CELYAD 2019 Nieuws

4.226 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 ... 208 209 210 211 212 » | Laatste
brightlight
0
quote:

Twin schreef op 4 juli 2019 07:51:


GOEDE MORGEN IEDEREEN,
Vandaag hele grote dag?
Morgen zowiezo pb, maar wie weet krijgen we vandaag een stukje van de sluier

Ik merk dat de presentatie in Barcelona om 9h00 plaats vindt en de pers conferentie met webcast pas om 14h00. Weet er iemand of er een mogelijkheid is om ook de presentatie per webcast te volgen?
Twin
0
Terug onder de 12, het mag niet hoger, of ze willen niet hoger, ik denk 2jaar op de plank leggen, als je ze elke dag opvolgd dan raak je. gefrusteerd
brightlight
0
quote:

Twin schreef op 4 juli 2019 09:15:


Terug onder de 12, het mag niet hoger, of ze willen niet hoger, ik denk 2jaar op de plank leggen, als je ze elke dag opvolgd dan raak je. gefrusteerd

Terug boven de 12, maar spread is groot. Morgen is een belangrijke dag. Ik blijf me vasthouden aan de hoge koersdoelen. Die analisten kunnen toch allemaal geen uilen zijn.
brightlight
0
quote:

Twin schreef op 4 juli 2019 09:15:


Terug onder de 12, het mag niet hoger, of ze willen niet hoger, ik denk 2jaar op de plank leggen, als je ze elke dag opvolgd dan raak je. gefrusteerd

De koers wordt bepaald door ultra kleine posities. Wat voor zin heeft het om 100 of zelfs 50 stuks te kopen of verkopen. Je hebt het dan al gauw over 3% in+uitstapkosten
Macron
0
Andere broker nemen. Ben ook voorzichtig aant kopen. Per 100 kun je op daling blijven inspelen. Ben benieuwd naar morgen.
TD_01
0
Dit is niet abnormaal. Is toch nog 20 % boven het dieptepunt van 10 dagen terug. Op basis van wat we laatste dagen te weten zijn gekomen gaat de koers geen 50% stijgen. Daar hebben we meer voor nodig. Maar het is zeker niet slecht. Ik ben dus aan het overwegen om een allerlaatste keer nog aandelen bij te kopen zodat ik men gemid nog stuk omlaag kan halen...

I am a believer!!
Macron
0
Opnieuw ingekocht. Morgen wel met stoploss want veel vertrouwen heb ik niet. Kan zo terug naar 9.5 maar ook naar 15. Grafisch ligt alles open.
TD_01
0
quote:

Twin schreef op 4 juli 2019 20:06:


Wat is uw gemiddelde td01? Bij mij 26,45,


25 euro nu door afgelopen dagen nog iets bij te kopen.. En daar ga ik het bij houden. Is nog groot verlies maar ik heb er vertrouwen in dat we die 25 euro zeker gaan terugzien. Wanneer, is koffiedik kijken. Ik vraag me enkel af hoe lang ze nog verder kunnen zonder kapitaalsverhoging.
Twin
0
Kapitaal was tot volgend jaar 2020 plus minus mei juni,
Ongeveer zelfde als ik dus td 01, paar jaar geduld hebben, spijtig genoeg, ik had het korter gezien, maar de koersdoelen liggen al van begin vorig jaar al zo hoog der mee dat ik was ingestapt, duimen voor morgen 9uur pb
TD_01
0
Oké, thx. Is zeker wel in het oog te houden. Dikwijls vooraf een sterke stijging. Als we dan rond die 25 zitten overweeg ik wel om stuk af te bouwen. Inderdaad het potentieel is zeker groot maar risico's heb je altijd.

Dat is het moeilijke in bio. Maar laat ons hopen dat onze investering op langere termijn beloond wordt maar ook zeker naar de mensen toe die het medisch gezien nodig hebben.
Twin
0
Morgen hele grote dag!!!! Kben benieuwd hoe het gaat zijn, maar als er superieure nieuws is zou de koers toch al omhoog geweest zijn vandaag in de late namiddag of niet? Vergis ik me?
Wittman
0
quote:

Twin schreef op 4 juli 2019 21:39:


Morgen hele grote dag!!!! Kben benieuwd hoe het gaat zijn, maar als er superieure nieuws is zou de koers toch al omhoog geweest zijn vandaag in de late namiddag of niet? Vergis ik me?

Bedoel je voorkennis? Dat mag niet – illegaal namelijk.
brightlight
0
Even een theorietje opzetten. Brian Garnier hebevestigt op 3 juli het koersdoel van 49 euro. Esmo opende op 3 juli. Zowel professor Van Cutsem als de analist van Briam Garnier zijn ongetwijfeld aanwezig op ESMO. Van Cutsem heeft op 3 juli trouwens al een opening lecture gegeven. Ik denk dus dat het wel snor zit.
Spreidstand
0
Celyad Presents Update on Autologous & Allogeneic NKG2D-based CAR-T Therapies in Solid Tumors
Corporate › Non-regulated July 05, 2019
Preliminary interim results from the alloSHRINK Phase 1 trial demonstrate no evidence of GvHD for first-in-class, non-gene edited allogeneic NKG2D-based CAR-T candidate CYAD-101 when administered concurrently with FOLFOX chemotherapy for the treatment of metastatic colorectal cancer (mCRC)
Initial observations of disease control, including partial response and stable disease, were observed with CYAD-01 and CYAD-101, in relapsed or refractory mCRC patients who have received prior FOLFOX chemotherapy
At the same dose levels, allogeneic CYAD-101 appears to provide increased levels of relative cell engraftment as compared to autologous NKG2D-based CAR-T candidate, CYAD-01
Management to hold a conference call on Friday, July 5th, at 2 p.m. CEDT/ 8 a.m. EDT
Mont-Saint-Guibert, Belgium - Celyad (Euronext Brussels and Paris, and Nasdaq: CYAD), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the development of CAR-T cell therapies, today announced that Professor Dr. Eric Van Cutsem from the University Hospital of Leuven (Universitair Ziekenhuis Leuven, UZ Leuven) presented preliminary interim data from the ongoing SHRINK and alloSHRINK Phase 1 trials assessing safety and clinical activity of the NKG2D-based CAR-T therapies CYAD-01 (autologous) and CYAD-101 (allogeneic) for the treatment of metastatic colorectal cancer (mCRC) at the European Society for Medical Oncology (ESMO) 21st World Congress on Gastrointestinal Cancer (WCGIC). Following the oral and poster presentations at WCGIC, Celyad’s management team will host a conference call to discuss the initial clinical results from the SHRINK and alloSHRINK trials.

“We are encouraged by these initial results showing increased levels of cell engraftment of the non-gene edited allogeneic CAR-T candidate CYAD-101, and that following treatment with CYAD-101 we did not observe any evidence of graft versus host disease, our foremost concern with the allogeneic therapy” commented Professor Dr. Eric Van Cutsem, Gastrointestinal Oncologist at the University Hospital of Leuven. "In addition, anti-tumor activity has been observed with both the autologous CYAD-01 and allogeneic CYAD-101 candidates, in heavily pre-treated metastatic colorectal cancer patients who have received prior FOLFOX chemotherapy, providing confidence into this potential combination approach of CAR-T therapy with standard-of-care chemotherapy.”

Dr. Frédéric Lehmann, VP of Clinical Development & Medical Affairs at Celyad, commented “We are excited to share data on the first-in-class non-gene edited allogeneic CAR-T therapy CYAD-101 in metastatic colorectal cancer at ESMO GI in Barcelona. Professor Dr Van Cutsem gave us the great honor to share compelling clinical data for this novel class of NKG2D-based CAR-T therapies and the ability of the company’s novel T cell receptor Inhibiting Molecule, TIM, to reduce signalling of the TCR complex”.

alloSHRINK Phase 1 Trial Update

To date, a total of six patients with relapsed/refractory mCRC have been enrolled in the two first dose-levels (three each at DL-1 (1x108 cells) and DL-2 (3x108 cells)) of the alloSHRINK trial evaluating CYAD-101 administered concurrently with FOLFOX chemotherapy. The mean number of prior therapies received for the patients enrolled was four
No clinical evidence of Graft-versus-Host Disease (GvHD) have been observed. These initial data support the ability of the company’s novel inhibitory peptide TIM (T cell receptor (TCR) Inhibiting Molecule to reduce signaling of the TCR complex
Host-versus-Graft (HvG) response against the allogeneic CYAD-101 cells appears to be controlled as evidenced by similar levels of CYAD-101 cell engraftment following the second and third infusions of the allogeneic cell therapy
At the dose levels evaluated, the treatment with CYAD-101 in association with FOLFOX chemotherapy was well-tolerated, with no reports of CRS, related SAEs, DLTs, nor on-target off-tumor toxicity
Encouraging anti-tumor activity was observed in one patient experiencing a partial response (PR) and three patients experiencing stable disease (SD) at month 3
CYAD-101 appears to provide better relative cell engraftment as compared to CYAD-01, at the same dose levels
Recruitment in DL-3 (1x109 cells) of the alloSHRINK trial is ongoing and preliminary results from the cohort are expected by year-end 2019
THINK CyFlu Phase 1 Cohort Update

Three mCRC patients were enrolled in the THINK CyFlu cohort of the Phase 1 THINK trial and received a single injection of 300 million cells of CYAD-01 following preconditioning chemotherapy of cyclophosphamide and fludarabine, or CyFlu
Treatment with CYAD-01 following CyFlu was well tolerated with no reports of CRS grade 2 or higher, related SAEs, DLTs, nor on-target off-tumor toxicity
Translational data from the cohort also suggest an improvement in cell engraftment of CYAD-01 induced by the CyFlu preconditioning as compared to the same dose of CYAD-01 without preconditioning chemotherapy
Of the three patients enrolled, one patient achieved stable disease (SD), while two patients experienced disease progression

......

www.celyad.com/en/news/celyad-present...
4.226 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 ... 208 209 210 211 212 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 5 jun 2020 17:35
Koers 10,400
Verschil -0,520 (-4,76%)
Hoog 11,220
Laag 10,100
Volume 113.631
Volume gemiddeld 58.961
Volume gisteren 142.196

Brussel real time stocks quotedata by Euronext. Other real time EU stocks, by Cboe Europe Ltd.; US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: VWD Group