Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel

Kiadis Pharma Terug naar discussie overzicht

Kiadis Pharma Juni 2019 Fase 2 Goedkeuring!

2.212 Posts
Pagina: «« 1 ... 28 29 30 31 32 ... 111 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 13 juni 2019 13:37
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 13 juni 2019 13:25:

    [...]
    De EMA heeft grote twijfels over Atir101 en daarom hebben ze zoveel vragen gesteld.
    Ze zullen geen rsico's willen nemen met een middel, waarbij binnen 2 jaar ca de helft van de behandelde patiënten is overleden.

    De kans is reëel dat ze de goedkeuring uitstellen tot na fase 3.
    Zonder de behandeling met ATIR waren alle patienten op voorhand al ten dode opgeschreven, hé Riddertje.
  2. forum rang 10 DeZwarteRidder 13 juni 2019 13:38
    quote:

    Nuchtere Belg schreef op 13 juni 2019 13:37:

    [...]
    Zonder de behandeling met ATIR waren alle patienten op voorhand al ten dode opgeschreven, hé Riddertje.
    Daar weet jij niks vanaf.
  3. forum rang 5 Endless 13 juni 2019 13:45
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 13 juni 2019 13:25:

    [...]
    De EMA heeft grote twijfels over Atir101 en daarom hebben ze zoveel vragen gesteld.
    Ze zullen geen rsico's willen nemen met een middel, waarbij binnen 2 jaar ca de helft van de behandelde patiënten is overleden.

    De kans is reëel dat ze de goedkeuring uitstellen tot na fase 3.
    Onzin de aanvraag na fase 2 is op verzoek gebeurt. Na 2 jaar 40% overleden en zonder behandeling 80 % .
    Dus is de kans niet reëel, zeker niet omdat de aanvraag vanuit EMA is uitgegaan i.v.m grote onvervulbare behoefte, ze hebben daarom ook een speciale status gekregen.
    Nu reageer ik niet meer want ik heb afspraken vanmiddag.
  4. [verwijderd] 13 juni 2019 13:47
    quote:

    BassieNL schreef op 13 juni 2019 13:00:

    A major concern was also related to the control of the finished product in particular the potency. To
    address these concerns, the applicant has performed additional tests to demonstrate the functionality
    of the T-cells.

    Ik weet niet hoe de goedkeuring bij Zalmoxis destijds is verlopen. Had de EMA die bijkomende testen gevraagd alvorens goed te keuren ?

  5. forum rang 10 DeZwarteRidder 13 juni 2019 13:52
    quote:

    Endless schreef op 13 juni 2019 13:45:

    [...]
    Onzin de aanvraag na fase 2 is op verzoek gebeurt. Na 2 jaar 40% overleden en zonder behandeling 80 % .
    Dus is de kans niet reëel, zeker niet omdat de aanvraag vanuit EMA is uitgegaan i.v.m grote onvervulbare behoefte, ze hebben daarom ook een speciale status gekregen.
    Nu reageer ik niet meer want ik heb afspraken vanmiddag.
    Ik heb het sterke vermoeden dat de EMA vragen heeft gesteld over de huidige situatie van de patiënten die niet binnen 2 jaar zijn overleden.

    Dat is tevens een goede verklaring waarom Kiadis deze gegevens niet zelf kon aanleveren.
  6. Analyse 13 juni 2019 14:10
    quote:

    Charlie1972 schreef op 13 juni 2019 12:40:

    De "major observation" wordt volgens de EMA als volgt geclassificeerd;
    # Conditions,practices or processes that might adversely effect the rights, safety or well-being of the subjects and/or the quality and integrity of data
    # Major observations are serious findings and are direct violations of GCP principes
    # Possible consequences; data may be rejected and/or legal action required
    # remarks; observations classified as major, may include a pattern of deviations and/or numerous minor observations

    Wat kunnen we hier uit opmaken; tis niet zomaar een dingetje, idd BassieNL
    wat is een simpele jip en janneke vertaling hiervan ?

    Lijkt erop dat ze met aanvullende statische data op de kleine populatie het EMA moeten zien te overtuigen op wat normaliter bij een grotere populatie (fase 3) automatisch naar voren komt.
  7. Analyse 13 juni 2019 14:14
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 13 juni 2019 12:54:

    [...]
    Natuurlijk heb je het fout.
    Goddank hebben we daarom jou in ons midden om het allemaal uit te leggen.
  8. forum rang 10 DeZwarteRidder 13 juni 2019 14:15
    quote:

    Dag Trader schreef op 13 juni 2019 13:56:

    heb je weer wat energie na de lunch rudder?

    Het verschil tussen Atir101 en geen Atir101 is dus ca 35%.
  9. Kale Kip 13 juni 2019 14:18
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 13 juni 2019 13:38:

    [...]
    Daar weet jij niks vanaf.
    Moet je niet je langspeelplaat op het esperite forum omdraaien? Het is alweer bijna 45 minuten geleden dat je daar voor het laatst hebt gereageerd!
  10. forum rang 10 DeZwarteRidder 13 juni 2019 14:24
    quote:

    Kale Kip schreef op 13 juni 2019 14:18:

    [...]Moet je niet je langspeelplaat op het esperite forum omdraaien? Het is alweer bijna 45 minuten geleden dat je daar voor het laatst hebt gereageerd!
    Mag ik je dan hier condoleren met je aandelen Esperite...???
  11. forum rang 6 de tuinman 13 juni 2019 14:26
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 13 juni 2019 14:24:

    [...]
    Mag ik je dan hier condoleren met je aandelen Esperite...???
    Waarom hier? En wat kom je hier doen? Waarom geef je daar geen antwoord op?
  12. forum rang 10 DeZwarteRidder 13 juni 2019 14:29
    quote:

    de tuinman schreef op 13 juni 2019 14:26:

    [...]Waarom hier? En wat kom je hier doen? Waarom geef je daar geen antwoord op?
    Heb je je tuin al opgeruimd...???
  13. Kale Kip 13 juni 2019 14:29
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 13 juni 2019 14:24:

    [...]
    Mag ik je dan hier condoleren met je aandelen Esperite...???
    Nee, want heb ze niet. Al had ik gezien de stijging van vandaag deze pennystock favoriet van jou best voor een ritje willen hebben. Is altijd achteraf he, maar jij zag dit natuurlijk al van mijlen ver aankomen.

    Overigens wel een erg rare aanname van je. Als ik moet aannemen dat jij van elk forum waar je actief bent ook aandelen in bezit hebt.... Nee dat kan natuurlijk niet, volgens mij heb je nog geen nagel om aan je reet te krabben. Succes weer op je zolderkamertje knul!
  14. [verwijderd] 13 juni 2019 14:31
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 12 juni 2019 20:27:

    GVHD Program Overview Kalytera

    Kalytera is developing a clinical-stage cannabidiol (“CBD”) medicine to prevent and treat graft versus host disease (“GVHD”). GVHD is a multisystem disorder that is a life-threatening complication commonly occurring after bone marrow transplant procedures. GVHD occurs when the transplanted donor cells attack the patient’s organs, including the skin, gastrointestinal tract, liver, lungs, and eyes. GVHD is associated with acute and chronic illness, infections, disability, reduced quality of life, and death. Learn more >>

    The commercial opportunity for our CBD therapeutic in the prevention and treatment of GVHD is large. According to the January 2018 Market Forecast Report by DelveInsight Perspective, projected annual sales in the 7 major markets (the U.S., Germany, France, Italy, Spain, the U.K. and Japan) is estimated to be more than USD $408 million in 2018, and could grow to approximately USD $1.3 billion by 2027.
    Program Highlights

    Two issued U.S. patents covering the use of CBD in the prevention and treatment of GVHD
    Four orphan drug designations granted in U.S. and Europe for the treatment and prevention of GVHD
    Four Phase 2a clinical trials complete, one published study demonstrating proof-of-concept1
    Urgent unmet need: there are currently no FDA approved therapies for the prevention or treatment of GVHD
    Advancing towards Phase 2b randomized, placebo-controlled clinical studies
    Phase 2 clinical study ongoing in prevention of GVHD, and a seamless Phase 2-3 pivotal registration study in treatment of acute GVHD expected to commence later this year

    www.kwakzalverij.nl/nieuws/geen-bewij...
  15. kmmr 13 juni 2019 19:10
    quote:

    BassieNL schreef op 12 juni 2019 22:32:

    toekomstplannen:

    Also, we aim to expand to other regions, such as
    China, where haploidentical HSCT is often the only available treatment due to small family
    sizes and lack of donor registries.

    Ze hebben wereldwijd de rechten voor productie en commercialisatie van ATIR.

    Daarnaast hebben ze aangegeven de onderstaande toepassingen van ATIR te gaan onderzoeken:
    In the future, we intend to develop ATIR101 for pediatric blood cancer patients, and as an adjunctive therapy to haploidentical HSCT performed with other protocols, such as the PTCy protocol and a/ß T-cell depleted HSCT. In addition, HSCT is at times currently performed to address inherited blood disorders (e.g., thalassemia or sickle cell anemia), inherited immune disorders (e.g., severe combined immunodeficiency) and autoimmune disease (e.g., multiple sclerosis or lupus), and we believe ATIR could be developed as an adjunctive therapy to haploidentical HSCT for these indications.

    Zowel geografische uitbreiding als de uitbreiding van ATIR voor toepassing bij genezing van andere ziektes levert een grotere markt op. Dit zal de waarde van Kiadis doen toenemen.
2.212 Posts
Pagina: «« 1 ... 28 29 30 31 32 ... 111 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Direct naar Forum

Zoek alfabetisch op forum

  1. A
  2. B
  3. C
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. I
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. N
  15. O
  16. P
  17. Q
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Y
  26. Z
Forum # Topics # Posts
Aalberts 465 6.840
AB InBev 2 5.282
Abionyx Pharma 2 29
Ablynx 43 13.356
ABN AMRO 1.579 46.067
ABO-Group 1 18
Acacia Pharma 9 24.692
Accell Group 151 4.129
Accentis 2 253
Accsys Technologies 22 8.862
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC 218 11.686
Ackermans & van Haaren 1 160
ADMA Biologics 1 31
Adomos 1 126
AdUX 2 457
Adyen 13 16.141
Aedifica 2 828
Aegon 3.257 319.995
AFC Ajax 537 7.010
Affimed NV 2 5.734
ageas 5.843 109.775
Agfa-Gevaert 13 1.854
Ahold 3.536 73.977
Air France - KLM 1.024 34.302
Airspray 511 1.258
Akka Technologies 1 18
AkzoNobel 466 12.681
Alfen 12 15.978
Allfunds Group 3 1.122
Almunda Professionals (vh Novisource) 651 4.246
Alpha Pro Tech 1 17
Alphabet Inc. 1 324
Altice 106 51.196
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko)) 8.484 114.756
AM 228 684
Amarin Corporation 1 133
Amerikaanse aandelen 3.819 240.148
AMG 965 125.577
AMS 3 73
Amsterdam Commodities 303 6.512
AMT Holding 199 7.047
Anavex Life Sciences Corp 2 380
Antonov 22.632 153.605
Aperam 91 14.101
Apollo Alternative Assets 1 17
Apple 5 313
Arcadis 251 8.613
Arcelor Mittal 2.023 318.571
Archos 1 1
Arcona Property Fund 1 266
arGEN-X 15 9.089
Aroundtown SA 1 175
Arrowhead Research 5 9.247
Ascencio 1 20
ASIT biotech 2 697
ASMI 4.107 37.523
ASML 1.762 76.415
ASR Nederland 18 4.117
ATAI Life Sciences 1 7
Atenor Group 1 322
Athlon Group 121 176
Atrium European Real Estate 2 199
Auplata 1 55
Avantium 29 10.617
Axsome Therapeutics 1 177
Azelis Group 1 49
Azerion 7 2.657

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 19 april

    1. Japan inflatie maart 2,7% YoY volitaliteit verwacht
    2. WDP Q1-cijfers
    3. EU producentenprijzen maart
    4. VK detailhandelsverkopen maart
    5. Fra ondernemersvertrouwen april
    6. KPN €0,098 ex-dividend
    7. CM.com jaarvergadering
    8. NSI jaarvergadering
    9. American Express Q1-cijfers
  2. 22 april

    1. NL investeringen februari
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht