Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel

Ablynx Terug naar discussie overzicht

Ablynx juni: de ommekeer!?

178 Posts
Pagina: «« 1 ... 4 5 6 7 8 9 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. pardon 10 juni 2017 11:59
    quote:

    Natte krant schreef op 10 juni 2017 11:24:

    Daar noemt u wat Stappa! Ik ga alvast een nieuw setje zeilen bestellen voor mn boot.
    Zijn die natte kranten soms gescheurd?
  2. [verwijderd] 10 juni 2017 18:32
    quote:

    hoebeet schreef op 9 juni 2017 23:13:

    [...]

    Aby gaat uit van zo'n 7500 gevallen per jaar, in de door hen genoemde regio's. 5000 Eerste keer, 2500 terugvallen.

    Ik weet zo 123 niet of het risico op terugval met het vorderen der jaren toe- of afneemt; maar 50% van de ex-patiënten loopt "dus" het risico dat opnieuw, acuut behandeling nodig is.

    Er moeten "dus" wereldwijd, om dit moment, tienduizenden ex-patiënten zijn, die het risico lopen, alsnog te overlijden aan de ziekte, of orgaanschade op te lopen.

    Die zullen toch, volgens mij, zoveel en voor zover als mogelijk hun voorzorgsmaatregelen hebben getroffen; het internet hebben afgespeurd; de site van Aby en de naam Capla al lang en breed gevonden hebben; de artsen die hen behandeld hebben en hun zorgverzekeraars aan hun jasje hebben getrokken.

    Of zij dan vervolgens, indien daadwerkelijk nodig, de behandeling zullen krijgen die zij wensen is inderdaad 'n tweede. Maar wat kost bijv. 'n niertransplantatie tegenwoordig? Of long, of lever of hart? Hersenen?

    Voor zover de drager van zo'n ziekte überhaupt kans maakt - maar dat verzin ik ter plekke - op een nieuw orgaan. Gezien de schaarste en met in het achterhoofd het risico dat het na 'n bepaalde periode wéér raak is.

    Dus of het "direkt gebeurt" weet ik ook niet. Maar mijn punt is dat het niet ál te lang hoeft te duren vooraleer Capla aan zijn "piek" zit.

    Uitgaande van hun 400M omzet en hun ca. 100K per behandeling dus zo'n 4000 van de 7500 gevallen per jaar.

    Wat zou jij doen, als je (ex-)patiënt zou (zijn)/worden? Je naar Leuven laten verschepen? Of er alles aan doen dat je (zo snel mogelijk) in Nijmegen terecht zou kunnen?

    Er zullen inderdaad tienduizenden mensen zijn die een risico lopen en ik veronderstel dat een meerderheid daarvan gewoon vertrouwt op wat de artsen zeggen. En de mensen die zelf op zoek gaan naar informatie gaan heus niet alleen bij Capla uitkomen. Op internet kom je al snel uit bij rituximab dat, alhoewel niet goedgekeurd voor aTTP, vaak een gunstig effect blijkt te hebben en N-acetylcysteine (NAC). NAC vind ik persoonlijk een interessant alternatief dat al voor minstens één miraculeuze genezing heeft gezorgd - onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/t... NAC kost haast niets en is al jarenlang op de markt voor andere aandoeningen. aTTP wordt veroorzaakt door een te geringe werking van ADAMTS13 en NAC kan eigenlijk net hetzelfde als ADAMTS13 namelijk ketens Von Willebrand multimeren doorknippen. Dit lijkt te simpel om waar te zijn maar waarschijnlijk zal het nooit een concurrent van Capla worden omdat big-farma nu eenmaal niet geïnteresseerd is in producten die wereldwijd goedkoop beschikbaar zijn. clinicaltrials.gov/show/NCT01808521?l... zit met NAC in ‘Early phase I’ met 3 patiënten. Deze studie wordt gefinancierd door een onafhankelijke non-profit organisatie.

    En we zullen het niet eens raken over de snelheid waarmee Capla, indien het goedgekeurd raakt, de markt zal veroveren en over hoe lang Capla exclusiviteit zal hebben maar daar hoeven we ons niet voor te schamen. Bijgevoegd plaatje hoort bij het bericht dat stappa hier gisteren plaatste. De analiste van Degroof Petercam geeft aan Capla een waarde van 4,9 EUR/share maar dat kan ook 1,2 EUR/share (bear case) of 11,7 EUR/share (Bull case) zijn.
  3. forum rang 4 K. Wiebes 10 juni 2017 22:13
    Dat "Edit" werkt ook voor geen meter.

    Wat NAC betreft dus:

    Het spul is dus al jaren op de markt en wannéér het levens zou kunnen redden, was het al lang en breed in de standaard behandeling opgenomen.
    Volgens mij dan. Het zijn immers de artsen die uiteindelijk bepalen hoe de behandeling eruit ziet, niet Big P.

    En uiteraard: uiteindelijk zal de waarde (de prijs) van Capla worden bepaalt door de toegevoegde waarde welke het in de behandeling
    kan bieden. Daar had Eddy het ook over bij Jefferies: de secondary
    outcome measures; orgaanschade en zo.
    Daar kunnen analisten, net als wij én Aby, op dit moment óók alleen maar een slag naar slaan.

    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT025533...
  4. forum rang 4 K. Wiebes 11 juni 2017 08:42
    Ik was overigens, bij mijn inschatting van de mogelijke winst, gemakshalve uitgegaan van een "gemiddelde" (VS+EU/2) prijs van E75K:
    $125K + E85K / 2 minus (voorzichtigheidshalve) 25% = ca. E. 75.000,
    om vervolgens via 4.000 patiënten op 300M omzet te komen.

    Ze mikken echter in de VS niet op 125 maar op 175K. Dat zou "dus" een (nog) hogere prijs en minder patiënten betekenen.

    quote:

    pilletje voor de lamas schreef op 6 februari 2017 08:03:

    Ablynx staat voor laatste hindernis

    Het biotechbedrijf Ablynx heeft bij het Europese Geneesmiddelenagentschap de aanvraag ingediend om zijn eerste medicijn op de markt te brengen.

    Als alles goed loopt, zal Ablynx begin 2018 de eerste verkopen van zijn medicijn caplacuzimab boeken. Ablynx verwacht dat de jaaromzet van het medicijn op de piek zal oplopen tot 400 miljoen euro. Volgens beursanalisten is caplacuzimab het meest waardevolle onderzoeksproject in de pijplijn van Ablynx.

    Het bedrijf meldt vandaag dat de aanvraag tot marktlancering is ingediend bij het European Medicines Agency. In principe neemt die laatste zowat een jaar de tijd om alle data en testresultaten te doorgronden en een oordeel te vellen.

    Voorkeursbehandeling

    Het dossier is gebaseerd op de resultaten van een beperkte patiëntenstudie (fase 2). In normale omstandigheden kunnen farmabedrijven slechts een aanvraag indienen indien ze hun medicijn getest hebben in grootschalige patiëntenproeven (fase 3). Ablynx krijgt evenwel een voorkeursbehandeling ('fast track') wegens een 'dringende, medische behoefte' aan nieuwe medicijnen om de bloedziekte TTP te behandelen.

    Ablynx heeft caplacizumab volledig zelf ontwikkeld. Er komt geen ander farmabedrijf aan te pas. Doordat de bloedziekte TTP zeer zeldzaam is, is de ontwikkeling en commercialisering behapbaar voor kleinere biotechbedrijven.
    Caplacuzimab wordt geen goedkoop medicijn. Ablynx mikt op een prijs van 175.000 dollar per behandeling in de VS en 85.000 euro in Europa.

    Zeldzaam, acuut en dodelijk

    Caplacizumab is een medicijn tegen TTP, een acute en dodelijke bloedziekte. De ziekte is zeer zeldzaam en treft wereldwijd amper 8.000 mensen per jaar. Bij patiënten klitten bloedplaatjes samen waardoor zich bloedklonters vormen, zuurstoftransport belemmerd wordt en vitale organen beschadigd raken.

    Patiënten die op spoed binnenkomen, krijgen standaard gedurende enkele dagen vers bloedplasma toegediend. Bij ongeveer een op de vijf heeft dat evenwel geen effect met overlijden als gevolg. Met caplacizumab als extra medicijn kan het aantal dagen behandeling en hospitalisatie verminderd worden en blijken ook ernstige aandoeningen als beroerte of longembolie veel minder voor te komen tijdens en na de behandeling.

    Ablynx verwacht de aanvraag voor lancering in de VS volgend jaar in te dienen.
    Bron:"De Tijd"
  5. [verwijderd] 11 juni 2017 12:02
    quote:

    hoebeet schreef op 10 juni 2017 21:39:

    Wanneer je zó diep gaat graven, kom ik niet meer mee ;),

    Maar: Pagina 14, het potje rechts (da's dan weer in mijn straatje :))

    www.ablynx.com/uploads/home/88bfb26b-...

    Rituximab zit al in de standaard behandeling.

    clinicaltrials.gov/ct2/results?term=r...
    Rituximab wordt in de praktijk al gebruikt ja, maar niet 'standaard'. In de TITAN-studie bijvoorbeeld nam 15% van de deelnemers rituximab.

    Ik vraag me trouwens af of, wanneer Capla zou goedgekeurd worden voor TTP, artsen nog altijd rituximab off-label gaan mogen blijven gebruiken. Zou wel een verschil kunnen maken bij het in de markt zetten van Capla.

    En over de snelheid waarmee Capla opgepikt zou worden stel ik vast dat er bij de TITAN-studie melding gemaakt werd van "persistent recruitment challenges". Men kan argumenteren dat Capla toen nog niet bekend was maar dat argument geldt volgens mij niet meer voor de HERCULES-studie en ook voor die studie duurde het zowat anderhalf jaar om 145 patiënten te recruteren. Het is dus nog niet zo dat de kandidaten met duizenden staan te dringen om Capla te kunnen krijgen.
  6. [verwijderd] 11 juni 2017 12:56
    quote:

    Zuiderbuur schreef op 11 juni 2017 12:02:

    [...]
    Rituximab wordt in de praktijk al gebruikt ja, maar niet 'standaard'. In de TITAN-studie bijvoorbeeld nam 15% van de deelnemers rituximab.

    Ik vraag me trouwens af of, wanneer Capla zou goedgekeurd worden voor TTP, artsen nog altijd rituximab off-label gaan mogen blijven gebruiken. Zou wel een verschil kunnen maken bij het in de markt zetten van Capla.

    En over de snelheid waarmee Capla opgepikt zou worden stel ik vast dat er bij de TITAN-studie melding gemaakt werd van "persistent recruitment challenges". Men kan argumenteren dat Capla toen nog niet bekend was maar dat argument geldt volgens mij niet meer voor de HERCULES-studie en ook voor die studie duurde het zowat anderhalf jaar om 145 patiënten te recruteren. Het is dus nog niet zo dat de kandidaten met duizenden staan te dringen om Capla te kunnen krijgen.
    Een van de gebruikers in de placebo groep kreeg ook Rituximab, lees onderstaand conclusie uit de studie

    Two patients died during the study, both in the placebo group (Table 1). One patient died from severe refractory TTP, after 22 days of intensified daily PE treatment and immunosuppressive treatment (i.e. cyclophosphamide and rituximab). The second patient died from a cerebral hemorrhage after 10 days of daily PE, throughout which platelet counts were in the range of 30 × 109 L–1.

  7. forum rang 4 K. Wiebes 11 juni 2017 14:15
    quote:

    Zuiderbuur schreef op 11 juni 2017 12:02:

    [...]
    Rituximab wordt in de praktijk al gebruikt ja, maar niet 'standaard'. In de TITAN-studie bijvoorbeeld nam 15% van de deelnemers rituximab.

    Ik vraag me trouwens af of, wanneer Capla zou goedgekeurd worden voor TTP, artsen nog altijd rituximab off-label gaan mogen blijven gebruiken. Zou wel een verschil kunnen maken bij het in de markt zetten van Capla.

    En over de snelheid waarmee Capla opgepikt zou worden stel ik vast dat er bij de TITAN-studie melding gemaakt werd van "persistent recruitment challenges". Men kan argumenteren dat Capla toen nog niet bekend was maar dat argument geldt volgens mij niet meer voor de HERCULES-studie en ook voor die studie duurde het zowat anderhalf jaar om 145 patiënten te recruteren. Het is dus nog niet zo dat de kandidaten met duizenden staan te dringen om Capla te kunnen krijgen.
    In de presentatie staat: ...and/or Rituximab.

    En ja, die mensen moeten natuurlijk éérst ziek worden. En vervolgens is het inderdaad nog maar de vraag, of je je, halfdood, gaat aanmelden voor een studie met een experimenteel medicijn.

    Daar zal m.i. ook de acute nood aan behandeling en de logistiek meespelen:
    92 locaties voor de 145 deelnemers aan de Hercules-studie,

    clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT...

    en 51 locaties voor 75 deelnemers aan de Titan-studie:

    clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT...

    Zoals al langsgekomen: "van Leuven naar Nijmegen kan; maar van Japan naar Canada is weer 'n ander paar mouwen".

    Maar goed, nog eventjes afwachten. Op dit moment is het in ieder geval
    "russisch roulette, met 1 kogel in een van de vijf kamers".

    Krijgen jullie trouwens voor IEX ook die melding van "onbeveiligde site"?
  8. forum rang 4 K. Wiebes 11 juni 2017 15:05
    Shire vindt het de moeite waard om studies te starten (fast track) in hTTP; gaan uit van 3.000 tot 4.000 gevallen.

    www.shire.com/en/newsroom/2017/march/...

    Ablynx stelt:
    "Er zijn twee vormen van TTP: een aangeboren en een verworven vorm, waarbij de laatste voorkomt in >90% van de patiënten..."

    www.ablynx.com/r-d-portfolio/clinical...

    Hoe ik die 3 à 4000 van Shire moet rijmen met de ca. 7500 en de >90%
    van Aby weet ik ook niet echt.
    Dat zal 'm dan mogelijk in het woordje "worldwide", bij Shire zitten.

    Hoe dan ook: als het voldoende patiënten zijn voor Shire, zijn het ook voldoende patiënten voor Aby.
  9. [verwijderd] 11 juni 2017 17:03
    quote:

    hoebeet schreef op 11 juni 2017 14:15:

    Krijgen jullie trouwens voor IEX ook die melding van "onbeveiligde site"?
    Op IEX.nl krijg ik ook meldingen over een certificaatfout of iets dergelijks maar .nl vervangen door .be lost bij mij dat probleem op.
  10. forum rang 6 de tuinman 12 juni 2017 21:29
    www.reumafonds.nl/informatie-voor-doe...

    Het Epstein Barr Virus (EBV) is een herpesvirus dat onder meer de ziekte van Pfeiffer veroorzaakt. Het is ook betrokken bij het ontstaan van de ziekte systemische lupus erythematosus (SLE). Maar hoe en wanneer is niet duidelijk.
     

    Zou het kunnen dat...?
  11. [verwijderd] 13 juni 2017 07:05
    Mooie aanvulling.
    ABLYNX BENOEMT MARKUS EWERT ALS CHIEF BUSINESS OFFICER

    GENT, België, 13 juni 2017 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX; OTC: ABYLY] kondigt vandaag de benoeming aan van Markus L.E. Ewert, PhD, MBA, als Chief Business Officer (CBO). Dr Ewert zal met ingang van 20 juni 2017 de activiteiten in business development en bedrijfsstrategie binnen Ablynx leiden, en zal lid worden van het Directiecomité. Dr Ewert heeft bijna 30 jaar ervaring in de life sciences industrie en bekleedde voorheen tal van senior business en commerciële functies.

    Tot voor kort leidde Dr Ewert het Business Development team van de Healthcare divisie van General Electric en heeft in die hoedanigheid talrijke deals afgesloten. Daarvoor werkte hij bij Novartis in hun Cardiovascular & Metabolism franchise en ging later naar de afdeling Molecular Diagnostics als Head of Strategy, Global BD&L, and M&A. Voordat hij bij Novartis werkzaam was, was Dr Ewert CEO van twee biotechbedrijven en was hij actief bij The Boston Consulting Group als adviseur voor farmaceutische en chemische bedrijven.

    Dr Ewert behaalde een PhD in moleculaire biologie aan de University of Heidelberg en een MBA aan de University of Chicago.

    Dr Edwin Moses, Gedelegeerd Bestuurder van Ablynx, verwelkomt Dr Ewert tot het team, en zei:
    "Markus heeft omvangrijke expertise in het leiden van toonaangevende business development teams en in het afsluiten van licentieovereenkomsten en overnames. Hij hield senior posities aan in zowel grote farma- als in biotech- en consultancybedrijven, waardoor hij uiterst geschikt is om deel uit te maken van ons Directiecomité en een belangrijke rol zal spelen bij het helpen onze bedrijfsdoelstellingen te bereiken."

    In een reactie op zijn benoeming, voegde Dr Ewert eraan toe:
    "Ik ben zeer verheugd om het Ablynx team te vervoegen en richting te geven aan haar business development en bedrijfsstrategie. Het Nanobody® platform van Ablynx heeft duidelijk aangetoond dat het een zeer krachtig instrument is in de ontwikkeling van potentiële nieuwe en belangrijke geneesmiddelen. Ik kijk ernaar uit om de bestaande relaties met farmaceutische bedrijven te versterken, nieuwe samenwerkingen met partners op te zetten en strategische mogelijkheden te creëren voor het verder uitbreiden van de productportefeuille, kortom het bedrijf verder te brengen."

  12. forum rang 6 de tuinman 13 juni 2017 14:17
    www.gezondheidsweb.eu/gezondheid-tot-...

    2010
    Met Benlysta hebben Human Genome Sciences en GlaxoSmithKline waarschijnlijk een nieuwe blockbuster in huis, want verwacht wordt dat de verkopen van het nieuwe medicijn op jaarbasis meer dan 1,50 miljard dollar gaan bedragen. De verwachting is dat de Amerikaanse Food and Drug Administration snel toestemming gaan geven voor de commercialisering van de nieuwkomer, want het is inmiddels zowat een halve eeuw geleden dat er nog een nieuw medicijn voor deze aandoening op de markt werd gebracht.
178 Posts
Pagina: «« 1 ... 4 5 6 7 8 9 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Direct naar Forum

Zoek alfabetisch op forum

  1. A
  2. B
  3. C
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. I
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. N
  15. O
  16. P
  17. Q
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Y
  26. Z
Forum # Topics # Posts
Aalberts 465 6.846
AB InBev 2 5.308
Abionyx Pharma 2 29
Ablynx 43 13.356
ABN AMRO 1.580 46.991
ABO-Group 1 19
Acacia Pharma 9 24.692
Accell Group 151 4.129
Accentis 2 253
Accsys Technologies 22 9.029
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC 218 11.686
Ackermans & van Haaren 1 160
ADMA Biologics 1 32
Adomos 1 126
AdUX 2 457
Adyen 13 16.605
Aedifica 2 832
Aegon 3.257 320.310
AFC Ajax 537 7.025
Affimed NV 2 5.777
ageas 5.843 109.782
Agfa-Gevaert 13 1.895
Ahold 3.536 74.015
Air France - KLM 1.024 34.388
Airspray 511 1.258
Akka Technologies 1 18
AkzoNobel 466 12.778
Alfen 13 16.869
Allfunds Group 3 1.235
Almunda Professionals (vh Novisource) 651 4.247
Alpha Pro Tech 1 17
Alphabet Inc. 1 340
Altice 106 51.196
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko)) 8.485 114.771
AM 228 684
Amarin Corporation 1 133
Amerikaanse aandelen 3.821 240.466
AMG 965 126.471
AMS 3 73
Amsterdam Commodities 303 6.527
AMT Holding 199 7.047
Anavex Life Sciences Corp 2 383
Antonov 22.632 153.605
Aperam 91 14.188
Apollo Alternative Assets 1 17
Apple 5 322
Arcadis 251 8.628
Arcelor Mittal 2.024 318.757
Archos 1 1
Arcona Property Fund 1 269
arGEN-X 15 9.175
Aroundtown SA 1 184
Arrowhead Research 5 9.306
Ascencio 1 20
ASIT biotech 2 697
ASMI 4.107 37.763
ASML 1.762 77.520
ASR Nederland 18 4.161
ATAI Life Sciences 1 7
Atenor Group 1 335
Athlon Group 121 176
Atrium European Real Estate 2 199
Auplata 1 55
Avantium 29 10.773
Axsome Therapeutics 1 177
Azelis Group 1 49
Azerion 7 2.681

Beleggingsideeën van onze partners

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 20 mei

    1. Dui, producentenprijzen april
    2. Ryanair jaarcijfers
    3. Brunel ex €0,55 dividend
    4. HAL ex €2,85 dividend
    5. UMG ex €0,27 dividend
    6. Alfen Q1-cijfers
    7. Zoom Video Communications Q1-cijfers
  2. 21 mei

    1. Envipco Q1-cijfers
    2. Fagron ex €0,30 dividend
    3. Euronext ex €2,48 dividend
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht