Kiadis Pharma - 4e kwartaal 2019

6.690 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 » | Laatste
gokker
0
quote:

boeroptrekker schreef op 18 december 2019 20:24:


[...]
As a result of the new focus, Kiadis will lay off about half of its staff, a reduction in external clinical trial costs associated with the phase 3 study and a reduced company cash burn. The company ended the third quarter of 2019 with approximately €47 million in cash.


Zou mij nog interesseren hoe ver de firma met de honderd ontslagen gevorderd is.
Blijkbaar kunnen enigen hopen op een andere positie binnen het bedrijf.

En voor ik weer van alles naar mijn hoofd geslingerd krijg uit het kamp van de stieren, dit is een legitieme vraag die los staat van mijn bescheiden inzichten in de situatie.
boeroptrekker
0
quote:

gokker schreef op 18 december 2019 21:18:


[...]

Zou mij nog interesseren hoe ver de firma met de honderd ontslagen gevorderd is.
Blijkbaar kunnen enigen hopen op een andere positie binnen het bedrijf.

En voor ik weer van alles naar mijn hoofd geslingerd krijg uit het kamp van de stieren, dit is een legitieme vraag die los staat van mijn bescheiden inzichten in de situatie.
kijk even op linkedin. En zoek op Kiadis. Er staan er een behoorlijk aantal die op zoek zijn naar een andere uitdaging.

Dus het ontslag is reeds aangezegd. En dus op schema.
gokker
0
quote:

boeroptrekker schreef op 18 december 2019 21:23:


[...]kijk even op linkedin. En zoek op Kiadis. Er staan er een behoorlijk aantal die op zoek zijn naar een andere uitdaging.

Dus het ontslag is reeds aangezegd. En dus op schema.


bedankt voor de info
Declan
0
quote:

gokker schreef op 18 december 2019 21:18:


[...]

Zou mij nog interesseren hoe ver de firma met de honderd ontslagen gevorderd is.
Blijkbaar kunnen enigen hopen op een andere positie binnen het bedrijf.

En voor ik weer van alles naar mijn hoofd geslingerd krijg uit het kamp van de stieren, dit is een legitieme vraag die los staat van mijn bescheiden inzichten in de situatie.


Zou dus onzin zijn jou iets te verwijten zeer waarschijnlijk hebben ze een ontslag regeling en mogelijk snel weer een baan, hoop dat oprecht, zijn veel banen op dit gebied.
Declan
0
quote:

ff_relativeren schreef op 18 december 2019 21:08:


[...]
Je vergist je deerlijk. Het is puur realisme, zonder een greintje bitterheid.
Het onderschrijven van een (claim)emissie betekent voor de begeleidende banken,
dat zij garant staan voor de koop van alle aandelen die Kiadis niet op de beurs kwijt kan.

Dat is een serieus risico voor de banken. En mogelijk een obstakel voor Kiadis.


Veel te vroeg.
Kiadis is al 8 maanden bezig heeft nog steeds de steun van haar investeerders.
Gaat echt niet zo een vaart lopen
ff_relativeren
0
quote:

Break Up schreef op 18 december 2019 22:28:


[...]

Veel te vroeg.
Kiadis is al 8 maanden bezig heeft nog steeds de steun van haar investeerders.
Gaat echt niet zo een vaart lopen

Dat zie ik anders. Als Kiadis Pharma nog steun zou hebben van haar (eerdere) investeerders, dan zou het bedrijf haar ATIR-gerelateerde schulden niet direkt hoeven aflossen.

De extreem hoge uitgaven tussen november 2019 en juni 2020 ($ 47 miljoen) duiden er toch echt op, dat de eerdere investeerders haast maken met het terugvragen van hun geld.

En na die US $ 47 miljoen is de kassa helemaal leeg bij Kiadis Pharma.
Voor het geval dat je dat vergeten was. Geen steun. Geen geld. En nog geen banken om een emissie te onderschrijven.


Tijdvenster

Het tijdpad voor een emissie is redelijk lang. Dat komt omdat :

* er banken gevonden moeten worden,
* er moet een (B)AVA worden georganiseerd.
* De statuten moeten worden veranderd.
* Er moet overlegd worden met Euronext (ivm registreren en toelaten van nieuwe aandelen).
* Er komt een brochure met de voorwaarden en de risico's van de emissie en van het bedrijf.
* Er moet beslist worden of de emissie onderhands (alleen voor bevoorrechte partijen)
* of als claim-emissie (voor alle aandeelhouders) wordt uitgegeven.

Al met al heeft een plan voor een aandelen-emissie een doorlooptijd van enkele maanden. Voor Kiadis Pharma betekent dit, dat ze met dat proces moeten beginnen in het 1e kwartaal van 2020.


Dat het zo een vaart niet loopt, kan ik dus niet met je eens zijn.
ff_relativeren
0
Gents and Ladies,

als Kiadis Pharma een andere reden heeft voor de hoge uitgaven in de komende maanden, dan is dat nog steeds geen goed nieuws. Het primaire probleem blijft hetzelfde, namelijk een kassa die leeg loopt. Het zou ook betekenen, dat de schuldposities dan nog open staan, en betaald moeten worden uit de komende emissie(s).
boeroptrekker
0
UCF spin-off company CytoSen acquired in $70 million deal [Orlando Sentinel]
Jun. 14–UCF spin-off company CytoSen has been acquired by the Netherlands-based Kiadis Pharma in a stock transaction that could reach $70 million, marking one of the largest biotech purchases in Central Florida history.

The terms of the sale include an upfront consideration of 1.94 million shares of Kiadis stock, according to a news release. Once the company accomplishes six clinical development and regulatory milestones, CytoSen’s owners will receive another 5.82 million shares.

“This is an outstanding success story for the UCF Business Incubation Program,” said Carol Ann Dykes Logue of the UCF Research Park Innovation District, in a news release. “While certainly this is an atypical accomplishment, this proves anything can be possible with a great product or service accompanied by a great business.”

CytoSen’s research is based on technology developed by Dr. Alicja Copik, a cancer researcher at UCF Burnett School of Biomedical Sciences. Copik created nanoparticles that stimulated natural killer cells and increased their cancer-killing ability.

The company will continue to operate out of Winter Springs Incubator.

In Brief…


UCF-based Limbitless Solutions is partnering with the Mayo Clinic in Jacksonville to study a technology that allows patients with ALS to control their wheelchairs with their facial muscles. ALS, or amyotrophic lateral sclerosis, is a progressive disease that affects nerve cells in the brain and the spinal cord.

Inspired by the same electromyographic technology that Limbitless has developed for its bionic arms, Project Xavier puts sensors on ALS patients’ faces to control a power wheelchair. Depending on how the patients clench their jaws, the wheelchair moves in a specific direction.

Researchers at the Mayo Clinic will assess the technology to see if improves the independent mobility and quality of life for patients with ALS.

UCF is among the top 100 universities worldwide in issuing patents, according to the National Academy of Inventors and the Intellectual Property Owners Association. The university ranked 75th with 32 patents. When compared with public universities in the nation, UCF ranks 31st, according to the university.

GuideWell Innovation, a subsidiary of GuideWell, the parent company for Florida Blue, has teamed up with Springboard Enterprises for a 10-week scale-up accelerator for health and medical device companies that have least one female founder and are headquartered in Southeastern U.S.


“Both women-led startups and the Southeastern U.S. are lagging in access and closure of venture capital,” said Kirstie McCool, executive director of GuideWell Innovation, in a news release. “We are honored to have an opportunity to help accelerate the growth and financing of amazing companies within this ‘double jeopardy’ demographic.”

Federal authorities recently settled two cases against Nurse on Call, a home health agency in Sarasota and Orlando. The cases alleged that the company’s medical director approved care for patients without having seen the patients and paid kickbacks in the form of a sham medical directorship to a physician who referred patients to Nurse on Call, according to the U.S. Department of Justice. The claims are allegations only and there has been no determination of liability, according to officials.

‘Medicare regulations requiring physicians to have face-to-face contact with patients helps to ensure that any care provided is necessary and reasonable,” said U.S. Attorney Maria Chapa Lopez, in a news release. “Our office will continue to use every tool at our disposal to combat fraud and abuse in our health care programs.”

Orlando Health’s ORMC Level 1 Trauma Center has received verification from the American College of Surgeons. The verification program provides confirmation that a trauma center has demonstrated its commitment to providing the highest quality trauma care for all injured patients, according to a news release.

CareSpot Urgent Care and Orlando Health opened a new center at Lee Vista Boulevard. This is their their 11th co-branded urgent care location.


AdventHealth broke ground on a freestanding ER in Lake Nona. The one-story, 19,000-square-foot facility will employ a team of about 100 people, according to the health system. The facility is expected to open in summer 2020. This is AdventHealth’s fifth freestanding ER in Central Florida.

Florida Department of Health in Orange County has a new interim administrator, following the retirement of Dr. Kevin Sherin in early May. Dr. Raul Pino was most recently the Commissioner of the Connecticut Department of Public Health. Pino obtained his medical degree from the University of Havana. He has a master of public health degree from UCONN School of Medicine, according to the health department.

Orlando Health announced three new executives in June: Melissa Payne is the new Corporate Director of Food and Nutritional Services. Justin Williams is the new Chief Operating Officer for Arnold Palmer Hospital for Children. Jessica Nelson is the new Corporate Director of Benefits.

The Agency for Health Care Administration took action against the licenses of several providers in Florida, including revoking the license of Fairview Manor assisted living facility in Orange County. It also terminated the Medicaid participation of Dr. William Glover III, a dentist in Orange County, and Bobbi S. Gibson, who received home and community-based services waiver.
boeroptrekker
0
Welke fasen van ontwikkeling doorloopt een potentieel geneesmiddel?
Nieuwe geneesmiddelen die op recept verkrijgbaar zijn, worden ontwikkeld in een reeks zorgvuldig gecontroleerde onderzoeksfasen. Deze fasen helpen om de veiligheid en werkzaamheid van elk nieuwe medicijn te bepalen door gebruik te maken van de hoogste wetenschappelijke normen.

Na uitgebreide preklinische testen van een experimenteel geneesmiddel, worden in alle fasen van geneesmiddelenontwikkeling klinische studies uitgevoerd bij vrijwillige proefpersonen.

Fase I
In ‘fase I klinische studies’ wordt een experimenteel geneesmiddel voor het eerst onderzocht bij menselijke proefpersonen. Deze studies richten zich gewoonlijk op de veiligheid en de verdraagbaarheid. Tijdens deze fase worden lage doses van een experimenteel geneesmiddel toegediend aan een klein aantal, vaak gezonde, proefpersonen onder streng toezicht van een onderzoeker.

Fase II
In ‘fase II klinische studies’ ligt de focus op de effectiviteit van het experimentele geneesmiddel tegen een ziekte of medische aandoening alsmede de veiligheid, de bijwerkingen en mogelijke risico’s. Tijdens fase II streven onderzoekers er ook naar om de meest effectieve dosering voor het experimentele geneesmiddel te bepalen. Ook wordt gekeken naar de meest geschikte methode van toediening. De proefpersonen zijn hier meestal patiënten die de medische aandoening hebben.

Fase III
’Fase III klinische proeven’ worden meestal uitgevoerd in een grotere populatie om de resultaten van eerdere studies te bevestigen. Daarnaast is het doel om aanvullende informatie over de effectiviteit en de veiligheid van een experimenteel geneesmiddel te verzamelen. In deze fase is meestal sprake van enkele honderden tot enkele duizenden proefpersonen afkomstig van meerdere onderzoekscentra met veel verschillende arts-onderzoekers. Dit onderzoek is vaak dubbelblind (zowel onderzoeker als patiënt weten niet of ze een placebo of het echte middel krijgen).

Registratie
Nadat de eerste drie fasen succesvol zijn doorlopen, kan er een aanvraag worden ingediend bij de regelgevende gezondheidsinstantie. In de VS bij de FDA en in Europa bij de EMA. Indien goedkeuring wordt verleend, kan het nieuwe geneesmiddel hierna commercieel beschikbaar gesteld worden aan patiënten.

Fase IV
’Fase IV-studies’ worden ook wel ‘post-marketing studies’ genoemd. Deze worden uitgevoerd na goedkeuring van een geneesmiddel. Door middel van dergelijke studies kunnen onderzoekers aanvullende informatie verzamelen over lange termijn risico’s, voordelen en een optimaal gebruik. Fase IV-studies kunnen nog jaren doorgaan.
DeZwarteRidder
0
De grote belangstelling (vooral van newbies) voor dit flutbedrijfje is absurd en onbegrijpelijk.

De koersmatige vooruitzichten zijn in ieder geval bijzonder slecht.

boeroptrekker
0
www.bnr.nl/player/audio/10138649/1039...

WELK MEDICIJN HEEFT KIADIS VOOR ZICHZELF?
BNR Webredactie dinsdag 10 december 2019, 12:00
Update: dinsdag 10 december 2019, 15:10
Door het staken van het belangrijkste medicijn is biotechbedrijf Kiadis gedwongen te reorganiseren. Topman Arthur Lahr over de toekomst van de onderneming.
Reply
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 19 december 2019 08:46:


De grote belangstelling (vooral van newbies) voor dit flutbedrijfje is absurd en onbegrijpelijk.

De koersmatige vooruitzichten zijn in ieder geval bijzonder slecht.




"Newbies" staan open voor het enorme toekomst potentieel van het unieke NK-Celtherapie platform en de samenwerkings mogelijkheden met grotere Pharma bedrijven welke dit platform bied.

Daarnaast heb je nog een categorie wat oudere verzuurde mannen....
boeroptrekker
0
NK-cell Therapy
Ushering in the Future of NK-cell Therapy



Natural killer (NK) cells have long been known to play a significant role in the body’s innate immune response. They were first described in the 1970s, but only in the last 15 years has significant progress been made in understanding the complexities and therapeutic potential these cells offer in helping fight cancer and other diseases.1 Today, we know that NK cells not only detect and identify malignant cancer cells, but they also induce cancer cell death4,5 and even help trigger a broader adaptive immune response in order to fully engage and fight tumor cells.6,7

Our technology builds on decades of fundamental research to lead today’s field of NK-cell therapy. Our unique nanoparticle processing technology enables improved and sustained growth of high-dose NK cells that have a broad repertoire of “killer” anti-cancer functions, creating an immuno-oncology platform with the potential to address some of today’s most difficult cancers. (The NK-cell technology platform)

Clinical studies have shown that high doses of NK cells infused as an adoptive immunotherapy can reduce residual disease and strengthen the body’s ability to fight cancer.8–12

1.Chiossone L, et al, Natural killer cells and other innate lymphoid cells in cancer. Nat Reviews 18; 671-688 (2018)
2. Vivier E, Tomasello E, Baratin M, Walzer T, Ugolini S. Functions of natural killer cells. Nat Immunol. 2008;9(5):503-510.
3. Caligiuri MA. Human natural killer cells. Blood. 2008;112(3):461-469.
4. Bottcher, J. P. et al. NK cells stimulate recruitment of cDC1 into the tumor microenvironment promoting cancer immune control. Cell 172, 1022–1037 (2018).
5. Pallmer, K. & Oxenius, A. Recognition and regulation of T cells by NK cells. Front. Immunol. 7, 251 (2016).
6. Slavin S, Morecki S, Shapira MY, et al. Use of matched or mismatched rIL-2 activated donor lymphocytes positively selected for CD56+ for immunotherapy of resistant leukemia after allogeneic stem cell transplantation. Journal of Clinical Oncology. 2004;22(14_suppl):6516-6516.
7. Barkholt L, Alici E, Conrad R, et al. Safety analysis of ex vivo-expanded NK and NK-like T cells administered to cancer patients: a phase I clinical study. Immunotherapy. Sep 2009;1(5):753-764.
8. Koehl U, Kalberer C, Spanholtz J, et al. Advances in clinical NK cell studies: Donor selection, manufacturing and quality control. Oncoimmunology. Apr 2016;5(4):e1115178.
9. Rizzieri DA, Storms R, Chen DF, et al. Natural killer cell-enriched donor lymphocyte infusions from A 3-6/6 HLA matched family member following nonmyeloablative allogeneic stem cell transplantation. Biol Blood Marrow Transplant. Aug 2010;16(8):1107-1114.
10. Thakar M, Hari P, Maloney DG, et al. Prophylactic Natural Killer Cell Immunotherapy Following HLA-Haploidentical Hematopoietic Cell Transplantation Prevents Relapse and Improves Survival in Patients with High-Risk Hematological Malignancies. Blood. 2016;128(22):1161-1161.
Reply
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 19 december 2019 09:16:


Met een beetje paniek halen we vandaag de 2.


Met de start van een 3-tal klinische onderzoeken en het mogelijk afsluiten van enkele samenwerkingsverbanden met grotere Pharma bedrijven halen "we" in 2020 minimaal de 6
gokker
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 19 december 2019 09:18:


Het lijkt erop dat Boeroptrekker de opvolger is van Rendiertje.


Het lijkt er op, maar de "aanpak" is wel totaal verschillend. Voer voor psychologen...

De belangrijkste indicatie is de naadloze overgang tussen het stoppen van de één en de opkomst van de ander.
Maupi
0
Rood1
1
Deze week onder de 2.00 euro, Week 3 emissie om de kas positie te verstevigen zodat de reorganisatie soepel kan verlopen.
Vermoedelijk willen ze tussen de 15 en 20 miljoen ophalen dit zijn ca. 11 miljoen aandelen bij een korting van 20% op de koers.
Andere oplossing is om de schulden af te lossen door deze om te zetten in aandelen zal ongeveer op het zelfde neerkomen qua aandelen. we gaan dus naar 40 miljoen aandelen met kaspositie die dan nog steeds snel daalt. Kaspositie van ca 50 miljoen met 40 miljoen aandelen gaat een koers inhouden van 1.50 euro.
Wat nog steeds een hoge waardering is voor een bedrijf met alleen onderzoek en ontwikkeling, waar de komende jaren nog fors geld bij moet.

De optimisten die nu beginnen met CiMaas even de KVK bekijken CiMaas is echt een zelfstandige onderneming die samenwerkt met Kiadis nergens is er sprake van winstdelingen tussen beide.

Zoals al meer gezegd wordt een lange zit alvorens koersen van 3 euro plus op het scherm komt laat staan dat we over de 5.00 gaan.
6.690 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 26 okt 2020 16:00
Koers 1,503
Verschil -0,013 (-0,86%)
Hoog 1,540
Laag 1,500
Volume 210.246
Volume gemiddeld 493.903
Volume gisteren 261.103

Brussel real time stocks quotedata by Euronext. Other real time EU stocks, by Cboe Europe Ltd.; US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront