Relief therapeutics « Terug naar discussie overzicht

Relief therapeutics Holding

7.947 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 341 342 343 344 345 346 347 348 349 350 351 ... 394 395 396 397 398 » | Laatste
Jojet
0
quote:

Reader schreef op 3 maart 2021 04:59:


Up
Zou mooi zijn, maar wel op basis van fundamentele gronden.
DeZwarteRidder
0
Biden: eind mei genoeg vaccins voor alle volwassen Amerikanen
Updated Gisteren, 23:23
Gisteren, 22:58 in BUITENLAND

WASHINGTON - Alle volwassen Amerikanen kunnen tegen eind mei zijn gevaccineerd tegen Covid-19, zegt president Joe Biden. Een eerdere prognose was juli. Volgens Biden is de vooruitgang mogelijk door fouten van de vorige regering te herstellen, onder meer door de distributie over het land te verbeteren.
TraceyH
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 3 maart 2021 08:40:


Biden: eind mei genoeg vaccins voor alle volwassen Amerikanen
Updated Gisteren, 23:23
Gisteren, 22:58 in BUITENLAND

WASHINGTON - Alle volwassen Amerikanen kunnen tegen eind mei zijn gevaccineerd tegen Covid-19, zegt president Joe Biden. Een eerdere prognose was juli. Volgens Biden is de vooruitgang mogelijk door fouten van de vorige regering te herstellen, onder meer door de distributie over het land te verbeteren.


Doet je goed he...je zegt nog net niet.....stort helemaal in....maar allemaal ' gebakken lucht ' dat ' streven naar'.....en nagenoeg... qe weten allemaal onderhand wel beter. Tegen die tijd al weer 3 mutaties meer en IC s in America en de rest v d wereld nog steeds overvol!
DeZwarteRidder
0
quote:

TraceyH schreef op 3 maart 2021 10:42:


[...]Doet je goed he...je zegt nog net niet.....stort helemaal in....maar allemaal ' gebakken lucht ' dat ' streven naar'.....en nagenoeg... qe weten allemaal onderhand wel beter. Tegen die tijd al weer 3 mutaties meer en IC s in America en de rest v d wereld nog steeds overvol!

'Mosterd na de maaltijd'.
MisterBlues
0
We hoeven toch geen discussie telkens weer te doen!? Het enige dat van belang is is dat de PE gehaald wordt van het ca 200 patiënten onderzoek. Als dat slaagt kan Aviptadil zich ontwikkelen als medicijn bij (meerdere vormen van) longfalen.

Hoe langer het duurt hoe ongeloofwaardiger ik het vind worden dat de PE gehaald is.
Reader
0
quote:

MisterBlues schreef op 3 maart 2021 11:31:


We hoeven toch geen discussie telkens weer te doen!? Het enige dat van belang is is dat de PE gehaald wordt van het ca 200 patiënten onderzoek. Als dat slaagt kan Aviptadil zich ontwikkelen als medicijn bij (meerdere vormen van) longfalen.

Hoe langer het duurt hoe ongeloofwaardiger ik het vind worden dat de PE gehaald is.


Ja, en dat wachten zet goedkoop druk. Het gaat vanzelf.
DeZwarteRidder
0
Het ministerie van Volksgezondheid heeft de Gezondheidsraad gevraagd te onderzoeken of het vaccin van AstraZeneca ook kan worden ingezet bij mensen van 65 jaar en ouder. Dat laat een woordvoerder van het ministerie weten.

Wanneer de Gezondheidsraad met het advies komt, is nog niet bekend. Het vaccin wordt momenteel ingezet bij mensen tussen 60 en 64 jaar. Ook zorgmedewerkers en mensen met Down of obesitas krijgen de prik van AstraZeneca.

Ook Duitsland wil het vaccin van AstraZeneca gaan gebruiken bij 65-plussers. De Duitse minister Jens Spahn (Volksgezondheid) heeft daarover advies gevraagd omdat uit onderzoek in Engeland en Schotland blijkt dat het vaccin bij deze leeftijdsgroep ook heel goed werkt.

Ouderen in Engeland die één prik met het coronavaccin van AstraZeneca of Pfizer-BioNTech hebben gehad, lijken 80 procent minder risico te lopen om met Covid-19 in het ziekenhuis te belanden. Dat blijkt uit een grote studie van Public Health England onder Engelse 70-plussers. De ouderen die de afgelopen maanden geprikt werden met het Pfizer-vaccin, liepen na vier weken 57 tot 61 procent minder kans om coronaklachten te ontwikkelen. Bij het vaccin van AstraZeneca ligt dat percentage nog iets hoger: tussen de 60 en 73 procent.
MisterBlues
1
Voor de medische lekkerbekken. Er is gevonden dat het virus direct de hartspieren kan infecteren, dus beschadiging en mogelijk dood is dan niet indirect via een uit de hand gelopen algehele infectie en afweerstorm die daarop volgt.

newatlas.com/medical/covid19-heart-da...
Belegger 86
0
Vandaag geen nieuws vanuit Relief en verwacht vanmiddag ook niets meer van NeuroRX.

Vraag me echt af hoelang het nog gaat duren en of dit een voorbode gaat/ kan zijn voor het nieuws dat naar buiten gaat komen.
User133
0
quote:

Belegger 86 schreef op 5 maart 2021 07:39:


Vandaag geen nieuws vanuit Relief en verwacht vanmiddag ook niets meer van NeuroRX.

Vraag me echt af hoelang het nog gaat duren en of dit een voorbode gaat/ kan zijn voor het nieuws dat naar buiten gaat komen.


Waarom niet? Het nieuws zal sowieso van NeuroRx komen en niet van Relief. Vandaag is er een FDA meeting dus ik zie best nog irts gebeuren.
Reader
0
TraceyH
0
quote:

MisterBlues schreef op 3 maart 2021 17:45:


Voor de medische lekkerbekken. Er is gevonden dat het virus direct de hartspieren kan infecteren, dus beschadiging en mogelijk dood is dan niet indirect via een uit de hand gelopen algehele infectie en afweerstorm die daarop volgt.

newatlas.com/medical/covid19-heart-da...


Myocarditis komt vaak dit samen een cytokinestorm .
Een (virus) infectie maakt het gehele lichaam ziek dus kan alle spieren aantasten, dus ook het hart ;-).
Maar niet significant hoger nu door Covid dan ' normaliter'.
Dit kan dus kleine littekens in de hartspier achterlaten, waardoor er bijv ritmestoornissen kunnen ontstaan.
DeZwarteRidder
0
Europese toezichthouder positief over nog een coronageneesmiddel

De Europese toezichthouder voor medicijnen, het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), is te spreken over een coronageneesmiddel dat is ontwikkeld door het farmaceutische bedrijf Eli Lilly. Dat combineert twee antilichamen voor de behandeling van mensen die besmet zijn geraakt met het coronavirus. Door het middel worden mensen blootgesteld aan minder virusdeeltjes in hun lichaam en lopen ze dus minder risico ernstig ziek te worden.

Landen die bij het EMA zijn aangesloten, waaronder Nederland, kunnen nu plannen maken voor het toedienen van het middel. Daarna kan het middel in Europa worden goedgekeurd.

Eli Lilly heeft twee zogeheten monoklonale antilichamen ontwikkeld. Die hebben de namen bamlanivimab en etesevimab gekregen. Via een infuus worden ze toegediend. In het lichaam moeten ze zich vasthaken aan de uitsteeksels van het coronavirus. Het virus kan die 'spikes' dan niet meer gebruiken om lichaamscellen binnen te dringen. Daarmee kan het zich niet verder verspreiden door het lichaam. Het geneesmiddel kan worden gebruikt voor coronapatiënten die geen extra zuurstof nodig hebben, maar die wel risico lopen in een latere fase heel erg ziek te worden. Het EMA vindt dat het ook mogelijk is om alleen bamlanivimab toe te dienen. (ANP)

www.volkskrant.nl/nieuws-achtergrond/
MisterBlues
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 5 maart 2021 20:39:


Europese toezichthouder positief over nog een coronageneesmiddel

De Europese toezichthouder voor medicijnen, het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), is te spreken over een coronageneesmiddel dat is ontwikkeld door het farmaceutische bedrijf Eli Lilly. Dat combineert twee antilichamen voor de behandeling van mensen die besmet zijn geraakt met het coronavirus. Door het middel worden mensen blootgesteld aan minder virusdeeltjes in hun lichaam en lopen ze dus minder risico ernstig ziek te worden.

Landen die bij het EMA zijn aangesloten, waaronder Nederland, kunnen nu plannen maken voor het toedienen van het middel. Daarna kan het middel in Europa worden goedgekeurd.

Eli Lilly heeft twee zogeheten monoklonale antilichamen ontwikkeld. Die hebben de namen bamlanivimab en etesevimab gekregen. Via een infuus worden ze toegediend. In het lichaam moeten ze zich vasthaken aan de uitsteeksels van het coronavirus. Het virus kan die 'spikes' dan niet meer gebruiken om lichaamscellen binnen te dringen. Daarmee kan het zich niet verder verspreiden door het lichaam. Het geneesmiddel kan worden gebruikt voor coronapatiënten die geen extra zuurstof nodig hebben, maar die wel risico lopen in een latere fase heel erg ziek te worden. Het EMA vindt dat het ook mogelijk is om alleen bamlanivimab toe te dienen. (ANP)

www.volkskrant.nl/nieuws-achtergrond/


Goed nieuws voor de patiënten. Er zullen bij tevredenheid over de preventieve werking in de praktijk wel andere monoklonale antilichamen volgen, die goedgekeurd gaan worden.
eric_k4
1

Kleintje66

26 februari 2021 08:35
auteur info
quote:
eric_k4 schreef op 26 februari 2021 08:18:


Triest aanbevolen...

stichtingvaccinvrij.nl/regering-stemt...



Een knap stukje knip en plak werk, het door elkaar husselen van aannames die als feiten worden gebracht en vooral het ontbreken van elk onderzoek dat hun beweringen weerleggen. Ik kan weinig respect opbrengen voor dergelijk verhaaltjes, prima als je tegen vaccineren bent maar doe dat op goede gronden.



goede gronden


Bronnen

1. www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/...

2. www.newswars.com/mrna-vaccines-might-...

3. Johns Hopkins Coronavirus Resource Center, Gevallen en sterfte per land

4. www.cdc.gov/vaccines/acip/meetings/do...

5. ahrp.org/pfizer-admitted-its-vaccine-...

6. www.who.int/news-room/feature-stories...

7. govextra.gov.il/media/30806/11221-moh...

8. www.israelnationalnews.com/News/News....

9. www.israelnationalnews.com/News/News....

10. www.israelnationalnews.com/News/News....

11. www.who.int/news-room/feature-stories...

12. www.nytimes.com/2021/01/28/health/pre...

13. www.wsj.com/articles/who-recommends-a... www.nytimes.com/2021/01/29/health/cov...

14. De oorspronkelijke tussentijdse richtsnoeren van de WHO: www.who.int/publications/i/item/WHO-2... nieuwsbericht van de WHO: www.who.int/news-room/feature-stories... www.i24news.tv/en/news/international/...

15. ahrp.org/?s=Thalidomide; ahrp.org/from-the-holocaust-to-thalid...

16. www.timesofisrael.com/liveblog_entry/...

17. www.corp-research.org/pfizer

18. www.tasmc.org.il/sites/en/Research/Cl...

19. www.israelnationalnews.com/News/News....

20. www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJM199...

21. portal.unesco.org/en/ev.php-URL_ID=31...

22. www.newswars.com/mrna-vaccines-might-...

23. pulitzercenter.org/reporting/suspicio...

24. www.statnews.com/2020/05/26/moderna-v...

25. medicalxpress.com/news/2018-12-rna-gr...

26. www.citizen.org/article/twenty-seven-...

27. www.timesofisrael.com/experts-urge-do...





Bron originele artikel Government Consigned Israeli Population to be Human Subjects in a Massive Experiment, gepubliceerd bij AHRP.

De Alliance for Human Research Protection (AHRP) is een nationaal netwerk van leken en professionals die zich inzetten voor het hooghouden van de humanitaire waarden en ethische normen van de geneeskunde die zijn vastgelegd in de Eed van Hippocrates: “Ten eerste, doe geen kwaad”; de Code van Neurenberg (1947): “De vrijwillige geïnformeerde toestemming van de proefpersoon is absoluut noodzakelijk”; en de Universele Verklaring van de UNESCO over bio-ethiek en mensenrechten (2005): “Elke preventieve, diagnostische en therapeutische medische interventie mag alleen worden uitgevoerd met de voorafgaande, vrije en geïnformeerde toestemming van de betrokkene, op basis van adequate informatie.”



7.947 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 341 342 343 344 345 346 347 348 349 350 351 ... 394 395 396 397 398 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 14 mei 2021 17:30
Koers 0,185
Verschil -0,001 (-0,27%)
Hoog 0,190
Laag 0,178
Volume 8.488.717
Volume gemiddeld 18.020.041
Volume gisteren 8.774.096

Brussel real time stocks quotedata by Euronext. Other real time EU stocks, by Cboe Europe Ltd.; US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront