Janssen&Janssen 3 augustus 2022 22:43 auteur info Janssen&Janssen Lid sinds: 27 jun 2020 Laatste bezoek: 19 apr 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 9421 Gegeven: 2036 Aantal posts: 4.273 quote:Concrete schreef op 3 augustus 2022 22:11:[...]Lijkt me sowieso leuk, ongeacht de stand van het aandeel.Hoe maken we dit concreet?Ik stem sowieso voor om naamslabels uit te delen met je forum naam ipv je eigen naam Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
SvenZon 3 augustus 2022 23:14 auteur info SvenZon Lid sinds: 14 feb 2019 Laatste bezoek: 19 apr 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 506 Gegeven: 10 Aantal posts: 347 quote:Janssen&Janssen schreef op 3 augustus 2022 22:43:[...]Hoe maken we dit concreet?Ik stem sowieso voor om naamslabels uit te delen met je forum naam ipv je eigen naamIedereen gedoxxed! Doe maar je echte naam en dan kunnen we guess who spelen. Zou zeker interessant zijn om ooit een netwerk bijeenkomst te organiseren rondom Pharming. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 3 augustus 2022 23:19 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 quote:Janssen&Janssen schreef op 3 augustus 2022 22:43:[...]Hoe maken we dit concreet?Ik stem sowieso voor om naamslabels uit te delen met je forum naam ipv je eigen naamDan plak ik een snor op, zet een bontmuts op m'n hoofd, arriveer per trojka met een fles wodka aan mijn mond en schrijf op mijn naamkaartje Eric de Rus. ;-) Aanbevelingen 5 ” Quote Reageren Niet oké
DJ Ferry 4.0 3 augustus 2022 23:40 auteur info DJ Ferry 4.0 Lid sinds: 26 apr 2022 Laatste bezoek: 16 nov 2023 Aanbevelingen Ontvangen: 230 Gegeven: 15 Aantal posts: 255 quote:Sir Short schreef op 3 augustus 2022 19:36:Oei, oei, oei, volgens mij zijn er vandaag weer veel opportunisten ingestapt. Als dat maar geen teleurstelling wordt morgen.www.youtube.com/watch?v=m7urQ8AZdmg Aanbevelingen 1 ” Quote Reageren Niet oké
Olli-Street 3 augustus 2022 23:50 auteur info Olli-Street Lid sinds: 13 dec 2010 Laatste bezoek: 15 apr 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 48 Gegeven: 14 Aantal posts: 744 M'n verkooporder op 0, 899....kunnen we dan eindelijk deze rommel afsluiten morgen. Ik vrees ervoor. Succes morgen omstreeks 09.00hr ... "Die with your booths on" Aanbevelingen 1 ” Quote Reageren Niet oké
jaapaap 4 augustus 2022 00:03 auteur info jaapaap Lid sinds: 21 apr 2017 Laatste bezoek: 01 aug 2023 Aanbevelingen Ontvangen: 643 Gegeven: 139 Aantal posts: 1.809 denk dat pharming in euro,s een positief resultaat behaald.de dollar is zeker 20% opgelopen tov de euro en door het wantrouwen in de euro zie ik een koers van 90 dollarcent voor 1 euro, dus komt er nog eens 11% bovenop.verkopen in dollars en kosten in euro,smet het nw weesgeneesmiddel als dit aanslaat is een koers van 2 euro haalbaar. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Forecast2006 4 augustus 2022 05:32 auteur info Forecast2006 Lid sinds: 30 mrt 2006 Laatste bezoek: 19 apr 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 270 Gegeven: 400 Aantal posts: 1.961 Pharming ontvangt goedkeuring leniolisib voor pediatrisch onderzoeksplanDoor ABM Financial News op 26 april 2022 07:15 | Views: 10.260Pharming ontvangt goedkeuring leniolisib voor pediatrisch onderzoeksplan(ABM FN-Dow Jones) Pharming heeft van de Britse toezichthouder MHRA een positieve beslissing ontvangen over een ingediend pediatrisch onderzoeksplan voor leniolisib voor de behandeling van de afweerstoornis APDS bij patiënten van 1 tot 18 jaar. Dit maakte het biotechbedrijf dinsdagochtend bekend.Het ontwikkelingsplan moet ervoor zorgen dat de benodigde gegevens worden verkregen ter ondersteuning van de vergunning voor het in de handel brengen van een geneesmiddel bij de pediatrische populatie. Pharming verwacht in de tweede helft van 2022 de rekrutering van patiënten voor dit pediatrische onderzoek te starten.Onder voorbehoud van goedkeuring moet in het eerste kwartaal van 2023 de lancering van de behandeling in de VS plaatsvinden en een reeks Europese lanceringen volgt in de tweede helft van 2023.Daarnaast heeft de MHRA de zogeheten Promising Innovative Medicine (PIM)-status toegekend aan leniolisib voor de behandeling van APDS. Een dergelijke aanduiding geeft aan dat een geneesmiddel een veelbelovende kandidaat is voor het Early Access to Medicines Scheme (EAMS) van de MHRA. EAMS biedt voor patiënten voorafgaand aan marktgoedkeuring toegang tot producten die bedoeld zijn voor de behandeling, diagnose of preventie van een levensbedreigende of ernstig slopende aandoening en die het potentieel hebben om in een onvervulde medische behoefte te voorzien.Chief medical officer Anurag Relan sprak van twee belangrijke mijlpalen voor Pharming.Bron: ABM Financial News ------------------------------------------------------------------------------------Volgens dit bericht mogen er al patiënten worden behandeld.Heeft iemand hier weet van en wat zijn de resultaten tot nu toe?Kind regards,Forecast Aanbevelingen 1 ” Quote Reageren Niet oké
nonserver 4 augustus 2022 06:24 auteur info nonserver Lid sinds: 25 okt 2010 Laatste bezoek: 19 apr 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 75 Gegeven: 9 Aantal posts: 1.211 Cijfers 0700 uur Aanbevelingen 2 ” Quote Reageren Niet oké
Noob nr1 4 augustus 2022 06:36 auteur info Noob nr1 Lid sinds: 07 feb 2018 Laatste bezoek: 19 mrt 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 239 Gegeven: 442 Aantal posts: 1.265 Spannende dag vandaag, gaat Pharming eens omhoog na de cijfers…Dollarkoers zit alvast mee Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
voda 4 augustus 2022 06:57 auteur info voda Lid sinds: 02 dec 2005 Laatste bezoek: 19 apr 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 81718 Gegeven: 20855 Aantal posts: 364.017 Tio, tok, tik, tok, Sijmen, verras ons eens positief... Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
voda 4 augustus 2022 07:01 auteur info voda Lid sinds: 02 dec 2005 Laatste bezoek: 19 apr 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 81718 Gegeven: 20855 Aantal posts: 364.017 Pharming Group reports financial results for the first half of 2022Pharming Group N.V. presents its preliminary (unaudited) financial report for the first six months of 2022 ended June 30, 2022.www.pharming.com/sites/default/files/...Pharming Group Halfjaarbericht 2022• De omzet steeg met 4% in het eerste halfjaar van 2022 tot US$ 96,8 miljoen, geholpendoor meer artsen die recepten voorschreven en een toename van het aantal patiënten• Sterke balans en stabiele cashflow uit RUCONEST® faciliteren investeringen intoekomstige groei van Pharming• Voortgaande investering in voorbereidingen voor de lancering van leniolisib• Mijlpalen na verslagperiode zijn onder meer indiening van de aanvraag voormarkttoegang voor leniolisib bij de Amerikaanse FDA en de toekenning van eenversnelde beoordeling door het EMA• Vermindering van minderheidsbelang in BioConnection leidt tot winst van US$ 12,8miljoenPharming organiseert vandaag om 13:30 uur een conference call. Details voortoegang zijn te vinden onderaan dit berichtLeiden, 4 augustus 2022: Pharming Group N.V. (“Pharming” of “de Onderneming”) (Euronext Amsterdam:PHARM/Nasdaq: PHAR) publiceert haar voorlopige (niet-gecontroleerde) financiële verslag over de eerstezes maanden van 2022, eindigend op 30 juni 2022.Chief Executive Officer Sijmen de Vries zegt:“Pharming leverde sterke halfjaarresultaten af met een totale omzetstijging van 4% vergeleken metdezelfde periode vorig jaar. De omzetgroei van RUCONEST® werd geholpen door een toename van hetaantal voorschrijvende artsen en van het aantal patiënten dat lijdt aan erfelijk angio-oedeem. In hettweede kwartaal van 2022 bedroeg de omzet US$ 50,1 miljoen, waarmee de omzet over het eerste halfjaarvan 2022 uitkwam op US$ 96,8 miljoen.Met betrekking tot de ontwikkeling van onze pijplijn hebben we ons kandidaat-medicijn leniolisib tegende zeldzame complexe en progressieve immuunsysteem-aandoening APDS verder gebracht in hetmarktgoedkeuringsproces bij regelgevende instanties in de Verenigde Staten (VS), het Verenigd Koninkrijk(VK) en de Europese Economische Ruimte (EER). In de VS hebben we eind juli 2022 het registratiedossierbij de FDA ingediend voor de behandeling van APDS met leniolisib bij volwassenen en adolescenten van12 jaar of ouder. Op 2 augustus maakten we bekend dat een nieuwe diagnosecode voor de rapportagevan gevallen van APDS zal worden toegevoegd aan de International Classification of Diseases, 10thRevision, Clinical Modification (ICD-10-CM) door de Amerikaanse Centers for Disease Control andPrevention (CDC). De diagnosecode, D81.82, wordt van kracht vanaf 1 oktober 2022.Kijkend naar Europa blijven de EER en het VK op schema voor indiening van de registratiedossiers bij deregelgevende instanties vanaf oktober dit jaar. Op 1 augustus maakten we bekend dat het Comité voor2geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) eenversnelde beoordeling van de vergunningaanvraag voor toelating tot de markt (Marketing AuthorisationApplication (MAA)) in de Europese Economische Ruimte (EER) heeft verleend voor behandeling metleniolisib bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder.In ons streven om ons te concentreren op de verkoop van RUCONEST®, de lancering en commercialiseringvan leniolisib en het managen van onze pijplijn, zijn we een interne herziening van onze pijplijn gestart.Als resultaat van de eerste bevindingen hebben we de strategische beslissing genomen om deontwikkeling van rhC1INH voor acuut nierfalen (AKI) en pre-eclampsie stop te zetten. In lijn met dit besluitzullen we ook geen prioriteit meer geven aan de verdere ontwikkeling van grootschalige productie vanrhC1INH met transgene koeien. De kudde blijft gehandhaafd terwijl we de strategische opties voor acuutnierfalen overwegen om te bezien welke waarde uit het werk dat tot nu toe is gedaan kan wordengegenereerd. De lopende klinische Fase IIb studie voor acuut nierfalen zal vooralsnog worden voortgezet.Met deze besluiten blijven we Pharming doorontwikkelen en blijven de inspanningen en middelen gerichtop de meest waarde-verhogende initiatieven voor alle belanghebbenden bij de Onderneming.”Strategische hoofdpuntenIn de eerste helft van 2022 continueerde Pharming haar strategische aanpak ten aanzien van de opbouwvan een duurzame onderneming door concentratie op de verkoop van RUCONEST®, voorbereidingen opde goedkeuring en commercialisering van leniolisib, alsmede de voortgaande ontwikkeling enmanagement van de pijplijn.De ontwikkeling van de pijplijn zal plaatsvinden door een combinatie van interne ontwikkelingsprojecten- waaronder de ontwikkeling van aanvullende indicaties voor leniolisib en OTL-105 als gentherapie voorerfelijk angio-oedeem - en de mogelijke verwerving van nieuwe activa in late fase van klinischeontwikkeling door in-licentiëring dan wel fusie en overname.Deze potentiële overnames zullen worden gefinancierd door een combinatie van een positieve kasstroomuit de RUCONEST®-activiteiten, verwachte toekomstige leniolisib-activiteiten en beschikbare liquiditeitenop Pharmings sterke balans. Indien nodig zal Pharming aanvullende financiering via de kapitaalmarktenzoeken.Daarom zijn we, met een aanhoudende focus op onze strategische doelstellingen en een duurzaamrendement, gestart met een interne evaluatie van onze onderneming, inclusief de pijplijn. Dit heeft geleidtot een aantal initiële aanpassingen in onze pijplijn, zoals hieronder nader toegelicht. Aanbevelingen 2 ” Quote Reageren Niet oké
voda 4 augustus 2022 07:02 auteur info voda Lid sinds: 02 dec 2005 Laatste bezoek: 19 apr 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 81718 Gegeven: 20855 Aantal posts: 364.017 PijplijnleniolisibVoor leniolisib is een aanpak in drie stappen in de komende jaren gepland.De eerste stap is de verwachte commerciële goedkeuring en marktintroductie in de VS in de eerste helftvan 2023, gevolgd door belangrijke markten in de Europese Economische Ruimte (EER) en het VK in de3tweede helft van 2023. Pharming overweegt voor additionele landen en regio's leniolisib rechtstreeks, danwel via strategische distributieovereenkomsten op de markt brengen.De tweede stap omvat de goedkeuring en lancering van leniolisib als behandeling van APDS bij kinderenvanaf één jaar.De derde stap betreft de ontwikkeling van leniolisib voor additionele indicaties.Amerikaanse marktOnder voorbehoud van goedkeuring door de FDA en toekenning van prioriteitsbeoordeling door de FDA,in de VS, blijft Pharming op schema voor de commerciële goedkeuring van leniolisib in het eerste kwartaalen marktintroductie vroeg in het tweede kwartaal van 2023.Op 29 juli 2022 werd de New Drug Application (NDA), ofwel het registratiedossier voor leniolisib terbehandeling van APDS bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder ingediend bij deAmerikaanse FDA. In lijn met de Amerikaanse Prescription Drug User Fee Act (PDUFA VI), verwachtPharming op dag 60 een bevestiging van de indiening (Filing Notification Letter), waarin ook het standpuntvan de FDA ten aanzien van een eventuele versnelde beoordeling zal zijn opgenomen. Als zo’n versneldebeoordeling wordt verleend, wordt verwacht dat de FDA-beoordeling binnen 6 maanden na die zestigstedag zal worden voltooid.In afwachting van een positief resultaat van de FDA, gaat Pharming door met uitbreiding van deAmerikaanse buitendienst en optimale benutting van de marketingcapaciteiten voor de commercialiseringvan leniolisib.Tot slot maakte Pharming op 2 augustus 2022 bekend dat voor de Amerikaanse markt een nieuwediagnosecode voor het melden van gevallen van APDS zal worden toegevoegd aan de InternationalClassification of Diseases, 10th Revision, Clinical Modification (ICD-10-CM) door de US Centers for DiseaseControl and Prevention (CDC). De diagnosecode, D81.82, wordt van kracht vanaf 1 oktober 2022 en zalhelpen bij het nauwkeurig identificeren, stratificeren en de triage van Amerikaanse patiënten die inaanmerking komen voor APDS-behandelingen en onderzoeksmogelijkheden.Markten in de EU en het VKIn Europa blijft Pharming op schema voor de verwachte indiening in de tweede helft van 2022 van deaanvragen voor markttoelating bij beide regelgevende instanties – het Europees Medicijnbureau (EMA)en de UK Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA). MHRA heeft de aanduidingPromising Innovative Medicine (PIM) toegekend aan leniolisib voor de behandeling van APDS.Daarnaast werd op 1 augustus bekendgemaakt dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijkgebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een versnelde beoordeling van devergunningaanvraag voor toelating tot de markt (Marketing Authorisation Application (MAA)) in deEuropese Economische Ruimte (EER) heeft verleend voor behandeling van ADPS met leniolisib bijvolwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder. Pharming is van plan de MAA voor leniolisib in oktober2022 in te dienen bij het EMA.4Pediatrische klinische ontwikkelingVoor de studies ter ondersteuning van de eerste aanvragen in de VS, de EU en het VK zijn patiënten van12 jaar en ouder gerekruteerd. Ter vergroting van de toegang tot leniolisib voor de behandeling vanpediatrische APDS, heeft Pharming een klinisch plan ontwikkeld voor kinderen vanaf één jaar. In de eerstehelft van het jaar werden positieve besluiten ontvangen van EMA en MHRA over het Pediatric InvestigationPlan (PIP) voor leniolisib als behandeling voor APDS bij kinderen.De PIP met leniolisib omvat twee geplande wereldwijde klinische studies, een bij pediatrische patiëntenmet APDS in de leeftijd van 4 tot 11 jaar en een tweede bij patiënten van 1 tot 6 jaar. Deze twee studieszullen wereldwijde aanvragen voor registratie bij regelgevende instanties ondersteunen. Pharmingverwacht in de tweede helft van 2022 met de werving voor dit pediatrische programma voor leniolisib testarten.OTL-105In juli 2021 kondigde Pharming een strategische samenwerking aan met Orchard Therapeutics voor hetonderzoeken, ontwikkelen, produceren en commercialiseren van OTL-105, een nieuw onthuldeexperimentele ex vivo autologe hematopoëtische stamcel (HSC) gentherapie voor de behandeling vanerfelijk angio-oedeem (HAE). Het programma heeft aanzienlijke vooruitgang geboekt bij de ontwikkelingvan de lentivirale vector ter verbetering van de expressie van C1-remmer en wordt nu getest inpreklinische erfelijk angio-oedeem-ziektemodellen. Pharming verwacht verdere updates te kunnen gevengedurende de voorbereidingen op de indiening van een aanvraag om het middel in een toekomstigeklinische studie te mogen testen in de mens.Acuut Nierfalen (AKI)Na interne evaluatie van de pijplijn is de strategische beslissing genomen om de verdere ontwikkeling vaneen therapie ter preventie en behandeling van acuut nierfalen stop te zetten.Hoewel we de strategische opties bezien om alsnog waarde te kunnen genereren uit het werk dat tot nutoe is gedaan, zal verder geen prioriteit meer worden gegeven aan verdere ontwikkeling en investeringenin de grootschalige productie van rhC1INH door het gebruik van onze transgene runderen. De groep dierenblijft evenwel in stand, zodat alle mogelijke oplossingen kunnen worden verkend.Hangende een evaluatie van de strategische opties zal de lopende Fase IIb klinische studie wordenvoortgezet.Pre-eclampsieNa een interne evaluatie van onze pijplijn is besloten om de verdere ontwikkeling en investeringen stop tezetten. Dit hield verband met de keuzes die zijn gemaakt om prioriteit te geven aan de investeringen terondersteuning van de verkoop van RUCONEST® en de commercialisering van leniolisib.5PompeHet onderzoek naar de ontwikkeling van een alfa-glucosidasetherapie van de volgende generatie voor debehandeling van de ziekte van Pompe loopt nog. Momenteel lopen er preklinische studies. Zodra deresultaten hiervan beschikbaar komen, zal er meer over worden bekendgemaakt.Operationele hoofdpuntenRUCONEST®De omzet van RUCONEST® steeg in de eerste helft van 2022 met 4%, wat een stabiele cashflow voor detoekomstige groei van Pharming opleverde. De totale omzet bedroeg US$ 96,8 miljoen, vergeleken metUS$ 93,2 miljoen in de eerste helft van 2021. De omzetgroei van RUCONEST® werd geholpen door eentoename van het aantal voorschrijvende artsen en van het aantal patiënten.De Amerikaanse markt was goed voor 97% van de totale verkopen in de eerste helft van het jaar, terwijlde Rest van de Wereld (RoW) en Europa 3% vertegenwoordigden.Met een aanhoudende behoefte aan veilige en betrouwbare acute behandelingsopties voor erfelijk angiooedeem (HAE), blijven we vertrouwen hebben in een aanhoudende vraag naar RUCONEST® en eenvoortgaande eencijferige groei voor het gehele boekjaar 2022.Organisatorische updateRobert Friesen, Chief Scientific Officer en lid van het Executive Committee heeft zijn functie bij PharmingGroup neergelegd. De opvolging van de heer Friesen wordt momenteel nader bezien. Aanbevelingen 2 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 4 augustus 2022 07:02 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 Pharming Group Halfjaarbericht 2022• De omzet steeg met 4% in het eerste halfjaar van 2022 tot US$ 96,8 miljoen, geholpen door meer artsen die recepten voorschreven en een toename van het aantal patiënten• Sterke balans en stabiele cashflow uit RUCONEST® faciliteren investeringen in toekomstige groei van Pharming• Voortgaande investering in voorbereidingen voor de lancering van leniolisib• Mijlpalen na verslagperiode zijn onder meer indiening van de aanvraag voor markttoegang voor leniolisib bij de Amerikaanse FDA en de toekenning van een versnelde beoordeling door het EMA• Vermindering van minderheidsbelang in BioConnection leidt tot winst van US$ 12,8 miljoen Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
tinus 4 augustus 2022 07:04 auteur info tinus Lid sinds: 10 dec 2020 Laatste bezoek: 07 feb 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 155 Gegeven: 2 Aantal posts: 311 mijn glazen bol had gelijk, heel positief Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Regeis 4 augustus 2022 07:05 auteur info Regeis Lid sinds: 23 aug 2018 Laatste bezoek: 19 apr 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 2410 Gegeven: 457 Aantal posts: 1.693 Bericht binnen, mijn eerste reactie is positief! Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 4 augustus 2022 07:05 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 Als resultaat van de eerste bevindingen hebben we de strategische beslissing genomen om de ontwikkeling van rhC1INH voor acuut nierfalen (AKI) en pre-eclampsie stop te zetten. In lijn met dit besluit zullen we ook geen prioriteit meer geven aan de verdere ontwikkeling van grootschalige productie van rhC1INH met transgene koeien..Robert Friesen, Chief Scientific Officer en lid van het Executive Committee heeft zijn functie bij PharmingGroup neergelegd. De opvolging van de heer Friesen wordt momenteel nader bezien.GVD.... Vandaag -10% Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
bestens 4 augustus 2022 07:06 auteur info bestens Lid sinds: 03 dec 2000 Laatste bezoek: 18 apr 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 186 Gegeven: 281 Aantal posts: 1.172 Ziet er netjes uit, het enige wat mij zorgen baart: " indien nodig zal Pharming aanvullende financiering via de kapitaalmarkten" Fijne dag allen! Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
voda 4 augustus 2022 07:07 auteur info voda Lid sinds: 02 dec 2005 Laatste bezoek: 19 apr 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 81718 Gegeven: 20855 Aantal posts: 364.017 VooruitzichtenVoor de rest van 2022 verwacht Pharming:• De verwachte eencijferige groei van de groepsomzet RUCONEST®-verkopen - gedreven door deVS en uitgebreide EU-markten, is mogelijk onderhevig aan zakelijke beperkingen in verband metde COVID-19-pandemie. Per kwartaal kunnen naar verwachting schommelingen optreden.• De indiening van de registratieaanvragen van leniolisib bij het EMA en de UK MHRA wordtverwacht in de tweede helft van 2022.• Onder voorbehoud van een positieve beoordeling door de FDA en het verlenen van een PriorityReview voor leniolisib, verwachten we commerciële goedkeuring van de FDA in het eerstekwartaal van 2023, met een verwachte lancering en commercialisering kort daarna.• Pharming zal blijven investeren in de voorziene lancering en commercialisering van leniolisib methet oog op het versnellen van toekomstige groei. Investeringen in lanceringsvoorbereidingen engerichte klinische ontwikkeling voor leniolisib zullen de winst voor 2022 blijven beïnvloeden. Metde aanhoudende cashflow van RUCONEST® die deze investeringen bekostigt, wordt geen extrafinanciering verwacht ter ondersteuning de huidige activiteiten.• Focus op potentiële acquisities en in-licentiëring van nieuwe activa, in late klinische fase vanontwikkeling voor zeldzame indicaties. Financiering, indien nodig, zou plaatsvinden via eencombinatie van Pharmings sterke balans en toegang tot kapitaalmarkten.Voor 2022 worden geen nadere financiële verwachtingen afgegeven.=== E I N D E P E R S B E R I C H T === Aanbevelingen 2 ” Quote Reageren Niet oké
hanssalot 4 augustus 2022 07:08 auteur info hanssalot Lid sinds: 23 feb 2014 Laatste bezoek: 19 apr 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 498 Gegeven: 625 Aantal posts: 771 goed bericht , solide bedrijf TOP Aanbevelingen 1 ” Quote Reageren Niet oké
voda 4 augustus 2022 07:09 auteur info voda Lid sinds: 02 dec 2005 Laatste bezoek: 19 apr 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 81718 Gegeven: 20855 Aantal posts: 364.017 Keurige cijfers hoor. Vergeet echter ook niet dat de cijfers beter zijn door de eenmalige boekingswinst van $12,8 miljoen op Bioconnection.Dit ziet er positief uit. Aanbevelingen 1 ” Quote Reageren Niet oké
Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken Europa AEX Euronext Amsterdam BRU Euronext Brussels PSE Euronext Paris LIS Euronext Lissabon CHX CBOE Europe, grote(re) EU aandelen NAV Investment Funds (NAV) Noord-Amerika NYS New York Stock Exchange OTC CBOE BZX Exchange (US) TSE Toronto Stock Exchange Kunt u een instrument niet vinden? Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code. Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze. Waar vind ik die ISIN code? Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'. Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.