RELIEF THERAPEUTICS N CH1251125998

Relief therapeutics Holding

1. [verwijderd] 27 september 2021 18:44

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Bijna 12% in de plus nu.
2. Gerardke 27 september 2021 19:21

   auteur info

   • Gerardke

     Lid sinds: 19 feb 2014

     Laatste bezoek: 27 jun 2022

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 86

     Gegeven: 36

   •    Aantal posts: 207

   quote:

   Balls and banger schreef op 27 september 2021 18:44:

   Bijna 12% in de plus nu.
   

   Ik hoop dat het eindelijk gaat gebeuren :
   
   1. geld weer
   2. mensen geholpen
   3. DZR heeft ongelijk
   
   maar vrees dat dit een pump and dump is ;-)
   
3. eric_k4 27 september 2021 20:30

   auteur info

   • eric_k4

     Lid sinds: 18 okt 2020

     Laatste bezoek: 26 jan 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 64

     Gegeven: 142

   •    Aantal posts: 102

   Alle excuses staan al op dit draadje!
4. Gerardke 27 september 2021 22:32

   auteur info

   • Gerardke

     Lid sinds: 19 feb 2014

     Laatste bezoek: 27 jun 2022

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 86

     Gegeven: 36

   •    Aantal posts: 207

   quote:

   DeZwarteRidder schreef op 27 september 2021 10:05:

   [...]
   Je bent dus bijzonder slecht op de hoogte.
   

   Share Subscription Facility Agreement — GEM
   NeuroRx previously entered into a share subscription facility agreement (“GEM Agreement”) with GEM Global Yield LLC SCS and GEM
   Yield Bahamas Limited (collectively, referred to as “GEM”) with a three-year term. Subject to the successful listing of the shares of NeuroRx
   on an Exchange (any nationally recognized stock exchange or exchange platform in the world on which the Company will list its shares),
   GEM grants NeuroRx an option to require GEM to subscribe for shares from the Company for up to an aggregate value of approximately
   $95.6 million. The agreement also
   Table of Contents
   NRX PHARMACEUTICALS, INC.
   NOTES TO CONDENSED CONSOLIDATED FINANCIAL STATEMENTS
   20
   included certain provisions which would not meet the U.S. requirements to issue registered shares. If NeuroRx was listed or completes a
   private transaction which results in a change of control of the Company, NeuroRx would issue GEM a warrant and pay a commitment fee of
   $1.9 million. Absent a listing of NeuroRx shares or a private transaction with a change of control during the three-year term, NeuroRx would
   have no obligations under the agreement. The reverse merger contemplated by the Merger Agreement would not have resulted in a listing of
   NeuroRx shares or a change in control.
   In November 2020, GEM introduced NeuroRx to BRPA. To resolve uncertainties around the application of the GEM Agreement postMerger, NeuroRx and GEM agreed in March 2021 to issue a warrant to GEM and for the parties to use their good faith efforts to amend the
   GEM Agreement to meet U.S. requirements to issue registered shares. The warrant is not conditional upon any further events or completion
   of the merger.
   The warrant was issued March 28, 2021, for 3,329,812 shares of NeuroRx common stock at an exercise price of $3.19 per share (the “GEM
   Warrant”) and the parties agreed that GEM would immediately partially exercise the warrant for the purchase of 1,496,216 shares (“Initial
   Exercised Shares”) for $7,500,018. The GEM Warrant will be valid for a period of three years from the date NeuroRx’s stock is listed for
   trading on a national securities exchange or consummation of a reverse merger transaction of the type contemplated by the Merger
   Agreement.
   This contingent liability at December 31, 2020, represented an obligation that resulted in the issuance of certain equity at a discounted per
   share price. As the amount was deemed probable and estimable at December 31, 2020, NeuroRx recorded a liability of $39,486,139 to reflect
   the fair value of the GEM Warrant. On March 28, 2021, NeuroRx recorded additional settlement liability of $21,365,641 to reflect the change
   in the fair value of the Company’s common stock. On March 28, 2021, NeuroRx reclassed the settlement liability to equity upon the issuance
   of the GEM Warrant.
   NeuroRx was required to register the Initial Exercised Shares on (a) the same registration statement on Form S-4 (or such other registration
   statement, if changed) in connection with the Merger, or (b) such other registration statement in connection with any other transaction which
   results in a public listing of NeuroRx. In addition, no later than 90 days following the consummation of the Big Rock merger, the Company
   was required to file with the SEC a registration statement to register under the Securities Act the resale by GEM of all shares issuable under
   the GEM Warrant other than the Initial Exercised Shares, which was filed with the Company's S-1 in July 2021. The GEM Warrant also
   includes “piggyback” registration rights.
   Subsequent to June 30, 2021, GEM exercised the remaining GEM Warrant for the purchase of 1,833,596 shares (adjusted for the Merger,
   discussed in Note 10) for gross proceeds to the Company of $9,186,316 and the GEM Warrant was extinguished.
   
5. Gerardke 27 september 2021 22:38

   auteur info

   • Gerardke

     Lid sinds: 19 feb 2014

     Laatste bezoek: 27 jun 2022

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 86

     Gegeven: 36

   •    Aantal posts: 207

   quote:

   DeZwarteRidder schreef op 27 september 2021 13:42:

   [...]
   
   Nergens bij NRX nog een spoor te vinden van Relief.
   

   ir.nrxpharma.com/sec-filings/quarterl... --> laatste report - Control F - Relief
   
   www.nrxpharma.com/pipeline/
   NRx Research Pipeline
   Our pipeline includes medicinal candidates in Phase 2, and Phase 3 trials for COVID-19-related Lung Injury and Acute Respiratory Distress (ARDS) in partnership with Relief Therapeutics, AG, and the first drug in development to treat Bipolar Depression in Patients with Acute Suicidality.
6. DeZwarteRidder 28 september 2021 08:19

   auteur info

   • DeZwarteRidder

     Lid sinds: 29 jun 2012

     Laatste bezoek: 19 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 20753

     Gegeven: 9425

   •    Aantal posts: 96.602

   quote:

   Gerardke schreef op 27 september 2021 22:38:

   [...]https://ir.nrxpharma.com/sec-filings/quarterly-reports --> laatste report - Control F - Relief
   www.nrxpharma.com/pipeline/
   NRx Research Pipeline
   Our pipeline includes medicinal candidates in Phase 2, and Phase 3 trials for COVID-19-related Lung Injury and Acute Respiratory Distress (ARDS) in partnership with Relief Therapeutics, AG, and the first drug in development to treat Bipolar Depression in Patients with Acute Suicidality.
   

   Ik had het over het laatste nieuwsbericht.
7. Gerardke 28 september 2021 09:51

   auteur info

   • Gerardke

     Lid sinds: 19 feb 2014

     Laatste bezoek: 27 jun 2022

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 86

     Gegeven: 36

   •    Aantal posts: 207

   quote:

   DeZwarteRidder schreef op 28 september 2021 08:19:

   [...]
   Ik had het over het laatste nieuwsbericht.
   

   klopt.
   In persberichten vernoemen ze Relief enkel als het om "het conflict" gaat ;-)
   alhoewel op Yahoo zijn ze vol lof over de disclaimer van laatste persbericht.
   Check the disclaimer.
   No more "(i) whether NeuroRx will provide Relief with the data from its Phase 2b/3 study".
   
   Nog geen enkel PR daarover is wel raar , eerst zien en dan geloven.
   
   Hoop dat ze de komende 24 uur geen EUA krijgen , loop hier met bakje rond van cardioloog, vorige week CVA gehad , zou raar resultaat kunnen geven ;-)
   btw alles ok ondertussen...
   
   
8. Rotmeo 28 september 2021 13:49

   auteur info

   • Rotmeo

     Lid sinds: 10 apr 2020

     Laatste bezoek: 20 sep 2023

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 62

     Gegeven: 11

   •    Aantal posts: 167

   Relief Reports that its U.S. Collaboration Partner has Announced Improved Survival at One Year in Highly Comorbid COVID-19 Patients Treated with ZYESAMITM (RLF-100TM/aviptadil)
   Geneva, Switzerland, September 28, 2021 – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF) (“Relief”), a biopharmaceutical company seeking to provide patients therapeutic relief from serious diseases with high unmet need, reported today that the parent company of its U.S. collaboration partner, NRx Pharmaceuticals, Inc., (Nasdaq: NRXP) (“NRx”), has issued a press release announcing top line data demonstrating improved outcomes at one year in highly comorbid patients with COVID-19 who were treated with ZYESAMI™ (RLF-100 ™/aviptadil). According to NRx’s press release, in highly comorbid COVID-19 patients, ZYESAMI™ provided a threefold, statistically significant increase in the likelihood of survival at one year, consistent, according to NRx, with the increased odds of 60-day survival seen in the previously reported results from the phase 2b/3 randomized controlled trial of ZYESAMI™ (RLF-100 ™/aviptadil).
9. eric_k4 28 september 2021 17:17

   auteur info

   • eric_k4

     Lid sinds: 18 okt 2020

     Laatste bezoek: 26 jan 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 64

     Gegeven: 142

   •    Aantal posts: 102

   OK Rotmeo, wederom wat tekst, maar wat wil je hier nu mee zeggen, geef je mening en idee wat hier staat, daar hebben wij iets aan....Doe je best!
10. [verwijderd] 28 september 2021 19:12

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Vandaag heb ik toch besloten weer aandelen te verkopen. Dat nieuws over de 1 jaar resultaten betreft duidelijk de EAP data en daar doet FDA niets mee. Dat het wordt gebracht als "groot' nieuws begint mij steeds meer te storen en ik twijfel sterk of de FDA het bewijs wel ziet.
11. Beso 28 september 2021 21:51

    auteur info

    • Beso

      Lid sinds: 10 apr 2020

      Laatste bezoek: 23 okt 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 287

      Gegeven: 170

    •    Aantal posts: 980

    relieftherapeutics.com/newsblog/relie...
    
12. Gerardke 29 september 2021 11:06

    auteur info

    • Gerardke

      Lid sinds: 19 feb 2014

      Laatste bezoek: 27 jun 2022

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 86

      Gegeven: 36

    •    Aantal posts: 207

    Voor de Snipers , ST , DZR etc..
    
    www.youtube.com/watch?v=uG3NxzSZKsM&a...
    
13. Rotmeo 29 september 2021 12:30

    auteur info

    • Rotmeo

      Lid sinds: 10 apr 2020

      Laatste bezoek: 20 sep 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 62

      Gegeven: 11

    •    Aantal posts: 167

    quote:

    eric_k4 schreef op 28 september 2021 17:17:

    OK Rotmeo, wederom wat tekst, maar wat wil je hier nu mee zeggen, geef je mening en idee wat hier staat, daar hebben wij iets aan....Doe je best!
    

    mijn mening in deze... ja, de resultaten lijken sterkt te zijn in die bepaalde doelgroep. Een 3 maal hogere overlevingskans na 1 jaar is best goed te noemen. Echter heeft dit nieuwsbericht wel veel weg van een zoethouder om maar iets te melden te hebben in mijn ogen. Waar ik een klein beetje bang voor ben is dat zelfs al zou er toch een uiteindelijke goedkeur komen, het "corona effect" inmiddels wel erg is afgezwakt en dat het dan geen grote invloed meer gaat hebben op de koers.
    Toch blijf ik voor nu nog wel het positieve inzien. Goed nieuws is altijd welkom, ook al is het geen groot nieuws. En het voordeel wat de Covid wel gebracht heeft voor onder andere Relief, is dat ze hun portefeuille hebben uitgebreid met andere producten welke niet Covid gerelateerd zijn.
    
14. peter 58 29 september 2021 13:11

    auteur info

    • peter 58

      Lid sinds: 01 dec 2011

      Laatste bezoek: 19 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 201

      Gegeven: 504

    •    Aantal posts: 1.266

    NRx Pharmaceuticals kondigt tweede gunstig veiligheidsrapport aan voor ZYESAMI™ (aviptadil) in door NIH gesponsorde ACTIV-3b Critical Care-studie bij patiënten met levensbedreigende COVID-19
    
    29 SEPTEMBER 2021 6:48 UUR EDT;
    - Na beoordeling van 232 ingeschreven patiënten in ACTIV-3b Critical Care-onderzoek, geen nieuwe veiligheidsproblemen naar voren gebracht door onafhankelijke Data Safety Monitoring Board
    - ACTIV-3b Critical Care-studie evalueert ZYESAMI™ en Remdesivir, bij kritieke COVID-19-patiënten, als monotherapie en in combinatie tegen placebo
    - Studie goedgekeurd om de inschrijving voort te zetten om meer dan 600 patiënten te bereiken
    - ACTIV-3b Critical Care is een publiek-private samenwerking gesponsord door de Amerikaanse National Institutes of Health om COVID-19 te behandelen
    RADNOR, Pennsylvania, 29 september 2021 /PRNewswire/ -- NRx Pharmaceuticals (NRx) (NASDAQ: NRXP), een klinisch stadium, biofarmaceutisch bedrijf heeft vandaag een veiligheidsupdate uitgebracht over ZYESAMI™ (aviptadil) dat wordt getest in de ACTIV -3b Critical Care Fase 3 studie gesponsord door de National Institutes of Health. In de tweede geplande analyse vond de Independent Data Safety Monitoring Board van de studie geen nieuwe veiligheidsproblemen, na in totaal 231 patiënten te hebben beoordeeld, en adviseerde voortzetting van de inschrijving.
    
    
15. eric_k4 29 september 2021 15:20

    auteur info

    • eric_k4

      Lid sinds: 18 okt 2020

      Laatste bezoek: 26 jan 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 64

      Gegeven: 142

    •    Aantal posts: 102

    Bedankt Rotmeo!
    Echter mijn stellige mening is dat zolang, nog maar 30% van de wereldbevolking volledig is gevaccineerd (Afrika 3%), Corona in allerlei vormen hardnekkig blijft (of in stand wordt gehouden).
    WHO-topman Tedros Adhanom Ghebreyesus heeft recent tijdens een IOC-congres gezegd dat "Hoe langer de vaccinatieongelijkheid duurt, hoe langer de coronapandemie zal duren".
    Als de Moloch Pharmaceuten (Phizer, Moderna, Astra Z., Johnson, etc.) hun middelen nood goedgekeurd op de markt hebben mogen brengen (met onvoorziene gevolgen!), dan hoop ik dat de Dwerg Pharmaceuten zoals RLF, NeuroRX ) op soortgelijke wijze een kans krijgen van FDA, CDC, EMA, om hun geneesmiddelen preventief in de markt te zetten.. Het zal naar mijn idee niet zo zeer afhangen van de bereikte medische resultaten maar eerder van juiste netwerken en van het gunnen door genoemdeTribunalen.
16. haas 30 september 2021 07:41

    auteur info

    • haas

      Lid sinds: 09 apr 2000

      Laatste bezoek: 06 sep 2022

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2442

      Gegeven: 10807

    •    Aantal posts: 24.865

    quote:

    eric_k4 schreef op 29 september 2021 15:20:

    Bedankt Rotmeo!
    Echter mijn stellige mening is dat zolang, nog maar 30% van de wereldbevolking volledig is gevaccineerd (Afrika 3%), Corona in allerlei vormen hardnekkig blijft (of in stand wordt gehouden).
    WHO-topman Tedros Adhanom Ghebreyesus heeft recent tijdens een IOC-congres gezegd dat "Hoe langer de vaccinatieongelijkheid duurt, hoe langer de coronapandemie zal duren".
    Als de Moloch Pharmaceuten (Phizer, Moderna, Astra Z., Johnson, etc.) hun middelen nood goedgekeurd op de markt hebben mogen brengen (met onvoorziene gevolgen!), dan hoop ik dat de Dwerg Pharmaceuten zoals RLF, NeuroRX ) op soortgelijke wijze een kans krijgen van FDA, CDC, EMA, om hun geneesmiddelen preventief in de markt te zetten.. Het zal naar mijn idee niet zo zeer afhangen van de bereikte medische resultaten maar eerder van juiste netwerken en van het gunnen door genoemdeTribunalen.
    

    RELIEF THERAPEUTICS Holding SA
    CHF 0,14
    
    PS: 'n staatslot kost 15 euro: dus 80 aandelen ad 0.14 CH geven bieden ook kans ?
17. [verwijderd] 30 september 2021 11:48

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Ik ben eruit, die snelle EUA beoordeling die zou volgen komt gewoon niet en dat kan eigenlijk alleen betekenen dat de FDA niet gaat goedkeuren omdat teveel is gerekend richting het leveren van "bewijs". Wachten op de inhaled trial zie ik niet zitten. Succes allemaal.
18. DeZwarteRidder 30 september 2021 11:59

    auteur info

    • DeZwarteRidder

      Lid sinds: 29 jun 2012

      Laatste bezoek: 19 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 20753

      Gegeven: 9425

    •    Aantal posts: 96.602

    quote:

    haas schreef op 30 september 2021 07:41:

    [...]
    RELIEF THERAPEUTICS Holding SA
    CHF 0,14
    PS: 'n staatslot kost 15 euro: dus 80 aandelen ad 0.14 CH geven bieden ook kans ?
    

    Met een staatslot heb je nog een kans om wat te verdienen, bij Relief is die kans nihil.
19. Leglesslegolegolas 30 september 2021 11:59

    auteur info

    • Leglesslegolegolas

      Lid sinds: 08 aug 2020

      Laatste bezoek: 19 aug 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 69

      Gegeven: 358

    •    Aantal posts: 122

    quote:

    Kleintje66 schreef op 30 september 2021 11:48:

    Ik ben eruit, die snelle EUA beoordeling die zou volgen komt gewoon niet en dat kan eigenlijk alleen betekenen dat de FDA niet gaat goedkeuren omdat teveel is gerekend richting het leveren van "bewijs". Wachten op de inhaled trial zie ik niet zitten. Succes allemaal.
    

    Aparte redenering, desalniettemin als dit jou overtuiging is dan moet je die volgen natuurlijk.
    
    Bedankt voor je inzet hier en veel succes verder!
20. Gerardke 30 september 2021 21:56

    auteur info

    • Gerardke

      Lid sinds: 19 feb 2014

      Laatste bezoek: 27 jun 2022

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 86

      Gegeven: 36

    •    Aantal posts: 207

    quote:

    Kleintje66 schreef op 30 september 2021 11:48:

    Ik ben eruit, die snelle EUA beoordeling die zou volgen komt gewoon niet en dat kan eigenlijk alleen betekenen dat de FDA niet gaat goedkeuren omdat teveel is gerekend richting het leveren van "bewijs". Wachten op de inhaled trial zie ik niet zitten. Succes allemaal.
    

    Ben je uit Neurorx ook uit ?
    De laatste keer had je die bijgekocht aan 17 ?
    Weet niet wat te denken , na een jaar wachten , Maar denk niet dat ze het gaan weigeren omdat het niet werkt , die PR hebben we gehad.