Word abonnee en neem Beursduivel Premium

Acacia Pharma Terug naar discussie overzicht

ACPH - oktober mogelijke goedkeuring FDA voor Barhemsys

507 Posts
Pagina: 1 2 3 4 5 6 ... 26 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Fintech 13 25 september 2018 10:36
    Op 5 oktober zou de FDA zich uitspreken over de goedkeuring van de FDA voor Barhemsys.

    Een middel dat zou gebruikt worden om te misselijkheid bij operaties te verhelpen, simpel en kort uitgelegd. Een gigantische markt, weinig concurrentie en uitstekende fase 3 resultaten.

    Degroof Petercam geeft o.a. een koersdoel van 4.8 €.
    Edison investment research geeft zelfs een koersdoel van 10,9 €.

    De werkzame stof (hoofdbestanddeel) Barhemsys is reeds goedgekeurd onder een ander medicijn dat gebruikt wordt voor mensen met schizofrenie. De CEO zei bij de IPO in maart dit jaar dat hij de goedkeuring als een cadeau voor de aandeelhouders beschouwde, want hij is er gerust in. IPO was rond de 3.6 €, waar we nu terug rond schommelen.

    Zij hebben momenteel (slechts) 1 ander product in de pipeline, dat qua marktpotentieel nog veelbelovender zou zijn.

    Gezien de korte tijd t.e.m. eventuele goedkeuring heb ik enkele weken geleden op 3,... een eerste positie ingenomen. Lijkt me een zeer veelbelovend aandeel.
    Benieuwd naar andere meningen hier.
  2. Fintech 13 27 september 2018 18:23
    14 September 2018

    Positive BARHEMSYS™ Phase 3 Treatment Data Published in Anesthesia & Analgesia

    Cambridge, UK and Indianapolis, US – 14 September 2018: Acacia Pharma Group plc (“Acacia Pharma”, the “Company”) (EURONEXT: ACPH) announces that data and analyses from its positive Phase 3 clinical trial with BARHEMSYS™ (intravenous amisulpride) have been published in the online edition of the leading peer-reviewed journal Anesthesia & Analgesia (Candiotti et al1). Positive headline results were first announced by the Company in August 2016.

    The pivotal Phase 3 trial met its primary endpoint, demonstrating that BARHEMSYS, at two doses tested (5 mg and 10 mg), was significantly superior to placebo at treating established post-operative nausea & vomiting (PONV) in patients at low-to-moderate risk of PONV who had not received any prior prophylaxis. BARHEMSYS at both doses also showed a safety profile similar to placebo.

    A New Drug Application (NDA) for BARHEMSYS, including data from this and three other positive Phase 3 trials, is currently under review by the US Food and Drug Administration (FDA), with a target date of 5 October 2018 to complete its review. The extensive clinical trial programme has investigated the safety and efficacy of BARHEMSYS in the treatment of established PONV, whether or not prior prophylaxis was given, and the prevention of PONV, alone or in combination with other antiemetics.

    “PONV is a common complication of surgery affecting millions of patients who undergo general anaesthesia and represents an important challenge for physicians and patients. I am very encouraged by the results seen in this and other trials with BARHEMSYS, which could provide a valuable additional option for treating PONV,” said Professor Keith Candiotti MD, Professor of Anesthesiology and Interim Chair of the Anesthesiology faculty at the University of Miami’s Miller School of Medicine and chief investigator of the study.

    Dr Gabriel Fox, Acacia Pharma’s Chief Medical Officer, added: “This is the fourth publication to come out of our rigorous, 3,300-patient BARHEMSYS clinical programme, which demonstrated efficacy in both the prophylaxis and treatment of PONV. BARHEMSYS is the first new agent in more than 20 years to be studied in prospective, randomised trials of the treatment of active PONV and we are therefore especially excited by the possibility of giving healthcare providers and patients another choice in that setting.”

    Note: The tradename BARHEMSYS™ has received conditional approval by the US FDA and has replaced the previously used BAREMSIS®.

    Summary of the trial and results

    The Phase 3 study (ClinicalTrials.gov identifier: NCT02449291) was a double-blind, randomised, placebo-controlled trial conducted at 21 sites in Europe and North America. It included 1,988 adult patients undergoing elective surgery under general anaesthesia who had a low-to-moderate risk of PONV based on the Apfel risk factor scoring system2. Patients who then suffered PONV were randomised equally to one of three single-dose, IV regimens: placebo or 5 mg or 10 mg amisulpride. A total of 560 patients were randomised to receive one of the study medications and were eligible for intent-to-treat analysis. The primary endpoint was complete response (CR), defined as no emesis in the period 30 minutes to 24 hours after study drug treatment and no use of rescue medication in the entire 24-hour period.

    The trial met its primary endpoint: CR occurred in 39/181 patients (21.5%) in the placebo group compared to 60/191 patients (31.4%; p=0.016) and 59/188 patients (31.4%; p=0.016) in the amisulpride 5 mg and 10 mg groups, respectively. One or more treatment-emergent adverse events were experienced by 39.8% of patients in the 5 mg group and 42.0% of the 10 mg group, compared to 53.0% of the placebo group. The only adverse events to occur in 5% or more of the patients in any group were flatulence, nausea occurring more than 24 hours after treatment, constipation and infusion site pain, all of which were similar between the groups.

    References

    Candiotti KA, Kranke P, Bergese SD, et al. Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Intravenous Amisulpride as Treatment of Established Postoperative Nausea and Vomiting in Patients Who Have Had No Prior Prophylaxis. Anesth Analg 2018; doi: 10.1213/ANE.0000000000003733 [epub ahead of print]Apfel, C.C., Läärä, E., Koivuranta, M., Greim, C.A., Roewer, N. A simplified risk score for predicting postoperative nausea and vomiting: conclusions from cross-validations between two centers. Anesthesiology 1999, 91(3):693-700.

    About BARHEMSYS

    BARHEMSYS comprises a low dose intravenous formulation of the marketed dopamine antagonist amisulpride, which Acacia Pharma has developed for the completely new, patent-protected uses of prevention and treatment of PONV.

    A New Drug Application (NDA) submission for BARHEMSYS, including data from four positive Phase 3 studies and more than 3,300 surgical patients and healthy volunteers, is currently under review by the US Food and Drug Administration (FDA). Under the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), the FDA has set a target date of 5 October 2018 to complete its review.

    The Company is seeking approval of BARHEMSYS for:
    Treatment of PONV in patients who have received antiemetic prophylaxis with an agent of a different class or who have not received prophylaxis; andPrevention of PONV, either alone or in combination with an antiemetic of a different class.
  3. Fintech 13 27 september 2018 18:24
    Bovenstaand artikel werd gepubliceerd, wat ook voor een spike zorgde, ik heb het grootste deel even geplaatst (rest waren nog algemene bepalingen).
  4. Fintech 13 28 september 2018 12:16
    quote:

    Elvisfan schreef op 28 september 2018 11:05:

    www.youtube.com/watch?v=INCoxWEGTNk
    En Elvisfan, wat denk je, goede tip tot nu toe? :-)
    Je hebt al 5% winst ongeveer hoop ik?

    Laat ons hopen dat het vuurwerk volgende week écht begint.

    Vraagje aan de andere volgers: waarom wordt het koersdoel van 10,9€ niet opgenomen door diverse beurssites (trivano, beursduivel, iex)?
  5. [verwijderd] 28 september 2018 12:27
    Gisteren was de beurs al toe, nu is een.een beetje de vraag instappen bij +5%???

    Tegen sluiting nog eens kijken dan vlakt alles wat meer uit..
  6. [verwijderd] 28 september 2018 13:21
    quote:

    Fintech 13 schreef op 28 september 2018 12:16:

    [...]

    En Elvisfan, wat denk je, goede tip tot nu toe? :-)
    Je hebt al 5% winst ongeveer hoop ik?

    Laat ons hopen dat het vuurwerk volgende week écht begint.

    Vraagje aan de andere volgers: waarom wordt het koersdoel van 10,9€ niet opgenomen door diverse beurssites (trivano, beursduivel, iex)?
    ik heb al winst jazeker, bedankt; ik heb vandaag en gisteren heel wat gelezen; die FDA approval komt haast zeker, ik verwacht volgende week naar vrijdag toe zeker nog een stijging en hoop dat het vrijdag ontploft en kermis is!
  7. [verwijderd] 28 september 2018 13:27
    quote:

    Mopperaar schreef op 28 september 2018 12:27:

    Gisteren was de beurs al toe, nu is een.een beetje de vraag instappen bij +5%???

    Tegen sluiting nog eens kijken dan vlakt alles wat meer uit..
    idd, je kan nu beter wachten tot de late namiddag; hoogste koers was 3.90, neem van mij aan dat we die koers zeker zullen zien volgende week !!!
  8. [verwijderd] 28 september 2018 13:29
    quote:

    Mopperaar schreef op 28 september 2018 13:21:

    Amai die gaan nu echt wel spijtig dat we gisteren niet zijn kunnen instappen.
    en mopperaar, vergeet ook jij niet een beetje reclame te maken op het Argenx, GLPG en Mithra forum, hahaha
  9. [verwijderd] 28 september 2018 13:36
    Profile CEO Dr Julian Gilbert, heeft al heel wat waters doorzwommen ...

    Julian is Chief Executive Officer & Co-Founder of Acacia Pharma. He has more than 30 years of commercial and technical experience in the pharmaceutical industry gained at a number of companies including Chiroscience, Mundipharma, British Technology Group (BTG) and Smith Kline & French (now GlaxoSmithKline). Prior to co-founding Acacia Pharma, he was co-founder and commercial director of Arakis which was sold to Sosei in 2005 for £107 million. Arakis successfully developed a pipeline of clinical opportunities and out-licensed its lead project to Novartis (repurposed glycopyrronium for chronic obstructive pulmonary disease (COPD) - now branded Seebri® and Ultibro® Breezhalers®). Julian is one of the inventors on the new use glycopyrronium patent and led the commercialisation to Novartis. He also led the commercialisation of AD923 (sub-lingual fentanyl spray) for cancer breakthrough pain to Mundipharma. He has a degree in pharmacy and a PhD in pharmaceutics both from the University of Nottingham.
  10. [verwijderd] 28 september 2018 13:40
    quote:

    Mopperaar schreef op 28 september 2018 13:21:

    Amai die gaan nu echt wel spijtig dat we gisteren niet zijn kunnen instappen.
    het kan nog altijd he
  11. [verwijderd] 28 september 2018 13:42
    quote:

    Elvisfan schreef op 28 september 2018 13:40:

    [...]

    het kan nog altijd he
    toen ik Mithra gekocht had aan 23 (toen ze reeds meer dan verdubbeld waren de maanden voordien), dacht ik ook vrij laat te zijn, de rest van het verhaal ken je :-))
507 Posts
Pagina: 1 2 3 4 5 6 ... 26 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Direct naar Forum

Zoek alfabetisch op forum

  1. A
  2. B
  3. C
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. I
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. N
  15. O
  16. P
  17. Q
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Y
  26. Z
Forum # Topics # Posts
Aalberts 465 6.840
AB InBev 2 5.280
Abionyx Pharma 2 29
Ablynx 43 13.356
ABN AMRO 1.579 46.023
ABO-Group 1 18
Acacia Pharma 9 24.692
Accell Group 151 4.129
Accentis 2 253
Accsys Technologies 22 8.858
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC 218 11.686
Ackermans & van Haaren 1 160
ADMA Biologics 1 31
Adomos 1 126
AdUX 2 457
Adyen 13 16.141
Aedifica 2 828
Aegon 3.257 319.981
AFC Ajax 537 7.010
Affimed NV 2 5.733
ageas 5.843 109.775
Agfa-Gevaert 13 1.853
Ahold 3.536 73.977
Air France - KLM 1.024 34.300
Airspray 511 1.258
Akka Technologies 1 18
AkzoNobel 466 12.679
Alfen 12 15.910
Allfunds Group 3 1.115
Almunda Professionals (vh Novisource) 651 4.246
Alpha Pro Tech 1 17
Alphabet Inc. 1 322
Altice 106 51.196
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko)) 8.484 114.754
AM 228 684
Amarin Corporation 1 133
Amerikaanse aandelen 3.819 240.125
AMG 965 125.564
AMS 3 73
Amsterdam Commodities 303 6.511
AMT Holding 199 7.047
Anavex Life Sciences Corp 2 378
Antonov 22.632 153.605
Aperam 91 14.101
Apollo Alternative Assets 1 17
Apple 5 313
Arcadis 251 8.613
Arcelor Mittal 2.023 318.566
Archos 1 1
Arcona Property Fund 1 266
arGEN-X 15 9.073
Aroundtown SA 1 175
Arrowhead Research 5 9.247
Ascencio 1 20
ASIT biotech 2 697
ASMI 4.107 37.507
ASML 1.762 76.304
ASR Nederland 18 4.117
ATAI Life Sciences 1 7
Atenor Group 1 322
Athlon Group 121 176
Atrium European Real Estate 2 199
Auplata 1 55
Avantium 29 10.587
Axsome Therapeutics 1 177
Azelis Group 1 49
Azerion 7 2.657

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 18 april

    1. NSI Q1-cijfers
    2. Sipef Q1-cijfers
    3. Sligro Q1-cijfers
    4. NL werkloosheid maart
    5. Deliveroo trading update
    6. Easyjet trading update
    7. Econocom Q1-cijfers
    8. PostNL €0,03 ex-dividend
    9. Procter & Gamble Q1-cijfers
    10. VS steunaanvragen - wekelijks
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht