Kaviaar schreef op 8 november 2019 11:38:
Google translate
Management organiseert een analisten- en beleggersevenement om gegevens van American Society of Hematology (ASH) te beoordelen op maandag 9 december om 20:30 uur ET
Mont-Saint-Guibert, België - Celyad (Euronext Brussel en Parijs, en Nasdaq: CYAD), een biofarmaceutisch bedrijf in de klinische fase gericht op de ontwikkeling van CAR-T-celtherapieën, heeft vandaag aangekondigd dat drie samenvattingen betrekking hadden op de autologe NKG2D- van het bedrijf op basis van CAR-T-kandidaten voor de behandeling van recidiverende / refractaire acute myeloïde leukemie (r / r AML) en myelodysplastische syndromen (MDS) zijn geaccepteerd voor presentatie op de 61e Amercican Society of Hematology (ASH) jaarvergadering, die zal worden gehouden vanaf 7-10 december 2019, in Orlando, Florida. Daarnaast organiseert het management op maandag 9 december een live-evenement op ASH voor analisten en investeerders om de gegevens van de drie posters te bekijken, evenals updates van het ontwikkelingsprogramma van het bedrijf voor r / r AML en MDS en eigen OptimAb-productie werkwijze.
Filippo Petti, chief executive officer van Celyad, merkte op: “We kijken ernaar uit om tijdens de ASH jaarvergadering van volgende maand een update te geven over ons autologe CAR-T-programma gericht op de behandeling van acute myeloïde leukemie en myelodysplastische syndromen, inclusief de nieuwste klinische resultaten van de CYAD-01 Fase 1 DENK- en DEPLETHINK-proeven. Daarnaast zijn we verheugd om de nieuwste preklinische gegevens van onze volgende generatie NKG2D-gebaseerde kandidaat CYAD-02 en ons OptimAb-productieproces te benadrukken, dat beide autologe CAR-T-middelen binnen het programma ondersteunt. ”
ASH Investor / Analyst Evenement en Webcast-informatie
Celyad organiseert een evenement op ASH voor investeerders en analisten op maandag 9 december 2019 vanaf 20:30 uur. ET om de gepresenteerde gegevens te beoordelen en om updates te geven over het ontwikkelingsprogramma van het bedrijf voor r / r AML en MDS en het eigen OptimAb-productieproces. Het evenement zal ook live worden webcast en is toegankelijk via Evenementen & Webcasts in het gedeelte Investors van de website van het bedrijf.
Poster presentatie details:
De volgende abstracts die vandaag zijn gepubliceerd, zijn nu beschikbaar op de ASH websitewww.hematology.org. Na de presentatie tijdens de vergadering zullen de posters beschikbaar zijn in het bibliotheekgedeelte van de website van Celyad.
Publicatie # 3826: Resultaten van de voltooide dosis-escalatie van de hematologische arm van de fase die ik denk Studie ter evaluatie van meerdere infusies van op NKG2D gebaseerde CAR-T-cellen als zelfstandige therapie bij terugval / refractaire acute myeloïde leukemie en myelodysplastische syndroompatiënten
Datum en tijd: maandag 9 december 2019, 18:00 uur - 20.00 uur ET
Publicatie # 3844: Tussentijdse resultaten van de fase I Deplethink-studie Evaluatie van de infusie van een NKG2D CAR-T-celtherapie Post een niet-myeloablatieve conditionering bij terugval of refractaire acute myeloïde leukemie en patiënten met myelodysplastisch syndroom
Datum en tijd: maandag 9 december 2019, 18:00 uur - 20.00 uur ET
Publicatie # 3931: Volgende generatie op NKG2D gebaseerde CAR T-cellen (CYAD-02): Co-expressie van een enkele shRNA gericht op MICA en MICB verbetert celpersistentie en antitumoreffectiviteit in vivo
Datum en tijd: maandag 9 december 2019, 18:00 uur - 20.00 uur ET
Achtergrond van THINK Phase 1 Trial
De THINK-studie (NCT03018405) is een open-label, dosis-escalatie fase 1-studie die de veiligheid en klinische activiteit van meerdere CYAD-01-toedieningen beoordeelt zonder voorafgaande conditionering. Het dosis-escalatiesegment van het onderzoek evalueerde drie dosisniveaus (300 miljoen, 1 miljard en 3 miljard cellen per infusie) van één cyclus van drie CYAD-01-toedieningen met intervallen van twee weken. In 2018 werd de THINK-studie gewijzigd om twee cohorten toe te voegen om een ??frequenter doseringsschema van CYAD-01 voor de behandeling van r / r AML te beoordelen. De cohorten evalueren zes injecties met CYAD-01 zonder voorbehandeling gedurende twee maanden toediening. De eerste cyclus omvat drie infusies van CYAD-01 gescheiden door intervallen van één week. De tweede cyclus omvat drie infusies van CYAD-01 gescheiden door intervallen van twee weken. Patiënten ontvangen ofwel 1 miljard cellen per infusie (Cohort 10) of 3 miljard cellen per infusie (Cohort 11). Het primaire eindpunt van de studie is veiligheid en secundaire eindpunten omvatten klinische activiteit en farmacokinetiek.
Achtergrond van DEPLETHINK Fase 1-proef
In oktober 2018 startte Celyad de DEPLETHINK Fase 1-proef (NCT03466320). Het open-label, dosis-escalatieonderzoek zal een enkele infusie van CYAD-01 evalueren na behandeling met het standaard conditioneringsregime van cyclofosfamide (300 mg / m²) en fludarabine (30 mg / m²) of CyFlu. De studie omvat twee verschillende intervallen tussen lymfodepletie en toediening van CYAD-01. Bovendien zal het onderzoek drie dosisniveaus van CYAD-01 evalueren, waaronder respectievelijk 100 miljoen, 300 miljoen en 1 miljard cellen per infusie. Het primaire eindpunt van de studie is veiligheid en secundaire eindpunten omvatten klinische activiteit en farmacokinetiek.
Achtergrond van het OptimAb-productieproces
Het eigen OptimAb-productieproces van Celyad maakt gebruik van een verkorte celcultuur en bevat een selectieve PI3K-remmer. Dit resulteert in een product dat is verrijkt voor T-cellen met een geheugenachtig fenotype. Preklinische gegevens tonen aan dat op NKG2D gebaseerde CAR-T-celtherapieën die met het OptimAb-productieproces zijn geproduceerd, de antitumoractiviteit in een agressief AML-model verbeteren in vergelijking met een alternatief productieproces.
Als je niets positiefs te melden hebt....! Natuurlijk is het positief!
www.celyad.com/en/news/celyad-to-pres...