ons vaak erg moeilijk. Alles moet naar het Nederlands worden vertaald, en dat is zeker voor kleine bedrijven een hele last omdat deze sector zeer internationaal en Engelstalig georiënteerd is. Bovendien beperkt de loonindexering de ruimte waarmee we mensen financieel kunnen onderscheiden en stimuleren. Daarnaast zou het goed zijn dat Vlamingen flexibeler worden wat betreft verhuizen voor het werk. Er wordt nog te veel en te ver gependeld.”
    
    Welk advies heeft u voor jonge en startende ondernemers?
    
    “Ik raad iedereen aan om vast te houden aan de visie en droom die ze voor ogen hebben. Laat je niet te veel beïnvloeden door de mensen rondom je, want zij hebben niet altijd dezelfde belangen. Zo denken financiers vaak in de eerste plaats aan het realiseren van meerwaarde. Daarom willen ze vaak snel een verkoop of een beursgang opdringen, terwijl dat niet noodzakelijk het lange termijn belang van de organisatie dient. Je moet naar alle aspecten van het ondernemerschap kijken en alle betrokkenen mee in rekenschap nemen.”
    
    Welke raad heeft u voor studenten die vandaag een opleiding moeten kiezen?
    
    “Een studie in de biotech is zeker een goede keuze omdat deze sector nog maar aan het begin staat van zijn potentieel. Er wordt weleens gezegd dat dit de eeuw wordt van de biotech omdat deze een cruciale rol zal spelen in het oplossen van heel wat grote maatschappelijke uitdagingen.”
    
    “Daarnaast raad ik aan om na het afronden van je studie ervaring op te doen bij een klein, jong en innovatief bedrijf. Daar zal je echt deel uitmaken van de journey en mee kunnen groeien, in tegenstelling tot de farmareuzen waar je eerder een klein radertje bent in een grote machine.”
    
    
17. Wall Street Trader 16 april 2020 10:20

    auteur info

    • Wall Street Trader

      Lid sinds: 09 aug 2018

      Laatste bezoek: 19 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 3385

      Gegeven: 1188

    •    Aantal posts: 1.225

    Galapagos changed their Twitter Account.
    
    You can follow them @GalapagosGlobal
    
    Dear follower, thank you for following our global account, which has a different Twitter handle now: @GalapagosGlobal. If you want to tag us in a tweet, please use @GalapagosGlobal from now on.
    
    Note: @GalapagosNV will no longer be updated. Have a nice day! $GLPG
    
    

    Bijlage:
18. Piddy 16 april 2020 14:02

    auteur info

    • Piddy

      Lid sinds: 29 okt 2019

      Laatste bezoek: 19 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1057

      Gegeven: 1179

    •    Aantal posts: 2.366

    Bedragen van samenwerking toch gevonden !
    
    Raad van bestuur van Ryvu Therapeutics S.A. statutair gevestigd te Krakau (voorheen werkzaam onder de firmanaam Selvita S.A., hierna
    "Emittent" of "Bedrijf") deelt mee dat het Bedrijf op 15 april 2020 een samenwerkingsovereenkomst heeft gesloten
    R&D met de firma Galapagos NV gevestigd in Mechelen, België ("Overeenkomst"). de huidige
    samenwerking is het ontdekken en ontwikkelen van innovatieve kleinmoleculaire verbindingen met potentieel
    therapeutisch gebruik bij ontstekingsziekten. Samenwerking wordt ontwikkeld op basis van de nieuwe
    eiwitdoel geïdentificeerd door de Vennootschap en het door de Vennootschap ontwikkelde onderzoeksplatform.
    Als onderdeel van de samenwerking is de Emittent verantwoordelijk voor de ontdekkingsfase, terwijl Galapagos NV verantwoordelijk is
    verdere ontwikkeling van de relatie. Conform de bepalingen van de Overeenkomst heeft Galapagos NV het exclusieve recht verkregen
    het verkrijgen van een exclusieve wereldwijde licentie, waarvan het onderwerp alle eigendomsrechten zal zijn
    intellectueel gegenereerd onder de Overeenkomst en die gegenereerd door de Emittent onder
    eerder onderzoek naar het eiwitdoel.
    Overeenkomstig de overeenkomst ontvangt de onderneming een vooruitbetaling van 1.500.000,00 EUR (6.808.350 PLN)
    omgerekend tegen de koers van 1 EUR = 4,5389 PLN), en heeft recht op het ontvangen van het totaal
    betalingen tot EUR 53.500.000,00 (PLN 242.831.150,00 omgerekend tegen bovengenoemd tarief)
    in het geval van een succesvolle ontwikkeling en commercialisering van het potentiële medicijn dat zal worden gecreëerd
    gebaseerd op de resultaten van samenwerking. Het bedrijf wil benadrukken dat het bovenstaande bedrag het maximale bedrag is
    verkrijgbaar (de zogenaamde bio-dollarwaarde), terwijl het bedrag van de inkomsten dat het bedrijf eigenlijk
    verkregen uit hoofde van de overeenkomst is afhankelijk van de voortgang van wetenschappelijk onderzoek en klinisch onderzoek,
    het registratieproces is succesvol en het inkomstenniveau van de verkoop van het potentiële medicijn
    gerealiseerd door Galapagos NV. Bovendien zal de onderneming een royalty's van één cijfer voor de verkoop ontvangen
    producten ontwikkeld als resultaat van samenwerking.
    De voorwaarden van de overeenkomst wijken niet af van de gangbare afspraken in dit type overeenkomst.
    Het contract werd als belangrijk beschouwd vanwege het aangaan van samenwerking met één van de grootste bedrijven
    biofarmaceutica in Europa en de totale waarde van het contract.
    
    

    Bijlage:
19. voda 18 april 2020 09:47

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 19 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 81746

      Gegeven: 20855

    •    Aantal posts: 364.021

    Galapagos creëert nieuwe inschrijvingsrechtenplannen
    
    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Galapagos
    193,55 5,15 2,73 % Euronext Amsterdam
    
    (ABM FN-Dow Jones) De raad van bestuur van Galapagos heeft een nieuw inschrijvingsrechtenplan ten gunste van het personeel van de vennootschap en haar dochtervennootschappen goedgekeurd waarmee in principe 2.280.500 inschrijvingsrechten worden gecreëerd en aangeboden aan de begunstigden. Dit werd vrijdagavond bekend.
    
    De inschrijvingsrechten hebben een uitoefentermijn van 8 jaar vanaf de datum van het aanbod en een uitoefenprijs van 168,42 euro. Dit is het gemiddelde van de slotkoers van het aandeel Galapagos op Euronext Amsterdam en Brussel tijdens de 30 dagen voorafgaand aan de datum van het aanbod.
    
    Het aanbod van inschrijvingsrechten aan CEO Onno van de Stolpe gebeurt onder voorbehoud van goedkeuring door de gewone algemene vergadering van 28 april 2020.
    
    De inschrijvingsrechten zijn niet overdraagbaar en kunnen in principe niet worden uitgeoefend vóór 1 januari 2024. Elk inschrijvingsrecht geeft bij uitoefening recht om in te schrijven op één nieuw Galapagos aandeel. Als de inschrijvingsrechten worden uitgeoefend, zal het bedrijf voor de daaruit voortvloeiende nieuwe aandelen een aanvraag indienen om ze te laten opnemen tot verhandeling op een gereglementeerde markt, aldus Galapagos.
    
    Op 17 april bedroeg het maatschappelijk kapitaal van Galapagos 350.612.693,52 euro en het totaal aantal stemrechtverlenende effecten 64.819.022.
    
    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999
    
    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
20. [verwijderd] 22 april 2020 09:44

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Post over newsflow was een beetje ondergesneeuwd.
    
    Verwachtte newsflow:
    
    Filgo UC (Q2 2020)
    Filgo F3
    Toledo F1
    
    Nu was filgo F3 bewaard om een goed slot op de EULAR te krijgen, pe26 noemde nog de mogelijkheid dat daar ook de darwin 208-weeks bij kunnen komen. EULAR start op 3 juni, abstracts worden twee weken daarvoor bekend gemaakt (link: www.congress.eular.org/abstract_submi... )
    
    Dus tussen nu en 18 mei krijgen we in ieder geval de F3 van filgo eindelijk te zien. Mogelijk Darwin-208 weeks ook.
    
    Eens?