Pharming Group NL0010391025

Ruconest: Conestat alfa bei Covid-19

1. pakman 1 september 2020 13:39

   auteur info

   • pakman

     Lid sinds: 10 jul 2020

     Laatste bezoek: 24 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 2077

     Gegeven: 2295

   •    Aantal posts: 4.026

   Berlin - Das niederländische Unternehmen Pharming will sein Medikament Ruconest (Conestat alfa) bei Lungenentzündungen unter Covid-19 in klinischen Studien testen. Die Anwendung bei ersten Patienten deutet auf ein mögliches Potenzial hin.
   
   ....
   Die klinische Studie werde daher nicht nur für die Behandlung von Lungenentzündungen infolge einer Covid-19-Infektion wichtig sein – sondern auch wichtige Einblicke in die künftige Behandlung von Krankheiten liefern, die durch das Komplementsystem beeinflusst werden.
   vertaald,
   
   De klinische studie zal daarom niet alleen belangrijk zijn voor de behandeling van longontsteking als gevolg van Covid-19-infectie, maar zal ook belangrijke inzichten opleveren in de toekomstige behandeling van ziekten die worden beïnvloed door het complementsysteem.
   
   het gaat allemaal om de verkregen data
   
   lees nog eens ff deze 3 pag.
   
   www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/det...
2. pakman 1 september 2020 13:58

   auteur info

   • pakman

     Lid sinds: 10 jul 2020

     Laatste bezoek: 24 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 2077

     Gegeven: 2295

   •    Aantal posts: 4.026

   Revised Recommendations for
   Reducing the Risk of Human
   Immunodeficiency Virus Transmission
   by Blood and Blood Products _________________________________________________
   Guidance for Industry
   This guidance is for immediate implementation.
   
   U.S. Department of Health and Human Services
   Food and Drug Administration
   Center for Biologics Evaluation and Research
   April 2020
   Updated August 2020
   
   www.regulations.gov/document?D=FDA-20...
   
   ...
   As a result of this public health emergency, there is a significant shortage in the supply of blood
   in the United States (U.S.), which early implementation of the recommendations in this guidance
   may help to address (even though the recommendations in this guidance are broadly applicable
   beyond the COVID-19 public health emergency). For this reason, this revised guidance is being
   implemented without prior public comment because FDA has determined that prior public
   participation for this guidance is not feasible or appropriate (see section 701(h)(1)(C)(i) of the
   FD&C Act and 21 CFR 10.115(g)(2)).
   
   wat ik ervan maak is dat ze extra voorzichtigheid vragen met bloed mbt ziektes zoals Sars Aids en dit bloed van deze Donors 3 maanden op de plank moeten laten liggen
   
   wel ff pdf downloaden