(ABM FN) Het derde kwartaal van Argenx was weinig spannend. Dit oordeelde Jefferies donderdag naar aanleiding van de cijfers.
Belangrijk wordt de verwachte goedkeuring door de Amerikaanse Food and Drug Administration van het middel efgartigimod. In december moet de FDA zich uitspreken over het middel tegen de spierziekte myasthenia gravis.
Argenx gaf donderdag in zijn update aan dat men er vertrouwen in heeft dat efgartigimod in de VS nog dit jaar groen licht krijgt en Jefferies rekent hier ook op.
De marktlancering kan dan in januari 2022 plaatsvinden, hoewel het even zal duren voor die op gang komt. Dat betekent volgens de analisten van Jefferies dat de door de consensus verwachte omzet in 2022 voor efgartigimod omlaag moet.
Op lange termijn zijn er aanzienlijke marktkansen voor het middel, volgens Jefferies, dat inzet op een piekomzet van ruim 5 miljard dollar.
De analisten handhaven hun koopadvies op Argenx en koersdoel van 362,00 dollar.
Het aandeel sloot donderdag licht hoger in Brussel op 240,60 euro.
Bron: ABM Financial News
ABM Financial News is leverancier van beursnieuws, -video en -data, zowel voor real-time handelsplatformen en dealingrooms als voor online en offline media uitgaven. De informatie in dit artikel is niet bedoeld als professioneel beleggingsadvies of als aanbeveling tot het doen van bepaalde beleggingen.
Community trend
Zal het aandeel stijgen of dalen naar aanleiding van dit nieuwsbericht?
Community trend
Om deze actie uit te voeren moet u ingelogd zijn. Inloggen of Aanmelden