Pharming Group NL0010391025

Pharming Q3-2024

1. High Finance 17 augustus 2024 19:00

   auteur info

   • High Finance

     Lid sinds: 01 mrt 2016

     Laatste bezoek: 24 jan 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 1051

     Gegeven: 404

   •    Aantal posts: 1.111

   quote:

   Winst gevend schreef op 17 augustus 2024 18:25:

   En alweer een week dichterbij winstgevend.
   
   Er zullen heel veel beleggers spijt gaan krijgen dat ze
   niet onder de € 1,50 massaal hebben ingekocht.
   
   En de bulk plaatsingen moeten nog komen.
   "enorm tot gigantisch winstgevend" volgens Pharming,
   maar eerst die 280 miljoen halen dit jaar.
   
   Dat is al een uitdaging op zich met nog 4.5 maand te gaan.
   

   De kosten stagneren dus de omzetgroei die vanaf nu plaats gaat vinden zal met de huidige hoge marge omgezet worden in keiharde euro's t.b.v. de kaspositie.
2. Winst gevend 17 augustus 2024 19:52

   auteur info

   • Winst gevend

     Lid sinds: 10 jul 2019

     Laatste bezoek: 24 jan 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 6362

     Gegeven: 1108

   •    Aantal posts: 5.440

   #####
   www.cda-amc.ca/rituximab-non-hodgkins...
   #####
   
   Tja.......................
3. [verwijderd] 17 augustus 2024 19:57

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   Winst gevend schreef op 17 augustus 2024 19:52:

   #####
   www.cda-amc.ca/rituximab-non-hodgkins...
   #####
   
   Tja.......................
   

   Leg je ‘Tja…………………..’ eens uit?
4. Marrr 17 augustus 2024 20:17

   auteur info

   • Marrr

     Lid sinds: 05 jun 2024

     Laatste bezoek: 24 jan 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 1055

     Gegeven: 510

   •    Aantal posts: 741

   quote:

   G. Hendriks schreef op 17 augustus 2024 19:57:

   [...]
   
   Leg je ‘Tja…………………..’ eens uit?
   

   Pssssst....even tussen ons. Dat zei je vrouw. Ze wachtte op een voorstel van jouw kant om iets leuks te gaan doen. Dus.......uitgaanskleding aan en erop uit! Ga ik ook doen, 't is saturday night!
   Ciao bell'uomo! ;-)
   
   Fijn weekend verder allen.
5. Concrete 17 augustus 2024 21:13

   auteur info

   • Concrete

     Lid sinds: 07 dec 2011

     Laatste bezoek: 24 jan 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 3493

     Gegeven: 6077

   •    Aantal posts: 3.233

   quote:

   Jan Fluit schreef op 17 augustus 2024 00:23:

   Je had vroeger zwartkijkers die betaalden geen kijkgeld. Je hebt hier ook van die zwartgallige mensen, ze hebben geen aandelen Pharming. Gelukkig gaat de koers omhoog de laatste 2 weken. Wedden dat ze gaan kopen volgende week, want we gaan door let maar op. Aandeel van het jaar 2025
   

   Mijn opa was ook een zwartkijker, hij was er trots op want hij had geen kleuren hoor ik hem nog zeggen.
6. [verwijderd] 18 augustus 2024 08:14

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   High Finance schreef op 17 augustus 2024 19:00:

   [...]
   
   De kosten stagneren dus de omzetgroei die vanaf nu plaats gaat vinden zal met de huidige hoge marge omgezet worden in keiharde euro's t.b.v. de kaspositie.
   

   Stagneren de kosten of stagneert de groei van de kosten? Misschien moet je de toelichting op de cijfers nog eens goed doornemen. Of als je wilt dromen over winst kun je het beter niet doen.
7. [verwijderd] 18 augustus 2024 08:16

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   Winst gevend schreef op 17 augustus 2024 18:25:

   Er zullen heel veel beleggers spijt gaan krijgen dat ze
   niet onder de € 1,50 massaal hebben ingekocht.
   
   

   Dit soort populistische tekstjes komen op dit forum al jaren voorbij. In de praktijk blijkt: er zijn heel wat beleggers die juist spijt hebben dat ze niet verkocht hebben.
8. [verwijderd] 18 augustus 2024 08:21

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   G. Hendriks schreef op 17 augustus 2024 16:46:

   Zo, lekker dagje in Alba achter de rug. Nu tijd voor het forum. Was dit bericht al geplaatst (vermoedelijk al -tig keer, maar vergeef me dat ik niet iedere keer dit telefoonboek-oude-stijl terugblader)?
   
   Van Pharvaris:
   
   “The RAPIDe-3 Study—a #clinicaltrial which evaluates the efficacy and safety of oral #deucrictibant compared with placebo for on-demand treatment of #HereditaryAngioedema (#HAE) attacks—is currently enrolling participants.
   
   Participants must meet the following key eligibility criteria:
   
   - Be between 12 and 75 years of age
   - Have a confirmed diagnosis of HAE type 1 or 2
   - Have had at least 2 HAE attacks within the past 3 months
   - Have experience using standard-of-care treatment to manage on-demand treatment for HAE attacks
   - Other eligibility criteria apply
   
   Visit the RAPIDe-3 website to learn more about the study or to find a participating site: www.rapide-3.com/“
   

   De fase III studie van Pharvaris met de oraal toe te dienen pil is inderdaad gestart.
   Deze kan als B2 receptor ook gebruikt worden naast de reeds bestaande profylaxe medicijnen. Dat betekent dat er een oraal toe te dienen optie bij komt tegenover de complexe toediening van Ruconest.
   
   De start van een fase III onderzoek met deze pil staat overigens haaks tegenover de bewering van de jansjes die beweerden dat het medicijn niet goed zou zijn, de geëmotioneerde reactie op concurrenten die er hoe dan ook aan gaan komen.
9. [verwijderd] 18 augustus 2024 08:28

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Update aug 2024
   
   'Het Grote De Monitor - Dé Pharming Expert - HAE Marktoverzicht'
   
   Acuut
   
   B2 Receptor
   

   • Firazyr (Takeda/Shire) – Bradykinin receptor antagonist - Subcutaan (FDA & EMA)
     Diverse generieke goedkopere varianten door verlopen patent

   
   C1-INH
   

   • Ruconest (Pharming) – C1-INH - Intraveneus (FDA & EMA)

   • Berinert (CSL) – C1-INH - Intraveneus (FDA & EMA & Japan)

   • Cinryze (Takeda/Shire) – C1-INH - Intraveneus (EMA)

   
   Plasma kallikrein
   

   • Kalbitor (Takeda/Shire) – Kallikrein inhibitor - Subcutaan (FDA & EMA)

   
   Profylaxe
   
   B2 Receptor
   Nog geen
   
   C1-INH
   

   • Cinryze (Takeda/Shire) – C1-INH - Intraveneus (FDA & EMA)

   • Haegarda (CSL) – C1-INH - Subcutaan (FDA & EMA & Canada)

   
   Plasma kallikrein
   

   • Takhzyro/Lanadelumab (Takeda/Shire) - Kallikrein inhibitor - Subcutaan (FDA & EMA & Japan)

   • Orladeyo (Biocryst) - Oral capsule (US, China, Japan, VK, EMA, Chili, Canada, Zwitserland, Peru). Patiëntpopulatie groeit hard (1000+ US)

   
   
   In ontwikkeling
   
   

   • Garadacimab (CSL Behring) - Profylaxe
     - Status: FDA and EMA Filing Acceptance (BLA) (dec 23)
     - Toediening/type: Subcutaan - Eenmaal per maand
     - Studieresultaat: Eenmaal per maand een inectie met Garadacimab leidt tot 90% minder HAE aanvallen
     - Info: Garadacimab is a first-in-class, fully human, immunoglobulin G4 monoclonal antibody
     

   
   

   • Sebetralstat (Kalvista) - Acuut
     - Status: Goedkeuring aangevraagd bij FDA (jun 24), Europa en Japan later dit jaar
     - Status: Onderzoek bij kinderen gestart
     - Toediening/type: Oraal - Kallikrein inhibitor
     - Studieresultaat: Zeer goede fase III resultaten onder 136 patiënten in 20 landen, de grootste trial op gebied van HAE
     

   
   

   • Donidalorsen (Ionis) - Profylaxe
     - Status: Fase III resultaten; significant sustained protection
     - Status: Market preperation ongoing
     - Toediening/type: Subcutaan - Eenmaal per 4 of 8 weken - Prekallikrein
     - Studieresultaat: Algehele aanhoudende gemiddelde reductie van 96% aanvallen, 99,6% van de studiedagen waren patiënten aanvalvrij
     - Studieresultaat: Hoge AE-QoL score, zeer veilig in gebruik bleek na onderzoek van 2 jaar
     

   
   

   • Deucrictibant (PHVS416) (Pharvaris) - Acuut
     - Status: Fase II liet goede resultaten en goede verdraagzaamheid bij alle doseringen zien. Fase III gestart
     - Toediening/type: Oraal, softgel, bij doorbraakaanval - B2 receptor
     - Studieresultaat: Goede verdraagzaamheid bij alle doseringen, klein molekuul en daardoor snel werkzaam (15-30min)
     - Info: Versneld traject, afgeleide van de profylaxe toediening, gebaseerd op het al jaren bewezen Icatibant
     - Info: 'Deucrictibant has the potential to become the preferred therapy for people living with HAE in both on-demand and prophylactic treatment modalities,” said Peng Lu, MD, PhD, Pharvaris’ chief medical officer.
     

   
   

   • Deucrictibant (PHVS416) (Pharvaris) - Profylaxe
     - Status: Fase II afgerond met goede resultaten, reductie van 84,5% tov placebo
     - Toediening/type: Oraal, softgel, dagelijks - B2 receptor
     - Studieresultaat: Reductie van 84,5% tov placebo, klein molekuul en daardoor snel werkzaam (15-30min)
     - Info: Eerste B2 receptor op de profylaxe markt, gebaseerd op het al jaren bewezen Icatibant
     

   
   

   • PHVS719 (Pharvaris) – Profylaxe
     - Status: Fase I afgerond
     - Toediening/type: Oraal, XR Tablet - langzaam afgevende tabletvorm voor lange werking
     

   
   

   • STAR-0215 (Astria) - Profylaxe
     - Status: Fase III gepland voor Q1 2025 met resultaten eind 2026
     - Toediening/type: Subcutaan, eenmaal per 3 of 6 maanden - monoclonal antibody inhibitor of plasma kallikrein for HAE
     - Studieresultaat: Zeer positieve resultaten uit fase 1b/2 trial, reductie van 90% tot 96% van aanvallen per maand
     - Info: FDA Fasttrack Designation
     - Info: STAR-0215 heeft de potentie om de meest patiënt-vriendelijke optie te worden voor chronische behandeling
     

   
   Gentherapieën
   
   

   • CRISPR/Cas9 NTLA-2002 (Intellia Therapeutics) - Gentherapie
     - Status: Resultaten fase II deel later dit jaar, start fase III later dit jaar
     - Toediening/type: Eenmalige toediening - gentherapie
     - Studieresultaat: 'Zware' patiënten met 17 en 14 aanvallen per maand bleven na resp. 20 en 24 maanden nog steeds aanvalvrij
     - Studieresultaat: Acht van de tien patiënten volledig aanvalsvrij na observatieperiode van 16 weken tot de laatste follow-up, inclusief ernstigste gevallen
     - Studieresultaat: Een enkele dosis NTLA-2002 leidt tot een vermindering van 98% van het maandelijkse HAE-aanvalspercentage
     - Studieresultaat: Gunstig veiligheidsprofiel
     - Info: FDA Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) Designation Granted to NTLA-2002, dit versnelt de ontwikkeling en beoordeling van oa gentherapieën
     

   
   

   • RGX-314 (Regenxbio) - Gentherapie
     - Status: Samenwerking met Neurimmune bouwt voort op veelbelovende resultaten met ons klinische RGX-314-programma
     - Toediening/type: Eenmalige toediening - gentherapie
     - Studieresultaat: Veilig gebleken bij 85 patiënten in wet AMD studie
     - Info: A gene therapy product candidate utilizing NAV Vectors designed to deliver a gene encoding a therapeutic antibody targeting and binding to plasma kallikrein
     

   
   Ontwikkeling in beginfase of lang geen updates
   
   

   • Oral Factor XIIa inhibitor (Kalvista) - Profylaxe
     Bringing the first candidate to clinical trials in 2023
     

   • ATN-249 (Attune) – Profylaxe
     - Orale toediening, kallikrein inhibitor. Fase I
     

   • ALN-F12 (Alnylam) - Profylaxe
     - Subcutane toediening
     

   • ARC-F12 (Arrowhead Pharmaceuticals) - Profylaxe
     - Subcutane toediening
     

   • ADX-324 (ADARx Pharmaceuticals) - Profylaxe
     - Subcutane toediening - RNA technologie
     - Fase I is gestart
     - The early phase 1 clinical data strongly supports the potential of ADX-324 for patients suffering from hereditary angioedema.
     
10. Natal 18 augustus 2024 08:37

    auteur info

    • Natal

      Lid sinds: 17 apr 2009

      Laatste bezoek: 24 jan 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4563

      Gegeven: 442

    •    Aantal posts: 8.195

    Je hebt er zin in vandaag.
    Bedankt voor je overzicht.
11. Natal 18 augustus 2024 09:35

    auteur info

    • Natal

      Lid sinds: 17 apr 2009

      Laatste bezoek: 24 jan 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4563

      Gegeven: 442

    •    Aantal posts: 8.195

    Lijkt wel of Ruconest meelift met het succes van Orladeyo.
    Voor de middelzware stabiele groep is Orladeyo aantrekkelijk. Met Ruconest als ingrijp is er mogelijk nog markt voor Ruconest.
    
    Een succesvolle medicatie combinatie blijkt vaak " sticky". Maw de patiënt vertrouwt het, is bekend en daarom gehecht aan deze combi.
    
    Patiënten gaan na de komst van al deze middelen een hevige twijfelfase in.
12. [verwijderd] 18 augustus 2024 09:38

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    aextracker schreef op 17 augustus 2024 13:49:

    [...]
    
    Ik houd volgende denklijn aan qua omzet ontwikkeling in 2027;
    
    Ruconest $ 365 Mln. (CAGR 115) -> o.b.v. 2024 = $ 235 Mln.
    Joenja $ 135 Mln. (CAGR 150) -> o.b.v. 2024 = $ 40 Mln.
    ------------------+
    Omzet $ 500 Mln. totaal.
    
    daartoe moet Pharming Group NV met JOENJA ca. 285 patienten bereikt en op betaalde behandeling hebben.
    Kijkend naar Q2 cijfers vs. Q1 cijfers 2024 en de vertraging i.r.t. goedkeuringen, lijkt een positief resultaat in Q4 zeker haalbaar. Op basis van jaar totaal (nog) niet in 2024 , doch ook dat moet o.b.v. omzet\kostenontwikkeling behorend bij deze portfolio van 2 medicijnen in eigen beheer ingaand 2025 structureel mogelijk worden.
    
    Langere termijn, met een 2e en 3e inlicentieringskandidaat erbij is omzet $ 1 Mrd. haalbaar in 2035.
    

    Bedankt voor je tomeloze inzet veel te positieve verhaaltjes neer te kalken op dit forum.
    Qua Ruconest ga je qua groei wel erg positief inzetten. Hierin zit je compleet naast de realiteit. Die groei blijft niet komen namelijk doordat de groei van de profylaxe markt namelijk ook afvlakt. Patiënten maken de switch naar een beschermend middel maar die verdeling begint te stabiliseren 80/20.
    Daarnaast houd je uiteraard geen enkele rekening met de opkomende concurrentie.
    
    Qua leniolisib; vind jij 285 patiënten realistisch?
    Hoeveel potentiële patiënten heeft Pharming aangegeven te kunnen bereiken in de VS? Hulpje: is dat meer of minder dan 250?
    
    Zoals erg vaak is je verwachting veel te rooskleurig. Je gaat daar je zoveelste misser maken. Maar dat leg ik je over 2 jaar wel uit met feiten.
13. Natal 18 augustus 2024 09:42

    auteur info

    • Natal

      Lid sinds: 17 apr 2009

      Laatste bezoek: 24 jan 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4563

      Gegeven: 442

    •    Aantal posts: 8.195

    Als de VUS onmiddellijk zo,n 200 kandidaat patiënten oplevert dan gaat het toch hard Rodrio.
14. [verwijderd] 18 augustus 2024 10:08

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Natal schreef op 18 augustus 2024 09:35:

    Lijkt wel of Ruconest meelift met het succes van Orladeyo.
    Voor de middelzware stabiele groep is Orladeyo aantrekkelijk. Met Ruconest als ingrijp is er mogelijk nog markt voor Ruconest.
    
    Een succesvolle medicatie combinatie blijkt vaak " sticky". Maw de patiënt vertrouwt het, is bekend en daarom gehecht aan deze combi.
    
    Patiënten gaan na de komst van al deze middelen een hevige twijfelfase in.
    

    Er zijn medicijnen onderweg waarbij er een factor 4 minder doorbraakaanvallen plaatsvinden dan bij Orladeyo bijv. Hoelang denk je dat patiënten daar over moeten twijfelen? Wat denk je dat verzekeraars willen als een ander medicijn een 4 keer minder kost door minder Ruconest?
    
    Ik snap dat je allerlei redenen probeert te verzinnen de concurrentie te weerleggen maar je moet wel erg naïef zijn wanneer je het niet in wil zien.
15. [verwijderd] 18 augustus 2024 10:09

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Natal schreef op 18 augustus 2024 09:42:

    Als de VUS onmiddellijk zo,n 200 kandidaat patiënten oplevert dan gaat het toch hard Rodrio.
    

    Als als.. maar zo’n vaart zal dat niet lopen.
16. Japaho 18 augustus 2024 10:27

    auteur info

    • Japaho

      Lid sinds: 04 dec 2023

      Laatste bezoek: 24 jan 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1120

      Gegeven: 399

    •    Aantal posts: 2.227

    quote:

    Jan Fluit schreef op 17 augustus 2024 00:23:

    Je had vroeger zwartkijkers die betaalden geen kijkgeld. Je hebt hier ook van die zwartgallige mensen, ze hebben geen aandelen Pharming. Gelukkig gaat de koers omhoog de laatste 2 weken. Wedden dat ze gaan kopen volgende week, want we gaan door let maar op. Aandeel van het jaar 2025
    

    Voorlopig is het aandeel de Flop van het jaar 2024. Over 2023 nog naar te zwijgen... En als het inderdaad het aandeel van het jaar 2025 wordt, dan mag je blij zijn dat je je verlies hebt goedgemaakt, kortom nog geen nuts verdiend.
17. Japaho 18 augustus 2024 10:30

    auteur info

    • Japaho

      Lid sinds: 04 dec 2023

      Laatste bezoek: 24 jan 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1120

      Gegeven: 399

    •    Aantal posts: 2.227

    quote:

    Helmut schreef op 16 augustus 2024 17:41:

    [...]
    
    Nu snap ik 'm niet, net schrijft u nog dat u niet snapt dat zelfs mensen met obesitas weigerden en vervolgens is het een opgehypte ziekte.
    
    Het grote geld regeert toch in vrijwel elke business, da's toch niet nieuw, is van alle tijden.
    

    Inderdaad, ook bij Pharming, in de zakken van de board.
18. aextracker 18 augustus 2024 10:53

    auteur info

    • aextracker

      Lid sinds: 23 feb 2006

      Laatste bezoek: 24 jan 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 10197

      Gegeven: 1907

    •    Aantal posts: 14.991

    quote:

    Rodrio schreef op 18 augustus 2024 09:38:

    [...]
    
    Bedankt voor je tomeloze inzet veel te positieve verhaaltjes neer te kalken op dit forum.
    Qua Ruconest ga je qua groei wel erg positief inzetten. Hierin zit je compleet naast de realiteit. Die groei blijft niet komen namelijk doordat de groei van de profylaxe markt namelijk ook afvlakt. Patiënten maken de switch naar een beschermend middel maar die verdeling begint te stabiliseren 80/20.
    Daarnaast houd je uiteraard geen enkele rekening met de opkomende concurrentie.
    
    Qua leniolisib; vind jij 285 patiënten realistisch?
    Hoeveel potentiële patiënten heeft Pharming aangegeven te kunnen bereiken in de VS? Hulpje: is dat meer of minder dan 250?
    
    Zoals erg vaak is je verwachting veel te rooskleurig. Je gaat daar je zoveelste misser maken. Maar dat leg ik je over 2 jaar wel uit met feiten.
    

    Bedankt voor je compliment "ex-alias" De Pharming expert... etc etc etc.
    
    Je tomeloze energie en tijd om het tegendeel te bewijzen, dat Pharming group NV kan groeien en verder weg drift van een failliessement of notering 0.50 -0.60\aandeel maakt dat je nog halsstarriger probeert je gelijk te halen...... en het lukt maar niet :).
    
    Overigens moet je wel beter lezen;
    1.) Een denklijn is wat anders dan realiteit. Die kennen de lezers dezes medio maart 2028.
    Het is een berekening wat nodig is om de $500Mln. te halen, waarvan ik denk dat het kan.
    M.b.t. Ruconest blijkt CAGR >10% groei actueel haalbaar (meer dan) als je kwartaalcijfers 2023 \ 2024 bekijkt.
    De profylaxemarkt is overigens niet de markt, waar Ruconest zich op begeeft. Dat is voor RUCONEST inmiddels een gepasseerd station.
    
    In de markt van acute HAE-aanvallen, met een enkelvoudige en multi-complexe onderliggende signatuur acteert RUCONEST sinds 2016.
    In dat segment is "onderkenning en ervaring" van de meest effectieve\efficiente behandeling" inmiddels (h)erkend, wat leidt tot een opbouwende loyaliteit en daarmee "groei op groei" ontwikkeling die je nu ziet.
    
    Er zijn geen concurrenten die bewezen effectieve oplossingen bieden tegen de multi-complexe signatuur aanvallen van acute HAE. Die waardering blijkt ook uit het steeds groeiende aantal specialisten, die Ruconest voorschrijven (eind 2024 > 800 vs. 729 eind 2023) .
    Daarmee bereikt RUCONEST tevens een steeds groter aantal gebruikers, welke RUCONEST graag gebruiken vanwege die bewezen hoogste effectiviteit in dat medische behandelings gebied van HAE. Een markt die overigens fors blijft groeien volgens de marktdata.
    
    M.b.t. JOENJA in het perspectief van de tijdslijn is mijn berekening gebaseerd op 285 bereikte patienten wereldwijd; Al dan niet o.b.v. bereikte goedkeuring. Daar mag iedereen wat van vinden. het is mijn kijk op wat bereikt kan zijn eind 2027 , 5 jaar na lancering !
    Ik baseer dat getal op VS, Canada, UK, Japan & named patient programma's. Ik verwacht dat JOENJA pas in H-1 2026 in EU verband op een uitkomst kan rekenen t.a.v. toelating. het # patienten zal gezien de verzekerbare complexiteit ondermaats zijn en houd ik gemakshalve buiten mijn bespiegeling.
    
    't is wel jammer dat jouw Pharming Group NV omzetverwachting m.b.t. 2027 blijft ontbreken op dit forum.
    Ben je te onzeker over je minder positieve visie & uitspraken om inhoudelijke berekeningen aan dit forum toe te vertrouwen ?
    
    Overigens ben je de tel kwijt.......ik heb het in mijn berekening over boekjaar 2027.
    Dat boekjaar wordt gerapporteerd medio maart 2028.
    
    Leg mij over 4 jaar dus gerust uit o.b.v. feiten welke omzet Pharming Group in 2027 realiseert en noteer de datum alvast in je digitale outlook agenda svp ; Medio maart 2028.
    Ook hieruit blijkt dat je "vooringenomen leest" en relevante feiten beantwoord als iemand iets post op dit forum wat je niet bevalt....... een positief geluid i.r.t. de toekomst van Pharming group NV.
    
    Blijkt uit jouw reactie dat je van mening bent, dat Pharming group NV over 2 jaar (september 2026) failliet is verklaard ?
    Of weet je op dit moment alleen, welke omzet Pharming in september 2026 in 2026 t\m H-1 realiseert ?
    Zo dat het geval is, leg dan ook jouw verwachting vast o.b.v. jouw berekening en onderbouwing.
    Kunnen we over 2 jaar over jouw onderbouwde mening oordelen o.b.v. de feiten.
    
    Dank voor de moeite. Goede voortzetting van je zondag verder.
19. [verwijderd] 18 augustus 2024 11:11

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    aextracker schreef op 18 augustus 2024 10:53:

    [...]
    
    Je tomeloze energie en tijd om het tegendeel te bewijzen, dat Pharming group NV kan groeien en verder weg drift van een failliessement of notering 0.50 -0.60\aandeel maakt dat je nog halsstarriger probeert je gelijk te halen
    

    Je haalt nu wat zaken door elkaar vrees ik.
    Ik heb nergens een koersverwachting uitgesproken en ook nooit gesproken over een faillissement. Ook dat komt uit je meer dan rijke fantasie.
20. Natal 18 augustus 2024 11:52

    auteur info

    • Natal

      Lid sinds: 17 apr 2009

      Laatste bezoek: 24 jan 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4563

      Gegeven: 442

    •    Aantal posts: 8.195

    quote:

    Grasmat schreef op 18 augustus 2024 10:09:

    [...]
    
    Als als.. maar zo’n vaart zal dat niet lopen.
    

    Weet je niet Rodrio/ Grasmat.