Vivoryon Therapeutics « Terug naar discussie overzicht

Vivoryon is de naam. Daarom nieuw draadje

5.060 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 ... 249 250 251 252 253 » | Laatste
Muisje
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 4 augustus 2020 11:24:


[...]
Het zou pas nieuws zijn als ze geen toestemming kregen om te beginnen met de test.

Oooh hoezo ?
DeZwarteRidder
0
Fase 2 leverde in Europa geen positieve resultaten op en zal dat in de USA ook niet doen.
Eric61
3
Mijn moeder en schoonvader en dus ook wij hebben het leed van Alzheimer gezien en gevoeld. Je kunt een paar centjes in een collectebus stoppen maar mijn vrouw en ik vonden dit ook prima. Ik hoop dat er iets gevonden word en dus niet alleen voor de winst. Zo een aandeel in de portefeuille geeft een goed gevoel.
effegenoeg
1
quote:

DeZwarteRidder schreef op 4 augustus 2020 11:37:


Fase 2 leverde in Europa geen positieve resultaten op en zal dat in de USA ook niet doen.



Ik heb het idee dat je niet alles weet.
Het heeft nm geen zin om een dergelijke aanvraag te doen als dat zo zou zijn met wat jij beweert.
DeZwarteRidder
0
quote:

effegenoeg schreef op 4 augustus 2020 13:23:


[...]Ik heb het idee dat je niet alles weet.
Het heeft nm geen zin om een dergelijke aanvraag te doen als dat zo zou zijn met wat jij beweert.


Hier kan je alles nalezen.

www.iex.nl/Forum/Topic/1352795/Vivory...

Waarom denk je dat de koers omlaag viel als een baksteen na de resultaten van Fase 2A....???
effegenoeg
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 4 augustus 2020 13:29:


[...]

Hier kan je alles nalezen.

www.iex.nl/Forum/Topic/1352795/Vivory...

Waarom denk je dat de koers omlaag viel als een baksteen na de resultaten van Fase 2A....???


Dergelijke koersvallen zie je ook bij galapagos. Maar dan in veelvoud.
Tis nu eenmaal vallen en opstaan in dit wereldje.
Maar zolang er hoop is...
lucas D
1
www.vivoryon.com/vivoryon-receives-in...

Engels PDF
Duitse PDF
HALLE (SAALE) / München, Duitsland, 04 augustus 2020 – Vivoryon Therapeutics AG (Euronext Amsterdam: VVY, ISIN DE0007921835) heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de aanvraag van het bedrijf Investigational New Drug (IND) voor varoglutamstat (PQ912) heeft goedgekeurd. FDA goedkeuring van de IND zal Vivoryon in staat stellen om haar Amerikaanse Fase 2 klinische studie programma voor varoglutamstat (PQ912) in de ziekte van Alzheimer te starten zoals gepland. Alle voorbereidingen bij Vivoryon en haar samenwerkingspartner de Alzheimer's Disease Corporate Study (ADCS) van de Universiteit van Californië, San Diego, zijn in lijn met het projectplan dat streeft naar een studie die rond medio 2021 van start gaat en een definitieve gegevensuitlezing in 2023. Het testontwerp maakt een naadloze progressie naar Fase 2b mogelijk.



De fase 2a klinische studie zal omvatten 180 patiënten met een milde ziekte van Alzheimer die ofwel varoglutamstat (PQ912) of een placebo mondeling in de loop van zes maanden. Het ontwerp van de proef omvat een drug-titratiefase en een samengestelde Neuropsychological Test Battery (NTB) score voor het beoordelen van cognitieve werkzaamheid. Gegevens over elektro-encefalografie (EEG) en cerebrospinale vloeistof (CSF) biomarkers zullen een aanvulling vormen op de reeds actieve fase 2b EU-studie VIVIAD.



"De IND-klaring vertegenwoordigt de voltooiing van de volgende mijlpaal op weg naar binnenkort met twee actieve Fase 2-studies die de werkzaamheid van varoglutamstat beoordelen. Deze stap transformeert onze lead candidate in een koploper van nieuwe therapeutische benaderingen dan standaard Abeta en Tau gericht op drugs in ontwikkeling," aldus Dr. Michael Schaeffer, Chief Business Officer van Vivoryon Therapeutics. "Varoglutamstat heeft al aangetoond eerste tekenen van cognitieve werkzaamheid in een drie maanden Fase 2a studie in Europa, daarom zijn we kijken uit naar de herziening van de werkzaamheid resultaten van beide fase 2 proeven in Europa en de VS," voegde hij eraan toe.



Varoglutamstat (PQ912) is een nieuwe kandidaat voor geneesmiddelen met ziekte-modificerende mogelijkheden voor AD. De kleine molecule verbinding richt zich op glutaminylcyclase (QC), een enzym dat de omzetting van Abeta in pyroglutamate-Abeta (pGlu-Abeta) katalyseert. Deze zeer giftige modificatie activeert de vorming van giftige oplosbare Abeta oligomeren, belangrijke boosdoeners in AD-pathologie. Het Vivoryon-team was de eerste die de relevantie van het QC-enzym bij menselijke ziekten in detail ontdekte en beschreef en heeft een brede portefeuille van intellectuele eigendom rond QC-remmers en tests ontwikkeld.



###



Voor meer informatie u contact opnemen met:

Vivoryon Therapeutics AG
Dr. Ulrich
Dauer, CEO E-mail: contact@vivoryon.com



Trofhic Communications
Gretchen Schweitzer / Joanne Tudorica
Tel: +49 172 861 8540 / +49 176 2103 7191
E-mail: vivoryon@trophic.eu



Over Varoglutamstat (PQ912) bij de ziekte
van Alzheimer Varoglutamstat (PQ912) is een eersteklas, zeer specifieke en krachtige kleine molecuulremmer van Glutaminylcyclase (QC, QPCT). In een fase 1-studie bij gezonde jonge en oudere vrijwilligers toonde varoglutamstat een goed veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel tot aan de hoogste dosis. Een volgende fase 2a-studie (SAPHIR) toonde significante verbeteringen aan in een cognitieparameter na slechts drie maanden behandeling. Op basis van deze bevindingen startte Vivoryon een Fase 2b-studie (VIVIAD) in Europa in een vroeg stadium van de ziekte van Alzheimer. Een tweede fase 2a-studie is gepland in de VS en wordt ondersteund door een aanzienlijke subsidie van het NIH.



Over Vivoryon Therapeutics AG
Met meer dan 20 jaar ongeëvenaard begrip in het identificeren van post-translationele modificerende enzymen die een cruciale rol spelen bij het initiëren en progressie van ziekten, heeft vivoryon's wetenschappelijke expertise de creatie van een ontdekkings- en ontwikkelingsengine voor kleine moleculen therapeutica vergemakkelijkt. Dit platform heeft succes aangetoond door het ontwikkelen van een nieuwe therapeutische in type 2 diabetes. In zijn huidige programma's ontwikkelt Vivoryon Therapeutics zijn leidende product, PQ912, bij de ziekte van Alzheimer en zijn volledige portfolio van QPCT- en QPCTL-remmers in oncologie en andere indicaties. Daarnaast streeft het bedrijf een ontwikkelingsprogramma voor Meprin protease remmers met potentieel therapeutisch gebruik bij fibrotische ziekten, kanker en acute nierletsel.

www.vivoryon.com

Forward Looking Statements Informatie in dit persbericht bevat toekomstgerichte verklaringen, die een aantal risico's en onzekerheden met zich meebrengen.

De toekomstgerichte verklaringen hierin vertegenwoordigen het oordeel van Vivoryon Therapeutics AG vanaf de datum van dit persbericht. Dergelijke toekomstgerichte verklaringen zijn geen beloften of garanties, maar zijn onderhevig aan een verscheidenheid aan risico's en onzekerheden, waarvan vele buiten onze controle liggen, en die ertoe kunnen leiden dat de werkelijke resultaten wezenlijk verschillen van die welke in deze toekomstgerichte verklaringen worden overwogen. Wij wijzen uitdrukkelijk elke verplichting of verbintenis af om updates of herzieningen van dergelijke verklaringen openbaar vrij te geven om rekening te houden met elke wijziging in onze verwachtingen of enige wijziging in gebeurtenissen, omstandigheden of omstandigheden waarop een dergelijke verklaring is gebaseerd.
Ookaanwezigbij...
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 4 augustus 2020 08:18:


[...]
Dit aandeel is alleen geschikt voor personen met teveel geld en veeel geduld.

En na vele jaren wachten zal blijken dat hun geneesmiddel niet werkt..........



Nee de tip Renewi is goed.

En dit aandeel al bijna 1,50
DeZwarteRidder
0
lucas D
0
Heb ik al eens aangegeven dat de grootaandeelhouders circa 60% van de aandelen al lange tijd in bezit hebben? Dat heb ik.

Er dan ook maar circa 8 miljoen aandelen zijn om te verhandelen.

Koersen met weinig aandelen sterk kunnen dalen/stijgen, bij slecht/goednieuws!

Fijne beursdag nog.
effegenoeg
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 5 augustus 2020 12:05:


[...]
Grapjas...!!


Jij kijkt te veel achterom.
Vooruitkijken is het credo om in te zien dat er wel degelijk kennis is om een medicijn voor vergeetachtige oudjes waar jij binnenkort ook toebehoort scherp te houden!
DeZwarteRidder
0
quote:

lucas D schreef op 5 augustus 2020 12:34:


Heb ik al eens aangegeven dat de grootaandeelhouders circa 60% van de aandelen al lange tijd in bezit hebben? Dat heb ik.

Er dan ook maar circa 8 miljoen aandelen zijn om te verhandelen.

Koersen met weinig aandelen sterk kunnen dalen/stijgen, bij slecht/goednieuws!

Fijne beursdag nog.

Maak je geen zorgen: de grootaandeelhouders zijn druk bezig met verkopen, dus die 60% klopt allang niet meer.
PGV
1
quote:

DeZwarteRidder schreef op 5 augustus 2020 13:31:


[...]
Maak je geen zorgen: de grootaandeelhouders zijn druk bezig met verkopen, dus die 60% klopt allang niet meer.



Aan de koers niet te zien dat ze druk aan verkopen zijn.
Dit fonds kan nog wel eens een mooi pareltje worden.
DeZwarteRidder
0
quote:

PGV schreef op 5 augustus 2020 13:47:


[...]Aan de koers niet te zien dat ze druk aan verkopen zijn.
Dit fonds kan nog wel eens een mooi pareltje worden.

We zullen het helaas niet meemaken.
DeZwarteRidder
0
quote:

Muisje schreef op 5 augustus 2020 15:31:


Ik geniet van dit groene dagje.. heerlijk!

Dat is verstandig want dit komt zelden voor.
5.060 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 ... 249 250 251 252 253 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 24 mei 2022 17:35
Koers 8,010
Verschil -0,500 (-5,88%)
Hoog 8,600
Laag 7,950
Volume 37.746
Volume gemiddeld 60.515
Volume gisteren 21.348

Brussel real time stocks quotedata by Euronext. Other real time EU stocks, by Cboe Europe Ltd.; US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront