Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Aandeel

RELIEF THERAPEUTICS N CH1251125998

Laatste koers (chf)

1,310
  • Verschill

    +0,050 +3,97%
  • Volume

    27.123 Gem. (3M) 15,5K
  • Bied

    1,190  
  • Laat

    -  
+ Toevoegen aan watchlist

Relief therapeutics Holding

9.103 Posts
Pagina: «« 1 ... 237 238 239 240 241 ... 456 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 24 november 2020 08:09
    BRAVO!!
    Hoeveel duidelijker kan het zijn/ moet het nog worden?
    Ik wist bijna zeker dat het cijfer van 81% als hiervoor nog ging zakken en dit is effectief waar ik op gehoopt had! 72% NA andere therapieën die het overleven.
    We zijn weer een flinke stap dichterbij!

    De vraag is nu... Zou de FDA na de 165 geblindeerde patienten studie, het totaal aantal patienten omhoog halen om nog meer mensen te testen? of zouden ze het hierbij laten?

    Nog een fijne groene dag allemaal
  2. Rotmeo 24 november 2020 08:09
    24 November 2020
    Geneva, Switzerland and Radnor, PA, November 24, 2020 – RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF) ("Relief" or the "Company") and NeuroRx, Inc., announced that more than 175 patients with Critical COVID-19 and Respiratory Failure who also have a severe comorbidity have now been entered into an Expanded Access Protocol (EAP) with RLF-100™ in the United States.

    All patients had severe comorbidities (such as organ transplant, recent heart attack, and cancer) that rendered them ineligible for the ongoing randomized, controlled phase 2b/3 trial being conducted to ascertain safety and efficacy of RLF-100™, and all patients were deteriorating despite treatment with approved therapies for COVID-19 (see www.clinicaltrials.gov NCT 04311697). Of the 90 patients who have so far reached 28 days of follow-up, 72% survived to day 28.

    As previously reported by Youssef and coworkers (http://dx.doi.org/10.2139/ssrn.3665228), at Houston Methodist Hospital, 21 patients treated with RLF-100™ under the EAP were compared to 24 control patients treated in the same setting. Only 17% of the control patients, all treated with best available intensive care unit (ICU) Standard of Care, survived to day 28. The survival rate with RLF-100™ reported today is comparable to that seen among the open-label patients treated with RLF-100™ by Youssef et al. Despite advancements in treating COVID-19, survival for the patients at highest risk due to severe comorbidities has remained dismal in the absence of an effective therapy.

    Notably, in the EAP, no drug-related Serious Adverse Events have been reported to date among these patients nor the 160 patients randomized to RLF-100™ vs. placebo in the U.S. phase 2b/3 clinical trial currently underway. Thus, from a risk/benefit perspective, while the benefit of RLF-100™ has not yet been proven in a randomized prospective trial, no serious risk has been identified so far.

    Currently, 25 U.S. hospitals have enrolled patients in the EAP, nearly all of which are community hospitals, suggesting that RLF-100™ can demonstrate effectiveness in the hands of front-line physicians who deliver the majority of care to patients with Critical COVID-19. Physicians enrolling patients in the EAP have routinely reported that initial patients at their sites have frequently been in the ICU for several weeks without recovery prior to treatment with RLF-100™. As patients are treated earlier in the course of their ICU stay, there is an emerging clinical impression that RLF-100™ has an even greater impact on recovery.

    “We are reassured that emerging real-world data on the use of RLF-100™ in improving survival in patients with Critical COVID-19 are comparable to results seen in the hands of major academic teaching centers. We hope that these findings are viewed as encouraging at a time when many Americans, including the doctors, nurses, and other front-line caregivers who are the heart of our initiative, are celebrating the Thanksgiving holiday at a distance from their loved ones. We look forward to completing enrollment and reporting the results of our pivotal U.S. clinical trial,” said Prof. Jonathan C. Javitt, MD, MPH, CEO and founder of NeuroRx, Inc.
  3. Beso 24 november 2020 08:41
    Iemand die kan zeggen waar men de verwachte openingskoers kan zien?
  4. [verwijderd] 24 november 2020 08:47
    Of the 90 patients who have so far reached 28 days of follow-up, 72% survived to day 28.

    zijn de 90 patienten bijkomend op de 21 van hiervoor? (90+21)
    of zitten de 21 inbegrepen bij de 90 patienten?
  5. [verwijderd] 24 november 2020 08:49
    quote:

    Beso schreef op 24 november 2020 08:41:

    Iemand die kan zeggen waar men de verwachte openingskoers kan zien?
    Je kunt alleen de bied en laatprijs zien helaas , en deze bedragen zijn in euro's , dus nog ongeveer x 1,08 vermenigvuldigen. Op dit moment:
    Biedprijs 0,326 euro x 1,08 = 0,352
    Laatprijs 0,354 euro x 1,08 = 0,382
    www.comdirect.de/inf/aktien/CH0100191...
  6. taskforce 24 november 2020 08:53
    De verwachte openingskoers zie je op Swissquote. De schatting is nu een opening op CHF 0,412. Ondertussen 0,42.
  7. [verwijderd] 24 november 2020 08:57
    quote:

    taskforce schreef op 24 november 2020 08:53:

    De verwachte openingskoers zie je op Swissquote. De schatting is nu een opening op CHF 0,412. Ondertussen 0,42.
    Heb je een link toevallig?
  8. [verwijderd] 24 november 2020 09:02
    quote:

    LuckyLoeke schreef op 24 november 2020 08:47:

    Of the 90 patients who have so far reached 28 days of follow-up, 72% survived to day 28.

    zijn de 90 patienten bijkomend op de 21 van hiervoor? (90+21)
    of zitten de 21 inbegrepen bij de 90 patienten?
    Nee dat heeft er niets mee te maken volgens mij.

    Al meer dan 175 mensen onder EAP (onderliggende aandoeningen of toestand waardoor ze niet mogen deelnemen aan lopende test). Van die meer dan 175 mensen, 90 mensen die al 28 dagen opgevolgd worden. Van die 90 leeft er nog 72%
  9. [verwijderd] 24 november 2020 09:05
    Je kan er dus vanuit gaan dat de mensen die wel goed genoeg waren om aan test mee te doen nog hogere overleving hebben en zelfs die mensen horen bij de ergste gevallen. Dus stel je voor wat dan het effect is op relatief fitte mensen die op intensieve covid afdeling terecht komen...
  10. Rotmeo 24 november 2020 09:06
    We beginnen in ieder geval weer met een freeze...maar nu een positieve....ook weleens lekker...;-)
  11. Rotmeo 24 november 2020 09:12
    quote:

    Prodejo schreef op 24 november 2020 09:08:

    Inderdaad maar zelfs Europa schuift liever Astra naar voor als nummer 1 voor vaccin en US die kijken alleen naar eigen bedrijven
    Het is ook geen vaccin. Dus dat kan je niet met elkaar vergelijken.
9.103 Posts
Pagina: «« 1 ... 237 238 239 240 241 ... 456 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in
Premium

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van BeursDuivel en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 55% korting!

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 22 april

    1. NL investeringen februari
    2. SAP Q1-cijfers
    3. NL consumentenvertrouwen april
    4. NL prijzen bestaande koopwoningen maart
    5. ING jaarvergadering
    6. VS Chicago Fed-index maart
    7. EU consumentenvertrouwen april (voorlopig)
  2. 23 april

    1. Japan samengestelde inkoopmanagersindex april
    2. Novartis Q1-cijfers
    3. Renault Q1-cijfers
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht