(ABM FN-Dow Jones) Galapagos heeft van het Japanse ministerie van Volksgezondheid, Werk en Welzijn goedkeuring gekregen voor een tweede indicatie voor Jyseleca. Dit maakte het biotechbedrijf maandagochtend bekend.
De goedkeuring van deze tweede indicatie voor Jyseleca in Japan is gebaseerd op gegevens van de gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 2b/3 SELECTION-studie, aldus Galapagos.
Jyseleca is een orale, eenmaal daagse preferentiële JAK1-remmer voor de behandeling van patiënten met matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa.
Jyseleca werd in september 2020 al in Japan goedgekeurd voor de behandeling van reumatoïde artritis.
Gilead Japan krijgt de vergunning om Jyseleca in Japan op de markt te brengen en zal verantwoordelijk zijn voor de levering van het product.
Bron: ABM Financial News
ABM Financial News is leverancier van beursnieuws, -video en -data, zowel voor real-time handelsplatformen en dealingrooms als voor online en offline media uitgaven. De informatie in dit artikel is niet bedoeld als professioneel beleggingsadvies of als aanbeveling tot het doen van bepaalde beleggingen.
Community trend
Zal het aandeel stijgen of dalen naar aanleiding van dit nieuwsbericht?
Community trend
Om deze actie uit te voeren moet u ingelogd zijn. Inloggen of Aanmelden