Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Aandeel

Galapagos BE0003818359

Laatste koers (eur)

27,180
  • Verschill

    -0,200 -0,73%
  • Volume

    62.640 Gem. (3M) 81,1K
  • Bied

    26,960  
  • Laat

    27,340  
+ Toevoegen aan watchlist

Galapagos januari 2018

5.109 Posts
Pagina: «« 1 ... 52 53 54 55 56 ... 256 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 7 januari 2018 21:21
    quote:

    wiegveld schreef op 6 januari 2018 18:27:

    Waarom zou je GLPG over willen nemen?

    Filgotinib?
    Lijkt me niet, want:
    a) er zijn al meer orale werkzame stoffen beschikbaar voor dezelfde indicaties.
    b) de huidige TNF alfa remmers zijn of gaan uit patent en er komen merkloze alternatieven voor op de markt, die 30-70% goedkoper zijn. In 2018 gaat de absolute blockbuster Humira van AbbVie uit patent. Kan thuis sub butaan (onderhuids) 1 x per 2 weken worden toegediend met een heel dun naaldje. Is een pilletje per dag dan fijner?
    c) Welke prijs kun je vragen in een competitieve markt, waar je als 4-5 de op komt? Nu kost een Humira patient tussen de 10-12.000 euro per jaar. Dat wordt dus tussen de 3 en 8000 euro per jaar als de biosimilars er zijn.
    d) Hoeveel beter moet filgotinib zijn om een 1e keus middel te worden? Of wordt het alleen interessant als andere geneesmiddelen falen? Die vraag is erg van belang voor een Gilead of een ander bedrijf.
    e) De CF middelen zijn natuurlijk ook interessant en je zou zeggen daarom wordt GLPG overgenomen.
    maar
    e1) Vertex heeft een grote voorsprong en komt al dit jaar met meerdere 3 componenten behandelingen studieresultaten.
    e2) Ik heb nog geen enkele evidence dat GLPG combi beter zou werken en
    f) er zijn nieuwe bedrijven die CF willen genezen via gentechnologie.
    De verst gevorderde is het Zwitserse bedrijf CRIPR. (Nasdaq)

    Mijn gok is dat dit laatste bedrijf eerder wordt overgenomen dan GLPG. Gewoon omdat GLPG een beetje achter de feiten aanloopt.
    Dat neemt niet wel dat GLPG aandelen interessant zijn en dat ik wel degelijk een koers tot 100 euro realistisch acht in deze markt. Maar overnemen geloof ik niet op grond van bovenstaande argumenten.

    long GLPG en CRISPR
    Hmmmmm goed onderbouwd en zet met tot nadenken, alles krijst hier over overnames en prijzen die tot in de hemel stijgen. Ik ben zeer gereserveerd en wiegveld geeft idem een goede uitleg.
  2. Gala-diner 7 januari 2018 21:25
    quote:

    Struin schreef op 7 januari 2018 21:21:

    [...]

    Hmmmmm goed onderbouwd en zet met tot nadenken, alles krijst hier over overnames en prijzen die tot in de hemel stijgen. Ik ben zeer gereserveerd en wiegveld geeft idem een goede uitleg.
    Dit is sarcastisch bedoelt neem ik aan.
  3. forum rang 4 Sentiment 7 januari 2018 21:34
    quote:

    Struin schreef op 7 januari 2018 21:27:

    Schaar me achter wiegveld, gewoon goed onderbouwd. Ik geef al lang aan dat een overname voorlopig niet gebeurd.
    Je kan het ook omdraaien: er zijn er maar een paar die zeggen dat er een overname komt, maar het merendeel zegt dat het evt mogelijk is, maar niet waarschijnlijk
  4. BigMoepf 7 januari 2018 21:36
    Ze hebben het geld, ze hebben interesse. Maar inderdaad, niemand die kan zeggen of het ook zal gebeuren. Kans is klein, echter wel aanwezig.
  5. Advocaat van de Duivel 7 januari 2018 21:36
    quote:

    Struin schreef op 7 januari 2018 21:21:

    [...]

    Hmmmmm goed onderbouwd en zet met tot nadenken, alles krijst hier over overnames en prijzen die tot in de hemel stijgen. Ik ben zeer gereserveerd en wiegveld geeft idem een goede uitleg.
    Voor een leek is dit een geweldige uitleg maar als je de reacties leest van de mensen die er naar mijn idee hier kijk op hebben dan klinkt het toch net effe anders en is het onzin wat daar staat.

    Als de visie van Wiegveld over de mogelijkheid om markten te betreden als er reeds andere soortgelijke produkten op markt zijn juist is kan de helft van de onderzoeken door farmaceuten beëindigd worden. Lijkt mij niet aan de orde....

  6. [verwijderd] 7 januari 2018 21:44
    Het is glashelder aangetoond dat wiegveld zijn post vol met leemte en fouten zat.

    Maakt op zich niet uit, sterker nog, is prima, want het heeft kunnen verleiden tot informatieve reacties.

    Dat hij impliceerde veel verstand van geneesmiddelen en de geneesmiddelen markt te hebben vind ik dan weer minder.
  7. Opop 7 januari 2018 21:59
    1 jaar geleden op de JP Morgan Healthcare Conference zei de CEO John Milligan van Gilead: "We have now, since last year, initiated Phase III studies in rheumatoid arthritis, ulcerative colitis and RA, we have about 6,000 patients slated to be enrolled in six major clinical studies. This just looks at the different studies that we’re doing, looking at methotrexate-naïve, methotrexate-inadequate responders, and biologic inadequate responders in RA. We think this could be one of the first drugs approved in Crohn’s disease of the JAK category because of the pronounced effect we saw on Phase II. We went into the Phase III immediately. So, we’re very, very excited about moving forward with filgotinib."

    Ben benieuwd wat hij morgen zegt (en misschien meer over interesse in andere moleculen en de rechten van GLPG1972 in de VS).

    Dan is er nog het vertrouwen in Milligan. Misschien worden daar nog vragen over gesteld. Op 14 december kwam Gilead met een korte mededeling dat de voormalige CEO John Martin weer een belangrijkere rol gaat spelen door zijn benoeming als Chairman of the Board of Directors per 9 maart 2018. Werd toch als verrassend gezien.
    "What's going on here? Gilead's former CEO who engineered its seminal Pharmasset acquisition and presided over Gilead's HCV revenue run-up moves back closer to the limelight. Dr. Martin retired to an amorphous role as it exponentially grew its revenues before retreating to a role as grise eminence when he became executive chairman in March 2016.
    I emailed CSYJ, who generously shares his knowledgeable Gilead insights, to ask his thoughts on this matter. It had come as a surprise to him. He thought it might be a reflection of a lack of confidence by the BOD with CEO Milligan."
    seekingalpha.com/article/4133415-gile...
  8. forum rang 4 egeltjemetstekel 7 januari 2018 22:03

    Galapagos NV
    Published: 22:00 CET 07-01-2018 /GlobeNewswire /Source: Galapagos NV / : GLPG /ISIN: BE0003818359

    Positieve resultaten met GLPG1972 tegen artrose


    Mechelen, België; 7 januari 2018, 22.00 CET - Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) rapporteert positieve voorlopige resultaten met een Fase 1b studie in artrosepatiënten in de Verenigde Staten.

    Galapagos heeft GLPG1972 onderzocht in een placebo gecontroleerde, dubbelblinde Fase 1b studie in de Verenigde Staten bij 30 patiënten tussen de 50 en 75 jaar waarbij knie- en/of heup-artrose werd vastgesteld. Patiënten kregen één van de drie doseringen GLPG1972 of placebo toegediend gedurende vier weken, met een follow-up periode van drie weken. Primaire doelen waren om de veiligheid, verdraagbaarheid en medicijneigenschappen van GLPG1972 in patiënten te onderzoeken. Secundair doel was om de afname van een belangrijke biomarker voor de afbraak van kraakbeen (ARGS neo-epitoop) te meten.

    GLPG1972 richt zich op ADAMTS-5, een enzym dat kraakbeen afbreekt. Het werkingsmechanisme is bevestigd in twee diermodellen. Een eerdere Fase 1 studie in gezonde vrijwilligers heeft alle vooropgestelde doelen bereikt qua veiligheid en medicijneigenschappen en ook laten zien dat GLPG1972 in twee weken leidde tot meer dan 50% afname van de ARGS neo-epitoop in het bloed.

    In deze Fase 1b studie in patiënten werd GLPG1972 goed verdragen. Eén patiënt in de groep met de hoogste dosering is gestopt met de behandeling vanwege een omkeerbare abnormale leverfunctietest op dag 15. De medicijneigenschappen van GLPG1972 in een populatie van oudere patiënten met artrose waren gelijk aan die in gezonde vrijwilligers, wat een eenmaal daagse pil mogelijk zou moeten maken.

    Patiënten op behandeling bereikten een doseringsafhankelijke afname van de ARGS neo-epitoop ten opzichte van placebo:


    Placebo
    (n=6)
    Lage dosering
    (n=8)
    Midden dosering (n=8)
    Hoge dosering
    (n=8)
    Gemiddelde % afname in de ARGS neo-epitoop vergeleken met de uitgangswaarde bij dag 29, (±se)


    -3,64 (±5,95)


    38,43 (±2,91)


    44,93 (±4,46)


    50,43 (±4,47)

    "We zijn blij dat deze studie onze bevindingen over de meer dan 50% afname in de biomarker voor de afbraak van kraakbeen in gezonde vrijwilligers uitbreidt naar artrosepatiënten gedurende de volle vier weken," zegt Dr. Piet Wigerinck, Chief Scientific Officer van Galapagos. "Samen met onze partner Servier bereiden we een wereldwijd Fase 2 programma voor, dat naar verwachting later dit jaar van start zal gaan, om zo GLPG1972 verder te ontwikkelen als een potentieel ziektewijzigend medicijn tegen artrose."

    Artrose is een veel voorkomende en invaliderende aandoening. Tot op heden is er geen behandeling beschikbaar die de voortgang van de ziekte afremt, waardoor patiënten nu alleen kunnen beschikken over behandelingen die de symptomen bestrijden. Om die reden vertegenwoordigt artrose een grote onvervulde medische noodzaak. Servier[1] en Galapagos hebben hun expertise sinds 2010 gebundeld om dit probleem aan te pakken, wat heeft geleid tot de ontwikkeling van GLPG1972, een first-in-class en potentieel ziektewijzigende molecule. Galapagos heeft de volledige commerciële rechten op GLPG1972 in de Verenigde Staten. Volgens de overeenkomst heeft Galapagos daarnaast recht op mijlpaalbetalingen in onder meer ontwikkeling en registratie, bovenop royalty's op toekomstige verkopen buiten de Verenigde Staten.

    GLPG1972 is een medicijn in ontwikkeling; de veiligheid en werkzaamheid ervan is nog niet definitief vastgesteld.

  9. [verwijderd] 7 januari 2018 22:06
    Is dit zorgelijk? "Eén patiënt in de groep met de hoogste dosering is gestopt met de behandeling vanwege een omkeerbare abnormale leverfunctietest op dag 15."
  10. pardon 7 januari 2018 22:08
    Zeer goed nieuws,en dat op zondagavond.
    Ik hoop wel dat het morgenvroeg nog even vermeld word voor de beurs opengaat het kan de koers weer een extra zetje geven richting de 100 euro.
  11. forum rang 4 egeltjemetstekel 7 januari 2018 22:10
    Voorlopig noteren we dus een score van 1 voor alle mensen die een PB zeiden te verwachten tegen een score van 0 voor alle mensen die een overname zeiden te verwachten.
  12. forum rang 4 Sentiment 7 januari 2018 22:11
    quote:

    Rrrenderen schreef op 7 januari 2018 22:06:

    Is dit zorgelijk? "Eén patiënt in de groep met de hoogste dosering is gestopt met de behandeling vanwege een omkeerbare abnormale leverfunctietest op dag 15."
    Kan hierdoor zijn: Fatty Liver 'vette lever' , die wordt genoemd door artsen als steatohepatitis , is een ziekte die abnormale leverfunctie testresultaten kunnen veroorzaken. Volgens de American Liver Foundation , het eten van meer calorieën dan het lichaam nodig heeft, is de oorzaak belangrijkste van vette lever ; Andere oorzaken zijn het verliezen van gewicht te snel en overmatig alcoholgebruik . De ophoping van vet vermindert het vermogen van de lever om normaal te functioneren en kan leiden tot ernstige complicaties , zoals cirrose .
    Hemochromatosis

    Mensen met hemochromatose kunnen abnormale leverfunctietesten vertonen resultaten . Hemochromatose is een recessief erfelijke aandoening die ervoor zorgt dat mensen te veel ijzer te absorberen uit het voedsel dat ze eten ; de extra ijzer wordt opgeslagen in de lever .
5.109 Posts
Pagina: «« 1 ... 52 53 54 55 56 ... 256 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 19 april

    1. Japan inflatie maart 2,7% YoY volitaliteit verwacht
    2. WDP Q1-cijfers
    3. EU producentenprijzen maart
    4. VK detailhandelsverkopen maart
    5. Fra ondernemersvertrouwen april
    6. KPN €0,098 ex-dividend
    7. CM.com jaarvergadering
    8. NSI jaarvergadering
    9. American Express Q1-cijfers
  2. 22 april

    1. NL investeringen februari
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht