lucas D schreef op 21 november 2019 17:54:
Even vertaald:
MorphoSys en Vivoryon Therapeutics sluiten overeenkomst over remmers van kleine moleculen van CD47-SIRP alfa-signalering in immuno-oncologie
HALLE (SAALE) en PLANEGG / MÜNCHEN Duitsland, 8 juli 2019: Vivoryon Therapeutics AG (Euronext Amsterdam: VVY) en MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment; MDAX & TecDAX; Nasdaq: MOR) hebben vandaag aangekondigd dat zij zijn aangegaan een overeenkomst op grond waarvan MorphoSys een exclusieve optie heeft verkregen voor het in licentie geven van Vivoryons kleine molecuul QPCTL-remmers op het gebied van oncologie.
De optie omvat wereldwijde ontwikkeling en commercialisering voor kanker van Vivoryons familie van remmers van het glutaminyl-peptide cyclotransferase-achtige (QPCTL) eiwit, inclusief de loodverbinding PQ912. In ruil daarvoor heeft MorphoSys zich ertoe verbonden om tot EUR 15 miljoen te investeren in een minderheidsbelang in Vivoryon Therapeutics als onderdeel van een kapitaalverhoging die later dit jaar wordt gepland.
Hoewel de belangrijkste kandidaat-kandidaat PQ912 van Vivoryon al een fase 2a klinische studie bij de ziekte van Alzheimer heeft voltooid, suggereren recente preklinische gegevens sterk dat de verbinding een nieuwe benadering voor kankertherapie zou kunnen vertegenwoordigen. Vivoryons oraal beschikbare verbindingen zijn gericht op het QPCTL-enzym, waarvan is aangetoond dat het een modulator is van de CD47-SIRP alfa-interactie. Deze ongecontroleerde interactie, bekend als het 'eet me niet'-signaal, stelt kankercellen in staat te ontsnappen aan de aangeboren immuunafweer van het lichaam door remming van de fagocytaire activiteit van macrofagen. Tijdens de optieperiode zal MorphoSys preklinische validatie-experimenten uitvoeren op Vivoryon-familie van QPCTL-remmers, inclusief een beoordeling van de mogelijke voordelen van het combineren ervan met MorphoSys eigen programma tafasitamab (MOR208), dat zich momenteel in een laat stadium bevindt voor de behandeling van recidieven / vuurvast diffuus groot B-cellymfoom (r / r DLBCL).
"Deze deal geeft ons toegang tot een unieke set kandidaat-geneesmiddelen met opwindend potentieel bij kanker", zei Dr. Simon Moroney, CEO van MorphoSys. “Een aantal studies suggereert dat de CD47-SIRP alfa-interactie van centraal belang kan zijn voor de activiteit van sommige antikankerantilichamen.
In dit opzicht is het voor ons strategisch logisch om de rechten op Vivoryons nalatenschap van verbindingen in oncologie veilig te stellen. We kijken er met name naar uit om het potentieel voor synergie met tafasitamab (MOR208), onze meest geavanceerde kandidaat voor geneesmiddelen, te verkennen. Indien succesvol, kan het gebruik van deze oraal geformuleerde QPCTL-remmers de weg openen naar combinaties met andere anti-kankerantilichamen gericht op het stimuleren van hun celdodende activiteit. "
"Onze kleine molecuulremmers vertegenwoordigen een nieuwe en innovatieve therapeutische aanpak om het kritische CD47-SIRP alfa-controlepuntsignaal tot zwijgen te brengen bij immunotherapie tegen kanker," zei Dr. Ulrich Dauer, CEO van Vivoryon Therapeutics.
“Als toonaangevend bedrijf voor antilichaam- en eiwittechnologieën met een sterke focus op oncologie, is MorphoSys de ideale partner voor ons. Voor Vivoryon is dit een strategische alliantie om het potentieel van onze eersteklas, zeer specifieke en krachtige kleine moleculen in combinatie met therapeutische antilichamen te benutten voor een gerichte reeks van kankerindicaties. Hoewel we ons sterk blijven inzetten voor onze ontwikkelingsplannen voor de ziekte van Alzheimer, leveren we onze strategie om het potentieel van onze technologie uit te breiden naar immuno-oncologie. "
Als MorphoSys ervoor kiest om de optie uit te oefenen, ontvangt Vivoryon Therapeutics een optievergoeding en komt het in aanmerking voor mijlpaalbetalingen en royalty's.