Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Aandeel

Pharming Group NL0010391025

Laatste koers (eur)

0,865
  • Verschil

    +0,009 +1,05%
  • Volume

    4.471.469 Gem. (3M) 5,9M
  • Bied

    -  
  • Laat

    -  
+ Toevoegen aan watchlist

Pharming Q3-2024

6.615 Posts
Pagina: «« 1 ... 124 125 126 127 128 ... 331 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Helmut 4 augustus 2024 11:13
    quote:

    Marrr schreef op 4 augustus 2024 11:09:

    [...]

    Zolang 't bij dénken blijft, is er niets aan de hand! Hihi

    Koffie tijd!
    Geniet ervan. :-)
  2. forum rang 5 antop 4 augustus 2024 11:18
    quote:

    Rodrio schreef op 4 augustus 2024 10:12:

    [...]

    De Telegraaf zal blij zijn dat je een betaald artikel achter de betaalmuur haalt en volledig kopieert en plakt.
    Goedemorgen jammer hè dat artikel verwijderd is…ik raad aan om dit te lezen schept een heel ander beeld dan u hier verspreid hebt
  3. [verwijderd] 4 augustus 2024 11:32
    quote:

    antop schreef op 4 augustus 2024 11:18:

    [...]

    Goedemorgen jammer hè dat artikel verwijderd is…ik raad aan om dit te lezen schept een heel ander beeld dan u hier verspreid hebt
    We zullen maar zwijgen wat jij hier verspreid hebt ;-)
  4. HD_Erik 4 augustus 2024 12:10
    We zullen zien wat er met de cijfers van ruconest gebeurd als er nieuwe medicijnen op de markt komen. Het word iedere keer ten dode opgeschreven als er nieuwe goedkeuringen komen, maar het feit is dat de verkopen hoger zijn dan ooit. Ik denk dat sijmen al meerdere keren duidelijk heeft uitgelegd waardoor dit komt en waarom de verwachting is dat dit hetzelfde blijft met de nieuwe medicijnen. De resultaten van de afgelopen jaren geven alle reden om hem hierin te vertrouwen tor het tegendeel bewezen is mijn inziens. Mensen die dat niet doen komen idd tot hele andere berekeningen mbt de omzet ontwikkeling van pharming... time Will tell ??
  5. forum rang 5 Canis Adustus 4 augustus 2024 12:12
    Dat iemand nog "De Televaag" leest!!! Ik stond een keer bij een kiosk op het station en daar vroeg de man voor mij om de Telegraaf. Zegt die verkoper; "Zal ik hem inpakken of durft u er zo mee over straat?"
  6. Hoger Lager 4 augustus 2024 12:20
    quote:

    HD_Erik schreef op 4 augustus 2024 12:10:

    We zullen zien wat er met de cijfers van ruconest gebeurd als er nieuwe medicijnen op de markt komen. Het word iedere keer ten dode opgeschreven als er nieuwe goedkeuringen komen, maar het feit is dat de verkopen hoger zijn dan ooit. Ik denk dat sijmen al meerdere keren duidelijk heeft uitgelegd waardoor dit komt en waarom de verwachting is dat dit hetzelfde blijft met de nieuwe medicijnen. De resultaten van de afgelopen jaren geven alle reden om hem hierin te vertrouwen tor het tegendeel bewezen is mijn inziens. Mensen die dat niet doen komen idd tot hele andere berekeningen mbt de omzet ontwikkeling van pharming... time Will tell ??
    Ja, terechte opmerking. Alleen komt er nu een middel aan dat HAE geneest. Het duurt nog wel tot eind 2025, maar het is wel iets om rekening mee te houden. NTLA-2002 van Intellia Therapeutics.
  7. forum rang 6 Natal 4 augustus 2024 12:45
    angioedemanews.com/ntla-2002

    In 2026 aanvraag goedkeuring. Eerst nog fase 3 te beginnen komende maanden. Zeg op de markt 2027. Daarna starten de behandelingen. Of dat snel gaat?? Eerst denk ik de ernstige gevallen. Dat is wel een bedreiging voor Ruconest. Dus Pharming moet hurry up met leniolisib. Pharming zet alles in om leniolisib-momentum te bereiken. Dat kost nu het eea. Later de vruchten.
  8. [verwijderd] 4 augustus 2024 12:54
    quote:

    Natal schreef op 4 augustus 2024 12:45:

    angioedemanews.com/ntla-2002

    In 2026 aanvraag goedkeuring. Eerst nog fase 3 te beginnen komende maanden. Zeg op de markt 2027. Daarna starten de behandelingen. Of dat snel gaat?? Eerst denk ik de ernstige gevallen. Dat is wel een bedreiging voor Ruconest. Dus Pharming moet hurry up met leniolisib. Pharming zet alles in om leniolisib-momentum te bereiken. Dat kost nu het eea. Later de vruchten.
    Een fase III trial is vaak wat groter. Elke behandelde patiënt in de trial is een potentiële klant minder voor Ruconest.

    Ook voor de drie nieuwe concurrenten die dit jaar en/of volgend jaar de markt op komen overigens.
  9. [verwijderd] 4 augustus 2024 12:56
    quote:

    HD_Erik schreef op 4 augustus 2024 12:10:

    We zullen zien wat er met de cijfers van ruconest gebeurd als er nieuwe medicijnen op de markt komen. Het word iedere keer ten dode opgeschreven als er nieuwe goedkeuringen komen, maar het feit is dat de verkopen hoger zijn dan ooit. Ik denk dat sijmen al meerdere keren duidelijk heeft uitgelegd waardoor dit komt en waarom de verwachting is dat dit hetzelfde blijft met de nieuwe medicijnen. De resultaten van de afgelopen jaren geven alle reden om hem hierin te vertrouwen tor het tegendeel bewezen is mijn inziens. Mensen die dat niet doen komen idd tot hele andere berekeningen mbt de omzet ontwikkeling van pharming... time Will tell ??
    Ten dode opgeschreven is een groot woord. Maar als er steeds minder Ruconest nodig is betekent dat een daling van omzet in de toekomst. Dat heeft als nadeel dat de kosten tov de opbrengsten nadeliger gaan lopen en dat je als belegger niets aan dit aandeel hebt.
    Biotech beleggers willen grote indicaties zien met veel patiënten en potentie. Pharming heeft dat beiden niet.
  10. Hoger Lager 4 augustus 2024 13:01
    quote:

    Natal schreef op 4 augustus 2024 12:45:

    angioedemanews.com/ntla-2002

    In 2026 aanvraag goedkeuring. Eerst nog fase 3 te beginnen komende maanden. Zeg op de markt 2027. Daarna starten de behandelingen. Of dat snel gaat?? Eerst denk ik de ernstige gevallen. Dat is wel een bedreiging voor Ruconest. Dus Pharming moet hurry up met leniolisib. Pharming zet alles in om leniolisib-momentum te bereiken. Dat kost nu het eea. Later de vruchten.
    Ja, 2026 volgens een normaal proces. Maar Intellia heeft een RMAT proces toegewezen gekregen van de FDA. De hoogste prioriteit die ze kunnen geven. Daar hoort een surrogaat primary endpoint bij. Zoek maar eens uit wat dat betekent.
  11. forum rang 6 Natal 4 augustus 2024 13:20
    quote:

    Hoger Lager schreef op 4 augustus 2024 13:01:

    [...]
    Ja, 2026 volgens een normaal proces. Maar Intellia heeft een RMAT proces toegewezen gekregen van de FDA. De hoogste prioriteit die ze kunnen geven. Daar hoort een surrogaat primary endpoint bij. Zoek maar eens uit wat dat betekent.
    Zeg het maar meteen, net zo handig.
  12. [verwijderd] 4 augustus 2024 13:51
    quote:

    Hoger Lager schreef op 4 augustus 2024 13:01:

    [...]
    Ja, 2026 volgens een normaal proces. Maar Intellia heeft een RMAT proces toegewezen gekregen van de FDA. De hoogste prioriteit die ze kunnen geven. Daar hoort een surrogaat primary endpoint bij. Zoek maar eens uit wat dat betekent.
    Dat klopt inderdaad. Een flink versneld proces en de FDA geeft prioriteit. Daarom dat de fase I/II zo bijzonder snel doorlopen is.
  13. forum rang 7 lucas D 4 augustus 2024 14:02
    quote:

    Hoger Lager schreef op 4 augustus 2024 12:20:

    [...]
    Ja, terechte opmerking. Alleen komt er nu een middel aan dat HAE geneest. Het duurt nog wel tot eind 2025, maar het is wel iets om rekening mee te houden. NTLA-2002 van Intellia Therapeutics.
    De zoveelste droom die op het forum van Pharming geplaatst word en waar dan weer niets van terecht komt, net als al die andere bedrijven die hier gesuport zijn is het uiteindelijk Ruconest die er beter van word.

    Schrijf eens zo positief over Pharming dat is nog altijd de eerste, en is nog altijd onovertroffen met Ruconest.
  14. forum rang 6 Natal 4 augustus 2024 14:29
    Maar geen 100 procent score. Vind ik wel raar als je de betreffende gene hebt uitgeschakeld.

    Blijkbaar lukt dat toch niet helemaal. Ben benieuwd wat dan die fase 3 voor resultaten gaat geven.

    Kost ergens tussen de 2 en 3 miljoen dollar. Misschien nog meer??
  15. forum rang 7 LL 4 augustus 2024 14:42
    quote:

    Natal schreef op 4 augustus 2024 14:29:

    Maar geen 100 procent score. Vind ik wel raar als je de betreffende gene hebt uitgeschakeld.

    Blijkbaar lukt dat toch niet helemaal. Ben benieuwd wat dan die fase 3 voor resultaten gaat geven.

    Kost ergens tussen de 2 en 3 miljoen dollar. Misschien nog meer??
    Waarschijnlijk wel. Maar dit gedrag is binnen 2 a 3 jaar weer terug verdient als je alle medische kosten bij elkaar op telt (uit gaande van een us patient).
  16. forum rang 6 Natal 4 augustus 2024 14:57
    quote:

    LL schreef op 4 augustus 2024 14:42:

    [...]

    Waarschijnlijk wel. Maar dit gedrag is binnen 2 a 3 jaar weer terug verdient als je alle medische kosten bij elkaar op telt (uit gaande van een us patient).
    onder een goede behandeling? lijkt me sterk.
  17. forum rang 7 LL 4 augustus 2024 15:10
    Na wat gekleurde analyse gelezen te hebben ontstond bij mij het idee om een summiere objectieve analyse te maken van Ruconest.

    SWOT analyse Ruconest:

    Strengths
    * goedwerkend middel
    * biedt snel verlichting en bescherming gedurende x aantal dagen
    * bestrijd meerdere pathways
    * hoge marge op het product

    Weaknesses
    * toedieningsvorm
    * ontwikkeling staat stil
    * complexe productie

    Opportunities
    * verovert marktaandeel
    * prijs (her)indexatie is geen probleem
    * bij de meeste profylaxe middelen te gebruiken
    * CSIPI??

    Threats
    * verlopen patent??
    * totale HAE acute markt kromp (2023 t.o.v. 2022)
    * toenemende concurrentie met kans op genezing HAE
    * medicijnen in ontwikkeling hebben een betere werking (lees zorgen in algemene zin voor minder aanvallen t.o.v. de reeds bestaande medicijnen)
  18. forum rang 7 LL 4 augustus 2024 15:22
    quote:

    Natal schreef op 4 augustus 2024 15:20:

    Wat is csipi?
    China
    We have granted the China State Institute of Pharmaceutical
    Industry (CSIPI) an exclusive license to commercialize RUCONEST®
    in China, and the CSIPI is collaborating with the Chengdu Institute
    of Biological Products (CDIBP). On December 15, 2023, the CDIBP
    announced that it received clinical trial approval from the Center
    for Drug Evaluation of the National Medical Product
    Administration for the clinical development of rhC1INH in China.
    We may receive certain regulatory and manufacturing-associated
    milestones, and we are eligible to receive low to mid-single digit
    royalties from sales in China by the CSIPI, affiliates of the CSIPI
    and sublicensees of the CSIPI.

    bron jaarverslag
6.615 Posts
Pagina: «« 1 ... 124 125 126 127 128 ... 331 »» | Laatste |Omhoog ↑

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 16 december

    1. Ajax jaarvergadering
    2. Samengestelde inkoopmanagersindex december (Jap)
    3. Industriële productie november (Chi) volitaliteit verwacht
    4. Detailhandelsverkopen november (Chi)
    5. Ondernemersvertrouwen december (Fra)
    6. Samengestelde inkoopmanagersindex december (Fra)
    7. Samengestelde inkoopmanagersindex december (Dld) volitaliteit verwacht
    8. Samengestelde inkoopmanagersindex december (eur)
    9. Samengestelde inkoopmanagersindex december (VK)
    10. Empire State index december (VS)
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht