Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Uitgebreid zoeken
Aandeel

Pharming Group NL0010391025

Laatste koers (eur)

0,868

  • Verschill

    0,000 0,00%

  • Volume

    37.599.271 Gem. (3M) 6,9M

  • Bied

    0,865  

  • Laat

    0,900  
+ Toevoegen aan watchlist

Pharming Oktober 2020 Maand draad.

9.042 Posts
Pagina: «« 1 ... 271 272 273 274 275 ... 453 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 8 lucas D 21 oktober 2020 14:02

    • lucas D

      Lid sinds: 27 jun 2007

      Laatste bezoek: 18 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 10002

      Gegeven: 8020

    •    Aantal posts: 30.110

    Het kan goed zijn dat Leniolisib nog voor marktgoedkeuring gebruikt mag worden om patiënten te behandelen.
    Zie eerder geplaatste site!
  2. forum rang 6 De amateur 21 oktober 2020 14:02

    • De amateur

      Lid sinds: 09 okt 2014

      Laatste bezoek: 18 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 3803

      Gegeven: 764

    •    Aantal posts: 7.782

    quote:

    Janssen&Janssen schreef op 21 oktober 2020 13:56:

    De verkopen van leniolisib tbh van de trail worden deze door pharming gesponserd?

    zo ja wat gaat hun dan kosten, verklaard dit de huidige oorlogskast?

    Wat gaat de verkopen per jaar extra opleveren verwachten jullie?

    De goedkeuring is dit gewoon een formaliteit geweest van een besluit enkele weken geleden?
    Met andere woorden, zijn er al verkopen geweest in Q3. Óf mogen die officiële nu pas verkocht & gefactureerd worden?
    Zou het PB nog even goed lezen. Het mag nog niet verkocht worden.
    Deze trial kost Pharming zelf geld maar aangezien het een superzeldzame ziekte is is dat zeer beperkt.
    Hoeveel het gaat opleveren weet niemand. Er is nog geen markt en we hebben geen inzicht wat de kostprijs en verkoopprijs worden.
  3. Gouden Bergen 21 oktober 2020 14:02

    • Gouden Bergen

      Lid sinds: 15 jun 2020

      Laatste bezoek: 18 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 185

      Gegeven: 55

    •    Aantal posts: 104

    quote:

    Kaviaar schreef op 21 oktober 2020 13:57:

    [...]

    Dus de concurrent doet ook aan “kruimelwerk”?

    Ik neem aan dat hij GSK bedoelt.
    Zij hebben echter een tijd geleden de portefeuille herzien en dit onderzoek teruggetrokken.
  4. forum rang 7 Kaviaar 21 oktober 2020 14:06

    • Kaviaar

      Lid sinds: 22 jan 2013

      Laatste bezoek: 18 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 5254

      Gegeven: 3464

    •    Aantal posts: 13.866

    quote:

    Gouden Bergen schreef op 21 oktober 2020 14:02:

    [...]

    Ik neem aan dat hij GSK bedoelt.
    Zij hebben echter een tijd geleden de portefeuille herzien en dit onderzoek teruggetrokken.
    GSK is ook geen kleine jongen.
    Het feit dat ze ermee bezig zijn geweest, of een andere farmaceut, bewijst dat het niet om kruimelwerk gaat zoals ik op het forum lees.
    Voor een grote farmaceut is het kruimelwerk, maar voor Pharming beslist niet.
  5. forum rang 8 BassieNL 21 oktober 2020 14:10

    • BassieNL

      Lid sinds: 13 okt 2018

      Laatste bezoek: 19 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 8520

      Gegeven: 2165

    •    Aantal posts: 13.192

    quote:

    lucas D schreef op 21 oktober 2020 14:02:

    Het kan goed zijn dat Leniolisib nog voor marktgoedkeuring gebruikt mag worden om patiënten te behandelen.
    Zie eerder geplaatste site!
    Ik weet wel dat de volgende opmerking is gemaakt bij de AVA.


    As a result of halting recruitment, timelines for the pre-eclampsia and acute kidney injuries are expected to incur delays, subject to the return of recruitment of new patients. In due time, Pharming will update the market on that. Despite all this, no delay is currently expected in the planned launch date of leniolisib in H2 2022, as the completion date of the ongoing registration enabling study is currently not critical for the planned launch date.

    www.pharming.com/sites/default/files/...
  6. forum rang 6 pakman 21 oktober 2020 14:10

    • pakman

      Lid sinds: 10 jul 2020

      Laatste bezoek: 18 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2077

      Gegeven: 2284

    •    Aantal posts: 4.026

    AbbVie’s Kaletra doesn’t work in COVID-19, say Chinese scientists.
    March 20, 2020
    ....
    ..
    One important point is that Kaletra is known to have only modest activity against the coronavirus, so there could still be a benefit from the drug if used in combination with other drugs.

    Zometeen (29.10) melding Combo drug Kaletra(Lopinavir/ritonavir) en Ruconest against Covid 19

    gewoon omdat het kan ;-)
  7. forum rang 8 BassieNL 21 oktober 2020 14:12

    • BassieNL

      Lid sinds: 13 okt 2018

      Laatste bezoek: 19 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 8520

      Gegeven: 2165

    •    Aantal posts: 13.192

    quote:

    De amateur schreef op 21 oktober 2020 14:02:

    [...]

    Zou het PB nog even goed lezen. Het mag nog niet verkocht worden.
    Deze trial kost Pharming zelf geld maar aangezien het een superzeldzame ziekte is is dat zeer beperkt.
    Hoeveel het gaat opleveren weet niemand. Er is nog geen markt en we hebben geen inzicht wat de kostprijs en verkoopprijs worden.
    SdV heeft wel eens verteld dat Pharming een 'high single digit million' bijdraagt aan de kosten van het klinisch onderzoek.
  8. [verwijderd] 21 oktober 2020 14:12

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Gouden Bergen schreef op 21 oktober 2020 14:02:

    [...]

    Ik neem aan dat hij GSK bedoelt.
    Zij hebben echter een tijd geleden de portefeuille herzien en dit onderzoek teruggetrokken.
    Ik zie het inderdaad, zijn er onlangs in juni mee gestopt. Extra kruimeltje voor Pharming.

    www.gsk-studyregister.com/en/trial-de...

    Over de reden van het eindigen van de studie kan ik niets terugvinden voorlopig.
  9. forum rang 6 pakman 21 oktober 2020 14:15

    • pakman

      Lid sinds: 10 jul 2020

      Laatste bezoek: 18 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2077

      Gegeven: 2284

    •    Aantal posts: 4.026

    quote:

    Uniek schreef op 21 oktober 2020 14:10:

    AbbVie’s Kaletra doesn’t work in COVID-19, say Chinese scientists.
    March 20, 2020
    ....
    ..
    One important point is that Kaletra is known to have only modest activity against the coronavirus, so there could still be a benefit from the drug if used in combination with other drugs.

    Zometeen (29.10) melding Combo drug Kaletra(Lopinavir/ritonavir) en Ruconest against Covid 19

    gewoon omdat het kan ;-)
    hoe noemen ze dat ook alweer.... oh ja a Win/Win hahahahahaha goPharming
  10. [verwijderd] 21 oktober 2020 14:16

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    De Monitor - De Pharming Expert schreef op 21 oktober 2020 14:12:

    [...]

    Ik zie het inderdaad, zijn er onlangs in juni mee gestopt. Extra kruimeltje voor Pharming.

    www.gsk-studyregister.com/en/trial-de...
    Tsja,

    Als je je alleen maar bezighoudt met het Bashen van Ruud en La Reina ontgaat je weleens iets dat echt belangrijk is hier op en voor dit forum...;-))

    Blije groet,

    Real Grutte Pier
  11. [verwijderd] 21 oktober 2020 14:17

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Kaviaar schreef op 21 oktober 2020 14:06:

    [...]

    GSK is ook geen kleine jongen.
    Het feit dat ze ermee bezig zijn geweest, of een andere farmaceut, bewijst dat het niet om kruimelwerk gaat zoals ik op het forum lees.
    Voor een grote farmaceut is het kruimelwerk, maar voor Pharming beslist niet.
    Ze zijn ook met twee COVID-19 onderzoeken bezig in fase II
    Otilimab (aGM-CSF) COVID-19
    GSK4182136 COVID-19 – study start expected Q3 2020
  12. forum rang 4 Misschien 21 oktober 2020 14:21

    • Misschien

      Lid sinds: 25 apr 2020

      Laatste bezoek: 20 mrt 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1769

      Gegeven: 3137

    •    Aantal posts: 1.712

    quote:

    Real Grutte Pier schreef op 21 oktober 2020 14:16:

    [...]

    Tsja,

    Als je je alleen maar bezighoudt met het Bashen van Ruud en La Reina ontgaat je weleens iets dat echt belangrijk is hier op en voor dit forum...;-))

    Blije groet,

    Real Grutte Pier
    Ik kijk niet eens meer, bah!
    Normaal bericht, meteen gewaarschuwd, brrr

    groet,
    Tini
  13. Pjotr 21 oktober 2020 14:24

    • Pjotr

      Lid sinds: 04 jan 2018

      Laatste bezoek: 18 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 117

      Gegeven: 69

    •    Aantal posts: 374

    ik heb nog niemand gehoord over het koopadvies van Geert van vanmiddag of heb ik iets gemist?
  14. [verwijderd] 21 oktober 2020 14:26

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    UPDATE ON KALVISTA’S ORAL HAE FRANCHISE
    KalVista Pharmaceuticals, Inc. provides an update on its franchise of oral therapies for treatment of HAE.

    “We have completed enrollment of our Phase 2 trial for our oral on-demand HAE treatment, KVD900, and remain on track to deliver data before the end of this year. We are also pleased to announce data from KVD824, our oral program for HAE prophylaxis, and to introduce our oral Factor XIIa program, which we believe represents the next generation of HAE therapeutics,” says Andrew Crockett, CEO of KalVista. “Our ongoing work to optimize the exposure profile of KVD824 has yielded a formulation that maintains the concentrations we believe are required to compete with approved injectable therapies, while showing an encouraging safety and tolerability profile in up to 14 days of dosing. We intend to submit an Investigational New Drug application for a Phase 2 study to evaluate KVD824 in prevention of HAE attacks in the first quarter of 2021. Looking to the future, we are also excited to share early data on our oral Factor XIIa inhibitor program as an additional HAE therapy, with IND-enabling studies anticipated in 2021.”
    (Source: KalVista)
  15. [verwijderd] 21 oktober 2020 14:28

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Ook IONIS (HAE concurrent) is begonnen met een COVID-19 studie

    ANTISENSE MEDICINE BEING EVALUATED IN CLINICAL STUDY OF COVID-19 PATIENTS
    IONIS-PKK-LRx from Ionis Pharmaceuticals, Inc. is being evaluated in an investigator-initiated Phase 2 clinical study to determine its effectiveness in reducing the severity of respiratory complications in patients with COVID-19. The trial coordinators are Fernando G. Zampieri, M.D., Ph.D., and Alexandre Biasi Cavalcanti, M.D., Hospital do Coracao (HCor Research Institute), Sao Paulo, Brazil. The study will enroll up to 110 patients at 25 hospitals in Brazil. Ionis has provided IONIS-PKK-LRx and funding to the Brazilian Research for Intensive Care Network (BRICNet) to support the study.

    IONIS-PKK-LRx is designed to inhibit bradykinin signaling by halting synthesis of prekallikrein (PKK), a precursor of the enzyme kallikrein, which is involved in the formation of bradykinin, a protein that promotes inflammation and dilates blood vessels. There is growing evidence that the pulmonary edema (fluid in the lungs) and associated morbidities in severe COVID-19, such as the respiratory distress syndrome, are, in part, caused by a dysregulation in bradykinin signaling, referred to as a “bradykinin storm”. A therapy that prevents or reduces this bradykinin storm could potentially decrease the number of severe cases of COVID-19 in Brazil.

    “Bradykinin elevations in the body can cause blood vessels to become leaky, causing inflammation in the surrounding tissue. In the lungs, this is often associated with severe COVID-19 cases. We are hopeful that IONIS-PKK-LRx can alleviate some of the worst symptoms caused by the infection and we look forward to seeing data from the study,” says Kenneth Newman, M.D., M.B.A., Ionis’ vice president of clinical development and leader of the pulmonology and immunology franchise.

    In the study, a single dose of IONIS-PKK-LRx or placebo will be administered subcutaneously to hospital patients who present with symptoms consistent with COVID-19. The primary endpoint is the number of days alive and free of oxygen support up to 15 days.

    IONIS-PKK-LRx is also undergoing a Phase 2 clinical study in patients with HAE. In September 2020, the New England Journal of Medicine published encouraging data showing safety and efficacy in two patients with uncontrolled, severe HAE. These data support the continued development of IONIS-PKK-LRx as a potential treatment in patients with severe HAE for whom current therapies offer limited therapeutic benefit.

    IONIS-PKK-LRx is one of 20 potentially transformative antisense programs in the growing Ionis-owned pipeline that the company is prioritizing and preparing for commercialization.(Source: Ionis)
  16. [verwijderd] 21 oktober 2020 14:29

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Misschien schreef op 21 oktober 2020 14:21:

    [...]

    Ik kijk niet eens meer, bah!
    Normaal bericht, meteen gewaarschuwd, brrr

    groet,
    Tini
    Er gebeuren inderdaad bijzondere dingen hier Tini.

    Als iets absoluut en pertinent onjuist, onwaar, grievend of onnodig kwetsend is wordt dat al snel onder het kopje "satire" goedgekeurd, en vraag je om even normaal te doen hier dan krijg je al vrij snel een pantoffel onder je ... en wordt je naar de bank in Siberie gezonden...

    C'est La Vie zullen we maar zeggen. Hahaha

    Blije groet,

    Real grutte Pier
  17. forum rang 6 pakman 21 oktober 2020 14:29

    • pakman

      Lid sinds: 10 jul 2020

      Laatste bezoek: 18 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2077

      Gegeven: 2284

    •    Aantal posts: 4.026

    quote:

    De Monitor - De Pharming Expert schreef op 21 oktober 2020 14:26:

    UPDATE ON KALVISTA’S ORAL HAE FRANCHISE
    KalVista Pharmaceuticals, Inc. provides an update on its franchise of oral therapies for treatment of HAE.

    “We have completed enrollment of our Phase 2 trial for our oral on-demand HAE treatment, KVD900, and remain on track to deliver data before the end of this year. We are also pleased to announce data from KVD824, our oral program for HAE prophylaxis, and to introduce our oral Factor XIIa program, which we believe represents the next generation of HAE therapeutics,” says Andrew Crockett, CEO of KalVista. “Our ongoing work to optimize the exposure profile of KVD824 has yielded a formulation that maintains the concentrations we believe are required to compete with approved injectable therapies, while showing an encouraging safety and tolerability profile in up to 14 days of dosing. We intend to submit an Investigational New Drug application for a Phase 2 study to evaluate KVD824 in prevention of HAE attacks in the first quarter of 2021. Looking to the future, we are also excited to share early data on our oral Factor XIIa inhibitor program as an additional HAE therapy, with IND-enabling studies anticipated in 2021.”
    (Source: KalVista)
    First Fiscal Quarter Financial Results:

    Revenue: No revenue was recognized for the three months ended July 31, 2020, compared to $3.4 million for the same period in the prior fiscal year. The decrease of $3.4 million was due to the expiration of the Merck Option Agreement in February 2020. No future revenue remains under this agreement.
    R&D Expenses: Research and development expenses were $11.2 million for the three months ended July 31, 2020, compared to $9.7 million for the same period in the prior fiscal year. The increase in spending during the quarter primarily reflects increased costs related to the ongoing clinical trial for KVD900 as well as increased expenses in relation to the development of KVD824, primarily offset by a decrease in spending on KVD001 which concluded a Phase 2 clinical trial in December 2019, and a decrease in spending on preclinical activities.
    G&A Expenses: General and administrative expenses were $3.3 million for the three months ended July 31, 2020, compared to $3.2 million for the same period in the prior fiscal year.
    Net Loss: Net loss was $10.8 million, or $(0.61) per weighted average basic and diluted share, for the three months ended July 31, 2020, compared to net loss of $7.3 million, or $(0.42) per weighted average basic and diluted share, for the same period in the prior fiscal year. The increase in net loss and net loss per share in the three months ended July 31, 2020 as compared to the same period in the prior fiscal year primarily due to the decrease in revenue and increase in research and development expenses in the three months ended July 31, 2020.
    Cash: Cash, cash equivalents and marketable securities were $64.3 million as of July 31, 2020, compared to $67.7 million as of April 30, 2020. The decrease in net cash position was due to increased spending, primarily on research and development activities.
  18. [verwijderd] 21 oktober 2020 14:34

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    De Monitor - De Pharming Expert schreef op 21 oktober 2020 14:26:

    UPDATE ON KALVISTA’S ORAL HAE FRANCHISE
    KalVista Pharmaceuticals, Inc. provides an update on its franchise of oral therapies for treatment of HAE.

    “We have completed enrollment of our Phase 2 trial for our oral on-demand HAE treatment, KVD900, and remain on track to deliver data before the end of this year. We are also pleased to announce data from KVD824, our oral program for HAE prophylaxis, and to introduce our oral Factor XIIa program, which we believe represents the next generation of HAE therapeutics,” says Andrew Crockett, CEO of KalVista. “Our ongoing work to optimize the exposure profile of KVD824 has yielded a formulation that maintains the concentrations we believe are required to compete with approved injectable therapies, while showing an encouraging safety and tolerability profile in up to 14 days of dosing. We intend to submit an Investigational New Drug application for a Phase 2 study to evaluate KVD824 in prevention of HAE attacks in the first quarter of 2021. Looking to the future, we are also excited to share early data on our oral Factor XIIa inhibitor program as an additional HAE therapy, with IND-enabling studies anticipated in 2021.”
    (Source: KalVista)
    Oud nieuws!

    Graag je beperken tot Pharming op dit forum...

    Blije groet,

    Real Grutte Pier
  20. [verwijderd] 21 oktober 2020 14:42

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Real Grutte Pier schreef op 21 oktober 2020 14:34:

    [...]

    Graag je beperken tot Pharming op dit forum...

    Het gaat hier om een directe concurrent, dus zeer relevant, behalve voor die met oogklepjes op natuurlijk.

    ----------

    De Monitor - Jules
    De Pharming Aandeel Expert
9.042 Posts
Pagina: «« 1 ... 271 272 273 274 275 ... 453 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Laatste Nieuws

  1. PPG ziet winst stijgen maar verkoop dalen
  2. Wall Street verdeeld gesloten
  3. Netflix overtreft de verwachtingen
  4. Olieprijzen stabiliseren na de terugval van woensdag
  5. Europese beurzen hoger gesloten
  6. Opnieuw omzetgroei bij Econocom
  7. L'Oréal groeit verder
  8. Proximus verwerft extra 5G-spectrum
  9. Solvay koploper in groene Bel20
  10. Bpost bereikt akkoord met PPP
  11. Beursagenda: Belgische bedrijven
  12. Minder bestaande woningen verkocht in VS

Meest Gelezen Premium

  1. Premium Premium
    Is Just Eat Takeaway ondergewaardeerd?
  2. Premium Premium
    Vooruitblik: aftrap cijferseizoen, einde bankenfeestje en CVC naar het Damrak
  3. Premium Premium
    Ingaan of niet op het bod op de Rabobank Certificaten?
  4. Premium Premium
    Vooruitblik eerstekwartaalcijfers ASML
  5. Premium Premium
    Energie-expert Jilles van den Beukel: "Je moet niet raar opkijken als Shell wordt overgenomen"
  6. Premium Premium
    Orderintake ASML doet even pijn, maar verandert dit iets aan de beleggingscase?
  7. Premium Premium
    Jitse Groen: ‘Het is niet gek dat er interesse is om ons van de beurs te halen’

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 19 april

    1. Japan inflatie maart 2,7% YoY volitaliteit verwacht
    2. WDP Q1-cijfers
    3. EU producentenprijzen maart
    4. VK detailhandelsverkopen maart
    5. Fra ondernemersvertrouwen april
    6. KPN €0,098 ex-dividend
    7. CM.com jaarvergadering
    8. NSI jaarvergadering
    9. American Express Q1-cijfers

  2. 22 april

    1. NL investeringen februari
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht
Naar de hele agenda