Relief therapeutics Holding

6.909 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 ... 342 343 344 345 346 » | Laatste
Rotmeo
0
quote:

MisterBlues schreef op 12 januari 2021 10:07:


[...]

Ja klopt maar als fase 2b/3 onderzoek geen succes wordt zal dit ook gestaakt worden.

Voorlopig kost dit gewoon geld.


Dat is zeker waar. Echter kan je ook aanvoeren dat deze stap minder waarschijnlijk genomen zou worden als de resultaten van het fase 2b/3 onderzoek slechte voortekenen zouden hebben. Waarom zou je dan die extra kosten nog willen maken bij groot risico op afwijzing.
MisterBlues
0
Nou bijvoorbeeld om de hoop erin te houden na de vele miljoenen die uitstaan...ook of juist als resultaten (onverhoopt)licht tegenvallen... Stel je voor dat de PE niet niet wordt gehaald maar de SE wel met prachtige gegevens, dan is er toch weer ruimte voor een inhaler-onderzoek.

Als het goed is wordt het onderzoek ook ondersteund door de autoriteiten waardoor de kosten mee zullen vallen voor Relief.

MisterBlues
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 7 januari 2021 22:48:


Baanbrekende studie: ’Reumamedicijnen vergroten overlevingskans coronapatiënten’
1 uur geleden in BINNENLAND

UTRECHT - Het behandelen van ernstig zieke coronapatiënten met reumamedicijnen kan de overlevingskans van de patiënt verbeteren. De overlijdenskans vermindert met 8,5 procent. Ook verkort de behandeling de tijd die de patiënten op de intensive care verblijven met gemiddeld een week. Dat is volgens het UMC Utrecht de uitkomst van een baanbrekend onderzoek.

Het gaat volgens het ziekenhuis om de middelen tocilizumab en een tweede medicijn sarilumab. Eind vorig jaar werden positieve vroege bevindingen over tocilizumab vrijgegeven voordat de volledige gegevens waren verzameld.

Nu de volledige analyse beschikbaar is, zijn onderzoekers ervan overtuigd dat de bevindingen verbeteringen kunnen bieden voor mensen die kampen met het longvirus.

„Dit is een belangrijke bevinding die onmiddellijke gevolgen zou kunnen hebben voor de ziekste patiënten met COVID-19”, zegt Lennie Derde, die samen met arts-microbioloog en UMC Utrecht-collega Marc Bonten het wereldwijde REMAP-CAP-onderzoek In Europa coördineert.

„Dit onderzoek toont aan dat deze medicijnen de kans op overleving en herstel kunnen vergroten bij de meest ernstig zieke volwassen patiënten die worden beademd op de ic. In een tijd waarin ziekenhuisopnames en sterfgevallen als gevolg van Covid-19 blijven toenemen, is het van cruciaal belang dat we doorgaan met het zoeken naar effectieve behandelingen die kunnen helpen om deze ziekte te stoppen.


Weet iemand hoe de middelen tocilizumab en een tweede medicijn sarilumab werken? Wat doen ze en hoe - in vergelijking tot Aviptadil?
Rotmeo
2
Werking van sarilumab
Als u een vorm van ontstekingsreuma hebt, is er een fout in uw
afweersysteem (immuunsysteem) ontstaan. Uw afweersysteem is
ontregeld en slaat als het ware ‘op hol’. Uw lichaam denkt dat goede
(lichaamseigen) cellen kwade indringers zijn en uw afweersysteem wil die
indringers verdrijven. Hierdoor komen bepaalde stoffen vrij waardoor
ontstekingen ontstaan in gewrichten, pezen, spieren of organen. Dit
kan in verschillende plaatsen van het lichaam gebeuren. Bij reumatische
aandoeningen zijn dit vaak de gewrichten. Sarilumab is een medicijn
dat deze afweerreactie onderdrukt. Dit medicijn remt het eiwit IL-6
(interleukine-6) waardoor ontstekingen worden geremd. Hierdoor
vermindert de pijn, zwelling en stijfheid van uw gewrichten waardoor er
op langere termijn minder kans op gewrichtsschade is. De werking van
sarilumab treedt op na 6-12 weken. Soms duurt het echter langer en bij
sommige mensen werkt het medicijn niet of helaas onvoldoende.
MisterBlues
0
quote:

Rotmeo schreef op 12 januari 2021 12:10:


tocilizumab is eigenlijk exact hetzelfde als sarilumab.


Dus eigenlijk zijn het cytokine storm onderdrukkers. Ze hebben niet de beschermende werking van Aviptadil op de longcellen...
LuckyLoeke
0
quote:

Rotmeo schreef op 12 januari 2021 12:10:


tocilizumab is eigenlijk exact hetzelfde als sarilumab.


Applaus! zeer accuraat.
Als dat nieuws van Roche al hoopgevend is,, wat dan met Aviptadil wanneer de gegevens worden vrijgegeven..
LuckyLoeke
0
Ik heb nog steeds alle hoop dat het goed komt met de phase 2B/3 resultaten, ondanks dat er in de EAP een overlevingspercentage van 72% is en in het begin 90%(de 1ste open label studie van 21 patienten).
Bij die allereerste 21 patienten werd er denk ik METEEN VIP gegeven,, op een moment wanneer de patient de volledige SOC heeft gekregen en het de status op de IC van de patient niet verbeterde,, waardoor ze het sneller konden toedienen dan al de rest die in de EAP zijn opgenomen en het overlevingspercentage omlaag heeft gehaald (door het versturen met de post duurde het langer voordat ze werden behandeld).
Juist omdat nu in de testfase zelfs zonder de SOC, METEEN VIP word gegeven schat ik de kansen en overlevingspercentage hoger in dan met de EAP,, Waar iemand op het randje van de dood ligt en dan pas RLF100 krijgt.
HIGH HOPES!

Dit was even een gedachte dat ik wilde delen.

Waaruit het mooie resultaat van 19/21 patienten overleefden. EN waarbij 1 patient is gestorven door een scheur in de long door extubatie (niet VIP-gerelateerd dus). Hoe de andere stierf ben ik even kwijt.
LuckyLoeke
0
quote:

Rotmeo schreef op 12 januari 2021 15:27:


Mits goed nieuws uiteraard... ;-)


inderdaad :D
MisterBlues
7
quote:

LuckyLoeke schreef op 12 januari 2021 15:45:


Ik heb nog steeds alle hoop dat het goed komt met de phase 2B/3 resultaten, ondanks dat er in de EAP een overlevingspercentage van 72% is en in het begin 90%(de 1ste open label studie van 21 patienten).
Bij die allereerste 21 patienten werd er denk ik METEEN VIP gegeven,, op een moment wanneer de patient de volledige SOC heeft gekregen en het de status op de IC van de patient niet verbeterde,, waardoor ze het sneller konden toedienen dan al de rest die in de EAP zijn opgenomen en het overlevingspercentage omlaag heeft gehaald (door het versturen met de post duurde het langer voordat ze werden behandeld).
Juist omdat nu in de testfase zelfs zonder de SOC, METEEN VIP word gegeven schat ik de kansen en overlevingspercentage hoger in dan met de EAP,, Waar iemand op het randje van de dood ligt en dan pas RLF100 krijgt.
HIGH HOPES!

Dit was even een gedachte dat ik wilde delen.

Waaruit het mooie resultaat van 19/21 patienten overleefden. EN waarbij 1 patient is gestorven door een scheur in de long door extubatie (niet VIP-gerelateerd dus). Hoe de andere stierf ben ik even kwijt.


Het ligt anders. Zowel in open label als in het placebo controlled onderzoek is de SOC gebruikt, voornamelijk coritcosteroïde Dexamethason e.a.

Dit onderzoek is bedoeld bij uitstek voor kritische zieke patiënten die uitbehandeld zijn met bestaande medicijnen, waarbij dan de hersteltijd (is van de machine af) met Aviptadil sneller moet zijn dan bij voortzetting SOC - wil het goedgekeurd worden.

FDA kijkt ook altijd naar de medisch maatschappelijke context, m.a.w. welke andere medicijnen zijn er, draagt het bij?

Dexamethason, Bradikinine-remmers van erfelijk angiodema, Cytokine-remmers van reumamedicijnen werken allemaal tot een bepaalde hoogte.

Aviptadil zal van goede huize moeten komen...
Vollebeurs
2
Ik blijf me verbazen over de kennis op dit forum en de bereidheid die kennis kalm en onderbouwd te delen. Heel veel dank!
evr68@hotmail.com
1
quote:

Vollebeurs schreef op 12 januari 2021 17:42:


Ik blijf me verbazen over de kennis op dit forum en de bereidheid die kennis kalm en onderbouwd te delen. Heel veel dank!


Mee eens , hier ook heel veel dank!
Bert-Jan
0
quote:

MisterBlues schreef op 12 januari 2021 17:23:


[...]

Het ligt anders. Zowel in open label als in het placebo controlled onderzoek is de SOC gebruikt, voornamelijk coritcosteroïde Dexamethason e.a.

Dit onderzoek is bedoeld bij uitstek voor kritische zieke patiënten die uitbehandeld zijn met bestaande medicijnen, waarbij dan de hersteltijd (is van de machine af) met Aviptadil sneller moet zijn dan bij voortzetting SOC - wil het goedgekeurd worden.

FDA kijkt ook altijd naar de medisch maatschappelijke context, m.a.w. welke andere medicijnen zijn er, draagt het bij?

Dexamethason, Bradikinine-remmers van erfelijk angiodema, Cytokine-remmers van reumamedicijnen werken allemaal tot een bepaalde hoogte.

Aviptadil zal van goede huize moeten komen...


Normaal gesproken werkt het inderdaad zo dat het nieuwe medicijn aantoonbaar beter moet zijn dan de al bestaande medicijnen wil het kans maken op een EUA of goedkeuring. Inmiddels zijn er vele EUA's toegekend aan medicatie en vaccins die niet significant beter waren dan hun voorgangers. Dus ik denk dat dat argument in dit geval niet opgaat.
Kleintje66
1
quote:

MisterBlues schreef op 12 januari 2021 17:23:


[...]

Het ligt anders. Zowel in open label als in het placebo controlled onderzoek is de SOC gebruikt, voornamelijk coritcosteroïde Dexamethason e.a.

Dit onderzoek is bedoeld bij uitstek voor kritische zieke patiënten die uitbehandeld zijn met bestaande medicijnen, waarbij dan de hersteltijd (is van de machine af) met Aviptadil sneller moet zijn dan bij voortzetting SOC - wil het goedgekeurd worden.

FDA kijkt ook altijd naar de medisch maatschappelijke context, m.a.w. welke andere medicijnen zijn er, draagt het bij?

Dexamethason, Bradikinine-remmers van erfelijk angiodema, Cytokine-remmers van reumamedicijnen werken allemaal tot een bepaalde hoogte.

Aviptadil zal van goede huize moeten komen...


De anti-virale werking en het effect van het herstel va de longen maakt Aviptadil ook uniek. Het facebook verhaal van de oud covid-19 patiënt met enorme longschade geeft wel aan hoe goed het werkt bij longschade.
DeZwarteRidder
0
quote:

Kleintje66 schreef op 12 januari 2021 18:25:


[...]De anti-virale werking en het effect van het herstel va de longen maakt Aviptadil ook uniek. Het facebook verhaal van de oud covid-19 patiënt met enorme longschade geeft wel aan hoe goed het werkt bij longschade.

Je moet niet alles geloven wat op Facebook staat.
Bert-Jan
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 12 januari 2021 18:32:


[...]
Je moet niet alles geloven wat op Facebook staat.


Spuit elf...
Reader
1
quote:

DeZwarteRidder schreef op 12 januari 2021 18:32:


[...]
Je moet niet alles geloven wat op Facebook staat.


Het is dus Facebook geloven, of jou!
MisterBlues
0
quote:

Bert-Jan schreef op 12 januari 2021 18:22:


[...]

Normaal gesproken werkt het inderdaad zo dat het nieuwe medicijn aantoonbaar beter moet zijn dan de al bestaande medicijnen wil het kans maken op een EUA of goedkeuring. Inmiddels zijn er vele EUA's toegekend aan medicatie en vaccins die niet significant beter waren dan hun voorgangers. Dus ik denk dat dat argument in dit geval niet opgaat.


Heb je de tijdlijnen nog goed in het vizier?

Big Pharma heeft een klein voordeel in de zin van geld, middelen en contacten.

Een kleine verbetering t.o.v. het voorganger medicijn zou in deze pandemische situatie genoeg moeten zijn. Desalniettemin is dat moeilijk genoeg. Daarmee zeg ik niet dat het kansloos is. Ik vind de kans nog steeds groot dat het goed gaat.

Evenwel geldt: Bestaande medicijnen hebben een enorm voordeel: ze zijn al gedistribueerd en er is meer kennis van, vertrouwdheid in de omgang etc.
MisterBlues
0
quote:

Kleintje66 schreef op 12 januari 2021 18:25:


[...]

De anti-virale werking en het effect van het herstel va de longen maakt Aviptadil ook uniek. Het facebook verhaal van de oud covid-19 patiënt met enorme longschade geeft wel aan hoe goed het werkt bij longschade.


Ik ben idd erg benieuwd naar de SE resultaten...
6.909 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 ... 342 343 344 345 346 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

BRX20-24h 3.775,08 -43,11 -1,13% 01:55
BEL 20 3.831,93 +10,83 +0,28% 03 mrt
AEX 663,35 +0,09 +0,01% 03 mrt
Germany30^ 14.016,20 -63,83 -0,45% 03 mrt
Europe50^ 3.692,49 -20,29 -0,55% 03 mrt
UK100 6.663,46 +20,97 +0,32% 03 mrt
US30^ 31.266,31 0,00 0,00% 03 mrt
Nasd100^ 12.686,88 0,00 0,00% 03 mrt
België 10 jaar -0,1090 +0,0430 +28,29% 03 mrt
US500^ 3.819,57 0,00 0,00% 03 mrt
Japan225^ 29.272,65 0,00 0,00% 03 mrt
Gold spot 1.715,01 +5,21 +0,30% 01:56
WTI^ 61,26 +0,20 +0,32% 01:55
Brent^ 64,07 +0,05 +0,09% 00:50
BTC/USD 51.056,01 +3.300,37 +6,91% 01:56
EUR/USD 1,2060 -0,0024 -0,20% 01:56
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer

Stijgers & Dalers

Stijgers Laatst +/- % tijd
ING 9,803 +0,403 +4,29% 03 mrt
Barco 21,450 +0,450 +2,14% 03 mrt
Ageas 49,750 +0,920 +1,88% 03 mrt
Dalers Laatst +/- % tijd
UCB 81,000 -2,580 -3,09% 03 mrt
Galapagos 68,700 -1,600 -2,28% 03 mrt
arGEN-X 269,000 -6,200 -2,25% 03 mrt

Brussel real time stocks quotedata by Euronext. Other real time EU stocks, by Cboe Europe Ltd.; US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront