Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Aandeel

Galapagos BE0003818359

Laatste koers (eur)

27,700
  • Verschill

    -0,440 -1,56%
  • Volume

    82.849 Gem. (3M) 80,1K
  • Bied

    27,500  
  • Laat

    28,000  
+ Toevoegen aan watchlist

Galapagos oktober 2020

4.802 Posts
Pagina: «« 1 ... 184 185 186 187 188 ... 241 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 4 Mippert 27 oktober 2020 13:03
    quote:

    Golapagos schreef op 27 oktober 2020 12:56:

    [...]

    Goed initiatief Mippert! Verbaas me wel over jouw voorspelling... Ben je short gegaan?
    Risicospreiding, Gola. Bij slot 111,50 heb ik het zoet van 'gelijk'. Bij een hoger slot dikt de MIPDEX weer leuk aan!
  2. [verwijderd] 27 oktober 2020 13:04
    quote:

    Golapagos schreef op 27 oktober 2020 12:46:

    [...]

    Hoeft niet naar 160 te gaan om geld te verdienen. Als we vanmiddag naar de 130 gaan heb je al een mooie winst!
    Dat is waar, maar ik wil het lot nu ook niet teveel gaan tarten!
    Heb overigens al voldoende shares en calls en dat weet ome Toledo ook :)
  3. forum rang 4 Wall Street Trader 27 oktober 2020 13:29
    Thanks to avantiavanti

    Morgan Stanley extract update 26 oktober 2020

    Stock Rating Equal-weight
    Price Target $159.00

    Matthew Harrison, Connor Meehan, Zhen Zeng, Ph.D.

    Catalyst Driven Idea: PhII IPF Data From PINTA Study

    PhII data for GLPG1205 in IPF is expected in the next few weeks. The drug is being evaluated on top of the SoC, and we will focus on the incremental benefit in forced vital capacity (FVC). Our base expectation (50% probability) is that '1205 will demonstrate a numerical reduction of ~25-50%+ in FVC.

    What and when is the catalyst?

    Data from the PhIIa PINTA trial is expected in coming weeks: Pipeline asset GLPG1205 is currently being evaluated in a PhIIa trial (PINTA) in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). GLPG1205 is as an inhibitor of GPR84, which has been found to modulate fibrotic disease progression. PINTA is a randomized, double-blind trial that has enrolled a total of 69 patients. The primary endpoint is change from baseline in forced vital capacity (FVC) over 26 weeks versus placebo, which is a common measure of lung capacity. In addition to change in FVC, management plans to collect data on the drug's safety, tolerability, and other key factors, including functional respiratory imaging and a six minute walk test. The PINTA trial has been designed such that GLPG1205 is being evaluated as an add-on therapy to the standard of care (SoC). Management expects ~? patients on nintedanib (Ofev), ~? on pirfenidone (Esbiret), and ~ ? on a different local SoC. Patients will be randomized into GLPG1205+SoC or Placebo+SoC.

    Limited treatment options for IPF underscore the market opportunity for GLPG1205: IPF is an interstitial lung disease that causes scarring of the lungs. The disease is associated with significant morbidity and mortality, with a median lifespan of only a few years post diagnosis. Currently approved treatments for IPF include nintedanib and pirfenidone (marketed as Ofev and Esbriet, respectively), both of which have demonstrated only modest improvements in FVC decline, poor tolerability, and relatively high (~25%) rates of discontinuation.

    The incremental benefit GLPG1205 provides over the SoC will be in focus: Given the design, PINTA is underpowered for detecting any reduction in FVC decline. Therefore, we believe the p-value from the trial is less important as to interpreting the readouts and the numerical improvement in % reduction will be the focus. We have formulated the expected FVC change from baseline for the placebo arm based on the standard of care historical data, and provide different % reductions induced by the addition of GLPG1205, perceived as Bull, Base, and Bear. In key trials, Ofev and Esbiret demonstrated near-equivalent risk reductions for all-cause mortality, and similar % reductions in FVC change from baseline at week 26 (55-65%). Although the historical data revealed high variability in FVC change from baseline, we expect it will center around a reduction of 50 mL at week 26 in the Placebo+SoC arm. With a standard deviation of 200, derived from the Ofev studies, the bar for success with a 10% type I error rate is full reversal of decline plus an increase of 20-30 mL in FVC compared to baseline, which we believe defines a Bull case. Any reduction below 25% compared to the Placebo+SoC arm will be undesirable and defines a Bear case.

    Previous clinical data supports a tolerable safety profile: GLPG1205 has been previously investigated as part of the PhIIa ORIGIN trial in ulcerative colitis. Though the drug did not demonstrate meaningful efficacy in UC, the trial did establish the drug as a tolerable therapeutic with favorable pharmacokinetics.

    Broadly, management has expressed interest in being a leader in innovative treatments for IPF: In addition to GLPG1205, management is evaluating ziritaxestat as part of the PhIII ISABELA trial in IPF, with an interim futility analysis expected in 1H21. Beyond GLPG1205 and ziritaxestat, management has at least three other assets in development for the indication, each addressing a separate mechanism of action. Based on the outcome of the PINTA trial, management has expressed interest in potentially investigating GLPG1205 in combination (with ziritaxestat), but would expect to see clean safety data from GLPG1205 prior to moving forward with this option.

    What are the potential outcomes for this event?

    Scenario 1: GLPG1205 Fully Reverses FVC Decline, Induces an Increase in FVC, and is Safe and Tolerable: The trial hits the primary endpoint. GLPG1205 is found to prevent the decline of forced vital capacity (FVC) in IPF patients and may also improve FVC. The product candidate is also found to be safe and tolerable.

    Scenario 2: GLPG1205 Achieves >25-50% Reduction Over Placebo+SoC in FVC Decline, is Safe and Tolerable: GLPG1205 demonstrates a sizeable numerical improvement in reduction in FVC decline versus placebo+SoC. The product candidate is also found to be safe and tolerable.

    Scenario 3: GLPG1205 is similar to placebo, or achieves a marginal reduction in FVC, or fails due to safety: GLPG1205 demonstrates no benefit (or a marginal benefit) versus SoC treatment or fails due to a safety signal.

    What are the potential stock implications from these outcomes?

    Scenario 1: We expect GLPG up 10-15%+ as this outcome reinforces a consensus view on the potential for the IPF pipeline and provides downside support to the PhIII ziritaxestat interim futility analysis in 1H21.
    Scenario 2: We expect GLPG up 5-10%+.
    Scenario 3: We expect GLPG down 0-5%.

    What is our base case expectation for this event?

    Our base case expectation is Scenario 2, whereby we expect GLPG1205 to demonstrate at least a 25% reduction versus placebo plus the SoC in forced vital capacity decline, with a tolerable safety profile.

    Sources:

    erj.ersjournals.com/content/32/1/170

    www.lung.ca/lung-health/lung-disease/...

    ajp.amjpathol.org/article/S0002-9440(...

    www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC...
  4. StiMO 27 oktober 2020 13:36
    Stijging zal er niet komen na nieuws toledo. Dit zit al ingerekend in koers. Dus verwacht eerder een daling na 16 uur, omdat meer verwacht werd van deze wonder Molecule.... En nee ik zit niet short. Zit er vol in. Jammergenoeg... Een grote stijging komt er enkel bij positief nieuws FDA.
  5. Rhuno 27 oktober 2020 13:38
    Stijging zal er niet komen na nieuws toledo. Dit zit al ingerekend in koers. Dus verwacht eerder een daling na 16 uur, omdat meer verwacht werd van deze wonder Molecule.... En nee ik zit niet short. Zit er vol in. Jammergenoeg... Een grote stijging komt er enkel bij positief nieuws FDA.

    zo negatief?
  6. StiMO 27 oktober 2020 13:53
    quote:

    Rhuno schreef op 27 oktober 2020 13:38:

    Stijging zal er niet komen na nieuws toledo. Dit zit al ingerekend in koers. Dus verwacht eerder een daling na 16 uur, omdat meer verwacht werd van deze wonder Molecule.... En nee ik zit niet short. Zit er vol in. Jammergenoeg... Een grote stijging komt er enkel bij positief nieuws FDA.

    zo negatief?
    Volume is te laag voor stijging die er nu is.
  7. [verwijderd] 27 oktober 2020 14:26
    quote:

    XiXiX schreef op 27 oktober 2020 13:53:

    [...]

    Volume is te laag voor stijging die er nu is.
    Wat een onzin.
    Het gaat om wat de koers doet tijdens en na het event. Niet op dit moment.
    En als FDA de enige trigger is voor de koers, dan kunnen we beter stoppen nu.. er is meer dan filgotinib
  8. StiMO 27 oktober 2020 14:29
    quote:

    Inti schreef op 27 oktober 2020 14:26:

    [...]

    Wat een onzin.
    Het gaat om wat de koers doet tijdens en na het event. Niet op dit moment.
    En als FDA de enige trigger is voor de koers, dan kunnen we beter stoppen nu.. er is meer dan filgotinib
    Eerst FOMO daarna ontnuchtering. Ik zou het ook graag anders zien.
    Natuurlijk is er meer dan filgotinib. Maar dit zal maar over enkele jaren zichtbaar zijn in koers.
    Deze ballon zal geen 2x zo de lucht in gaan.
  9. Wiema 27 oktober 2020 14:30
    Als Onno zelf tekst en uitleg gaat geven, mag hij tijdens handelsuren niets zeggen dat beursgevoelig is. De koersreactie zal dan ook enkel gebaseerd zijn op speculatie.
  10. forum rang 5 Instapmoment 27 oktober 2020 14:31
    quote:

    XiXiX schreef op 27 oktober 2020 14:29:

    [...]

    Eerst FOMO daarna ontnuchtering. Ik zou het ook graag anders zien.
    Je spreekt jezelf nogal tegen. Eerst geef je aan dat het volume te laag is 'voor de stijging die er nu is' (?), om vervolgens te melden dat er sprake is van FOMO. Wat is het nou?
  11. forum rang 5 Instapmoment 27 oktober 2020 14:32
    quote:

    W-0803 schreef op 27 oktober 2020 14:30:

    Als Onno zelf tekst en uitleg gaat geven, mag hij tijdens handelsuren niets zeggen dat beursgevoelig is. De koersreactie zal dan ook enkel gebaseerd zijn op speculatie.
    Dit is al vele malen ontkracht. Eén van de laatste PB's van Gala werd ook tijdens beursuren gecommuniceerd.
  12. BigMoepf 27 oktober 2020 14:35
    quote:

    Instapmoment schreef op 27 oktober 2020 14:32:

    [...]

    Dit is al vele malen ontkracht. Eén van de laatste PB's van Gala werd ook tijdens beursuren gecommuniceerd.
    Dat was dan ook geen nieuws... Alleen herhaling van wat we al wisten.

    En de pb's over goedkeuringen zijn ook normaal, want de uitgevende instanties houden geen rekening de beursuren.
  13. StiMO 27 oktober 2020 14:36
    quote:

    Instapmoment schreef op 27 oktober 2020 14:31:

    [...]

    Je spreekt jezelf nogal tegen. Eerst geef je aan dat het volume te laag is 'voor de stijging die er nu is' (?), om vervolgens te melden dat er sprake is van FOMO. Wat is het nou?
    Ik praat over het moment tijdens voordracht. Die is nu nog niet bezig....
  14. [verwijderd] 27 oktober 2020 14:45
    quote:

    Lingus schreef op 27 oktober 2020 12:20:

    [...]
    Beste mm, het gaat niet om een ziekte waarvoor nog geen behandeling is, het gaat om een nieuwe target. Een vergissing die door meerdere posters gemaakt wordt: met een target in biotech wordt niet de ziekte bedoeld, maar het aangrijpingspunt op molecuulniveau. Bijvoorbeeld een enzym of cytokine dat gestimuleerd (agonist) of geremd (antagonist) wordt.
    Ah..ik dacht dat de ziekte nog uitgevonden moest worden. Dat zou pas vooruitstrevend zijn.
4.802 Posts
Pagina: «« 1 ... 184 185 186 187 188 ... 241 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 17 april

    1. Japan handelsbalans maart volitaliteit verwacht
    2. ASML Q1-cijfers
    3. Just Eat Takeaway Q1-cijfers
    4. CM.com Q1-cijfers
    5. TomTom Q1-cijfers en jaarvergadering
    6. VK consumenten- en producentenprijzen maart
    7. KPN jaarvergadering
    8. EU inflatie maart (def.) Voorlopig cijfer: 2,4% YoY. Kerninflatie: 2,9% YoY volitaliteit verwacht
    9. Abbott Laboratories Q1-cijfers
    10. VS hypotheekaanvragen - wekelijks
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht