Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Uitgebreid zoeken
Aandeel

Pharming Group NL0010391025

Laatste koers (eur)

0,868

  • Verschill

    -0,093 -9,63%

  • Volume

    37.599.271 Gem. (3M) 6,9M

  • Bied

    0,865  

  • Laat

    0,900  
+ Toevoegen aan watchlist

Pharming Group - April 2021

7.416 Posts
Pagina: «« 1 ... 343 344 345 346 347 ... 371 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 29 april 2021 12:22

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    De Monitor - Pharming Professor schreef op 29 april 2021 12:15:

    [...]
    “Dus als je zelf je eigen naam al in kleine letters schrijft, wat doet het er dan toe om je druk te gaan maken over een ander?”
    Zou het heel misschien kunnen liggen aan de intentie ?
  2. forum rang 6 sportliefhebber 29 april 2021 12:25

    • sportliefhebber

      Lid sinds: 22 nov 2004

      Laatste bezoek: 18 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1330

      Gegeven: 2015

    •    Aantal posts: 5.640

    quote:

    De Monitor - Pharming Professor schreef op 29 april 2021 12:15:

    [...]

    Wanneer je een mail stuurt naar de moderatie begint de aanhef van de reply-mail die je krijgt met de naam exact zoals jij die in je account hebt opgegeven, inclusief hoofdlettergebruik zoals jij opgegeven hebt.
    Ooit was ruud aan het klagen dat de moderatie hem zou treiteren doordat ze hem aanspraken met zijn achternaam in kleine letters. Wat ruud vergat was dat hij zélf zo dom geweest was om zijn naam in kleine letters te schrijven bij het aanmaken van zijn account.
    Dus als je zelf je eigen naam al in kleine letters schrijft, wat doet het er dan toe om je druk te gaan maken over een ander?
    Kunt U zich niet beter richten op de inhoud en dus reageren op de discussie met Hendriks ipv terugblikken op Ruud??
  3. [verwijderd] 29 april 2021 12:27

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Onderstaand overzicht verder bijgewerkt.

    Pharvaris

    Algemeen

    • PHA121, een zeer klein molecuul, wordt via orale toediening in pilvorm zeer snel opgenomen in het lichaam (15 minuten)

    • Groot voordeel, geen injecties nodig. Een enorme aanvulling voor de grote vraag naar makkelijk toe te dienen medicijnen de quality of life van HAE patiënten sterk verbeteren.

    • Kleinste dosering in orale HAE acute behandelingen (1 a 2 maal daags voor profylaxe).

    • Gebaseerd op het reeds bewezen Icatibant, ookwel Firazyr, (EMA goedkeuring 2008, FDA goedkeuring 2011) en heeft daarmee een relatief grote kans op succes
    • Doel Pharvaris; het bieden van een veilige, effectieve en gemakkelijke optie voor zowel acuut als profylaxe behandelingen van HAE met PHA121 in onderdelen:
      - PHVS416: Acuut en profylaxe gebruik, snel werkend
      - PHVS719: Aanvullend profylaxe

    • PHA121 voor een bredere range van HAE aanvallen, omdat het het signaal dat leidt naar een aanval blokkeert.

    • Commersialisatie in eigen beheer, commersialisering in de VS, Europa en bepaalde andere landen.

    • Grote onderzoeksnamen in het team, zoals Peng Lu die de ontwikkeling én goedkeuring van Takhzyro tot een succes bracht
    Onderzoeken
    Opgesplitst in PHVS416 en PHVS719 om de acute variant sneller tot een succes te maken.

    • PHVS416: Phase II acuut gebruik gestart, eerste patiënt behandeld in februari, resultaten in 2022.

    • PHVS416: Phase II profylaxe (tweemaal daags) in de loop van 2021, resultaten 2022. FDA Acceptance of IND Application April 2021

    • PHVS719: Phase I start in 2021, resultaten 2022.


    Phase I studie

    • Liet zien dat alle dosissen zeer draagbaar zijn.
      In our Phase 1 completed trials to-date, we have observed that PHA121 was orally bioavailable and well tolerated at all doses studied, with approximately dose-proportional exposure.

    • Zeer snelle werking, ongeacht wel of geen voedsel

    • 25 voudig krachtiger bij het remmen effecten van bradykinine dan icatibant op molaire basis.

    • Duur van effect van één dosis van 12mg PHA121 hoger dan 30mg Icatibant en een dosis van 22mg PHA121 dekt dezelfde duur van effect als twe injecties van 30mg Icatibant over 6 uur


    Organisatie

    • Geleid door een sterk management team met sterke ervaring en connecties in de Biotech én rare disease development, zeker op gebied van HAE. Deze grote namen hebben veel connecties bij goedkeuringsinstanties en een flinke vinger in de pap.

    • CEO: Hans Shikan - Ook bekend in de Nederlandse politiek bij het in kaart brengen van de productie van vaccins
      CFO: Berndt Modig - CFO geweest van Prosensa en Jerini AG (welke Icatibant ontwikkeld en gelanceerd hebben)
      CSO/COO: Jochen Knolle - zeer ervaren in medicijn ontwikkeling als CSO bij Jerini AG, VP Axys en Hoechst AG welke meewerkte aan Icatibant
      CMO: Peng Lu - Ex program lead Shire (Takeda) waar ze de ontwikkeling en succesvolle goedkeuring van Takhzyro heeft geleid
      CEDO: Anne Lesage - Veel expertise in drug discovery en GPCR pharmacology, diverse leidende posities bij Janssen, 9 patenten en 45 publicaties.
      CBO: Morgan Conn - Veel ervaring in biotech, verschillende finacieringen in de Pharmawereld verzorgd


    Investeringen

    • Investeerders met een kapitaal van $163 miljoen

    • Vele investeerders, waarbij grote namen: LSP, Kurma Partners, Idinvest Partners, Foresite Capital, Bain Capital Life Sciences, venBio Partners, Venrock Partners, Viking Global Investors, General Atlantic, and Cormorant Asset Management.

    • Nasdaq notering met 6.950.000 aandelen, opening: 20$, 25 miljoen meer opgehaald dan de beoogde 113,8 miljoen dollar
      - ongeveer $ 38 miljoen PHVS416 te ontwikkelen
      - ongeveer $ 46 miljoen PHVS719 te ontwikkelen
      - ongeveer $ 9 miljoen voor aanvullende klinische ontwikkeling en productontdekking en de rest voor algemene bedrijfsdoeleinden.


    Pharvaris & Pharming

    Pharvaris is een zeer gevaarlijke concurrent voor Pharming:
    • Pharvaris heeft een zeer makkelijk toe te dienen toepassing, waar Pharming hopeloos achter blijft bij innovatie in toediening

    • Pharvaris heeft een toediening die zowel voor acuut gebruik én profylaxe gebruik toe te dienen is; Pharming heeft enkel een intraveneuze injectie voor acuut gebruik

    • Er is de komende jaren geen zicht op een makkelijker toe te dienen versie van Ruconest

    • Onderzoeken tonen aan dat er een hoge nood is aan makkelijk toe te dienen profylaxe medicijnen. Het grote geld ligt niet meer bij acute, complexe toedieningen.

    • Recente onderzoeken tonen aan dat in zware gevallen een profylaxe toediening goedkoper is, zeker wanneer je overige kosten als ziekenhuisopnamen en ziektedagen mee neemt

    • De HAE markt is klein, elke grote speler hapt direct een stuk van de taart van Pharming weg

    sec.report/Document/0001193125-21-023...
    www.globenewswire.com/fr/news-release...
    ir.pharvaris.com/news-releases/news-r...
  5. Maisha marefu 29 april 2021 12:30

    • Maisha marefu

      Lid sinds: 11 dec 2019

      Laatste bezoek: 18 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 770

      Gegeven: 1576

    •    Aantal posts: 905

    quote:

    pacman schreef op 29 april 2021 09:55:

    [...]

    MeToo, pacman
    Zet mij er ook maar opnieuw bij want mijn naam is kennelijk verdwenen op één of andere manier.

    Maisha Marefu
  8. [verwijderd] 29 april 2021 12:33

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    De Monitor - Pharming Professor schreef op 29 april 2021 12:27:

    Onderstaand overzicht verder bijgewerkt.

    Pharvaris

    Algemeen

    • PHA121, een zeer klein molecuul, wordt via orale toediening in pilvorm zeer snel opgenomen in het lichaam (15 minuten)

    • Groot voordeel, geen injecties nodig. Een enorme aanvulling voor de grote vraag naar makkelijk toe te dienen medicijnen de quality of life van HAE patiënten sterk verbeteren.

    • Kleinste dosering in orale HAE acute behandelingen (1 a 2 maal daags voor profylaxe).

    • Gebaseerd op het reeds bewezen Icatibant, ookwel Firazyr, (EMA goedkeuring 2008, FDA goedkeuring 2011) en heeft daarmee een relatief grote kans op succes
    • Doel Pharvaris; het bieden van een veilige, effectieve en gemakkelijke optie voor zowel acuut als profylaxe behandelingen van HAE met PHA121 in onderdelen:
      - PHVS416: Acuut en profylaxe gebruik, snel werkend
      - PHVS719: Aanvullend profylaxe

    • PHA121 voor een bredere range van HAE aanvallen, omdat het het signaal dat leidt naar een aanval blokkeert.

    • Commersialisatie in eigen beheer, commersialisering in de VS, Europa en bepaalde andere landen.

    • Grote onderzoeksnamen in het team, zoals Peng Lu die de ontwikkeling én goedkeuring van Takhzyro tot een succes bracht
    Onderzoeken
    Opgesplitst in PHVS416 en PHVS719 om de acute variant sneller tot een succes te maken.

    • PHVS416: Phase II acuut gebruik gestart, eerste patiënt behandeld in februari, resultaten in 2022.

    • PHVS416: Phase II profylaxe (tweemaal daags) in de loop van 2021, resultaten 2022. FDA Acceptance of IND Application April 2021

    • PHVS719: Phase I start in 2021, resultaten 2022.


    Phase I studie

    • Liet zien dat alle dosissen zeer draagbaar zijn.
      In our Phase 1 completed trials to-date, we have observed that PHA121 was orally bioavailable and well tolerated at all doses studied, with approximately dose-proportional exposure.

    • Zeer snelle werking, ongeacht wel of geen voedsel

    • 25 voudig krachtiger bij het remmen effecten van bradykinine dan icatibant op molaire basis.

    • Duur van effect van één dosis van 12mg PHA121 hoger dan 30mg Icatibant en een dosis van 22mg PHA121 dekt dezelfde duur van effect als twe injecties van 30mg Icatibant over 6 uur


    Organisatie

    • Geleid door een sterk management team met sterke ervaring en connecties in de Biotech én rare disease development, zeker op gebied van HAE. Deze grote namen hebben veel connecties bij goedkeuringsinstanties en een flinke vinger in de pap.

    • CEO: Hans Shikan - Ook bekend in de Nederlandse politiek bij het in kaart brengen van de productie van vaccins
      CFO: Berndt Modig - CFO geweest van Prosensa en Jerini AG (welke Icatibant ontwikkeld en gelanceerd hebben)
      CSO/COO: Jochen Knolle - zeer ervaren in medicijn ontwikkeling als CSO bij Jerini AG, VP Axys en Hoechst AG welke meewerkte aan Icatibant
      CMO: Peng Lu - Ex program lead Shire (Takeda) waar ze de ontwikkeling en succesvolle goedkeuring van Takhzyro heeft geleid
      CEDO: Anne Lesage - Veel expertise in drug discovery en GPCR pharmacology, diverse leidende posities bij Janssen, 9 patenten en 45 publicaties.
      CBO: Morgan Conn - Veel ervaring in biotech, verschillende finacieringen in de Pharmawereld verzorgd


    Investeringen

    • Investeerders met een kapitaal van $163 miljoen

    • Vele investeerders, waarbij grote namen: LSP, Kurma Partners, Idinvest Partners, Foresite Capital, Bain Capital Life Sciences, venBio Partners, Venrock Partners, Viking Global Investors, General Atlantic, and Cormorant Asset Management.

    • Nasdaq notering met 6.950.000 aandelen, opening: 20$, 25 miljoen meer opgehaald dan de beoogde 113,8 miljoen dollar
      - ongeveer $ 38 miljoen PHVS416 te ontwikkelen
      - ongeveer $ 46 miljoen PHVS719 te ontwikkelen
      - ongeveer $ 9 miljoen voor aanvullende klinische ontwikkeling en productontdekking en de rest voor algemene bedrijfsdoeleinden.


    Pharvaris & Pharming

    Pharvaris is een zeer gevaarlijke concurrent voor Pharming:
    • Pharvaris heeft een zeer makkelijk toe te dienen toepassing, waar Pharming hopeloos achter blijft bij innovatie in toediening

    • Pharvaris heeft een toediening die zowel voor acuut gebruik én profylaxe gebruik toe te dienen is; Pharming heeft enkel een intraveneuze injectie voor acuut gebruik

    • Er is de komende jaren geen zicht op een makkelijker toe te dienen versie van Ruconest

    • Onderzoeken tonen aan dat er een hoge nood is aan makkelijk toe te dienen profylaxe medicijnen. Het grote geld ligt niet meer bij acute, complexe toedieningen.

    • Recente onderzoeken tonen aan dat in zware gevallen een profylaxe toediening goedkoper is, zeker wanneer je overige kosten als ziekenhuisopnamen en ziektedagen mee neemt

    • De HAE markt is klein, elke grote speler hapt direct een stuk van de taart van Pharming weg

    sec.report/Document/0001193125-21-023...
    www.globenewswire.com/fr/news-release...
    ir.pharvaris.com/news-releases/news-r...

    En Pharvaris:

    • Heeft in normale klinische ontwikkelingsstatistieken op dit moment minder 30% kans om de markt te halen
    • Zal komende jaren tientallen miljoenen cash verbranden
    • Zal grote problemen hebben om patiënten te vinden voor grootschalige klinische studie op een HAE markt waar al veel medicijnen zijn en vanwege klinische ontwikkelingstrajecten van andere spelers.

  9. forum rang 5 De Zwarte kat 29 april 2021 12:34

    • De Zwarte kat

      Lid sinds: 10 okt 2010

      Laatste bezoek: 18 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1344

      Gegeven: 1718

    •    Aantal posts: 5.163

    quote:

    zjeeraar schreef op 29 april 2021 12:15:

    [...]

    Het ziet er wel degelijk goed uit, omdat de opgestarte trials door Pharming Ruconest versus Covid-19 al een hele tijd gewoon doorlopen en dat zijn wel de feiten.........

    Heeft SDV niet gezegd dat indien er geen of te weinig resultaten zouden zijn direct hiermee te stoppen......nu ik heb hierover totaal niets gehoord.
    laat de bron eens zien
  10. [verwijderd] 29 april 2021 12:36

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Onderstaande overzicht ook weer verder bijgewerkt.

    'Het Grote De Monitor - De Pharming Expert HAE Marktoverzicht'

    Acuut
    • Ruconest (Pharming) – Humaan Recombinant C1-INH - Intraveneus (FDA & EMA)
    • Firazyr (Takeda/Shire) – Bradykinin receptor antagonist - Subcutaan (FDA & EMA)
    • Kalbitor (Takeda/Shire) – Kallikrein inhibitor - Subcutaan (FDA & EMA)
    • Berinert (CSL) – C1-INH - Intraveneus (FDA & EMA)
    • Cinryze (Takeda/Shire) – C1-INH - Intraveneus (EMA)

    Profylaxe
    • Cinryze (Takeda/Shire) – C1-INH - Intraveneus (FDA & EMA)
    • Haegarda (CSL) – C1-INH - Subcutaan (FDA & EMA)
    • Takhzyro/Lanadelumab (Takeda/Shire) - Kallikrein inhibitor - Subcutaan (FDA & EMA)
    • Orladeyo (Biocryst) - Oral capsule (US, China, VK, FR - EMA 03/2021)

    In ontwikkeling
    • Ruconest (Pharming) – C1-INH (US) – Profylaxe
      Start in 2021 Start onbekend, tezamen met intradermale toediening
      Micro needle patch gaat niet meer door, dus profylaxe waarschijnlijk ook niet
      www.pharming.com/pipeline
    • PHVS416 (Pharvaris) – Acuut
      - Orale toediening, klein molekuul en daardoor snel werkzaam (15-30min).
      - Gebaseerd op het al jaren bewezen Icatibant
      - Versneld traject, afgeleide van de profylaxe toediening
      - Phase II gestart, eerste patiënt behandeld feb 2021, resultaten 2022
      pharvaris.com/science/#hae
    • PHVS416 (Pharvaris) – Profylaxe
      - Orale toediening, klein molekuul en daardoor snel werkzaam (15-30min).
      - Gebaseerd op het al jaren bewezen Icatibant
      - 1 a 2 maal daags toedienen
      - Phase II in de loop van 2021, resultaten 2022
      - FDA Acceptance IND App april 2021
      pharvaris.com/science/#hae
    • PHVS719 (Pharvaris) – Profylaxe
      - Orale toediening, klein molekuul en daardoor snel werkzaam (15-30min).
      - Gebaseerd op het al jaren bewezen Icatibant
      - Phase I start in 2021, resultaten 2022
      pharvaris.com/science/#hae
    • KVD900 (Kalvista) - Acuut
      - Orale toediening, kallikrein inhibitor.
      - Eerste Phase II data gepubliceerd
      - Today’s data show that KVD900 halts HAE attack progression and also provides rapid relief by shortening the time to symptom resolution
      www.kalvista.com/products-pipeline/ka...

    • KVD824 (Kalvista) - Profylaxe
      Filed the IND for a Phase 2 clinical trial of KVD824 and expect to initiate that trial in the second quarter of 2021
      www.kalvista.com/products-pipeline
    • IONIS-PKK-LRx (Ionis) - Profylaxe
      - Phase II
      - The study demonstrated a mean reduction of 97% in the number of monthly HAE attacks in weeks five to 17.
      - In weeks five to 17, 92% of patients treated with IONIS-PKK-LRx were attack-free
      ionispharma.com/ionis-innovation/pipe...
    • ATN-XXX (backup) (Attune) - nog onbekend?


    Gentherapieën
    • CRISPR/Cas9 NTLA-2002 (Intellia Therapeutics) - Gentherapie
      - Eenmalige toediening
      - IND H2 2021
      - Aims to reduce plasma kallikrein activity to prevent excess bradykinin production leading to HAE attacks after a single course of treatment
      angioedemanews.com/2020/02/13/intelli...
    • RGX-314 (Regenxbio) - Gentherapie
      Eenmalige toediening - samenwerking met Neurimmune bouwt voort op veelbelovende resultaten met ons klinische RGX-314-programma
      A gene therapy product candidate utilizing NAV Vectors designed to deliver a gene encoding a therapeutic antibody targeting and binding to plasma kallikrein
      ir.regenxbio.com/news-releases/news-r...
  11. Klladejon 29 april 2021 12:38

    • Klladejon

      Lid sinds: 22 mei 2019

      Laatste bezoek: 30 okt 2022

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 518

      Gegeven: 83

    •    Aantal posts: 544

    quote:

    €URO-Trader schreef op 29 april 2021 12:13:

    We gaan sowieso een koers van €1.15 zien alvorens de cijfers komen. Het risico is te groot om op deze koers de cijfers af te wachten. Zijn de cijfers beter dan verwacht loopt de koers oncontroleerbaar te snel op. (Mag natuurlijk ook).
    Naar mijn mening te veel nadruk op de Q1 cijfers.. is la geweest.
    Centraal staan de plannen. Vooruitzichten.
    Wat wordt er gezegd

    Gr. Klaas
  12. [verwijderd] 29 april 2021 12:38

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    AnalytischDenker schreef op 29 april 2021 12:33:

    [...]

    • Zal grote problemen hebben om patiënten te vinden voor grootschalige klinische studie op een HAE markt waar al veel medicijnen zijn en vanwege klinische ontwikkelingstrajecten van andere spelers.


    De eerste patiënt was anders zeer snel gevonden.
  13. [verwijderd] 29 april 2021 12:39

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    De Monitor - Pharming Professor schreef op 29 april 2021 12:27:

    Onderstaand overzicht verder bijgewerkt.

    Pharvaris

    Algemeen

    • PHA121, een zeer klein molecuul, wordt via orale toediening in pilvorm zeer snel opgenomen in het lichaam (15 minuten)

    • Groot voordeel, geen injecties nodig. Een enorme aanvulling voor de grote vraag naar makkelijk toe te dienen medicijnen de quality of life van HAE patiënten sterk verbeteren.

    • Kleinste dosering in orale HAE acute behandelingen (1 a 2 maal daags voor profylaxe).

    • Gebaseerd op het reeds bewezen Icatibant, ookwel Firazyr, (EMA goedkeuring 2008, FDA goedkeuring 2011) en heeft daarmee een relatief grote kans op succes
    • Doel Pharvaris; het bieden van een veilige, effectieve en gemakkelijke optie voor zowel acuut als profylaxe behandelingen van HAE met PHA121 in onderdelen:
      - PHVS416: Acuut en profylaxe gebruik, snel werkend
      - PHVS719: Aanvullend profylaxe

    • PHA121 voor een bredere range van HAE aanvallen, omdat het het signaal dat leidt naar een aanval blokkeert.

    • Commersialisatie in eigen beheer, commersialisering in de VS, Europa en bepaalde andere landen.

    • Grote onderzoeksnamen in het team, zoals Peng Lu die de ontwikkeling én goedkeuring van Takhzyro tot een succes bracht
    Onderzoeken
    Opgesplitst in PHVS416 en PHVS719 om de acute variant sneller tot een succes te maken.

    • PHVS416: Phase II acuut gebruik gestart, eerste patiënt behandeld in februari, resultaten in 2022.

    • PHVS416: Phase II profylaxe (tweemaal daags) in de loop van 2021, resultaten 2022. FDA Acceptance of IND Application April 2021

    • PHVS719: Phase I start in 2021, resultaten 2022.


    Phase I studie

    • Liet zien dat alle dosissen zeer draagbaar zijn.
      In our Phase 1 completed trials to-date, we have observed that PHA121 was orally bioavailable and well tolerated at all doses studied, with approximately dose-proportional exposure.

    • Zeer snelle werking, ongeacht wel of geen voedsel

    • 25 voudig krachtiger bij het remmen effecten van bradykinine dan icatibant op molaire basis.

    • Duur van effect van één dosis van 12mg PHA121 hoger dan 30mg Icatibant en een dosis van 22mg PHA121 dekt dezelfde duur van effect als twe injecties van 30mg Icatibant over 6 uur


    Organisatie

    • Geleid door een sterk management team met sterke ervaring en connecties in de Biotech én rare disease development, zeker op gebied van HAE. Deze grote namen hebben veel connecties bij goedkeuringsinstanties en een flinke vinger in de pap.

    • CEO: Hans Shikan - Ook bekend in de Nederlandse politiek bij het in kaart brengen van de productie van vaccins
      CFO: Berndt Modig - CFO geweest van Prosensa en Jerini AG (welke Icatibant ontwikkeld en gelanceerd hebben)
      CSO/COO: Jochen Knolle - zeer ervaren in medicijn ontwikkeling als CSO bij Jerini AG, VP Axys en Hoechst AG welke meewerkte aan Icatibant
      CMO: Peng Lu - Ex program lead Shire (Takeda) waar ze de ontwikkeling en succesvolle goedkeuring van Takhzyro heeft geleid
      CEDO: Anne Lesage - Veel expertise in drug discovery en GPCR pharmacology, diverse leidende posities bij Janssen, 9 patenten en 45 publicaties.
      CBO: Morgan Conn - Veel ervaring in biotech, verschillende finacieringen in de Pharmawereld verzorgd


    Investeringen

    • Investeerders met een kapitaal van $163 miljoen

    • Vele investeerders, waarbij grote namen: LSP, Kurma Partners, Idinvest Partners, Foresite Capital, Bain Capital Life Sciences, venBio Partners, Venrock Partners, Viking Global Investors, General Atlantic, and Cormorant Asset Management.

    • Nasdaq notering met 6.950.000 aandelen, opening: 20$, 25 miljoen meer opgehaald dan de beoogde 113,8 miljoen dollar
      - ongeveer $ 38 miljoen PHVS416 te ontwikkelen
      - ongeveer $ 46 miljoen PHVS719 te ontwikkelen
      - ongeveer $ 9 miljoen voor aanvullende klinische ontwikkeling en productontdekking en de rest voor algemene bedrijfsdoeleinden.


    Pharvaris & Pharming

    Pharvaris is een zeer gevaarlijke concurrent voor Pharming:
    • Pharvaris heeft een zeer makkelijk toe te dienen toepassing, waar Pharming hopeloos achter blijft bij innovatie in toediening

    • Pharvaris heeft een toediening die zowel voor acuut gebruik én profylaxe gebruik toe te dienen is; Pharming heeft enkel een intraveneuze injectie voor acuut gebruik

    • Er is de komende jaren geen zicht op een makkelijker toe te dienen versie van Ruconest

    • Onderzoeken tonen aan dat er een hoge nood is aan makkelijk toe te dienen profylaxe medicijnen. Het grote geld ligt niet meer bij acute, complexe toedieningen.

    • Recente onderzoeken tonen aan dat in zware gevallen een profylaxe toediening goedkoper is, zeker wanneer je overige kosten als ziekenhuisopnamen en ziektedagen mee neemt

    • De HAE markt is klein, elke grote speler hapt direct een stuk van de taart van Pharming weg

    sec.report/Document/0001193125-21-023...
    www.globenewswire.com/fr/news-release...
    ir.pharvaris.com/news-releases/news-r...

    Het gebruik van de gigantisch vele krachttermen is wel imponerend ..... wat een enorme overtuiging(s kracht) gaat hier vanuit
  14. [verwijderd] 29 april 2021 12:40

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    AnalytischDenker schreef op 29 april 2021 12:33:

    [...]

    • Heeft in normale klinische ontwikkelingsstatistieken op dit moment minder 30% kans om de markt te halen


    Ik acht de succesratio voor Pharvaris vele malen hoger omdat ze zich baseren op Icatibant dat al jaren lang gebruikt wordt door patiënten met HAE. In combinatie met HAE is het dus al reeds bewezen werkzaam en ook nog eens bewezen veilig.
  15. forum rang 5 De Zwarte kat 29 april 2021 12:40

    • De Zwarte kat

      Lid sinds: 10 okt 2010

      Laatste bezoek: 18 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1344

      Gegeven: 1718

    •    Aantal posts: 5.163

    quote:

    De Monitor - Pharming Professor schreef op 29 april 2021 12:38:

    [...]

    De eerste patiënt was anders zeer snel gevonden.

    een patiënt is niet genoeg
  16. forum rang 8 lucas D 29 april 2021 12:41

    • lucas D

      Lid sinds: 27 jun 2007

      Laatste bezoek: 18 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 10002

      Gegeven: 8020

    •    Aantal posts: 30.110

    quote:

    Klladejon schreef op 29 april 2021 12:38:

    [...]
    Naar mijn mening te veel nadruk op de Q1 cijfers.. is la geweest.
    Centraal staan de plannen. Vooruitzichten.
    Wat wordt er gezegd

    Gr. Klaas
    Mee eens.
  17. Mr.Fox! 29 april 2021 12:42

    • Mr.Fox!

      Lid sinds: 15 dec 2020

      Laatste bezoek: 16 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 291

      Gegeven: 291

    •    Aantal posts: 239

    FC Pharvaris herhalen is weer begonnen zie ik, incl. "dik gedrukte schreeuwende" titels....
  18. [verwijderd] 29 april 2021 12:42

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    De Monitor - Pharming Professor schreef op 29 april 2021 12:40:

    [...]

    Ik acht de succesratio voor Pharvaris vele malen hoger omdat ze zich baseren op Icatibant dat al jaren lang gebruikt wordt door patiënten met HAE. In combinatie met HAE is het dus al reeds bewezen werkzaam en ook nog eens bewezen veilig.
    maar nog steeds is er weinig data dat het ook echt op de markt gaat komen.

    ik acht/ ik denk en ik schat in zijn gewoon geen concurete argumenten om een concurrent een groot gevaar te noemen.

    het is misschien een concurrent van pharming over een jaar of 4/5 en dan moet het zich nog bewijzen in efficiëntie en werkzaamheid
  19. [verwijderd] 29 april 2021 12:44

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    pharvaris is een bedrijf dat nog veel moet bewijzen en om het daar dagelijks over te hebben is nutteloos.

    enige momenten dat het misschien interessant is om over pharvaris te hebben is wanneer ze data laten zien/ ze in de fase 3 van de ontwikkeling zitten
  20. [verwijderd] 29 april 2021 12:45

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    dividend belegger schreef op 29 april 2021 12:42:

    [...]

    het is misschien een concurrent van pharming over een jaar of 4/5 en dan moet het zich nog bewijzen in efficiëntie en werkzaamheid
    Ik denk zelf eerder, als ik zie hoe snel ze nu gaan, maar dat is speculatief.
    Efficiëntie en werkzaamheid van Icatibant is al bewezen, eerste testen wezen uit dat ze het vele malen krachtiger werkzaam zouden kunnen maken.

    Maar efficiëntie en werkzaamheid testen is voor alle biotechs het geval. Óók voor de trials van Pharming.
7.416 Posts
Pagina: «« 1 ... 343 344 345 346 347 ... 371 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Laatste Nieuws

  1. PPG ziet winst stijgen maar verkoop dalen
  2. Wall Street verdeeld gesloten
  3. Netflix overtreft de verwachtingen
  4. Olieprijzen stabiliseren na de terugval van woensdag
  5. Europese beurzen hoger gesloten
  6. Opnieuw omzetgroei bij Econocom
  7. L'Oréal groeit verder
  8. Proximus verwerft extra 5G-spectrum
  9. Solvay koploper in groene Bel20
  10. Bpost bereikt akkoord met PPP
  11. Beursagenda: Belgische bedrijven
  12. Minder bestaande woningen verkocht in VS

Meest Gelezen Premium

  1. Premium Premium
    Is Just Eat Takeaway ondergewaardeerd?
  2. Premium Premium
    Vooruitblik: aftrap cijferseizoen, einde bankenfeestje en CVC naar het Damrak
  3. Premium Premium
    Ingaan of niet op het bod op de Rabobank Certificaten?
  4. Premium Premium
    Vooruitblik eerstekwartaalcijfers ASML
  5. Premium Premium
    Energie-expert Jilles van den Beukel: "Je moet niet raar opkijken als Shell wordt overgenomen"
  6. Premium Premium
    Orderintake ASML doet even pijn, maar verandert dit iets aan de beleggingscase?
  7. Premium Premium
    Jitse Groen: ‘Het is niet gek dat er interesse is om ons van de beurs te halen’

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 19 april

    1. Japan inflatie maart 2,7% YoY volitaliteit verwacht
    2. WDP Q1-cijfers
    3. EU producentenprijzen maart
    4. VK detailhandelsverkopen maart
    5. Fra ondernemersvertrouwen april
    6. KPN €0,098 ex-dividend
    7. CM.com jaarvergadering
    8. NSI jaarvergadering
    9. American Express Q1-cijfers

  2. 22 april

    1. NL investeringen februari
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht
Naar de hele agenda