Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Uitgebreid zoeken

AMT Holding Terug naar discussie overzicht

DMD-therapie

14 Posts
| Omlaag ↓
  1. buffalo1 7 maart 2011 07:57

    • buffalo1

      Lid sinds: 02 feb 2010

      Laatste bezoek: 23 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 84

      Gegeven: 5

    •    Aantal posts: 665

    AMT krijgt gift voor DMD-therapie

    MAANDAG 7 MAART 2011, 07:23 uur | 80 keer gelezen

    AMSTERDAM (AFN) - Biotechnologiebedrijf Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT) heeft een gift gekregen van het Duchenne Parent Project ter waarde van 145.000 euro. De gift is bedoeld voor de ondersteuning van de ontwikkeling van AMT-080, een therapie van AMT tegen Duchenne Muscular Dystrophy (DMD).

    Dat maakte AMT maandag bekend. The Duchenne Parent Project is opgericht door ouders van kinderen met DMD. Deze dodelijke spierziekte treft voornamelijk jonge jongetjes.

  3. [verwijderd] 13 september 2011 16:15

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    AMSTERDAM (Dow Jones)--Het Nederlandse biotechbedrijf Prosensa is met farmaceut GlaxoSmithKline (GSK) overeengekomen drie kandidaat medicijnen tegen de ziekte van Duchenne in de volgende ontwikkelingsfase te brengen als onderdeel van de bestaande samenwerkingsovereenkomst.

    Het gaat om de drie moleculen PRO044, PRO045 en PRO053, die zich richten op afzonderlijke subgroepen van Duchenne-patienten.

    De ziekte van Duchenne is een zeldzame en progressieve spierziekte. Ook Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT.AE) ontwikkelt een medicijn tegen de ernstige aandoening.

    Het onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van PRO044 bevindt zich momenteel in klinische fase I/II. Voor de andere twee wordt gewerkt aan een preklinisch en klinisch ontwikkelingsprogramma. Deze middelen zullen naar verwachting in de eerste helft van 2012 de klinische fase bereiken.

    Het belangrijkste kandidaat medicijn van Prosensa, PRO051, wordt momenteel onderzocht in een fase III studie.

    "Onze samenwerking met GSK zorgt ervoor dat we nu sneller aanvullende therapieen voor meer patienten met de ziekte van Duchenne kunnen gaan onderzoeken", zegt Giles Campion, Chief Medical Officer van Prosensa.

    Onder de samenwerkingsovereenkomst komt Prosensa in aanmerking voor mijlpaalbetalingen en onderzoeksbijdragen tot een totaal van EUR31 miljoen, afhankelijk van het verloop en de uitkomsten van de verdere ontwikkeling van deze programma's. Daarnaast zullen Prosensa en GSK een onderzoek naar het natuurlijke beloop van de ziekte van Duchenne starten.

    Door Ben Zwirs; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715200; ben.zwirs@dowjones.com

  5. [verwijderd] 13 september 2011 21:58

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Ja, daar komt het idd op neer..en de PRO051 bevindt zich al in fase III i.t.t AMT-080 die zich nog in de preklinische fase bevind...
    Dus echt goed nieuws is het niet
  7. [verwijderd] 14 september 2011 01:08

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Niet geheel, beiden overigens natuurlijk wel via gentherapie..maar het exacte mechanisme om de genen te veranderen scheelt een beetje. Maar uniek zijn in je soort (als medicijn) is natuurlijk altijd een voordeel aamgezien je een grotere doelgroep dus uiteindelijke winst kan realiseren..
  8. Prof. Dollar 14 september 2011 12:15

    • Prof. Dollar

      Lid sinds: 04 mrt 2011

      Laatste bezoek: 27 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 194

      Gegeven: 53

    •    Aantal posts: 2.284

    Naar Glybera en het hier eerder genoemde Duchenne Muscular Dystrophy, heeft AMT onderzoeken lopen naar Hemophilia B, Acute Intermittent Porphyria, Parkinson's Disease en Sanfilippo. Toch een aardige pipeline.
  9. [verwijderd] 14 september 2011 12:28

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Misschien krijgen we meer te horen bij het bedrijsbezoek over hemofilie B. In het artikel in Beleggings Expres stonden positieve berichten hierover. En daar lijden heel wat mensen aan, dus het kan een kaskraker worden. Verzekeraars willen hier best goed voor betalen want nu kost zo'n patient bakken met geld per jaar. Voor de patient is het natuurlijk ideaal om geen vervangingstherapie meer te behoeven. Daar zitten nogal wat risico's aan naast het telkens weer aan het infuus te moeten.
  10. [verwijderd] 14 september 2011 17:22

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Pipeline ziet er inderdaad niet verkeerd uit maar besef wel goed dat er nog een jaren lang proces moet volgen voordat een dergelijke therapie beschikbaar zal zijn op de markt.
    Maar de pipeline van therapieën voor Parkinson en Hemophilia B kunnen zeker zeer grote kaskrakers worden (als je kijkt naar de doelgroep en huidige therapieën voor deze aandoeningen)
  11. [verwijderd] 15 september 2011 09:51

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Geduld is een schone zaak. Alleen hebben de private equity jongens daar tegenwoordig geen boodschap meer aan. Ze financieren de biotechs op te korte termijn. Een medicijn/therapie ontwikkelen kost minstens 10 jaar. Door mensen voor 4 of 5 jaar geld te geven creeer je je eigen problemen. En moet je dus niet na 4 jaar gaan zeuren.
  12. harrysnel 24 juli 2012 19:00

    • harrysnel

      Lid sinds: 17 nov 2004

      Laatste bezoek: 23 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 7235

      Gegeven: 1689

    •    Aantal posts: 4.635

    Sarepta (vroeger AVI BioPharma) meldt belangrijke doorbraak mbt DMD. Eerder al werd aangetoond dat hun middel eteplirsin het niveau van de proteine dystrophin verhoogt. Vandaag werd bekend gemaakt dat er nu ook een significant klinisch voordeel is vastgesteld bij looptest:

    investorrelations.sareptatherapeutics...

    Artikel van Adam Feuerstein vind ik mooie verduidelijking/opinie:

    www.thestreet.com/story/11636153/1/se...

    Het programma van AMT is helaas gestopt na aanvankelijke afkeuring Glybera en het daaruit volgende gebrek aan financien.
  13. harrysnel 3 oktober 2012 17:18

    • harrysnel

      Lid sinds: 17 nov 2004

      Laatste bezoek: 23 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 7235

      Gegeven: 1689

    •    Aantal posts: 4.635

    Meer goed nieuws van Sarepta:


    Drug Shows Promise in Treating Type of Muscular Dystrophy

    By ANDREW POLLACK

    Published: October 3, 2012

    An experimental drug appears to preserve and possibly even improve the ability of boys with Duchenne muscular dystrophy to walk, according to the results of a clinical trial announced on Wednesday, raising hopes that the first effective treatment for the disease may be on the horizon...

    Koers SRPT nu $39 (+161%). Leuk voor investeerders maar helemaal fantastisch nieuws voor de families die met deze ziekte geconfronteerd zijn.

    www.nytimes.com/2012/10/04/business/d...
14 Posts
|Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Direct naar Forum

Zoek alfabetisch op forum

  1. A
  2. B
  3. C
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. I
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. N
  15. O
  16. P
  17. Q
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Y
  26. Z
Forum # Topics # Posts
Aalberts 465 6.854
AB InBev 2 5.311
Abionyx Pharma 2 29
Ablynx 43 13.356
ABN AMRO 1.580 47.276
ABO-Group 1 19
Acacia Pharma 9 24.692
Accell Group 151 4.129
Accentis 2 253
Accsys Technologies 22 9.055
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC 218 11.686
Ackermans & van Haaren 1 167
ADMA Biologics 1 32
Adomos 1 126
AdUX 2 457
Adyen 13 16.717
Aedifica 2 844
Aegon 3.257 320.411
AFC Ajax 537 7.029
Affimed NV 2 5.802
ageas 5.843 109.787
Agfa-Gevaert 13 1.900
Ahold 3.536 74.034
Air France - KLM 1.024 34.396
AIRBUS 1 2
Airspray 511 1.258
Akka Technologies 1 18
AkzoNobel 466 12.779
Alfen 13 17.526
Allfunds Group 3 1.239
Almunda Professionals (vh Novisource) 651 4.247
Alpha Pro Tech 1 17
Alphabet Inc. 1 342
Altice 106 51.196
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko)) 8.485 114.779
AM 228 684
Amarin Corporation 1 133
Amerikaanse aandelen 3.822 240.566
AMG 965 126.748
AMS 3 73
Amsterdam Commodities 303 6.527
AMT Holding 199 7.047
Anavex Life Sciences Corp 2 384
Antonov 22.632 153.605
Aperam 91 14.205
Apollo Alternative Assets 1 17
Apple 5 322
Arcadis 251 8.630
Arcelor Mittal 2.024 318.788
Archos 1 1
Arcona Property Fund 1 272
arGEN-X 15 9.195
Aroundtown SA 1 189
Arrowhead Research 5 9.316
Ascencio 1 20
ASIT biotech 2 697
ASMI 4.107 37.789
ASML 1.762 77.875
ASR Nederland 18 4.165
ATAI Life Sciences 1 7
Atenor Group 1 347
Athlon Group 121 176
Atrium European Real Estate 2 199
Auplata 1 55
Avantium 29 10.818
Axsome Therapeutics 1 177
Azelis Group 1 49
Azerion 7 2.683

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 29 mei

    1. Consumentenvertrouwen juni (Dld)
    2. Consumentenvertrouwen mei (Fra)
    3. ASR jaarvergadering
    4. Hypotheekaanvragen - wekelijks (VS)
    5. Inflatie mei, vlpg (Dld)
    6. OCI jaarvergadering
    7. Federal Reserve - Beige Book (VS)
    8. HP Q2-cijfers (VS)
    9. Salesforce Q1-cijfers (VS)

  2. 30 mei

    1. Azerion Q1-cijfers
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht
Naar de hele agenda