Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Aandeel

Pharming Group NL0010391025

Laatste koers (eur)

0,908
  • Verschill

    +0,008 +0,89%
  • Volume

    4.300.077 Gem. (3M) 6,9M
  • Bied

    0,903  
  • Laat

    0,913  
+ Toevoegen aan watchlist

Pharming Januari 2021

13.329 Posts
Pagina: «« 1 ... 345 346 347 348 349 ... 667 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Gelukkig 17 januari 2021 14:57
    [quote alias=charlie b id=13099574 date=202101171414]
    [...]
    Hallo lees mijn vorige postings maar terug, ik heb altijd een positie gehad en nog steeds in Pharming en een andere deel gebruik om te traden, niks mis mee toch....en ja dan hoop je nog dat je weer een goedkope partij kan inslaan en die met een beetje winst je zakgeld mee kan verdienen, dus gewoon traden pipo...nog steeds niks mis mee, moet je ook doen!
    Charlie
    [/

    Zo ken ik je weer met taalgebruik “Pipo”
  2. forum rang 8 BassieNL 17 januari 2021 15:04
    quote:

    Grijze schreef op 17 januari 2021 14:20:

    ..

    De kosten van de introcuctie aan Nasdaq zullen in de toekomst een habbekrats blijken te zijn.

    Wat heeft die introductie ongeveer gekost? En drukken die op de Q4 cijfers?
  3. Grijze 17 januari 2021 15:21
    quote:

    BassieNL schreef op 17 januari 2021 15:04:

    [...]
    Wat heeft die introductie ongeveer gekost? En drukken die op de Q4 cijfers?
    Afhankelijk van het aantal aandelen die ze uiteindelijk op die markt aanbieden.

    The Listing Fees and Annual Sustaining Fees of the NASDAQ Capital Market (lowest tier)

    Listing Fees

    Application Fee: US$5,000 (Payment to be applied toward final filing fee assessed.)
    New Listing:
    Issuers with total shares outstanding of 15 million of less: US$50,000 ($66,300)
    Issuers with total shares outstanding over 15 million: US$75,000 ($99,450)
    Min: US$50,000 ($66,300) Max: US$75,000 ($99,450)

    Annual Sustaining Fee

    Issuers with 10 million or less shares outstanding: US$42,000 ($55,692)
    Issuers with10+ million to 50 million or less shares outstanding: US$55,000 ($72,930)
    Issuers with over 50 million shares outstanding: US$75,000 ($99,450)
    Min: US$42,000 ($55,692) Max: US$75,000 ($99,450)

    Bron: venturelawcorp.com/cost-of-listing-on...
  4. forum rang 8 BassieNL 17 januari 2021 15:44
    quote:

    Grijze schreef op 17 januari 2021 15:21:

    [...]

    Afhankelijk van het aantal aandelen die ze uiteindelijk op die markt aanbieden.

    The Listing Fees and Annual Sustaining Fees of the NASDAQ Capital Market (lowest tier)

    Listing Fees

    Application Fee: US$5,000 (Payment to be applied toward final filing fee assessed.)
    New Listing:
    Issuers with total shares outstanding of 15 million of less: US$50,000 ($66,300)
    Issuers with total shares outstanding over 15 million: US$75,000 ($99,450)
    Min: US$50,000 ($66,300) Max: US$75,000 ($99,450)

    Annual Sustaining Fee

    Issuers with 10 million or less shares outstanding: US$42,000 ($55,692)
    Issuers with10+ million to 50 million or less shares outstanding: US$55,000 ($72,930)
    Issuers with over 50 million shares outstanding: US$75,000 ($99,450)
    Min: US$42,000 ($55,692) Max: US$75,000 ($99,450)

    Bron: venturelawcorp.com/cost-of-listing-on...

    De hoofdmoot zal uit advieskosten bestaan, die hier nog niet in zitten.
  5. DRTVR 17 januari 2021 15:49
    quote:

    TheDutches schreef op 16 januari 2021 23:10:

    Gewoon eens leuk creatief bezig geweest en geprobeerd het Forum eens in beeld te brengen.
    Zelfs dat maakt me gelukkig ;-)
  6. [verwijderd] 17 januari 2021 16:15
    quote:

    Genetic schreef op 17 januari 2021 10:15:

    [...]
    Beste Marieke,
    In elk studie protocol staat dit als verplicht opgenomen het is een afgeleide van de verklaring van Helsinki waarin opgenomen is dat een studie niet schadelijk mag zijn voor deelnemende patienten.
    Studie resultaten moeten ook gepubliceerd worden. Ook als er negatieve resultaten zijn mbt effectiviteit.

    Het feit dat het huidige Mrna vaccin met minimale safety data op de markt is gebracht (long term en risico groepen) geeft aan dat je ook onderzoek kunt doen in geselecteerde groepen om verwachte schade te omzeilen. (Overleden ouderen in Noorwegen na vaccinatie en advies om niet zwanger te worden na vaccinatie).
    Beste Genetic,

    We zijn het er over eens dat gedegen onderzoek en uitgaan van de werkelijke resultaten altijd de voorkeur heeft!

    Wat doe je als je bevolking in opstand komt, omdat ze vanwege de quarantaines geen brood meer op de plank kunnen krijgen? Hun huur niet meer kunnen betalen? De overwegingen worden dan beperkt tot.
    1. Dood gaan aan een Virus
    2. Dood gaan van de honger
    3. Dood gaat aan een vaccin.
    4. Dood ziek worden en hopen om een medicijn dat werkt.

    Neem je dan het risico en ga je voor optie 3, ook al weet je dan niet helemaal welke risico's er gelopen worden.
    Kies je voor optie 4. en laat je optie 3 achterwege?
    (Ook al weten we ook nog niet wat de gevolgen zijn als je het virus hebt gehad op het lange termijn).

    Het piept en het kraakt, in sommige landen wordt er al snel gevaccineerd waardoor mensen in andere landen toch minder terug houdend zijn geworden.
    Overheden zelfs de druk uitoefenen op instanties om het proces sneller te laten verlopen.
    Hoe denkt de gemiddelde Nederlander over het vaccinatie beleid?
    De teller staat hier pas op 1200!

    Ruconest is een bestaand medicijn, er is gedegen onderzoek naar gedaan, nog in de tijd voor corona. Die gebruikers hebben geen extra aantoonbaar risico gelopen, dan beschreven in het risico profiel.

    Kun je misschien eens extra toelichten waar je bezwaren dan zitten om Ruconest in te zetten als medicijn?

    Groet,
    Marieke

  7. forum rang 4 s.lin 17 januari 2021 16:27
    quote:

    BassieNL schreef op 17 januari 2021 15:04:

    [...]
    Wat heeft die introductie ongeveer gekost? En drukken die op de Q4 cijfers?
    eerste pagina.
    Bedrag van registratiekosten $ 1.187,84

    www.sec.gov/Archives/edgar/data/18283...

    als het niet klopt dan hoor ik het graag van de kenners ?
  8. forum rang 4 The passenger 17 januari 2021 17:43
    quote:

    The passenger schreef op 17 januari 2021 13:53:

    Hi,

    Ik kwam dit bericht nog tegen in de BBC. Heeft hier niet zoveel mee te maken. Enige wat ik mij afvroeg, is of iemand weet dat bij deze virussen (Nipah) ook een Cytokinestorm aan de orde kan zijn.

    www.bbc.com/future/article/20210106-n...

    Voorlopig houd ik me vast dat Pharming bescherming tegen COVID biedt. En veel aandelen straks een afwaardering krijgen, inclusief de KLM overigens, en Arcelor. Behalve een aantal Tech fondsen en AH etc. Wij zijn er voorlopig niet vanaf. Banken zullen straks bij verliesgevende bedrijven aansturen op en masse nieuwe aandelenemissies. Voor Pharming zou dit koopkansen bieden, aangezien dat versneld lagere koersen tot gevolg hebben en je in feite een soort van doorstart maakt met een failliete boedel, of Pharming wacht nog even af, en na een bad debt restructuring program, neemt alsnog de patenten en pipeline over.

    Zit zelf long in Pharming met 24.000 stuks tegen GAK 1,15, en in jan mij gewaagd aan gelukkig voor een voor mij niet noemenswaardig bedrag aan call optie Jan 1,40 die helaas waardeloos is afgelopen. Gelukkig heb ik een redelijk stabiele inkomensbron en dit vormt voor mij de cadans om te beleggen.

    Wellicht kan iemand handvaten aanreiken, wanneer dit aandeel omhoog zal stuiven. Persberichten zijn tot dusver uitgebleven. Mijn enige houvast zijn de Pharming Full Year Results, op 4 March. Een stijgende verkoop van Ruconest / overvolle order portefeuille ivm beperkte productiecapaciteit zal een en ander verder onthullen, en de grote massa verder doen inzien wat de potentie is van Ruconest. Ik ben al overtuigd, de trials al overtuigend.

    Vorig wkn is al naar voren gekomen dat Basel obv p-waarde van 0,0221 nav tot nu verkregen onderzoeksresultaten de ratio heeft aangepast van 1:1 naar 2:1. Vervolgens is een trial nav post COVID-19 verschijnselen gepubliceerd in fase 4. Dat betekent dat fase III lijkt overgeslagen te zijn. Het lijkt erop dat er een pull-demand uit de markt aan het komen is. Zeker als artsen het middel Ruconest mogen voorschrijven indien het compassionate programma voor Ruconest doorloopt.

    Vanaf nu stop ik zelf met opbouwen in Pharming, en zal ik vanaf volgende maand een portefeuille opbouwen in Nokia ivm 5G, die denk ik een grotere rol kan spelen in het nieuwe normaal in het kader en het dichter bij mijn vakgebied en netwerk zit.

    Salut
    Hi allen,

    Ik overweeg een melding te doen bij de AFM.

    Ik zie dat Pharming van de FDA fase 3 goedkeuring heeft ontvangen om Ruconest in te zetten tegen post COVID-verschijnselen, weliswaar op indirecte wijze nav fase 4 studie.

    Dit is in mijn optiek een majeure gebeurtenis. Zeker voor een bedrijf waarbij de gehele ontwikkeling van de pipeline in een kwart A4 is af te beelden met een swimming lane chart.

    Ik zal investor relationships hiervan op de hoogte te stellen met in de bijlage het meldingsformulier.

    En om het fatsoen nog enigszins te bewaren, hen vragen hier een rectificerende actie op te ondernemen of om een reactie te vragen.

    In mijn optiek is dit een voldongen feit. Met een reactie van Stephanie in de trant van “indien nieuws te melden is, zullen wij u nieuws melden`’ neem ik geen genoegen en vindt met mijn interpretatie van de AFM-regels dat ik daarin volledig in mijn recht sta.

    Mijn aantijgingen / insinuaties tegen SdV neem ik volledig terug, al was het dat ik dit alleen als een gedachte heb gepositioneerd om de ontwikkeling van de koers en berichtgeving van Pharming te kunnen verklaren. Ik ga ervan uit dat hij het bedrijf naar eer en geweten met de beste intenties met inachtneming van alle belangen leidt. Echter, mocht ik geen passende opvolging van mijn melding richting de AFM ontvangen, zal ik hier toch mijn vraagtekens bij neerzetten.

    Waarvan akte.

    Salut
  9. Hazardmedic 17 januari 2021 18:12
    quote:

    TheDutches schreef op 17 januari 2021 16:15:

    [...]

    Beste Genetic,

    We zijn het er over eens dat gedegen onderzoek en uitgaan van de werkelijke resultaten altijd de voorkeur heeft!

    Wat doe je als je bevolking in opstand komt, omdat ze vanwege de quarantaines geen brood meer op de plank kunnen krijgen? Hun huur niet meer kunnen betalen? De overwegingen worden dan beperkt tot.
    1. Dood gaan aan een Virus
    2. Dood gaan van de honger
    3. Dood gaat aan een vaccin.
    4. Dood ziek worden en hopen om een medicijn dat werkt.

    Neem je dan het risico en ga je voor optie 3, ook al weet je dan niet helemaal welke risico's er gelopen worden.
    Kies je voor optie 4. en laat je optie 3 achterwege?
    (Ook al weten we ook nog niet wat de gevolgen zijn als je het virus hebt gehad op het lange termijn).

    Het piept en het kraakt, in sommige landen wordt er al snel gevaccineerd waardoor mensen in andere landen toch minder terug houdend zijn geworden.
    Overheden zelfs de druk uitoefenen op instanties om het proces sneller te laten verlopen.
    Hoe denkt de gemiddelde Nederlander over het vaccinatie beleid?
    De teller staat hier pas op 1200!

    Ruconest is een bestaand medicijn, er is gedegen onderzoek naar gedaan, nog in de tijd voor corona. Die gebruikers hebben geen extra aantoonbaar risico gelopen, dan beschreven in het risico profiel.

    Kun je misschien eens extra toelichten waar je bezwaren dan zitten om Ruconest in te zetten als medicijn?

    Groet,
    Marieke

    Afgelopen. Week zelf gevaccineerd... Ik leef nog. Geen xtra armen gekregen of superpowers...alleen btje spierpijn.. :)
  10. forum rang 8 Sharen 17 januari 2021 18:21
    quote:

    The passenger schreef op 17 januari 2021 17:43:

    [...]

    Hi allen,

    Ik overweeg een melding te doen bij de AFM.

    Ik zie dat Pharming van de FDA fase 3 goedkeuring heeft ontvangen om Ruconest in te zetten tegen post COVID-verschijnselen, weliswaar op indirecte wijze nav fase 4 studie.

    Dit is in mijn optiek een majeure gebeurtenis. Zeker voor een bedrijf waarbij de gehele ontwikkeling van de pipeline in een kwart A4 is af te beelden met een swimming lane chart.

    Ik zal investor relationships hiervan op de hoogte te stellen met in de bijlage het meldingsformulier.

    En om het fatsoen nog enigszins te bewaren, hen vragen hier een rectificerende actie op te ondernemen of om een reactie te vragen.

    In mijn optiek is dit een voldongen feit. Met een reactie van Stephanie in de trant van “indien nieuws te melden is, zullen wij u nieuws melden`’ neem ik geen genoegen en vindt met mijn interpretatie van de AFM-regels dat ik daarin volledig in mijn recht sta.

    Mijn aantijgingen / insinuaties tegen SdV neem ik volledig terug, al was het dat ik dit alleen als een gedachte heb gepositioneerd om de ontwikkeling van de koers en berichtgeving van Pharming te kunnen verklaren. Ik ga ervan uit dat hij het bedrijf naar eer en geweten met de beste intenties met inachtneming van alle belangen leidt. Echter, mocht ik geen passende opvolging van mijn melding richting de AFM ontvangen, zal ik hier toch mijn vraagtekens bij neerzetten.

    Waarvan akte.

    Salut
    Deze studie is niet door Pharming geïnitieerd, niet gemanaged, en zelfs niet gesponserd.

    Dus ik denk niet dat Pharming juridisch iets te verwijten valt.

    Maar zie dit gebeuren nú al als goed nieuws:

    Want voor het eerst neemt een commerciële organisatie (Immunoe Research) op éigen initiatief en op éigen kosten het risico om met Ruconest een onderzoek te gaan doen, en wel naar de behandeling van neurologische post-Covid klachten.

    Dat vind ik persoonlijk nú al erg veelbelovend nieuws, beter nieuws dan een AFM-veroordeling.

    Want kennelijk verwacht deze commerciële partij zéér veel hiervan, want anders zouden ze er niet zoveel veel eigen tijd en geld in steken. En men denkt zelfs ook al binnen 19 weken hiermee klaar te zijn.

    Dat is toch al geweldig nieuws ?
  11. forum rang 4 Iris 17 januari 2021 18:32
    quote:

    Squeeze schreef op 17 januari 2021 18:10:

    Al geplaatst maar heeft iedereen het gezien? Massa mRNA Vaccinatie roekeloos en onnodig

    www.youtube.com/watch?v=aWrZxCx6L6g&a...
    Andrew Wakefield wordt door hem als expert aangehaald.
    Dit is de Wikepedia pagina over hem.Niet betrouwbaar dus.

    nl.m.wikipedia.org/wiki/Andrew_Wakefield

  12. [verwijderd] 17 januari 2021 18:50
    quote:

    Hazardmedic schreef op 17 januari 2021 18:12:

    [...]

    Afgelopen. Week zelf gevaccineerd... Ik leef nog. Geen xtra armen gekregen of superpowers...alleen btje spierpijn.. :)
    Goed om te horen Hazardmedic! (Ook al zou een extra armpje best handig zijn geweest)
    Was blij dat ze vanuit de regering die urgentie ook zagen.

    Zelf ben ik ook voor zoveel mogelijk voor vaccineren en waar nodig een medicijn. En neem ik alle risico’s voor lief.
    Als ik wel corona krijg weet ik ook niet wat daar de langdurige gevolgen van zijn.

    Ook al zal het nog wel even duren voordat ik aan de beurt ben, ik wacht gewoon rustig af en probeer zoveel als mogelijk thuis te werken.
    Maar of dat de algemene tendens is in Nederland, valt te betwijfelen.

    In bv Italie staat het water bij vele aan de lippen. En dan het we het alleen nog maar over een land binnen de Eu.

  13. [verwijderd] 17 januari 2021 18:55
    quote:

    Sharen schreef op 17 januari 2021 18:21:

    [...]
    Deze studie is niet door Pharming geïnitieerd, niet gemanaged, en zelfs niet gesponserd.

    Dus ik denk niet dat Pharming juridisch iets te verwijten valt.

    Maar zie dit gebeuren nú al als goed nieuws:

    Want voor het eerst neemt een commerciële organisatie (Immunoe Research) op éigen initiatief en op éigen kosten het risico om met Ruconest een onderzoek te gaan doen, en wel naar de behandeling van neurologische post-Covid klachten.

    Dat vind ik persoonlijk nú al erg veelbelovend nieuws, beter nieuws dan een AFM-veroordeling.

    Want kennelijk verwacht deze commerciële partij zéér veel hiervan, want anders zouden ze er niet zoveel veel eigen tijd en geld in steken. En men denkt zelfs ook al binnen 19 weken hiermee klaar te zijn.

    Dat is toch al geweldig nieuws ?

    Prima en juiste constatering, Sharen. In dit onderzoek speelt Pharming geen rol. En uiteraard staat er ‘phase 4’, er wordt met een door de FDA toegelaten medicijn gewerkt. Wat ik niet zo snel kan overzien: is dit een ‘compassionate use’-programma? En ik lees dat het medicijn in de VS zou zijn geproduceerd. Zou dat ook op basis van een halffabrikaat kunnen zijn (vergelijkbaar met Parmaham van Nederlandse varkens)?
  14. forum rang 4 Iris 17 januari 2021 18:56
    quote:

    pacman schreef op 17 januari 2021 18:49:

    [...]

    gevaarlijk gevaarlijk, blijft dus Forever in je lichaam word niet afgebroken kan 1 generatie erna nog gevolgen hebben...
    Het is vooral gevaarlijk om dit soort oplichters te geloven. Die arts is al jaren geleden uit zijn functie gezet vanwege oplichting. Ze verdienen nu kapitalen aan dit filmpje.
  15. [verwijderd] 17 januari 2021 18:58
    quote:

    Iris schreef op 17 januari 2021 18:56:

    [...]

    Het is vooral gevaarlijk om dit soort oplichters te geloven. Die arts is al jaren geleden uit zijn functie gezet vanwege oplichting. Ze verdienen nu kapitalen aan dit filmpje.
    1 ding, waarom zijn er wereldwijd dan infeite zo weinig doden??
13.329 Posts
Pagina: «« 1 ... 345 346 347 348 349 ... 667 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 23 april

    1. Japan samengestelde inkoopmanagersindex april
    2. Novartis Q1-cijfers
    3. Renault Q1-cijfers
    4. Dui inkoopmanagersindex diensten april (voorlopig) volitaliteit verwacht
    5. Dui samengestelde inkoopmanagersindex april
    6. EU samengestelde inkoopmanagersindex april
    7. VK samengestelde inkoopmanagersindex april
    8. 3M Q1-cijfers
    9. GE Aerospace Q1-cijfers
    10. General Motors Q1-cijfers
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht