Kiadis Pharma Terug naar discussie overzicht

Het bedrijf liet weten dat de medicijnenwaakhond de aangeleverde informatie onvoldoende vond. Kiadis wil na afloop van een lo...

1. IMILLIONAIR 19 november 2019 18:19

   auteur info

   • IMILLIONAIR

     Lid sinds: 22 jan 2005

     Laatste bezoek: 23 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 118

     Gegeven: 89

   •    Aantal posts: 1.253

   Het bedrijf liet weten dat de medicijnenwaakhond de aangeleverde informatie onvoldoende vond. Kiadis wil na afloop van een lopende fase 3-test een nieuwe aanvraag indienen.
   
   Topman Arthur Lahr noemt het nieuws vanuit het EMA "zeer teleurstellend", vooral voor patiënten die konden profiteren van de behandeling van Atir101. Met dit middel kunnen stamceltransplantaties bij patiënten met acute leukemie en andere vormen van bloedkanker volgens Kiadis veel effectiever en veiliger plaatsvinden.
   
   ashpublications.org/blood/article-abs...
   
   
2. [verwijderd] 19 november 2019 18:26

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   oud nieuws.
3. IMILLIONAIR 19 november 2019 18:37

   auteur info

   • IMILLIONAIR

     Lid sinds: 22 jan 2005

     Laatste bezoek: 23 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 118

     Gegeven: 89

   •    Aantal posts: 1.253

   Route FDA :
   
   De biotechnoloog is bezig met het aanvragen van goedkeuring voor ATIR101, het enige middel van het bedrijf, en is daarover in gesprek met het EMA. Kiadis heeft wat extra tijd gevraagd voor het beantwoorden van sommige vragen. Het EMA heeft zoals verwacht geen vragen gesteld waar aanvullend experimenteel of klinisch onderzoek voor nodig is.
   
   In de Verenigde Staten is Kiadis ook nog in overleg met de verantwoordelijke toezichthouder, dat is daar de FDA. In 2017 verkreeg Kiadis zogeheten RMAT-status voor veelbelovende medicijnen. Dat zorgt ervoor dat Kiadis kortere lijntjes met de FDA heeft voor overleg.
4. IMILLIONAIR 19 november 2019 18:39

   auteur info

   • IMILLIONAIR

     Lid sinds: 22 jan 2005

     Laatste bezoek: 23 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 118

     Gegeven: 89

   •    Aantal posts: 1.253

   Lovende resultaten:
   
   www.youtube.com/watch?v=nTgXmFrf2TM
5. Teilv 19 november 2019 19:00

   auteur info

   • Teilv

     Lid sinds: 25 okt 2007

     Laatste bezoek: 23 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 3

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 14

   A ha, is dit de oorzaak?
6. IMILLIONAIR 20 november 2019 17:56

   auteur info

   • IMILLIONAIR

     Lid sinds: 22 jan 2005

     Laatste bezoek: 23 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 118

     Gegeven: 89

   •    Aantal posts: 1.253

   Wonderbaarlijke wederopstanding van Kiadis:
   
   fd.nl/beurs/1325294/wonderbaarlijke-w...
7. IMILLIONAIR 20 november 2019 20:42

   auteur info

   • IMILLIONAIR

     Lid sinds: 22 jan 2005

     Laatste bezoek: 23 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 118

     Gegeven: 89

   •    Aantal posts: 1.253

   PUBMED:
   
   www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31135970
   
   HSCT followed by ATIR101 at doses of 1 × 104 -5 × 106 CD3+ cells/kg (median 31 days post-transplant). No patient received post-transplant immunosuppression or developed grade III/IV acute GVHD, demonstrating the feasibility of ATIR101 infusion for evaluation in two subsequent phase 2 studies. Additionally, we report long-term follow -up of patients treated with ATIR101 in this study. At 1 year, all 9 patients receiving doses of 0·3-2 × 106 CD3+ cells/kg ATIR101 remained free of serious infections and after more than 8 years, TRM was 0%, relapse-related mortality was 33% and overall survival was 67% in these patients.
8. ff_relativeren 21 november 2019 19:43

   auteur info

   • ff_relativeren

     Lid sinds: 05 mrt 2013

     Laatste bezoek: 24 jul 2022

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 6944

     Gegeven: 5207

   •    Aantal posts: 25.963

   The company will discontinue development of ATIR101 and stop its ongoing phase 3 trial.
   
   12 november 2019. Bron : www.kiadis.com/for-investors/press-re... .
   
9. IMILLIONAIR 22 november 2019 10:26

   auteur info

   • IMILLIONAIR

     Lid sinds: 22 jan 2005

     Laatste bezoek: 23 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 118

     Gegeven: 89

   •    Aantal posts: 1.253

   Is Kiadis let Atir101 go ??? We don't believe it.
   
   Kiadis heeft een groot voordeel: omdat ATIR101 een essentieel medicijn wordt voor een relatief kleine groep patiënten, heeft het in Europa en in de Verenigde Staten de status van weesgeneesmiddel gekregen. Daardoor kan het middel versneld door de keuring en zou het daarna voor een periode van tien jaar (in Europa) of zeven jaar (VS) exclusief op de markt gebracht mogen worden.
   
   Eén concurrent springt nog wel in het oog: een middel van biotechbedrijf Alexion gaat dezelfde afstootverschijnselen tegen en heeft inmiddels ook al de status van weesgeneesmiddel. Het grote verschil met ATIR101 is dat die de afstotingsverschijnselen kan voorkómen waar het middel van Alexion het wil genezen. Kiadis heeft dus potentieel goud in handen. Topman Manfred Rüdiger geeft aan dat marktimplementatie van ATIR101 de omzet van Kiadis kan laten oplopen tot ruim 1 miljard euro.
10. IMILLIONAIR 22 november 2019 11:04

    auteur info

    • IMILLIONAIR

      Lid sinds: 22 jan 2005

      Laatste bezoek: 23 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 118

      Gegeven: 89

    •    Aantal posts: 1.253

    Arthur Lahr:
    The connection crucell and Johnson&Johnson ? vs ATIR101 ???
    Chief Executive Officer
    Kiadis Pharma
    
    apr. 2017 – heden2 jaar 8 maanden
    
    Amsterdam en omgeving, Nederland
    Sanquin
    Supervisory Board
    Sanquin
    
    jul. 2013 – heden6 jaar 5 maanden
    Percivia
    Supervisory Board
    Percivia
    
    sep. 2010 – dec. 20111 jaar 4 maanden
    Crucell
    Chief Strategy Officer
    Crucell
11. [verwijderd] 17 december 2019 05:40

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Het sprookje is uit