RELIEF THERAPEUTICS N CH1251125998

Relief therapeutics Holding

1. Bert-Jan 28 oktober 2020 11:56

   auteur info

   • Bert-Jan

     Lid sinds: 27 nov 2009

     Laatste bezoek: 23 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 319

     Gegeven: 352

   •    Aantal posts: 543

   quote:

   MisterBlues schreef op 28 oktober 2020 11:37:

   [...]
   
   Die kans lijkt me niet erg groot omdat ze de placebo groep natuurlijk niet die verbeterde standard of care onthouden. Een 'standaard' die ten tijde van de open label studie nog niet zo goed was.
   
   Als ik 0,05 deel (/) door 0,0001 dan kom ik op factor 500. Dan zou er in de 102 studie het overlijden met die factor moeten zijn toegenomen om 0,05 te krijgen.
   
   Ik weet niet met hoeveel het gemiddelde percentage van sterfte is afgenomen in de placebo groep. Ik kan niets vergelijken.
   
   Ik kan me niet voorstellen dat in de 102 groep de sterfte enorm is toegenomen en in de placebo groep enorm afgenomen. Dit is wel iets dat zou moeten gebeuren wil P > 0,05 gebeuren. Zo beschouwd is de kans wel weer groot dat EUA snel komt.
   
   :-)
   
   

   Klopt, de sterfte zal over de gehele linie iets afgenomen zijn. Wat in dit geval wel ''meehelpt'' is dat we de sickest of the sick behandelen. Ik weet niet of er ook verbetering zit in de overlevingskansen zodra iemand bij wijze van spreke op zijn sterfbed ligt met behulp van de standard of care of dat er simpelweg minder mensen in deze situatie belanden door betere zorg in een eerder stadium. In de open label studie had de placebogroep slechts een overlevingskans van 17%(!).
2. MisterBlues 28 oktober 2020 12:13

   auteur info

   • MisterBlues

     Lid sinds: 09 jan 2020

     Laatste bezoek: 15 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 825

     Gegeven: 621

   •    Aantal posts: 3.315

   quote:

   Bert-Jan schreef op 28 oktober 2020 11:56:

   [...]
   
   Klopt, de sterfte zal over de gehele linie iets afgenomen zijn. Wat in dit geval wel ''meehelpt'' is dat we de sickest of the sick behandelen. Ik weet niet of er ook verbetering zit in de overlevingskansen zodra iemand bij wijze van spreke op zijn sterfbed ligt met behulp van de standard of care of dat er simpelweg minder mensen in deze situatie belanden door betere zorg in een eerder stadium. In de open label studie had de placebogroep slechts een overlevingskans van 17%(!).
   

   Goed punt.
   
   Het grove antwoord is allebei. Er komen door gefaseerd behandelen met verdunners en remmers minder mensen in de kritische fase groep, terwijl in die laatste minder doodgaan door Hexamethason (steroïde). Ik dacht ca 30% minder dan tijdens de eerste fase van de pandemie, feb - juni 2020.
3. Bert-Jan 28 oktober 2020 14:41

   auteur info

   • Bert-Jan

     Lid sinds: 27 nov 2009

     Laatste bezoek: 23 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 319

     Gegeven: 352

   •    Aantal posts: 543

   quote:

   MisterBlues schreef op 28 oktober 2020 12:13:

   [...]
   
   Goed punt.
   
   Het grove antwoord is allebei. Er komen door gefaseerd behandelen met verdunners en remmers minder mensen in de kritische fase groep, terwijl in die laatste minder doodgaan door Hexamethason (steroïde). Ik dacht ca 30% minder dan tijdens de eerste fase van de pandemie, feb - juni 2020.
   

   In de studie van de 21 personen wordt ook al genoemd dat de deelnemende patiënten zijn behandeld met Remdesivir, convalescent plasma en steroïden en pas daarna RLF-100 hebben gekregen.
   
4. TraceyH 28 oktober 2020 21:06

   auteur info

   • TraceyH

     Lid sinds: 13 aug 2019

     Laatste bezoek: 19 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 210

     Gegeven: 362

   •    Aantal posts: 897

   quote:

   MisterBlues schreef op 28 oktober 2020 12:13:

   [...]
   
   Goed punt.
   
   Het grove antwoord is allebei. Er komen door gefaseerd behandelen met verdunners en remmers minder mensen in de kritische fase groep, terwijl in die laatste minder doodgaan door Hexamethason (steroïde). Ik dacht ca 30% minder dan tijdens de eerste fase van de pandemie, feb - juni 2020.
   

   Dexamethason ;-)
5. MisterBlues 29 oktober 2020 09:09

   auteur info

   • MisterBlues

     Lid sinds: 09 jan 2020

     Laatste bezoek: 15 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 825

     Gegeven: 621

   •    Aantal posts: 3.315

   Regeneron heeft succesje in de strijd tegen Covid-19. Vroeg af laat heb je toch een ander middel nodig in het verloop van de ziekte. Dankzij de behandeling van Trump, eerder besproken hier op dit forum, hebben ze een behoorlijke patiënten populatie gevonden.
   
   So it looks like the Regeneron Regn-COV2 antibody treatment is likely to get some sort of FDA approval, for mild to moderate outpatients. They have had two looks now at the ongoing results, the last after 799 patients, and the results have met stat significance in their primary and secondary endpoints.
   
   What happened to the FDA saying that most MM patients get better on their own, so the Leron MM trial was shoved aside?
   
   I also note that in less than one month, Regeneron enrolled an additional 524 patients, I guess this is what big pharma does with all the resources they have...
   
   investor.regeneron.com/news-releases/...
6. HOBBYMAN 29 oktober 2020 09:33

   auteur info

   • HOBBYMAN

     Lid sinds: 22 feb 2019

     Laatste bezoek: 23 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 473

     Gegeven: 17

   •    Aantal posts: 1.108

   Ik meen dat ik ergens gelezen heb dat een dezer dagen bericht zou komen van wel of niet goedkeuring van medicijn. Kan iemand mij hierbij helpen?
7. DeZwarteRidder 29 oktober 2020 09:47

   auteur info

   • DeZwarteRidder

     Lid sinds: 29 jun 2012

     Laatste bezoek: 23 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 20810

     Gegeven: 9445

   •    Aantal posts: 96.712

   quote:

   HOBBYMAN schreef op 29 oktober 2020 09:33:

   Ik meen dat ik ergens gelezen heb dat een dezer dagen bericht zou komen van wel of niet goedkeuring van medicijn. Kan iemand mij hierbij helpen?
   

   Vergeet het maar.
8. MisterBlues 29 oktober 2020 09:53

   auteur info

   • MisterBlues

     Lid sinds: 09 jan 2020

     Laatste bezoek: 15 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 825

     Gegeven: 621

   •    Aantal posts: 3.315

   quote:

   HOBBYMAN schreef op 29 oktober 2020 09:33:

   Ik meen dat ik ergens gelezen heb dat een dezer dagen bericht zou komen van wel of niet goedkeuring van medicijn. Kan iemand mij hierbij helpen?
   

   Morgen wellicht. Lees dit forum en dan weet je alle ins en outs.
9. HOBBYMAN 29 oktober 2020 09:56

   auteur info

   • HOBBYMAN

     Lid sinds: 22 feb 2019

     Laatste bezoek: 23 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 473

     Gegeven: 17

   •    Aantal posts: 1.108

   Bedankt voor info.
   Ben enkele dagen uit roulatie geweest. Vanaf nu ga ik alles weer bijhouden.
10. Bert-Jan 29 oktober 2020 10:24

    auteur info

    • Bert-Jan

      Lid sinds: 27 nov 2009

      Laatste bezoek: 23 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 319

      Gegeven: 352

    •    Aantal posts: 543

    quote:

    HOBBYMAN schreef op 29 oktober 2020 09:33:

    Ik meen dat ik ergens gelezen heb dat een dezer dagen bericht zou komen van wel of niet goedkeuring van medicijn. Kan iemand mij hierbij helpen?
    

    Een dezer dagen zijn de data compleet van 102 patiënten voor de tussentijdse beoordeling van de data. De gegevens zijn er, nu nog wachten op de resultaten.
11. MisterBlues 29 oktober 2020 15:29

    auteur info

    • MisterBlues

      Lid sinds: 09 jan 2020

      Laatste bezoek: 15 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 825

      Gegeven: 621

    •    Aantal posts: 3.315

    Bij gebrek aan nieuwe data, hier nog even de oude van de open label.
    
    De resultaten van de open label
    19 of 21 vs. 4 of 24 survival yielded a P<0.0001. The Rothman Index and SOFA Scores were also significantly worse for the RLF-100 patients prior to getting treatment. This means that they were in worse condition than the control patients. Everybody needs to download the PDF and read the full results.
    
    EARLY RESULTS
    19 of 21 (90%) Aviptadil patients survived to day 28
    4 of 24 (19%) in the control group
    
    4 of 5 (80%) Aviptadil patients on ECMO were removed
    3 of 13 (23%) in the control group
    
    15 of 16 (94%) Aviptadil patients on vent were removed
    1 of 11 (9%) in the control group
    
    10 Aviptadil patients returned home/care facility
    2 in the control group
    
    15 of 21 (71%) Aviptadil patients had 100+ point improvement in oxygenation
    4 of 30 (13%) in the control group
    
    PATIENT STATS
    • 9-Fold advantage of survival P<.0001
    • 9-Fold advantage of recovery from respiratory failure P<.0001
    • 8 times more likely to return home or a care facility on Aviptadil
    • 3-fold improvement in oxygenation
    
12. [verwijderd] 29 oktober 2020 19:52

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Het valt me op dat het aandeel heel stabiel blijft de laatste 2 dagen.
    Moeten we dat nu als goed of slechts nieuws zien ? :)
13. Question 29 oktober 2020 20:10

    auteur info

    • Question

      Lid sinds: 27 jul 2020

      Laatste bezoek: 23 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 110

      Gegeven: 241

    •    Aantal posts: 299

    quote:

    Lego schreef op 29 oktober 2020 19:52:

    Het valt me op dat het aandeel heel stabiel blijft de laatste 2 dagen.
    Moeten we dat nu als goed of slechts nieuws zien ? :)
    

    Al een paar weken...
14. Beso 29 oktober 2020 21:19

    auteur info

    • Beso

      Lid sinds: 10 apr 2020

      Laatste bezoek: 23 okt 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 287

      Gegeven: 170

    •    Aantal posts: 980

    Ik zie het als positief want ondanks sterk dalende beurzen willen maar heel weinig hun RLF stukken verkopen
15. [verwijderd] 30 oktober 2020 09:33

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Tja, als de resultaten zo goed blijven als wat we tot hiertoe hebben mogen zien is dit mogelijk een of zelfs het antwoord tegen COVID-19. Het feit dat de ganse wereld kreunt onder de druk van dit virus maakt de oplossing enkel meer waard. Wie wil z’n aandelen nu niet vasthouden?
    
    En ja we kunnen dit allemaal proberen te becijferen en beredeneren maar de situatie is ongezien én op wereldschaal. Het blijft een kwestie van vraag en aanbod...
16. taskforce 30 oktober 2020 10:26

    auteur info

    • taskforce

      Lid sinds: 27 feb 2015

      Laatste bezoek: 06 jun 2022

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 34

      Gegeven: 32

    •    Aantal posts: 188

    Als de goedkeuring binnenvalt en je hebt de stukken niet in handen, is dat gezien de verwachtingen jammer. Kun je ze een flink stuk duurder alsnog inslaan.
17. Reader 30 oktober 2020 10:46

    auteur info

    • Reader

      Lid sinds: 16 nov 2017

      Laatste bezoek: 21 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 430

      Gegeven: 122

    •    Aantal posts: 1.176

    Als er niet geshort wordt.
18. Minime 30 oktober 2020 14:54

    auteur info

    • Minime

      Lid sinds: 12 mrt 2018

      Laatste bezoek: 28 apr 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 5

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 9

    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT043116...
    
    Official Title: Intravenous Aviptadil for Critical COVID-19 With Respiratory Failure
    Actual Study Start Date : May 15, 2020
    Estimated Primary Completion Date : December 31, 2020
    Estimated Study Completion Date : February 28, 2021
    
    positief of negatief?
19. DeZwarteRidder 30 oktober 2020 14:56

    auteur info

    • DeZwarteRidder

      Lid sinds: 29 jun 2012

      Laatste bezoek: 23 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 20810

      Gegeven: 9445

    •    Aantal posts: 96.712

    quote:

    Greun schreef op 30 oktober 2020 14:54:

    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT043116...
    
    Official Title: Intravenous Aviptadil for Critical COVID-19 With Respiratory Failure
    Actual Study Start Date : May 15, 2020
    Estimated Primary Completion Date : December 31, 2020
    Estimated Study Completion Date : February 28, 2021
    
    positief of negatief?
    

    Dus die goedkeuring komt pas in april of mei.
    
    Dus nog effe geduld hebben.
20. Bert-Jan 30 oktober 2020 14:59

    auteur info

    • Bert-Jan

      Lid sinds: 27 nov 2009

      Laatste bezoek: 23 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 319

      Gegeven: 352

    •    Aantal posts: 543

    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 30 oktober 2020 14:56:

    [...]
    Dus die goedkeuring komt pas in april of mei.
    
    Dus nog effe geduld hebben.
    

    Dat hangt ervan af welke goedkeuring je bedoelt. Volledige goedkeuring? Ja, klopt. Genoemde data liggen in lijn met wat het bedrijf heeft uitgesproken. EUA? Nee, klopt niet. Deze aanvraag is gedaan en kan elk moment worden toegekend.