Relief therapeutics « Terug naar discussie overzicht

Relief therapeutics Holding

8.673 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ... 430 431 432 433 434 » | Laatste
maikel85
0
@misterblues. Hoe gaat het met relief therapeutics, nog nieuws suggesties over inkopen aandelen.
MisterBlues
0
quote:

maikel85 schreef op 10 juli 2020 08:34:


@misterblues. Hoe gaat het met relief therapeutics, nog nieuws suggesties over inkopen aandelen.


Het beste forum voor relief:

(er zijn veel en doorgaans kwalitatieve reacties te vinden, een goed teken an sich.)
www.cash.ch/forum/boerse/aktien-schwe...

De beste site om concurrenten te overzien:

(Relief wordt genoemd.)
www.bioworld.com/articles/436276-snow...

Te kijken naar de feiten en wijzigingen in het lopende onderzoek en hoe compleet het wordt uitgevoerd:


clinicaltrials.gov/


Voor als je wetenschappelijk mee kan lezen:


(Heeft niet dezelfde status als FDA goedkeuring met toelichtingsrapport of Publicatie in tijdschrift Nature)

www.preprints.org

Betrokken dokters/onderzoekers en ziekenhuizen (nog checken op Google e.a. onderzoek)
  • Dr. Jonathan Javitt, the CEO of NeuroRx,
  • Jackson Memorial Hospital

wsvn.com/news/local/new-emergency-cov


Eerder onderzoek waarbij Relief betrokken was:


  • Houston Methodist Hospital,
  • Dr. J. George Youssef

Wat ga jij onderzoeken, Maikel?

Ik ga in ieder geval een pluk bijkopen.
MisterBlues
1
Dit leek me een post van iemand die dichtbij het vinden van meer informatie is.

www.bioworld.com/articles/436276-snow...
Entering phase II/III trials are Edesa Biotech Inc.’s EB-05; Evelo Biosciences Inc.’s EDP-1815; Fibrogen Inc.’s pamrevlumab; Neurorx Inc. and Relief Therapeutics Holding SA’s Aviptadil (RLF-100), which gained FDA fast track designation in June to treat acute lung injury/acute respiratory distress syndrome associated with COVID-19; PTC Therapeutics Inc.’s PTC-299; Kiniksa Pharmaceuticals Ltd.’s mavrilimumab; and Algernon Pharmaceuticals Inc.’s NP-120 (ifenprodil).
Hat jemand Zugriff auf diesen Report?
jewishlifenews.com/market-report/sarc... - Diese verweisen auf diesen Report, kann aber nicht zugreifen und will auch nicht 4'800$ dafür bezahlen www.databridgemarketresearch.com/repo... -

Ich kenne Data Bridge nicht, habe mich aber auf Google erkundigt und die Firma kommt bei Arbeitnehmern sehr schlecht weg. ABER sie erwähnen RLF an ersten Stelle...
maikel85
0
Hey hartstikke bedankt. Ik had een artikel op 3w market nieuws gevonden van afgelopen vrijdag. Dit was waarschijnlijk ook de reden dat hij 13%+ geëindigd is. Mag ik vragen waar jij op hoopt dat het aandeel gaat komen en denk je dat dat reëel is? Ik heb nu een 10k aandelen en ben van plan tot een 50k te gaan. Groeten Maikel
MisterBlues
0
quote:

maikel85 schreef op 12 juli 2020 19:49:


Hey hartstikke bedankt. Ik had een artikel op 3w market nieuws gevonden van afgelopen vrijdag. Dit was waarschijnlijk ook de reden dat hij 13%+ geëindigd is. Mag ik vragen waar jij op hoopt dat het aandeel gaat komen en denk je dat dat reëel is? Ik heb nu een 10k aandelen en ben van plan tot een 50k te gaan. Groeten Maikel


3w market? Heb je een link direct naar het artikel? Kan je de samenvatting / conclusie posten?

50K? Zelfs 10k niet. Zo hoog zou ik niet gaan met dit aandeel. Als hun kandidaat-medicijn doorbreekt dan is het inmiddels niet meer de enige die in de zware fase werkt tegen de longproblemen. Er zouden mogelijk nieuwe toepassingen voor kunnen worden gevonden. Beleggen is risico spreiden…

Deze dokters en ziekenhuizen zouden op staat van dienst en lopen onderzoek moeten worden onderzocht:

Betrokken dokters/onderzoekers en ziekenhuizen (nog checken op Google e.a. onderzoek)
• Dr. Jonathan Javitt, the CEO of NeuroRx,
• Jackson Memorial Hospital

wsvn.com/news/local/new-emergency-cov


Eerder onderzoek waarbij Relief betrokken was:
• Houston Methodist Hospital,
• Dr. J. George Youssef

Groeten van MisterBlues
maikel85
0
hallo,

Dit is de link:
3wnews.org/uncategorised/2386296/covi...

En ik denk dat er een misverstand is, ik heb 10000 aandelen niet voor 10k.

Maar eerlijk, waar denk/hoop jij dat deze gaat eindigen?
MisterBlues
0
quote:

maikel85 schreef op 13 juli 2020 09:35:


hallo,

Dit is de link:
3wnews.org/uncategorised/2386296/covi...

En ik denk dat er een misverstand is, ik heb 10000 aandelen niet voor 10k.

Maar eerlijk, waar denk/hoop jij dat deze gaat eindigen?


Oh, 10K aandelen, heb ik ook. :) Ik ga naar 20K

Als het werkt voor COVID-19 kan de koers gewoon naar een hele euro gaan. Als de synthetische peptide gebruikt kan worden voor meerdere aandoeningen dan kan de opwaartse trend gewoon doorgezet worden en zou het ophouden een pennystock te zijn. Dit alles via een bumpy road. ;)
MisterBlues
0
Hier - via jouw link - kom ik hem weer tegen: onderzoeksbureau databridge met 500 analisten in dienst. Te duur om te consulteren maar als je iets van hun werkwijze leert te begrijpen dan ben je al stap verder in het peilen van biotech...

Do You Have Any Query Or Specific Requirement? Ask to Our Industry Expert @ www.databridgemarketresearch.com/inqu...

About Data Bridge Market Research :

Data Bridge Market Research is a versatile market research and consulting firm with over 500 analysts working in different industries. We have catered more than 40% of the fortune 500 companies globally and have a network of more than 5000+ clientele around the globe. Our coverage of industries include Medical Devices, Pharmaceuticals, Biotechnology, Semiconductors, Machinery, Information and Communication Technology, Automobiles and Automotive, Chemical and Material, Packaging, Food and Beverages, Cosmetics, Specialty Chemicals, Fast Moving Consumer Goods, Robotics, among many others.

Data Bridge adepts in creating satisfied clients who reckon upon our services and rely on our hard work with certitude.We are content with our glorious 99.9 % client satisfying rate.

Contact Us :

Data Bridge Market Research

US: +1 888 387 2818

UK: +44 208 089 1725

Hong Kong: +852 8192 7475

Mail: Corporatesales@databridgemarketresearch.com



Tags



maikel85
0
Hallo,

Ik heb de medische link die je had doorgestuurd eens doorgenomen en hieruit maak ik op dat de geluiden zeer positief zijn. Nu is het hopen dat er snel actie word ondernomen.

Een andere vraag, ben jij gekend met onderzoeken naar builenpest? Zo ja welke instanties zijn hiermee bezig

Ik ben namelijk meer bezig nu met auto sector en dan voornamelijk electrische sector.
Mocht je je portefuille willen spreiden. Dan is deze sector zeer intressant op de lange termijn.
Deze zijn hierin startende: workhorse group en electric mechannica tickers zijn: wkhs en solo.

groeten,

maikel
MisterBlues
0
Ik kan in ieder geval geen negatief track record vinden op internet van genoemde ziekenhuizen of artsen betrokken bij Relief.

Ik heb bijgekocht en wacht nu op de resultaten van het versnelde 2b/3e fase onderzoek. Er is in principe niets meer te doen dan wachten. Het zal wel augustus worden...Tot dan!
maikel85
1
Forecast2006
0

NeuroRx and Relief Therapeutics announce Data Monitoring Committee determination to continue phase 2/3 trial of RLF-100 for Critical COVID-19

by Relief Therapeutics | Jul 16, 2020

With resurgent COVID-19, enrollment has accelerated in Miami, Houston, and Irvine
Data Monitoring Committee determined that so far RLF-100 has generated no drug-related Serious Adverse Events or other safety concerns that would mandate stopping. The study is to continue until the next scheduled data review in four weeks.
Primary endpoint is established as “Alive and free of Respiratory Failure.”

Radnor, PA and Geneva July 16, 2020 – NeuroRx, Inc., in partnership with RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG (OTC:RLFTF, SIX:RLF) today announced that the independent Data Monitoring Committee has reviewed the findings in the first 30 patients treated in Fast Track FDA trials of RLF-100 (Aviptadil) in patients with Critical COVID-19 with respiratory failure.

The study protocol enrolls patients with Critical COVID-19 and Respiratory Failure and randomly assigns them to intravenous RLF-100 or Placebo in the hopes of achieving remission from this most-serious stage of COVID-19. At the committee’s recommendation, the primary endpoint is changed to “alive and free of respiratory failure at 7-10 days.” This change in primary endpoint from mortality at 28 days is driven by the general decrease in mortality with advances in treatment for Critical COVID-19 and by initial observations in the clinical trial.

This first interim analysis was focused on verifying the apparent safety of the drug in the first 30 patients and the feasibility of the study to reach its endpoint. The committee determined that the study appeared capable of reaching a statistically significant endpoint within its 144 patient sample size and voted for the study to continue until its next scheduled evaluation in four weeks.

The committee is composed of Prof. Alfred Sommer, MD, MHS, Dean Emeritus of the Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, Prof. Rita Colwell, PhD, former Director of the National Science Foundation, and Congressman, Andy Harris, MD, MHS (MD District 1) a part time Professor of Anesthesia and Critical Care at Johns Hopkins School of Medicine.

RLF-100 (Aviptadil) received Fast Track designation from the US FDA for the treatment of Critical COVID-19 with respiratory failure. Aviptadil is a synthetic form of human Vasoactive Intestinal Peptide (VIP) which is known to protect the Alveolar Type II cell of the lung from many forms of injury. This cell is critical to transmission of oxygen to the blood and is the site of attack for the Coronavirus.

“This milestone represents the extraordinary effort of our partners and collaborators at the University of Miami, Houston Methodist Hospital, UC Irvine, and University of Louisville who gave 100% to providing patients with Critical COVID-19 a chance to benefit from a potentially life-saving drug. We thank the members of the Data Monitoring Committee for devoting their valuable time to performing this vital role in helping to evaluate the safety and effectiveness of RLF-100,” said Prof. Jonathan C Javitt, MD, MPH, CEO of NeuroRx and the National Study Chair.

Details of the study are posted on clinicaltrials.gov NCT04311697.

About RLF-100

RLF-100 (Aviptadil) is a patented formulation of Vasoactive Intestinal Polypeptide (VIP) that was developed based on Dr. Said’s original work and was originally approved for human trials by the FDA in 2001 and the European Medicines Agency in 2005. VIP is primarily concentrated in the lung and is known to protect against a variety of lung injuries. VIP was awarded Orphan Drug Designation in 2001 by the U.S. FDA for treatment of Acute Respiratory Distress Syndrome and in 2005 for treatment of Pulmonary Arterial Hypertension. The European Medicines Agency awarded orphan drug designation in 2006 for the treatment of acute lung injury and in 2007 for the treatment of sarcoidosis.

About RELIEF THERAPEUTICS Holding AG

The Relief group of companies focus primarily on clinical-stage projects based on molecules of natural origin (peptides and proteins) with a history of clinical testing and use in human patients or a strong scientific rational. Currently, Relief is concentrating its efforts on developing new treatments for respiratory disease indications.

Relief Therapeutics holds orphan drug designations from the U.S. Food and Drug Administration and the European Union for the use of VIP to treat ARDS, pulmonary hypertension, and sarcoidosis. Relief Therapeutics also holds a U.S. patent[1] for RLF-100 and proprietary manufacturing processes for its synthesis.
RELIEF THERAPEUTICS Holding AG is listed on the SIX Swiss Exchange under the symbol RLF.

About NeuroRx, Inc.

NeuroRx draws upon more than 100 years of collective drug development experience and is led by former senior executives of Johnson & Johnson, Eli Lilly, Pfizer, and AstraZeneca, PPD. In addition to its work on RLF-100, NeuroRx has been awarded Breakthrough Therapy Designation and a Special Protocol Agreement to develop NRX-101 for the treatment of suicidal bipolar depression and is currently in Phase 3 trials. Its Board of Directors and Advisors includes Hon. Sherry Glied, former Assistant Secretary, U.S. Dept. of Health and Human Services; Mr. Chaim Hurvitz, former President of the Teva International Group, Lt. Gen. HR McMaster, the 23rd National Security Advisor, Wayne Pines, former Associate Commissioner of the U.S. Food and Drug Administration, Judge Abraham Sofaer, and Daniel Troy, former Chief Counsel, U.S. Food and Drug Administration.

Disclaimer: This communication expressly or implicitly contains certain forward-looking statements concerning RELIEF THERAPEUTICS Holding AG, NeuroRx, Inc. and their businesses. Such statements involve certain known and unknown risks, uncertainties and other factors, which could cause the actual results, financial condition, performance or achievements of RELIEF THERAPEUTICS Holding AG and/or NeuroRx, Inc. to be materially different from any future results, performance or achievements expressed or implied by such forward-looking statements. RELIEF THERAPEUTICS Holding AG is providing this communication as of this date and does not undertake to update any forward-looking statements contained herein as a result of new information, future events or otherwise.

CORPORATE CONTACTS

Jonathan C. Javitt, M.D., MPH
Chief Executive Officer
NeuroRx, Inc.
ceo@neurorxpharma.com

Yves Sagot, Ph.D.
Relief Therapeutics Holding, SA
yves.sagot@relieftherapeutics.com

MEDIA CONTACT

Gloria Gasaatura
LifeSci Communications
ggasaatura@lifescicomms.com
646-970-4688



[1] US 8,178,489 Formulation for Aviptadil
MisterBlues
0
quote:

Forecast2006 schreef op 16 juli 2020 12:48:



With resurgent COVID-19, enrollment has accelerated in Miami, Houston, and Irvine
Data Monitoring Committee determined that so far RLF-100 has generated no drug-related Serious Adverse Events or other safety concerns that would mandate stopping.

......... At the committee’s recommendation, the primary endpoint is changed to “alive and free of respiratory failure at 7-10 days.” This change in primary endpoint from mortality at 28 days is driven by the general decrease in mortality with advances in treatment for Critical COVID-19 and by initial observations in the clinical trial.

This first interim analysis was focused on verifying the apparent safety of the drug in the first 30 patients and the feasibility of the study to reach its endpoint. The committee determined that the study appeared capable of reaching a statistically significant endpoint within its 144 patient sample size and voted for the study to continue until its next scheduled evaluation in four weeks.

The committee is composed of Prof. Alfred Sommer, MD, MHS, Dean Emeritus of the Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, Prof. Rita Colwell, PhD, former Director of the National Science Foundation, and Congressman, Andy Harris, MD, MHS (MD District 1) a part time Professor of Anesthesia and Critical Care at Johns Hopkins School of Medicine.

RLF-100 (Aviptadil) received Fast Track designation from the US FDA for the treatment of Critical COVID-19 with respiratory failure. Aviptadil is a synthetic form of human Vasoactive Intestinal Peptide (VIP) which is known to protect the Alveolar Type II cell of the lung from many forms of injury. This cell is critical to transmission of oxygen to the blood and is the site of attack for the Coronavirus.

“This milestone represents the extraordinary effort of our partners and collaborators at the University of Miami, Houston Methodist Hospital, UC Irvine, and University of Louisville who gave 100% to providing patients with Critical COVID-19 a chance to benefit from a potentially life-saving drug.

Details of the study are posted on clinicaltrials.gov NCT04311697.




Dit is goed nieuws zeg! Einduitslag in week 33 of 34, augustus 2020.
Forecast2006
0
Dat is echt goed nieuws.

Koop er maar weer 100.000 bij nu ze nog laag staan.

Kind regards,

Forecast.
CrisisIamIn
0
quote:

MisterBlues schreef op 13 juli 2020 09:43:


[...]

Oh, 10K aandelen, heb ik ook. :) Ik ga naar 20K

Als het werkt voor COVID-19 kan de koers gewoon naar een hele euro gaan. Als de synthetische peptide gebruikt kan worden voor meerdere aandoeningen dan kan de opwaartse trend gewoon doorgezet worden en zou het ophouden een pennystock te zijn. Dit alles via een bumpy road. ;)


Zijn er daar niet wat teveel voor in omloop? (aandelen)? 0.10 zie ik wel zitten
MisterBlues
0
quote:

MisterBlues schreef op 16 juli 2020 15:10:


[...]

Dit is goed nieuws zeg! Einduitslag in week 33 of 34, augustus 2020.


The study is to continue until the next scheduled data review in four weeks.

Dat is niet per se een einduitslag.

Koop dan ook maar weer een klein plukje bij.
MisterBlues
0
quote:

CrisisIamIn schreef op 16 juli 2020 15:36:


[...]

Zijn er daar niet wat teveel voor in omloop? (aandelen)? 0.10 zie ik wel zitten


Je hebt gelijk natuurlijk. Ik denk echter aan de lange termijn als dit kandidaat-medicijn meerdere toepassingen gaat krijgen - als ze niet al eerder gekocht gaan worden.

Voorlopig is 0,10 een hele kluif! :)
8.673 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ... 430 431 432 433 434 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 22 okt 2021 17:31
Koers 0,082
Verschil -0,006 (-6,62%)
Hoog 0,088
Laag 0,077
Volume 26.293.373
Volume gemiddeld 14.021.064
Volume gisteren 14.656.068

Brussel real time stocks quotedata by Euronext. Other real time EU stocks, by Cboe Europe Ltd.; US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront